间苯二胺

摘要： 建立了纳滤膜样品中间苯二胺和哌嗪残留量的测试方法,加入色谱甲醇超声提取待测物,经过滤浓缩后,甲醇定容气相进样。出峰时间定性,峰面积定量,建立内标法标准曲线。此方法简单、易操作,重现性好。

摘要： 导电聚合物电致变色材料因其高的对比度和快的响应速度可被广泛应用于智能窗、防眩后视镜、电子价签和军用伪装等领域。对导电聚合物的分子结构进行设计可获得具有更优性能的电致变色材料。本文将苯胺与间苯二胺进行共聚改变聚苯胺(PANI)的分子构型,并采用大分子功能酸进行掺杂,得到水溶性的电致变色材料。利用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、循环伏安法测试(CV)和紫外-可见光谱(UV-vis)对材料的结构、电化学性能和电致变色性能进行了表征。结果表明,得益于共聚物非线性的分子结构和疏松的聚集态结构,共聚苯胺较均聚苯胺具有更高的结构稳定性,更高的电化学活性和更高的电致变色性能。

摘要： 以间苯二胺和磷酸为原料,采用水热法合成了一种高荧光量子产率(67.53%)的氮、磷掺杂碳点(N,P-CDs),对其合成条件(反应时间和温度)进行了优化。采用红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱、光电子能谱对N,P-CDs的结构和光学性能进行了表征,并用透射电镜对其形貌进行了观察。结果显示N,P-CDs呈球形,平均粒径约为7.5 nm,在365 nm紫外光激发下发出亮绿色荧光,最大激发与发射波长分别为442 nm和515 nm。将N,P-CDs应用于金属离子检测中,发现其对Pd^(2+)具有良好的选择性,检测限为0.995μmol/L。通过紫外吸收光谱、荧光寿命的测定研究了Pd^(2+)对N,P-CDs的荧光猝灭机制,结果表明猝灭机制为静态猝灭,分析是因为Pd^(2+)与N,P-CDs形成了复合物。

摘要： 间苯二胺又称间二氨基苯,具有较高的热变形温度、优异的力学性能、介电性能和耐腐蚀性,以及较强的偶联能力。广泛用作染料和医药中间体,也可用于制造媒染剂、染发剂、橡胶配合剂等。近年来,由间苯二胺与苯二甲酰氯合成的耐高温芳香聚酰胺树脂和阻燃纤维获得了一些特殊的用途(如制作防护服、航空航天材料等),其需求日益增长。传统的间苯二胺生产是以铁粉为还原剂,在酸性溶液中将间二硝基苯还原为间苯二胺。该工艺过程简单、技术成熟,但成本较高、收率低、环境污染严重。

摘要： 以间苯二胺和磷酸为原料,采用水热法合成了一种高荧光量子产率(67.53％)的氮、磷掺杂碳点(N,P-CDs),对其合成条件(反应时间和温度)进行了优化.采用红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱、光电子能谱对N,P-CDs的结构和光学性能进行了表征,并用透射电镜对其形貌进行了观察.结果显示N,P-CDs呈球形,平均粒径约为7.5 nm,在365 nm紫外光激发下发出亮绿色荧光,最大激发与发射波长分别为442 nm和515 nm.将N,P-CDs应用于金属离子检测中,发现其对Pd2+具有良好的选择性,检测限为0.995μmol/L.通过紫外吸收光谱、荧光寿命的测定研究了Pd2+对N,P-CDs的荧光猝灭机制,结果表明猝灭机制为静态猝灭,分析是因为Pd2+与N,P-CDs形成了复合物.

摘要： 间苯二胺作为一种有机合成原料,是重要新材料芳纶的必要核心原料,而后者又广泛应用于个体防护、电工电子、飞机高铁轻量化及国防科技等领域。最近十几年,随着国内高品质间苯二胺生产工艺的突破,我国的间位芳纶产业异军突起,打破了一些国家对全球间苯二胺市场的垄断,成为全球芳纶用间苯二胺的最大供应商。但是这种产业带动力强的关键中间体,对工艺安全性要求极高,属于研发周期长、技术难度高、安全环保投入大的技术产品。由于该产品的高利润,国内一些投机分子以不成熟的技术甚至用窃取他人的技术,盲目进行项目审批和建设。

摘要： 首先利用单宁酸-金属离子络合物对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维进行表面涂覆改性,在纤维表面引入单宁酸,进而以单宁酸为过渡层,利用氰尿酰氯和间苯二胺进行可控接枝,从而引入氨基基团,以提高纤维与树脂间的结合力。结果表明,UHMWPE纤维表面可控接枝大量氨基官能团,纤维表面粗糙度明显增加,纤维与树脂之间的界面剪切强度增强,其中接枝次数为3次后的UHMWPE纤维与环氧树脂界面剪切强度达到1.40 MPa,与原始纤维相比较提高了89.98%。

摘要： 间苯二胺在染料、化工产品中有重要应用场景.本文首先分析了间苯二胺制备方法主要有铁还原法和催化加氢法,目前主要使用方法为催化加氢法.接着分析了间苯二胺在合成工艺中应用,主要表现在制备间苯二酚、制备间氨基苯酚、新材料领域,其中新材料领域中能够改善材料的微观结构提升材料性能,具有广阔的应用场景.

摘要： 为进一步提高聚酰亚胺复合纳滤膜通量,本文将木质素作为改性剂,加入间苯二胺中,与均苯三甲酰氯在交联的聚醚酰亚胺基膜表面发生界面聚合反应,通过对比发现,加入木质素改性剂后,膜的通量有了明显提升.红外、扫描电镜等表征证明间苯二胺和均苯三甲酰氯发生了界面聚合,接触角的测定表明木质素的添加增加了膜的亲水性能,结果表明所制备的膜对葡萄糖的截留率达到86％以上,通量达到43L m-2 h-1(0.8bar条件下),表现出良好的分离性能.为木质素及其衍生物在膜材料领域的应用提供了技术基础.

摘要： 通过重氮化反应和原位氧化聚合制备了聚间苯二胺接枝的氧化石墨烯(P-GO),通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱和热重分析对其结构及形貌进行表征,考察了pH、接触时间和初始六价铬[Cr(Ⅵ)]离子浓度对Cr(Ⅵ)吸附行为的影响.结果表明:聚间苯二胺成功接枝在氧化石墨烯表面,P-GO对Cr(Ⅵ)的吸附动力学和平衡吸附等温线分别符合准二级动力学模型和Langmuir等温线模型,其饱和吸附容量为118.34mg/g,远高于氧化石墨烯.P-GO对Cr(Ⅵ)的高吸附效率得益于聚间苯二胺接枝后在氧化石墨烯表面引入了大量含氮官能团.

摘要： 以间苯二胺为原料，在酸性条件下水解生成间氨基苯酚和副产物间苯二酚。通过条件试验、正交试验和正交补充试验，对浓度、配料比、反应温度，反应时间各个因素进行分析，确定了最佳的反应条件为：间苯二胺:酸:水=1:2.2～2.6:66.9～80.3(mol)、反应温度215～230°C，反应时阃5~10小时，转化率为60～99％，选择性50～90％。水解产物经调节不同pH值，用甲基异丁基甲酮分别连续萃取，得到的有机相经脱溶回收溶剂，然后减压蒸馏分别得到问氨基苯酚和间苯二酚，产品经高效液相色谱分析纯度均达到99％以上。

摘要： 在环氧树脂/低分子聚酰胺的胶黏剂体系中，通过添加一定量的液体间苯二胺固化剂，可以明显提高体系的力学性能，实验中，研究了改性液态间苯二胺加入量对胶黏剂力学性能的影响。结果表明：当低分子量聚酰胺的加入量为50phr时，胶黏剂的综合力学性能最佳;当混合固化剂中w(m-PDA)=31.03％时，胶黏剂的拉伸剪切强度达到17.68 Mp8，压缩强度达到94.34 Mpa，二者达到统一;体系固化的表观活化能为49.39kJ/mol，介于低分子聚酰胺与间苯二胺各自固化环氧树脂的活化能之间。

摘要： 本文介绍应用电化学及紫外可见薄层光谱电化学技术研究了间苯二胺的电化学氧化,求得间苯二胺的动力修饰式量电位E,an等热力学常数.

摘要： 本文在聚砜的支撑膜上,以间苯二胺和均苯三甲酰氯为反应单体,通过界面聚合法制备得到反渗透复合膜。首先考察单体浓度对膜性能的影响,然后研究在间苯二胺水相溶液中添加一系列不同醇类后膜分离性能的变化,并简要考察了膜通量和截留率的变化与醇的溶解度各分量之间的关系。实验表明,添加醇类后膜通量得到显著提高,截留率保持不变或略有降低,达到了同时兼备高通量和高选择性的目的。

摘要： 本文以间苯二胺、氨基葡萄糖与均苯三甲酰氯为反应物,采用界面聚合法制备了聚酯酰胺反渗透复合膜.用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对所制备膜的结构和形态进行了表征.并考察了界面聚合反应中的水相浓度、水相pH值、油相浓度、反应时间、后处理温度及时间等因素对所制备复合膜分离性能的影响.结果发现,所制备的聚酯酰胺复合膜通量可以达到30.2L·m2·h-1,脱盐率97.8％(测试条件为:1.6MPa压力下,2000mg/L的NaCl溶液);与相同的条件下由间苯二胺和均苯三甲酰氯制备的膜相比,通量有明显提高,但脱盐率略有下降.

摘要： 本文采用新型酰氯功能单体-5-异氰酸酯-异酞酰氯(ICIC)，以聚砜多孔膜为支撑体，通过与间苯二胺的界面聚合反应来获得芳香族聚酰胺.脲类反渗透复合膜，重点研究了复合膜配方、制膜工艺等与复合膜性能的关系，并对该类复合膜进行了产业化试生产，取得了很好的结果，在苦咸水膜标准测试条件下，膜平均脱盐率大于99％，产水量大于40 l/m2.h。

摘要： 本文以含二氮杂萘酮结构的耐高温聚芳醚超滤膜为底膜，以间苯二胺（MPD ）和哌嗪（PIP ）为水相，均苯三甲酰氯（TMC ）相为油相单体，通过界面聚合反应制备复合膜。研究了水相单体MPD 与PIP 比例变化对膜表层结构、形貌的影响，以及复合膜表层聚合物结构变化对膜的分离性能和耐热性的影响。

摘要： 本文以柔性二酐单体3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐ODPA部分或全部代替不对称联苯二酐α-BPDA,制备一系列α-BPDA-ODPA/m-PDA共聚PI泡沫,采用TGA、DSC、DMA、TMA和力学性能测试仪对所得的共聚聚酰亚胺泡沫的耐热性能与力学性能进行了测试.结果表明,醚酐ODPA的引入在一定程度上会降低聚合物泡沫的耐热性能,α-BPDA-ODPA/m-PDA共聚聚酰亚胺泡沫的玻璃化转变温度随ODPA比例的增加而逐步下降:30％～60％的ODPA加入量可以改善泡沫的柔韧性,但压缩强度略有降低.

摘要： 本文以柔性二酐单体3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐ODPA部分或全部代替不对称联苯二酐α-BPDA,制备一系列α-BPDA-ODPA/m-PDA共聚PI泡沫,采用TGA、DSC、DMA、TMA和力学性能测试仪对所得的共聚聚酰亚胺泡沫的耐热性能与力学性能进行了测试.结果表明,醚酐ODPA的引入在一定程度上会降低聚合物泡沫的耐热性能,α-BPDA-ODPA/m-PDA共聚聚酰亚胺泡沫的玻璃化转变温度随ODPA比例的增加而逐步下降:30％～60％的ODPA加入量可以改善泡沫的柔韧性,但压缩强度略有降低.

摘要： 本文以柔性二酐单体3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐ODPA部分或全部代替不对称联苯二酐α-BPDA,制备一系列α-BPDA-ODPA/m-PDA共聚PI泡沫,采用TGA、DSC、DMA、TMA和力学性能测试仪对所得的共聚聚酰亚胺泡沫的耐热性能与力学性能进行了测试.结果表明,醚酐ODPA的引入在一定程度上会降低聚合物泡沫的耐热性能,α-BPDA-ODPA/m-PDA共聚聚酰亚胺泡沫的玻璃化转变温度随ODPA比例的增加而逐步下降:30％～60％的ODPA加入量可以改善泡沫的柔韧性,但压缩强度略有降低.

摘要： 本发明涉及一种含苯二胺有机多孔聚合物负载型催化剂及其制备方法和采用该催化剂加氢制备间苯二甲胺的方法。所述催化剂包括载体和活性组分，所述载体为含苯二胺有机多孔聚合物；所述活性组分为金属元素Ni、Co、Cu、Ru、Rh、Pd、Ir、Pt、Ag、Au中的任意一种或多种。用于加氢制备间苯二甲胺时具有反应活性好、选择性高等优点。此外，本发明制备间苯二甲胺使用水作为溶剂，反应条件非常温和，解决了现有技术中高压操作和使用液氨等问题，大大降低了整个工艺生产成本。

摘要： 本发明涉及有机功能新材料化学品领域，首次披露了自间(对)苯二甲酸双酰肼或其衍生物进行重排反应制备间(对)苯二胺的新工艺技术。间(对)苯二胺是已知的染料，颜料，芳纶，医药农药，以及建筑辅料等相关领域里用途极为广泛的大宗关键精细化学品，其生产工艺创新技术广受关注。

摘要： 本发明公开了间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物用于吸附重金属离子的用途。其吸附效果优于间苯二胺均聚物。

摘要： 本发明公开了一种间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物，其特征在于，间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物，其特征在于，组分包括间苯二胺与磺化间苯二胺。本发明还公开了一种制备间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物的方法。本发明中的间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物可用于重金属离子吸附剂。

摘要： 本发明公开了间二硝基苯的转化方法及间硝基苯胺、间苯二胺的制备方法，其采用微生物进行转化，具体包括：微生物的培养，往发酵培养基中添加间二硝基苯，微生物对间二硝基苯转化后，对转化产物采用有机溶剂萃取，低温浓缩得到转化产物提取物；转化产物提取物进行色谱分离，洗脱得到间硝基苯胺和间苯二胺。该转化方法具有成本低，条件温和，高效和对环境友好等优点，推广应用价值高。

摘要： 一种基于间苯二胺，酰化剂和质子酸为催化剂的改进扩链剂二乙酰间苯二胺。其化学结构式如图，产品是灰色固体产物，产品熔程190～191°C。其制备方法是：首先将间苯二胺融化，然后滴加酰化剂和质子酸的混合物；滴加完毕后，加热回流；回流结束后，蒸馏出反应产生的水，再回流；反应完毕后，移出反应物，蒸馏除去反应剩余的酰化剂，抽滤，充分干燥后，得到灰色固体产物即二乙酰间苯二胺，产率为74％。红外光谱图证明样品具有仲酰胺的特征结构。在结构上，本发明提供的二乙酰间苯二胺的两个－COCH

摘要： 本发明公开了一种间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物，其特征在于，间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物，其特征在于，组分包括间苯二胺与磺化间苯二胺。本发明还公开了一种制备间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物的方法。本发明中的间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物可用于重金属离子吸附剂。

摘要： 本发明公开了间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物用于吸附重金属离子的用途。其吸附效果优于间苯二胺均聚物。

摘要： 邻苯二胺是染料、医药、农药的重要中间体，间苯二胺除用于染料外，还广泛用于染发剂、橡胶助剂、石油添加剂及聚氨酯材料等。现有技术邻苯二胺是采用硫化碱还原邻硝基苯胺的方法制备，间苯二胺是采用铁粉还原间二硝基苯的方法制备。本发明采用混二硝基苯催化加氢还原联产邻苯二胺和间苯二胺的方法，与现有制备方法比较，工艺先进合理，产品质量好(含量≥99.5％)，“三废”量减少95％以上，原料混二硝基苯不用分离即可联产邻苯二胺和间苯二胺，减少设备投资和能源消耗，有显著的经济和社会效益。

摘要： 本发明公开了间二硝基苯的转化方法及间硝基苯胺、间苯二胺的制备方法，其采用微生物进行转化，具体包括：微生物的培养，往发酵培养基中添加间二硝基苯，微生物对间二硝基苯转化后，对转化产物采用有机溶剂萃取，低温浓缩得到转化产物提取物；转化产物提取物进行色谱分离，洗脱得到间硝基苯胺和间苯二胺。该转化方法具有成本低，条件温和，高效和对环境友好等优点，推广应用价值高。