唾液腺

摘要： 背景:间充质干细胞替代疗法一直被认为是治疗纤维化疾病的有效方法之一,但安全性受到质疑,而外泌体是间充质干细胞的旁分泌产物,与间充质干细胞的疗效相似,且作为一种无细胞治疗方法,目前已成为研究者们关注的重点.目的:将间充质干细胞源性外泌体在肺、肝、心脏、肾纤维化修复中的作用进行总结,对外泌体用于修复放射性唾液腺纤维化进行展望.方法:在PubMed数据库中以"exosomes,mesenchymal stem cells,tissue fibrosis,radiation salivary glands,repair"为关键词进行相关文献检索,在CNKI数据库中以"外泌体,间充质干细胞,组织纤维化,放射性唾液腺,修复"为关键词进行检索,通过快速浏览文章题目及摘要进行筛选,排除与主题关系不密切的文章,最终筛选出46篇文献进行精读并撰写.结果 与结论:外泌体主要由脂质、蛋白质、核酸等构成,具有细胞通讯、抗细胞凋亡、抗炎、抗纤维化等作用,其提取方法多样,各具优劣势.间充质干细胞源性外泌体在修复肺、肝、心脏、肾纤维化损伤疾病中起到重要作用,但运用于修复放射性唾液腺损伤引起的组织纤维化研究较少,值得深入研究和探索.

摘要： 干燥综合征(sjögren syndrome,SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺,伴随B淋巴细胞异常增殖、组织淋巴细胞浸润为特征的弥漫性结缔组织病。常常破坏患者泪腺、唾液腺结构,并形成唾液腺囊肿。唾液腺囊肿的形成与干燥综合征炎性反应有关,病理结果显示,在唾液腺囊肿周围,有持续性及局灶性单核细胞浸润,并在导管周围聚集,导致唾液腺实质腺泡细胞破坏,导管被炎性物质阻塞形成导管扩张。干燥综合征患者中唾液腺囊肿可能为发展为B细胞淋巴瘤(或MALT淋巴瘤)的危险因素。

摘要： 目的:基于“肾-唾、脾-涎”理论,考察肾虚质、脾虚质大鼠唾液腺肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的表达差异。方法:采用“猫吓鼠”造模法制备先天不足+后天失养复合型肾虚质模型,采用饮食不节+劳倦过度法制备脾虚质模型,正常孕鼠所产仔鼠为平和质组。模型建立完成后,比较各组仔鼠的体质量;收集唾液,检测各组仔鼠唾液pH值;ELISA法检测唾液腺中TNF-α、IFN-γ、IL-10的含量。结果:与平和质组比较,肾虚质组仔鼠第8周体质量显著降低(P<0.01),脾虚质组仔鼠第6、8周体质量均显著降低(P<0.01);肾虚质组、脾虚质组仔鼠唾液pH值显著升高(P<0.01),唾液腺中IFN-γ、IL-10的含量显著降低(P<0.01);脾虚质组仔鼠唾液腺中TNF-α含量显著升高(P<0.05)。与肾虚质组比较,脾虚质组第6、8周时仔鼠体质量均显著降低(P<0.01),但唾液pH值及唾液腺中TNF-α、IFN-γ、IL-10含量无明显变化。结论:肾虚质、脾虚质组大鼠免疫稳态失衡,但二者组间差异不明显,提示唾液为脾肾共同所主。

摘要： 目的观察糊状体维生素C舌下含服的酸刺激方法在疑似干燥综合征(SS)患者唾液腺^(99)Tc^(m)O4^(-)核素动态显像中应用效果。方法18例疑似SS的患者,分别接受2次唾液腺^(99)Tc^(m)O4^(-)核素动态显像检查,隔日进行。第1次唾液腺^(99)Tc^(m)O4^(-)核素动态显像检查,连续采集唾液腺动态图像28 min,采集图像过程中的第20分钟时舌下含服500 mg糊状体维生素C(观察组)。第2次操作同前,第20分钟时500 mg维生素C片舌下含服(对照组)。收集两组唾液腺^(99)Tc^(m)O4^(-)核素动态图像,观察两组酸刺激前唾液腺^(99)Tc^(m)O4^(-)摄取、酸刺激后唾液腺^(99)Tc^(m)O4^(-)排泌情况,测算两组酸刺激前唾液腺腺体摄取指数(UI)、酸刺激后腺体排泌率(EF),以临床诊断为金标准,绘制受试者工作特征曲线分析唾液腺^(99)Tc^(m)O4^(-)核素动态显像中用糊状体维生素C、维生素C片舌下含服诊断SS的灵敏度、特异度、准确度,Spearman分析显像结果与临床诊断的相关性。结果酸刺激前两组腮腺及颌下腺^(99)Tc^(m)O4^(-)摄取情况比较,P>0.05。与对照组比较,酸刺激后观察组腮腺及颌下腺总排泌率高、腮腺有排泌率高、腮腺无排泌率高(P均<0.01)。观察组、对照组腮腺EF分别为49.71%±21.70%、26.78%±34.25%(P<0.01)。18例疑似患者最终临床确诊SS 11例、非SS 7例。观察组唾液腺功能受损、正常的患者分别为10、1例,对照组分别为9、2例。与舌下含服维生素C片比较,唾液腺^(99)Tc^(m)O4^(-)核素动态显像中用糊状体维生素C舌下含服联合诊断SS的特异度准确度均较高(P均<0.05)。结论与舌下含服维生素C片比较,糊状体维生素C舌下含服获得的唾液腺^(99)Tc^(m)O4^(-)核素动态显像图像的腮腺及颌下腺腺体排泌水平高。唾液腺^(99)Tc^(m)O4^(-)核素动态显像中用糊状体维生素C舌下含服诊断SS的准确度、特异度均较高。

摘要： 头颈部肿瘤患者行放射治疗导致的唾液腺组织放射性功能损伤,是常见的并发症,并对患者造成终身影响。干细胞治疗在修复放射性唾液腺功能损伤的研究中取得了一定的效果,该方法能使患者口干症得到部分缓解。目前干细胞治疗的研究大多使用的是免疫原性较低的同种异体间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)。然而,干细胞治疗也存在如干细胞来源不足、干细胞与靶器官融合并能否在体内长期存活、分化成功能细胞等问题。研究表明,MSCs在体内主要是通过细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)或外泌体来调节宿主细胞(包括放射损伤组织中休眠的干细胞)的,以减轻炎症反应等达到组织再生的目的。因此,EVs或外泌体对放射性组织损伤进行无细胞治疗的概念逐渐引起了人们的关注。无细胞治疗不受外泌体剂量的限制,还具有安全、到达组织器官容易等优点,但也存在一些需要进一步研究的问题,比如MSCs外泌体的内容物并非恒定等。本文综述了干细胞治疗、无细胞治疗研究的相关文献,并对这些治疗的研究进行了展望。

摘要： 目的观察加味生脉饮辅助维生素C对分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗时对唾液腺的保护作用。方法按随机数字表法,将86例分化型甲状腺癌患者进行甲状腺切除术后分为对照组和观察组,每组43例。对照组服碘后口服醋酸泼尼松,观察组在对照组治疗的基础上,服碘后联合加味生脉饮辅助治疗;治疗后,比较2组患者临床症状积分、生命质量评分、唾液腺功能指标(UR30、EP、ER、EF、MAR、MSR)、涎腺炎发生率。结果治疗后,观察组临床症状积分,生命质量积分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,2组患者腮腺MAR、MSR的P值分别为0.042、0.038,颌下腺的MAR、MSR的P值分别为0.041、0.029,差异有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组左右腮腺、左右颌下腺的UR30、EF、EP服碘治疗后急剧下降,观察组下降幅度小于对照组;对照组、观察组1年期慢性涎腺炎发生率分别为27.91%、11.63%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论加味生脉饮可在DTC患者术后采用服碘进行清甲治疗时保护唾液腺。

摘要： 慢性唾液腺炎是组织病理学以唾液腺慢性炎症为主要表现的一类疾病,有传统的已经熟知的慢性唾液腺炎,也有新近才被认识或者受到重视的慢性唾液腺炎,即新型慢性唾液腺炎;有唾液腺本身局部病变为主的疾病,也有唾液腺作为靶器官受损的全身性疾病。传统的已经熟知的慢性唾液腺炎有慢性复发性腮腺炎、唾液腺结石伴发的唾液腺炎等。

摘要： “植物有话说”又到了菠萝上市的季节,或大或小、或绿或黄的菠萝香气四溢,光是看到就足以引爆我们的唾液腺。可是,很多菠萝爱好者犯了难:不吃吧,嘴巴会馋;吃吧,嘴巴会肿。菠萝为什么会引起过敏呢?菠萝泡盐水后会减轻过敏反应吗?还有一种说法是:吃菠萝会过敏,而吃凤梨就不会过敏。这是真的吗?

摘要： 捕食性昆虫的蛋白酶在其消化和生长发育中起着重要作用。为探讨蠋蝽Arma chinensis Fallou环境适应性的消化生理机制,明确蠋蝽在不同季节田间释放的最佳时期,本研究设置15°C、20°C、26°C、30°C和35°C五个饲养温度梯度对蠋蝽成虫的主要消化酶活性进行测定对比。采用双抗体夹心法,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,用酶标仪测定吸光度,依据标准曲线公式计算出蠋蝽唾液腺和中肠胰蛋白酶活性浓度,同时通过使用立体显微镜对蠋蝽分泌消化酶的唾液腺和消化道两个部位及口器的形态结构进行初步观察。结果表明:不同温度下蠋蝽体内胰蛋白酶活性均不相同,并且唾液腺的酶活性均高于中肠的酶活性,胰蛋白酶活性整体上表现出先上升后下降趋势。26°C时唾液腺和中肠中消化酶的活性差异显著,且两部位的酶活性达到最高值,分别为1413.9IU/L、1029.2IU/L。形态结构观察表明蠋蝽口器的喙由4个关节组成,蠋蝽唾液腺主要包括一对主唾腺和主唾腺管、一对副唾腺和副唾腺管,整体呈透明状。

摘要： 甲状腺癌(Thyroid cancer,TC)是内分泌系统最常见的恶性肿瘤,其中,分化型甲状腺癌(Differentiated thyroid cancer,DTC)占所有甲状腺癌的95%以上。^(131)I治疗是DTC患者术后治疗的重要环节,在^(131)I治疗时,唾液腺可摄取少量^(131)I从而引起唾液腺功能受损,影响患者的生活质量。因此,对于甲状腺癌^(131)I治疗后引起的唾液腺辐射损伤应给予足够重视。本文将对继发于^(131)I治疗的唾液腺损伤的预防进行综述。

摘要： 长角血蜱在我国分布广泛，能够传播多种病原体，对人类健康和畜牧业发展有极大危害.为阐明长角血蜱雌蜱唾液腺蛋白随发育期的变化规律,采用Bradford蛋白定量法和SDS-PAGE电泳对不同发育期唾液腺蛋白含量及成分变化进行研究.结果表明:雌蜱唾液腺的总蛋白含量随着发育期的不同而变化,饥饿期唾液腺蛋白含量最低,交配期蛋白含量达到峰值,此后蛋白含量持续下降.长角血蜱唾液腺的蛋白分子质量集中分布于32-97kDa,其中97kDa蛋白与唾液腺蛋白含量变化趋势一致.此类研究对于蜱类防治、人类健康及农牧业的发展将具有重要意义．

摘要： 目的:观察不同剂量复方血栓通对糖尿病大鼠唾液腺的影响.rn 方法:正常雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠30只,随机分为4组: 正常组、糖尿病组、小剂量血栓通组、大剂量血栓通组.分别行苏木精-伊红(HE)染色、末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP缺口末端标记法(TUNEL法)、血管内皮生长因子(VEGF)免疫组织化学染色,观察大鼠颌下腺及腮腺的形态学变化、细胞凋亡及VEGF表达情况,作统计学分析.rn 结果:(1)HE染色: 光镜下糖尿病组颌下腺和腮腺较正常组有明显的腺泡及导管萎缩,未见炎性细胞浸润灶.大小剂量血栓通组腺泡及导管萎缩程度较糖尿病组轻.(2)Tunel检测细胞凋亡: 糖尿病组颌下腺和腮腺细胞凋亡高于其他三组.①颌下腺: 正常组细胞凋亡数与大小剂量血栓通组无差组.②腮腺: 血栓通组细胞凋亡数均高于正常组,且小剂量血栓通组高于大剂量血栓通组.(3)VEGF免疫组化: ①颌下腺: 糖尿病组VEGF表达明显高于其他三组.正常组低于大小剂量血栓通组.②腮腺: 糖尿病组VEGF表达高于其他三组.大剂量血栓通组VEGF表达＞正常组＞小剂量血栓通组.rn 结论:复方血栓通胶囊对糖尿病大鼠唾液腺病变有一定的缓解作用.

摘要： 本研究旨在通过对唾液腺中miRNAs的研究,寻找吸血引起显著变化的miRNAs,为吸血过程中相关蛋白质的调控机理的探索提供基础数据.解剖未吸血和半饱血长角血蜱成蜱的唾液腺,提取总RNA并分离miRNAs.对miRNAs进行高通量测序,去除其它非编码小RNAs,对所得miRNAs序列进行家族归类与表达风度分析.本研究建立了长角血蜱唾液腺的miRNAs的数据库,分析了miRNAs在吸血前后的表达量的变化,从而吸血过程与miRNAs联系起来.上述提到的11种miRNAs在吸血过程中几乎消失,可能对靶基因的抑制解除,从而引起靶蛋白的大量表达,这为蜱吸血过程中蛋白的调控机理的研究提供了重要信息.

摘要： 对羊驼三种唾液腺即腮腺、颌下腺和舌下腺,分别进行显微结构和亚显微结构观察,结果如下:1.光学显微镜下腮腺属于浆液性腺体,与其他反刍动物相同,由浆液性腺泡组成,电镜下浆液性细胞细胞核附近有空泡状结构,不同于其他动物.2.颌下腺属于混合腺,由浆液性腺泡和黏液性腺泡组成,浆液性腺泡多.3.舌下腺属于混合腺,由浆液性腺泡和黏液性腺泡组成,黏液性腺泡多.

摘要： 癌症治疗以放疗为主，但射线杀死癌细胞的同时是正常组织及器官也不可避免的受到射线的伤害。头颈放疗使唾液腺遭到严重破坏，特别是浆液腺泡组织为纤维组织所代替，导致唾液枯竭，给病人带来极大的痛苦。据文献报道，远期的后遗症较严重，约40％的病例出现严重口干，12.6％的病例产生张口困难及照射区软组织纤维化。放疗对唾液腺的损害是终身的。由于唾液枯竭，口腔自洁作用降低，进而引起口腔菌落改变，龋齿数增多，据文献报道高达91.5％。为了验证郭林新气功的疗效，从1997.4～1998.10采用随机和配对(即练功的病人与不练功的类似病人作对照)的观察方法，先后对48对例NPC病人作了临床观察并进行了分析总结。

摘要： 目的：利用弥散加权磁共振成像(DW-MRI),观察放疗前后各随访时间静息及酸刺激条件下唾液腺表观扩散系数(ADC)的变化情况,评价DW-MRI用于检测放疗对唾液腺功能影响的临床应用价值.方法：选取经病理证实的鼻咽癌患者23例,中位年龄52岁.根据肿瘤临床分期Ⅰ、Ⅱ期患者单纯行调强放疗,Ⅲ、Ⅳ期患者采用调强放疗+同期化疗.所有患者在放疗前、放疗结束时、放疗结束后6个月、及放疗结束后12个月行静息及酸刺激下唾液腺DW-MRI检查.并在DW-MRI检查的同时对患者口干程度进行临床评级.结论：放疗前酸刺激下腮腺和领下腺ADC值表现为先下降后上升的双向变化趋势。即使在腮腺Dmean<26 Gy时，调强放疗后其ADC值也有明显升高改变。随着恢复时间的延长，腮腺ADC值可逐渐降低。ADC值可以很好的反映唾液腺功能的变化情况。DW-MRI评价放疗对唾液腺功能影响时与患者主观口干评级间有良好的相关性。DW-MRI可以无创地评价味觉刺激过程中唾液腺功能的变化，并在观察放疗对唾液腺功能影响及随访期间唾液腺功能恢复方面有良好的临床应用价值。

摘要： 目的：观察增液润燥汤对诱导型干燥综合征小鼠唾液腺的的影响，方法：采用注射百日咳疫苗+完全弗氏佐剂+同种鼠颌下腺抗原的方法建立诱导型十燥综合征小鼠模型，给予中药增液润燥汤灌胃，并以环戊硫酮对照，观察其对小鼠唾液流率、颌下腺指数及腺体的组织学变化的影响。结果：增液润燥汤组、环戊琉酮组小鼠的唾液流率均较模型组则增加，增液润燥汤组与环戊琉酮组比较，唾液流率无明显差异。模型组小鼠颌F腺重量减轻，颌下腺指数较正常对照组减少，增液润燥汤组、环戊硫酮组小鼠的颌下腺指数较模型组提高，但不具有统计学意义。病理切片显示增液润燥汤组颌下腺导管周围仅有少量散在单个淋巴细胞浸润，未见腺泡及导管结构破坏。结论：增液润燥汤能明显改善干燥综合征小鼠唾液流率，增加唾液分泌。其作用机制可能通过对颌下腺组织的保护作用，抑制颌下腺的破坏，减轻免疫炎症反应实现的。

摘要： 唾液腺包括腮腺、下领下腺和舌下腺三对。腮腺、下领下腺在脾经上，所以，分泌的为涎，医学叫它浆液，成分生物酶。以消化酶为主，如淀粉酶、酸性磷酸酶、核糖核酸酶等。而舌下腺在足少阴肾脉，分泌的是粘液，成分是糖蛋白。糖蛋白:由寡糖和多肤组成，维持蛋白质稳定、参与体内免疫功能、激素功能、胞内转运功能、保护和促进物质吸收、参与血液凝固与细胞识别等，对于增殖的调控、受精、发生、分化以及免疫等生命现象，起着十分重要的作用。显而易见，涎与脾相关;唾与肾相关。喝茶三境界:两颊生津;舌面生津;舌底鸣泉。非存放30年以上的好茶做不到舌底鸣泉。因为老茶中单宁的霸气渐渐内敛、醇化，味淡而蕴厚。少了几许茶香，多了几许药香、参香。这也是喝茶的最高境界:无味之味。

摘要： 目的:本研究采用具有清热解毒、祛瘀润燥功效的燥毒汤治疗干燥综合征大鼠,通过检测免疫功能及观察大鼠颌下腺病理形态改变,从多层次多靶点探求具有解毒活血润燥功效的燥毒汤治疗SS的药用机制.rn 方法:采用完全佛氏佐剂加大鼠颌下腺匀浆进行免疫大鼠,建立干燥综合征大鼠模型.造模成功后,将参与造模的大鼠随机分为:实验模型组、中药对照组、燥毒汤中剂量组,燥毒汤高剂量组,中药对照组各8只.中药对照组予帕夫林,中药治疗组予燥毒汤中、高剂量灌胃.正常组8只予生理盐水灌胃.给药剂量为10ml/kg,隔天1次,21天后40只大鼠全部处死.观察大鼠进食量和饮水量、唾液流量的变化,检测免疫功能IgG及C-反应蛋白.rn 结果:1.与模型组比较,燥毒汤治疗大鼠进食量有所增加(p＜0.05),饮水量明显减少(p＜0.01),唾液流量增加(p＜0.05).检测免疫功能IgG有明显变化(p＜0.05),C-反应蛋白有明显变化(p＜0.05);2.与帕夫林组比较,燥毒汤治疗大鼠进食量、饮水量、唾液流量、免疫功能IgG及C-反应蛋白均无明显变化(P＞0.05).rn 结论:1.燥毒汤能够显著改善干燥综合征大鼠进食及饮水量、唾液流量;2.燥毒汤能抑制免疫球蛋白IgG、C-反应蛋白表达,具有免疫调节作用,有助于干燥综合征的治疗.

摘要： 舌下囊肿病例罕见，主要是唾液腺或其导管受损导致的.我们在2009年的门诊中遇到三例，分别采取造袋术及腺体摘除术，术后恢复良好，解决了舌下积液问题.

摘要： 本发明提供了一种用于哺乳动物唾液腺上皮细胞和唾液腺干细胞培养的无血清培养液，该培养液是以MCDB153HAA为基础培养基，并添加氨基酸、维生素、盐类、脂类、微量元素、缓冲液、激素类化合物、转金属蛋白、抗氧化剂、血清白蛋白、糖类、嘌呤、嘧啶碱类物质以及pH值指示剂制成。本发明的无血清细胞培养液不仅能使哺乳动物唾液腺上皮细胞生长旺盛，维持其良好的细胞活性和生理特性，而且也适合唾液腺上皮干细胞的培养，非常适用于生物组织工程相关研究领域，是一种可以商品化的细胞培养液。

摘要： 本发明构建了一种唾液腺腺样囊性癌癌相关成纤维细胞系，该细胞系的构建为唾液腺腺样囊性癌研究及抗肿瘤药物开发提供了研究基础。该细胞系的构建主要采用多次的有限稀释法筛选稳定细胞株，通过细胞免疫荧光鉴定，上皮细胞标记物Cytokeratin spectrum阴性，间质细胞标记物Vimentin阳性，同时高表达癌相关成纤维细胞的多种生物标记物FAP、FSP‑1。该细胞系被证明可连续传代培养40代以上。通过划痕实验、Transwell小室侵袭实验、微流控芯片诱导实验、小管形成实验及裸鼠皮下移植瘤实验验证该细胞系在唾液腺腺样囊性癌研究中的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种用于哺乳动物唾液腺上皮细胞和唾液腺干细胞培养的无血清培养液，该培养液是以MCDB153HAA为基础培养基，并添加氨基酸、维生素、盐类、脂类、微量元素、缓冲液、激素类化合物、转金属蛋白、抗氧化剂、血清白蛋白、糖类、嘌呤、嘧啶碱类物质以及pH值指示剂制成。本发明的无血清细胞培养液不仅能使哺乳动物唾液腺上皮细胞生长旺盛，维持其良好的细胞活性和生理特性，而且也适合唾液腺上皮干细胞的培养，非常适用于生物组织工程相关研究领域，是一种可以商品化的细胞培养液。

摘要： 本发明涉及利用细胞衍生囊泡对唾液腺细胞的增殖能力增强效果、淀粉酶活性促进效果以及跨上皮抗性增强效果的唾液腺治疗剂。本发明的包含细胞衍生囊泡的药物组合物具有增强因放射线损伤的唾液腺组织细胞的增殖能力、促进淀粉酶的活性、提高跨上皮抗性(transepithelial resistance)的效果，具有增强水通道蛋白5(Aquaporin 5)的表达、增加唾液分泌量的效果。因此，本发明的包含细胞衍生囊泡的药物组合物可以用于预防及治疗唾液腺疾病的用途，可以在医药领域及保健功能食品领域广泛使用。

摘要： 本发明陈皮柠檬提取物，将陈皮与柠檬混合后加入甘油至完全浸泡后进行萃取，萃取完成后滤除陈皮柠檬得到陈皮柠檬萃取液。陈皮与柠檬的质量比为1：2~1：3。陈皮柠檬提取物在制备治疗唾液腺功能障碍疾病上的应用。本发明的技术方案长期关注维持透析患者（MHD）口腔干渴的临床研究及改善策略，依据“酸甘化阴”的中医理论，采用食用级别的陈皮与柠檬联合甘油研制的口腔润滑剂，探讨对MHD患者口渴症状的疗效，发现陈皮柠檬甘油萃取剂治疗MHD患者口腔干燥可获得良好疗效，有效降低患者透析间期体重增加量，增加唾液腺分泌，改善患者口渴主观感受，提高生活幸福指数，可临床推广应用。

摘要： 本发明公开了一种酶解获取日本医蛭唾液腺干细胞团的方法及应用，涉及细胞分离技术领域，其技术方案要点是：通过对日本医蛭唾液腺组织块进行多次酶解，最终得到具有分裂分化为新的唾液腺细胞能力的干细胞团，实现日本医蛭唾液腺细胞在体外长期培养，比直接分离得到日本医蛭唾液腺细胞进行原代培养进行传代的效率更高，通过分离唾液腺细胞代谢产物的方式提取天然水蛭素，相比于通过基因工程手段得到的重组水蛭素，该方法得到的水蛭素活性更高、效率更高。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了一种唾液腺腺样囊性癌类器官及其培养方法、培养基和应用。本发明针对唾液腺腺样囊性癌细胞的生长特点，通过含多种组分培养基所发挥的协同作用，能有效地短期内在体外形成类器官。本发明所述培养基及方法适用于唾液腺腺样囊性癌类器官的培养，培养获得的类器官对于研究该肿瘤发生、独特侵袭性生长机制、预后、治疗靶点及药物筛选等具有重要意义，具有广泛应用前景。

摘要： 本发明属于类器官培养技术领域，公开一种唾液腺恶性多形性腺瘤3D类器官及其培养方法和应用。本发明还公开了培养所述恶性多形性腺瘤3D类器官的培养基，针对恶性多形性腺瘤细胞的生长特点，选用了多种细胞因子成份按一定的配比进行复配，能有效地在3D环境中形成类器官。本发明所述培养基及方法尤其适用于唾液腺恶性多形性腺瘤类器官的培养，对于唾液腺恶性多形性腺瘤的治疗靶点、药物筛选和研究肿瘤发生、恶变机制等具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种活体获取草地贪夜蛾幼虫唾液腺的方法，属于昆虫解剖学技术领域。具体来说，本发明是在草地贪夜蛾不进行冷冻处理的条件下活体将其幼虫的唾液腺取出，最大限度的减少了唾液腺内各种物质的降解，将取出的唾液腺置于组织拓展液中，洗净即可获得。本发明与传统的方法相比是活体获取唾液腺组织，简单易操作，获取难度小，不损害其他组织的完整性，且最大限度的减少了组织的降解，为后续唾液腺研究提供了获取原材料的技术支撑。

摘要： 本实用新型公开一种用于采集人体单个大唾液腺分泌唾液的装置，其特征在于，包括导流管和固位环，所述导流管的一端进入大唾液腺的导管口，另一端具有用于连接收集容器的连接头，导流管上具有标记长度的刻度，所述固位口可穿过缝线固定于导管口邻近处牙齿。本实用新型能够无创伤、准确、方便地采集人体单个大唾液腺分泌的唾液，并避免口腔其他部位唾液对其的混杂、污染，从而有利于实现人体单个大唾液腺分泌的唾液的样品采集和准确流率测量。