长角血蜱

摘要： 长角血蜱作为一种专性吸血外寄生虫,是很多病原的重要传播媒介。基于长角血蜱的分布数据和环境数据,利用最大熵(MaxEnt)模型对长角血蜱在中国大陆地区的潜在地理分布进行预测,评估不同环境因素对长角血蜱分布的影响。结果显示,长角血蜱在中国的适生区面积为363.97×104 km 2,约占全国陆地总面积的37.78%。长角血蜱适宜生存地区主要位于我国东北部、华北、南部沿海地区以及西藏的南部。植被覆盖度、降水、人口密度、温度和动物密度是影响长角血蜱地理分布的重要环境因素。研究结果可为长角血蜱监测工作和蜱传疾病的预防控制提供参考。

摘要： 为了研究蜱源性Flotillin-1基因的结构、生物学特性及组织分布特征,以长角血蜱为研究对象,通过基因克隆、原核蛋白表达及生物信息学方法分析Flotillin-1蛋白的分子特性,同时结合RT-qPCR技术分析该蛋白在长角血蜱不同发育阶段和不同组织中的表达情况。结果显示,Flotillin-1基因的长度为1051 bp,约编码375个氨基酸残基,其蛋白质大小约41 ku,经超声破碎发现重组蛋白主要以包涵体的形式存在于沉淀中。生物信息学分析显示,该蛋白为亲水性蛋白,由α-螺旋(77.31%)、延伸链(9.80%)、β-转角(2.52%)和无规则卷曲(10.36%)4种结构组成,有44个磷酸化位点,其中丝氨酸位点19个、苏氨酸位点16个、酪氨酸位点9个,无信号肽区域和跨膜结构域。RT-qPCR分析结果显示,Flotillin-1在长角血蜱不同发育阶段中,在卵中表达丰度最高,在饱血若蜱体内表达丰度最低;在不同组织中,在卵巢中的表达丰度最高,在中肠中的表达丰度最低。本次研究结果不仅有助于了解该蛋白的基因结构和组织分布,还为后续研究该蛋白的功能提供了依据。

摘要： 为了解microRNA(mi RNA)调控巨噬细胞游走抑制因子(MIF)抗东方泰勒虫感染长角血蜱的作用,利用PCR扩增获得MIF基因的完整ORF,并进行体外原核表达,制备抗原免疫家兔,验证MIF重组蛋白对长角血蜱发育的影响。另外,预测可能调控MIF基因的mi RNA分子,用双荧光素酶报告系统分析mi RNA与靶标基因之间的调控关系,并解析此作用下靶标基因引起的抗病原作用。结果显示,MIF基因是一个包含348 bp核酸,编码116个氨基酸的片段。动物免疫试验证实,MIF+GST重组蛋白对蜱发育的各项生理指标影响较小。并且MIF受mi R-654的负调控,其调控效率达到60%。在蜱体中,mi RNA抑制后的MIF表达对东方泰勒虫感染不同发育阶段的长角血蜱有一定的识别和清除作用,可降低蜱体中约55%的虫体。尽管MIF对蜱的发育没有明显影响,但是在蜱抗病原感染过程中扮演着重要的角色。mi RNA作为功能基因的重要调控因子,在MIF识别和清除病原方面发挥着重要作用。为进一步蜱传疾病的防控提供了新的策略。

摘要： 对我园新引进麋鹿(Elaphurus daridianus)体表寄生虫——长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)的清除进行实践,结果表明使用过氧乙酸,喷火器对兽舍进行杀虫,配合多拉菌素注射,除蜱效果良好.

摘要： 为调查北京郊区蜱携带蜱传病原体的现状,本试验于2019年7月从北京市昌平区采集蜱样品134份,使用PCR及巢氏PCR技术对蜱的种类和无形体(Anaplasma spp.)、立克次氏体(Rickettsia spp.)和泰勒虫(Theileria spp.)等蜱传病原体进行检测,对检出的阳性样本进行测序,并与GenBank中的相应基因序列进行比对分析。结果显示,在昌平区所采集到的蜱为长角血蜱,检测到的泰勒虫为绵羊泰勒虫(Theileria ovis),阳性率为29.63%;立克次氏体为jingxinensis立克次氏体候选种(Candidatus Rickettsia jingxinensis),阳性率为77.78%。结果表明,北京郊区长角血蜱立克次氏体的较高感染率对人和动物造成一定的感染风险,需加强蜱及蜱传病原体的监测与防控。

摘要： [目的]通过对北京西部山地常见林分环境硬蜱优势种(长角血蜱)种群动态研究,探讨不同气象因子对蜱寻觅活跃度的影响,以指导游人和林间作业人员规避蜱叮咬.[方法]2017-2018年,在北京西部山地风景区内选取3个试验地点,通过拖旗法每2周对样地内长角血蜱采样数量进行一次有放回抽样调查,每次调查3h,通过手持式温湿度计及自动气象站收集温度、相对湿度、太阳辐射等9个气象因子数据,采用主成分分析、T检验法和Pearson相关系数对不同地点间蜱数量及气象因子与长角血蜱寻觅活动间关系进行分析.[结果]1)长角血蜱成蜱年度动态呈双峰模式,主高峰为5月,是9月次高峰蜱数量的13.9倍;2)不同样地间蜱数量具有差异,以畜牧业活动为主的唐家场平均采集数量显著高于从事少量农业活动的东沟(t=-3.38,P＜0.01)和较少人员进出的北沟(t=-3.00,P＜0.01),而东沟、北沟无差异(t=-0.77,P＞0.05);3)长角血蜱寻觅活动与太阳辐射、饱和差和蒸发量呈正相关,与相对湿度、落叶层相对湿度和露点温度成负相关;4)通过主成分分析法对9个气象因子进行降维,共提取2个主成分,累积贡献率达78.32％,其中第1主成分定义为温度因素,以采样温度、饱和差、太阳辐射和蒸发量贡献最大,达42.39％;第2主成分定义为湿度因素,以相对湿度、落叶层相对湿度和露点温度贡献最大,达35.93％.[结论]长角血蜱成蜱在该地有春、秋2个数量高峰期并以春季为主;温暖干燥的天气条件使得蜱活跃性更强,外加春季种群数量高发,二者耦合使得春季成为我国北方地区硬蜱侵袭和叮咬的高发季节;由于宿主的存在导致畜牧活动区域长角血蜱种群呈现高密度分布,因此在上述地区和天气条件下,特别是在春季应加强对蜱传疾病的监管.

摘要： 目的 了解余姚市蜱虫种群分布特点和病原体携带情况,为防制蜱媒传染病提供依据.方法 于2016-2018年在余姚市南部、中部和北部的山区、平原以及杭州湾沿岸设立监测点,野外生境采集游离蜱,在饲养动物(羊、牛、犬)和野鼠等宿主动物体表采集寄生蜱.采用人工布旗法和体表检蜱法收集蜱标本进行种类鉴定,采用实时荧光RT-PCR方法检测病原体.结果 共采集成蜱481只,其中游离蜱7只,占1.46％;寄生蜱474只,占98.54％.共3属3种,分别为血蜱属长角血蜱、扇头蜱属血红扇头蜱和硬蜱属中华硬蜱,优势种群为长角血蜱,453只占94.18％.检查宿主动物251只(头),其中带蜱63只(头),带蜱率为25.10％,带蜱指数为1.89.游离蜱平均密度指数为0.10只/(布旗100 m·h).山区宿主动物带蜱率较高,为42.37％;不同生境宿主动物带蜱率差异有统计学意义(P＜0.05).采集的蜱样品中未检测到汉坦病毒和新型布尼亚病毒,属水平上以葡萄球菌属为主,最高丰度达98.76％,寡养单胞菌、不动杆菌属和立克次体属3个菌属丰度均＞ 15.00％.结论 余姚市野外生境和宿主动物体表均有蜱虫孳生,优势种群为长角血蜱,蜱虫携带的微生物种类较丰富.

摘要： 目的了解余姚市蜱虫种群分布特点和病原体携带情况,为防制蜱媒传染病提供依据。方法于2016—2018年在余姚市南部、中部和北部的山区、平原以及杭州湾沿岸设立监测点,野外生境采集游离蜱,在饲养动物(羊、牛、犬)和野鼠等宿主动物体表采集寄生蜱。采用人工布旗法和体表检蜱法收集蜱标本进行种类鉴定,采用实时荧光RT-PCR方法检测病原体。结果共采集成蜱481只,其中游离蜱7只,占1.46%;寄生蜱474只,占98.54%。共3属3种,分别为血蜱属长角血蜱、扇头蜱属血红扇头蜱和硬蜱属中华硬蜱,优势种群为长角血蜱,453只占94.18%。检查宿主动物251只(头),其中带蜱63只(头),带蜱率为25.10%,带蜱指数为1.89。游离蜱平均密度指数为0.10只/(布旗100 m·h)。山区宿主动物带蜱率较高,为42.37%;不同生境宿主动物带蜱率差异有统计学意义(P15.00%。结论余姚市野外生境和宿主动物体表均有蜱虫孳生,优势种群为长角血蜱,蜱虫携带的微生物种类较丰富。

摘要： 长角血蜱在我国分布广泛，能够传播多种病原体，对人类健康和畜牧业发展有极大危害.为阐明长角血蜱雌蜱唾液腺蛋白随发育期的变化规律,采用Bradford蛋白定量法和SDS-PAGE电泳对不同发育期唾液腺蛋白含量及成分变化进行研究.结果表明:雌蜱唾液腺的总蛋白含量随着发育期的不同而变化,饥饿期唾液腺蛋白含量最低,交配期蛋白含量达到峰值,此后蛋白含量持续下降.长角血蜱唾液腺的蛋白分子质量集中分布于32-97kDa,其中97kDa蛋白与唾液腺蛋白含量变化趋势一致.此类研究对于蜱类防治、人类健康及农牧业的发展将具有重要意义．

摘要： 分别应用气相色谱和气质联用技术对长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)雌蜱吸引性信息素成分进行分析,通过生物测定,确定长角血蜱雌蜱分泌的2,6-二氯酚(2,6-DCP)和2,4-二氯酚(2,4-DCP)具有性信息素的生物学作用,虫体表面点滴这2种物质,均能使交配成功率显著提高,利用气相色谱外标法确定了这2种成分在长角血蜱雌蜱不同发育期的含量变化,结果显示:雌蜱饥饿时就已经开始分泌2,4-DCP和2,6-DCP,随着吸血过程的延续,2种物质的分泌量持续增加,交配期达到峰值,交配后含量下降;不同发育期,雌蜱分泌2,4-DCP和2,6-DCP量的比例基本一致.本研究证实长角血蜱中这2种成分的分泌量动态变化与交配行为相吻合，且均对交配行为的完成有显著促进作用，因此可确定2，4-DCP和2，6-DCP均为性信息素成分，有关两种成分的作用机制及其在蜱类防治中的应用尚需进一步研究．

摘要： 长角血蜱能够传播瑟氏泰勒虫、犬吉氏巴贝斯虫等病原体，是人类健康和畜牧业生产的潜在威胁，抗蜱疫苗是最有效的防治蜱类和蜱媒病的策略之一，研制抗蜱疫苗关键是要筛选出一种能有效刺激宿主产生抗蜱能力的抗原，即保护性抗原.为提高长角血蜱副肌球蛋白(Pmy)的表达量,对所在课题组前期构建的含有pET-32(a+)-pmy的Ecoli BL21载体的表达条件进行优化,考察温度、时间和异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)浓度对Pmy表达量的影响.SDS-PAGE电泳结果表明,最优表达条件为:诱导温度37°C,诱导时间8h,IPTG浓度0.4mmol/L.

摘要： 长角血蜱是我国常见的一种硬蜱,在自然界存在孤雌生殖和两性生殖的种群.本研究通过对分离的长角血蜱孤雌生殖上海株、孤雌生殖安徽株和孤雌生殖山东株的线粒体细胞氧化酶Ⅰ(COI)基因部分序列进行测定,与国内其他单位所测定的两性或孤雌生殖的多株长角血蜱COI基因序列进行比对.结果发现,长角血蜱孤雌生殖种群与两性生殖种群的COI基因序列存在特征性差异;COI基因序列测定可应用于长角血蜱的孤雌生殖种群和两性生殖种群的快速鉴定.

摘要： 本研究旨在通过对唾液腺中miRNAs的研究,寻找吸血引起显著变化的miRNAs,为吸血过程中相关蛋白质的调控机理的探索提供基础数据.解剖未吸血和半饱血长角血蜱成蜱的唾液腺,提取总RNA并分离miRNAs.对miRNAs进行高通量测序,去除其它非编码小RNAs,对所得miRNAs序列进行家族归类与表达风度分析.本研究建立了长角血蜱唾液腺的miRNAs的数据库,分析了miRNAs在吸血前后的表达量的变化,从而吸血过程与miRNAs联系起来.上述提到的11种miRNAs在吸血过程中几乎消失,可能对靶基因的抑制解除,从而引起靶蛋白的大量表达,这为蜱吸血过程中蛋白的调控机理的研究提供了重要信息.

摘要： 为了研究miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况,采用实时相对荧光定量PCR,构建miR-275、内参基因的标准质粒和标准曲线.根据成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,通过qRT-PCR检测miR-275在长角血蜱卵中的表达量.将克隆出的约70bp左右的miR-275片段插入到pGEM-T Easy载体中,成功构建了原核表达载体,转化E.Coli,对鉴定的阳性克隆进行序列测定,并用标准化的阳性质粒进行绝对荧光定量PCR标准曲线的制备.结果显示,本实验建立的miR-275和β-actin标准曲线斜率分别为M=-2.982,M=-3.038,回归系数分别为R2=0.999,R2=0.997,说明线性关系良好、产物溶解曲线峰值单一、无引物二聚体及引物特异性高；重复性实验结果显示所构建的重组质粒Ct值具有较好的重现性,且变异率均小于5％,表明标准曲线重复性好、稳定性高.本研究建立的方法简单、准确、敏感、特异性强,成功构建的miRNA标准曲线为后续miR-275在卵中功能的研究奠定了良好基础.

摘要： 本研究利用高通量测序技术分别对实验室条件下培养的清洁长角血蜱(LHL01)及感染硕大利氏曼原虫的长角血蜱(FHL02)进行microRNA序列检测.生物信息学统计两者之间差异表达的microRNA信息以及Blast分析差异表达microRNA与利氏曼原虫相关基因的匹配特性并利用qPCR方法验证该microRNA与相关靶标基因的互作关系.结果显示,LHL01和FHL02模板中分别检测到15,342,278和15,090,145条clean-reads序列,其中214个microRNA差异表达,69microRNA个在感染蜱虫中表现为表达上调.进一步分析显示,4个nicroRNA表达差异倍数极显著.靶标基因预测结果表明,蜱源miR-1637可以和硕大利什曼原虫Mhom/GT基因的3’-非编码区进行不完全互补,符合动物microRNA与靶标基因匹配的各项参数指标.推测该基因可能是miR-1637的靶标基因.且qPCR检测结果与高通量测序结果一致(即利氏曼原虫对长角血蜱的感染可引起miR-1637的表达上调).由此表明高通量测序技术对于宿主病原入侵相关microRNA的筛选是可行,以上研究为进一步研究miR-1637与利什曼原虫入侵蜱的作用机制提供了依据.

摘要： 本研究参考miRBase数据库中Bantam序列,设计特异性引物,RT-PCR方法获得Bantam序列并进行生物信息学分析.利用qRT-PCR分析长角血蜱不同变态发育过程中Bantam的表达谱特征.预测其靶标基因,Cytoscape_v2.8软件模拟B antam与潜在靶标基因在代谢通路中的相互作用.Bantam序列高度保守,长角血蜱与果蝇有较近的亲缘关系.其表达丰度在卵中最高,幼蜱阶段次之,而在成蜱阶段最低.比较而言,卵中的表达丰度和蜱发育的其他阶段表达丰度差异显著(P＜0.05),幼蜱,若蜱以及成蜱之间仅有较小差异.代谢通路结果显示,Bantam可对多个靶基因进行转录后调控.同时一个靶基因也可能受到多个miRNA分子的调控.不同物种来源的Bantam序列高度保守,并在蜱不同变态发育时期具有一定的时序性.参与多个基因的表达调控过程,亦协同其他miRNA分子对靶基因功能的发挥起着重要的作用.

摘要： 本研究,通过对分离的上海株、安徽株和山东株孤雌生殖长角血蜱的线粒体细胞氧化酶I(COI)部分基因序列的测定,与国内其他单位所测定的两性或孤雌生殖的多株长角血蜱COI基因序列进行比对,结果发现,长角血蜱孤雌生殖种群与两性生殖种群的COI基因序列的存在特征性差异.在约400个碱基的CO1基因部分序列中,长角血蜱孤雌生殖种群与两性生殖种群存在7个稳定的碱基突变:两性为T…T…G…C…G…C…A;孤雌为C…A…A…T…A…A…C.以此方法,可以将已递交GenBank COI基因序列的我国20多个长角血蜱株,清晰地分为二个种群,其中,中国检科院递交的多个云南株序列、中国CDC递交的多个河南株、河北师大递交的四川株均为孤雌种群；而中国CDC递交的多个湖北株序列,河北师大递交的河北株和华南农大递交的甘肃株则均为两性种群.根据这些结果,认为COI基因的序列特异性将可应用于长角血蜱的种群快速鉴定,为蜱及蜱传病的研究提供一种新方法.

摘要： 基于microRNA的重要性及其在寄生虫和寄生虫病防控方面的潜在应用价值,本研究就hlo-miR-275在长角血蜱卵不同发育时期的表达变化情况进行了分析.根据数据库中hlo-miR-275的成熟体序列信息,设计特异性茎环引物及PCR扩增引物,同时根据GeneBank中长角血蜱β-actin基因编码区保守序列,设计特异性引物进行扩增.将克隆出的约70bp左右的hlo-miR-275、β-actin片段插入到pGEM-T Easy载体中,成功构建了原核表达载体,转化E.coli,对鉴定的阳性克隆进行序列测定,并用标准化的阳性质粒进行绝对荧光定量PCR标准曲线的建立；计算hlo-miR-275标准拷贝数,通过SPSS软件分析其在长角血蜱卵不同发育时期的表达显著性差异.本实验建立的miR-275和β-actin标准曲线斜率分别为M=-2.982,M=-3.038,回归系数分别为R2=0.999,R2=0.997,说明线性关系良好；产物溶解曲线峰值单一,说明无引物二聚体及引物特异性高；重复性实验结果显示所构建的重组质粒Ct值具有较好的重现性,且变异率均小于5％,说明标准曲线重复性好,稳定性高.本研究建立了hlo-miR-275、β-actin的标准曲线,为研究hlo-miR-275在长角血蜱中的生物学意义奠定了基础,也为研究miR-275在其它近源物种中的作用提供了有价值的参考.

摘要： 本发明提供了用于鉴定嗜群血蜱的靶序列、引物、鉴定方法及试剂盒，属于蜱虫检测与鉴定技术领域。所述靶序列为用于鉴定嗜群血蜱的特异性DNA序列，如SEQ ID NO.1所示，是本发明扩增出的嗜群血蜱COI序列的一段。通过序列分析，确定保守区域设计了可特异性扩增嗜群血蜱COI部分序列的引物对，序列如SEQ ID No.2和3所示。本发明克服了传统嗜群血蜱分类鉴定对标本完成性要求高、对鉴定者的专业分类水平要求高等诸多问题，提供的PCR引物及鉴定方法以及试剂盒操作方便，灵敏度高、特异性强、简单快速、成本低，能够满足嗜群血蜱快速、准确的物种分子鉴定需求，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了用于鉴定日本血蜱的靶序列、引物、鉴定方法及试剂盒，属于蜱虫检测与鉴定技术领域。所述靶序列如SEQ ID NO.1所示，是首次扩增出的日本血蜱COI全长序列的一段。本发明提供了可特异性扩增日本血蜱COI部分序列的引物对，分别如SEQ ID No.2‑5所示，通过两次PCR反应可实现对日本血蜱快速、准确的鉴定。本发明克服了传统日本血蜱分类鉴定对标本完成性要求高、对鉴定者的专业分类水平要求高等诸多问题，提供的PCR引物及鉴定方法以及试剂盒操作方便，灵敏度高、特异性强、简单快速、成本低，能够满足日本血蜱快速、准确的物种分子鉴定需求，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了用于鉴定草原血蜱的靶序列、引物、鉴定方法及试剂盒，属于蜱虫检测与鉴定技术领域。所述靶序列为用于鉴定草原血蜱的特异性DNA序列，如SEQ ID NO.1所示，是首次扩增出的草原血蜱COI全长序列的一段。通过分析草原血蜱的全长序列，确定保守区域设计了可特异性扩增草原血蜱COI部分序列的引物对，序列如SEQ ID No.2和3所示。本发明克服了传统草原血蜱分类鉴定对标本完成性要求高、对鉴定者的专业分类水平要求高等诸多问题，提供的PCR引物及鉴定方法以及试剂盒操作方便，灵敏度高、特异性强、简单快速、成本低，能够满足草原血蜱快速、准确的物种分子鉴定需求，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于鉴定或辅助鉴定青海血蜱的靶序列、引物对、试剂盒及其应用。本发明首先提供了一种用于鉴定或辅助鉴定青海血蜱的靶序列，并提供了扩增所述靶序列的特异性引物对，所述的特异性引物对弥补了现有检测技术的不足，操作简便快捷，灵敏度高、特异性强、简单快速、成本低，提高了青海血蜱鉴定的效率和准确性，能够满足青海血蜱快速、准确的物种分子鉴定需求。适用于青海血蜱分布调查，种群分析及相关蜱传疫病的控制等研究分析工作，具有重要的理论意义和应用价值。

摘要： 本发明公开了一种针对青海血蜱的重组蛋白疫苗及其制备方法，属于生物医药技术领域，成分为rHqipin可溶性重组蛋白；将pGEX‑4T‑1‑serpin质粒成功转化后的大肠杆菌复苏并培养，收集菌体并破碎、离心获取含有rHqipin可溶性重组蛋白的上清液，将rHqipin可溶性重组蛋白纯化，得到针对青海血蜱的重组蛋白疫苗；和传统灭活疫苗对比避免了散毒的可能性减少了对动物的伤害，并且更加高效；该重组疫苗对于青海血蜱的叮咬和传代有良好的干扰作用，具有较好的应用前景和推广价值，也为其余蜱种相关疫苗研制奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种青海血蜱丝氨酸蛋白酶抑制剂及其多克隆抗体，属于生物技术领域，通过青海血蜱的RNA样本反转录出第一链的cDNA，然后通过5'RACE和3'RACE技术扩增得到青海血蜱丝氨酸蛋白酶抑制剂基因cDNA全长序列，并进行核苷酸序列的测定，而后通过携带基因序列的克隆载体进行基因编码区的克隆；通过宿主菌进行原核表达，制备编码青海血蜱丝氨酸蛋白酶抑制剂基因的蛋白抗原，并确定其氨基酸序列；获得纯化后的青海血蜱丝氨酸蛋白酶抑制剂后，用其免疫BALB/c小鼠，3次免疫之后，使用抗原亲和纯化的方法获得针对青海血蜱丝氨酸蛋白酶抑制剂的特异性多克隆抗体，为疫苗的研发做准备。

摘要： 本发明公开的是一种青海血蜱水通道蛋白(AQPs)的编码基因及其用途，所述AQPs的编码基因可用于制备新型抗蜱药物和抗蜱疫苗。所述AQPs的编码基因的序列如SEQ ID No：1所示。本发明还提供了所述AQPs的编码基因克隆的特异性引物，所述特异性引物序列为SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3，本发明还提供了一种克隆所述AQPs的编码基因的方法，还可以利用所述克隆基因产物进行体外重组蛋白表达和抗体制备；所述抗体可用于制备新型抗蜱药物及抗蜱疫苗。对于蜱类防治具有重要的理论意义和潜在应用价值。本发明的青海血蜱水通道蛋白(AQPs)的编码基因及其克隆方法能够用于对AQPs的亚型、种类、表达分布、蛋白结构及生物学功能等进行系统的研究。

摘要： 带消毒棉盒、镊子的吸出被蜱虫咬伤人体内血毒的器具，包括吸血毒管体、吸管活塞、密封圈、活塞推拉秆、活塞推拉手柄盒、盒盖构成，其特征是在活塞推拉手柄盒的内端设有连接活塞推拉秆的螺旋连接插座，在活塞推拉手柄盒的外端的盒内腔，装有消毒棉，在吸管内腔装有消毒的镊子，被蜱虫叮咬后，将吸血毒管体的吸管口对着人体被蜱虫咬伤部位，把被蜱虫咬伤部位的毒血吸出进吸管口腔内，用镊子夹出消毒棉，擦拭人体被蜱虫咬伤部位，进行消毒，该器具结构设计简单，携带方便，可及时对患者伤口的被蜱虫感染病毒、病原菌的血液吸出的应急医疗器具。

摘要： 本发明属于复方植物精油制剂用于杀灭体外寄生虫的应用技术领域，尤其涉及一种用于杀灭长角血蜱的复方精油乳剂,由以下重量份的原料组成：肉桂精油0‑5份，丁香精油0‑5份，洋甘菊精油0‑5份，肉豆蔻酸异丙酯8‑15份，聚氧乙烯蓖麻油15‑25份，卡必醇8‑15份，聚乙二醇15‑25份，无水乙醇8‑20份，蒸馏水10‑30份；一种采用自发乳化法制备灭杀长角血蜱复方精油乳剂的制备方法，将10份肉豆蔻酸异丙酯、20份聚氧乙烯蓖麻油、10份卡必醇、20份聚乙二醇和15份无水乙醇在室温下充分涡旋混合10分钟，为A液；将20份蒸馏水缓慢加入75份A液中，充分旋涡5分钟，得到均匀的混合溶液，即为空白乳液，为B液；取复方精油5份，缓慢滴加入95份B液中，充分振摇12h，得到复方精油乳液。

摘要： 本发明涉及基因工程、生物医药技术领域，具体涉及抑制/干扰长角血蜱天冬氨酸蛋白酶表达的试剂/药物在制备预防和/或治疗长角血蜱传染病/巴贝斯虫病药物中的应用，天冬氨酸蛋白酶的基因序列如SEQ ID No.1所示，药物为干扰天冬氨酸蛋白酶表达的siRNA，所述的siRNA与天冬氨酸蛋白酶基因的第626‑644位或第257‑275位定点结合，抑制/干扰天冬氨酸蛋白酶的表达，siRNA的序列如SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示，所述的序列能够抑制长角血蜱天冬氨酸蛋白酶基因表达，siRNA可使天冬氨酸蛋白酶的表达丰度降低81.91％，有效阻止卵形巴贝斯虫的垂直传播，在防治巴贝斯虫病中具有重要意义。