重症心力衰竭

摘要： 目的:探讨本院重症心力衰竭合并肾衰竭患者在应用连续性血液净化疗法治疗后的有效作用。方法:选取2020年3月至2021年3月在本院就诊的重症心力衰竭合并肾衰竭患者42例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为两组(n=21),对比两组患者的基础生命体征和心肾功能。结果:治疗前两组患者的基础生命体征差异不显著(P>0.05),治疗后观察组的呼吸、心率、血压指标明显低于对照组(P0.05),治疗后观察组的心肾功能指标显著低于对照组(P<0.05)。结论:重症心力衰竭合并肾衰竭患者在常规治疗基础上应用连续性血液净化疗法在改善患者的基础生命体征、改善心肾功能水平上效果显著。

摘要： 目的:研究对重症心力衰竭患者在急诊内科对症治疗的效果及预后情况。方法:选取2019年2月至2020年2月在郑州市第一人民医院急诊内科治疗的74例重症心力衰竭患者进行研究,依据随机数字表法将其分为观察组、对照组两组,各包含37例患者。对照组进行常规治疗,观察组在对症治疗基础上给予左卡尼汀联合烟酰胺治疗,比较两组患者的疗效、治疗前后的心功能指标以及血气指标。结果:观察组患者总有效率为97.30%,高于对照组的83.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的左室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平均较对照组更优,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的动脉血氧分压(PaO_(2))水平高于对照组,而动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的复发率、死亡率分别为8.11%、2.70%,低于对照组的27.03%、16.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对急诊内科就诊的重症心力衰竭患者采用对症治疗,可改善患者的LVEF及BNP水平,改善血气指标,降低复发率、死亡率,预后较好。

摘要： 目的 探讨危机管理渗透式风险预控急救护理在老年重症心力衰竭患者中的应用效果。方法 选取106例老年重症心力衰竭患者作为研究对象,其中2018年1月至2019年3月收治的患者作为对照组(53例,常规急救护理),2019年4月至2020年6月收治的患者作为干预组(53例,危机管理渗透式风险预控急救护理)。比较两组的急救成功率、时间指标、临床指标及生活质量。结果 干预组的急救成功率高于对照组(P<0.05)。干预组的急救时间和住院时间短于对照组(P<0.05)。出院时,两组的DBP、SBP、HR均降低,且干预组低于对照组(P<0.05)。干预组的生理功能、生理职能、总体健康、活力、社会功能评分均高于对照组(P<0.05)。结论 危机管理渗透式风险预控急救护理应用于老年重症心力衰竭患者中,能显著提高患者的急救成功率,缩短急救时间和住院时间,改善临床指标,提高患者的生活质量。

摘要： 目的:探讨规范护理程序在CCU老年重症心力衰竭患者护理中的应用价值。方法:选择2019年6月-2020年6月芜湖市第二人民医院老年重症心力衰竭患者150例,参照计算机分组方法将其分为对照组与试验组,各75例。对照组采用常规护理,试验组采用规范护理程序。观察两组患者护理效果。结果:两组患者护理前抑郁评分、焦虑评分、心率、舒张压、收缩压、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者护理后抑郁评分、焦虑评分、心率、舒张压、收缩压、生活质量评分改善程度均优于护理前,且试验组各指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将规范护理程序应用于CCU老年重症心力衰竭患者的护理中,可提升生活质量,缓解负面情绪,利于患者康复,具有推广价值。

摘要： 目的观察分析心电监护下微量泵输入多种血管活性药物治疗重症心力衰竭的临床护理观察。方法选择2019年1月至2021年1月在清远市人民医院重症加强护理病房(ICU)接受治疗的重症心力衰竭患者62例,按随机数字表法将其分为观察组(n=32)与对照组(n=30),其中对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予心电监护下微量泵输入多种血管活性药物治疗,两组均给予相关护理干预,监测两组心功能指标变化,判定其临床疗效,并采用清远市人民医院ICU自制满意度问卷调查评估满意度。结果干预前,两组心排血量(CO)、心脏指数(CI)及射血分数(EF)指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),干预后,两组CO、CI、EF指标改善效果显著优于干预前,差异有统计学意义(P<0.05),观察组CO、CI、EF指标改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后观察组临床总有效率为90.63%、护理总满意率为93.75%显著高于对照组的56.67%和60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心电监护下微量泵输入多种血管活性药物治疗联合相应护理干预重症心力衰竭可有效改善患者心功能,提高临床疗效及对满意度情况,值得推广应用。

摘要： 目的分析小剂量美托洛尔缓释片辅助治疗对重症心力衰竭(心衰)患者心功能相关指标及不良反应的影响。方法98例重症心衰患者,依据治疗方法不同分为对照组和实验组,每组49例。对照组给予常规剂量美托洛尔缓释片进行治疗,实验组给予小剂量美托洛尔缓释片进行治疗。比较两组患者心功能改善时间、临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、心功能分级。结果实验组患者心功能改善时间(3.18±2.43)d短于对照组的(5.02±1.32)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率97.96%高于对照组的75.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者心功能分级(1.20±0.26)级、LVEF(55.12±0.35)%、LVESD(35.86±1.12)mm均优于对照组的(2.23±0.31)级、(48.54±0.32)%、(42.99±1.34)mm,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.04%低于对照组的16.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用小剂量美托洛尔缓释片辅助治疗重症心衰患者,可以对患者的心功能相关指标进行改善,降低不良反应发生率,提升治疗效果,值得临床推广。

摘要： 目的探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的临床效果。方法74例老年重症心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各37例。对照组应用美托洛尔治疗,观察组应用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗。对比两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)]、B型脑钠肽(BNP)水平、6 min步行试验(6MWT),药物不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率97.30%高于对照组的81.08%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组LVEF(55.65±2.19)%高于对照组的(49.19±3.62)%,LVESD(24.35±2.95)mm、LVEDD(47.19±2.06)mm小于对照组的(28.19±3.16)、(55.13±3.19)mm,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组6MWT长于对照组,BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年重症心力衰竭患者应用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗可获得满意疗效,有助于改善患者心功能并迅速缓解病情,且用药安全性良好。

摘要： 目的分析全面护理干预对急诊内科重症心力衰竭患者遵医行为及自我效能的影响。方法选取2019年1~12月收治的50例急诊内科重症心力衰竭患者作为研究对象,以随机抽取法将50例患者分为对照组和观察组,每组25例,其中对照组给予常规护理,观察组给予全面护理干预,对比两组患者护理前后的遵医行为评分、自我效能评分、焦虑评分、抑郁评分及对护理工作的总满意度。结果护理前,两组患者遵医行为评分、自我效能评分、焦虑评分、抑郁评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组患者遵医行为评分、自我效能评分分别为(95.87±2.65)分、(34.59±2.37)分,明显高于对照组的(81.59±3.19)分、(28.56±2.15)分,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者焦虑评分、抑郁评分分别为(32.56±2.17)分、(30.27±1.13)分,明显低于对照组的(44.59±2.21)分、(42.11±1.15)分,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率(3.33%)明显低于对照组(20.00%),组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者对护理工作的总满意度(96.67%)明显高于对照组(83.33%),组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急诊内科重症心力衰竭患者实施全面护理干预,不仅能有效提高患者的遵医行为及自我效能,还能降低其并发症发生率,从而提高其对护理工作的满意度。

摘要： 目的探讨美托洛尔联合多巴胺治疗重症心力衰竭效果及对血清胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)、B型脑钠肽(BNP)水平影响。方法根据掷硬币法将86例重症心力衰竭患者分为观察组和对照组,2组各43例,两组均行常规治疗,对照组在此基础上静脉滴注多巴胺,观察组在对照组基础上服用美托洛尔,治疗1个月后,比较两组临床疗效、血清指标(CysC、Hcy、BNP)及不良反应(心动过缓、心悸、头痛、呕吐)。结果治疗后,两组治疗总有效率相比,观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合多巴胺治疗重症心力衰竭可加强疗效,抑制BNP、CysC、Hcy表达,且不会增加不良反应,用药安全性较高。

摘要： 目的:分析ICU重症心力衰竭患者应用无创机械通气联合重组人脑利钠肽的有效性和安全性。方法:选取2020年2月-2021年2月在宜春市人民医院ICU住院治疗的78例重症心力衰竭患者为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组实施重组人脑利钠肽进行治疗,观察组在重组人脑利钠肽治疗的基础上实施无创机械通气。比较两组心功能指标水平、临床指标、血气分析指标及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组心功能指标、临床指标及血气分析指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组左室射血分数(LVEF)高于对照组,左室舒张末直径(LVEDD)、血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)均低于对照组(P<0.05);观察组呼吸频率(RR)、收缩压(SBP)、心率(HR)、二氧化碳分压(PaCO_(2))均低于对照组,氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))均高于对照组(P<0.05);观察组窦性停搏、偶发室性期前收缩、频发室性期前收缩及获得性感染等不良反应总发生率为2.56%,低于对照组17.95%(P<0.05)。结论:在ICU重症心力衰竭患者中应用无创机械通气联合重组人脑利钠肽取得显著的治疗效果,减少治疗中不良反应,维持呼吸、血压及心率等指标的稳定,改善心脏功能,促进疾病的康复。

摘要： 目的：分析加强有创机械通气治疗在治疗ICU重症心力衰竭疾病中发挥的作用,阐述加强该治疗的重要性和意义.rn 方法：本研究选取近2年本院ICU病房收治的重症心力衰竭患者56例,随机平均分为两组,对照组患者仅行药物治疗,观察组行药物治疗联合有创机械通气治疗,以患者的治疗总有效率和各项生理指标值为观察依据,对两种治疗方案的效果和可行性进行比较.rn 结果：从治疗效果上看,观察组总有效率显著高于对照组;从各生理指标的恢复程度上看,观察组患者的改善幅度更大;两组间比较具有明显差异,P＜0.05有统计学意义.rn 结论：加强有创机械通气治疗效果显著,能够明显缓解患者的病情,有利于内环境及各项生理指标的稳定,值得在临床上广泛应用.

摘要： 目的：探讨中药封包配合足三里穴位注射胃复安治疗重症心力衰竭患者便秘的疗效. 方法：将60例卧床心力衰竭患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规预防便秘的护理方法以及中药封包外敷患者腹部,治疗组在常规预防便秘护理的基础上给予中药封包外敷患者腹部配合足三里穴位注射胃复安,比较两组患者在治疗后3天急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)评分、便秘症状积分进行疗效评定. 结果：治疗组患者APACHEII评分(21.6±0.8)明显低于对照组(34.5±2.3)(P<0.05);治疗组便秘症状积分中排便费力(0.86±0.28)、粪便性状(1.56±0.90)、排便不尽感(0.78±0.80)、肛门直肠梗阻感(0.95±0.84)、排便次数(0.60±0.40)均低于对照组的(2.46±0.58),(2.61±0.31),(2.15±0.36),(2.26±0.14)、(2.26±0.12)(P<0.05)。 结论：中药封包配合足三里穴位注射胃复安促进重症心力衰竭患者胃肠功能恢复疗效优于单纯使用中药封包，配合使用治疗便秘效果显著、安全、稳定，减少排便引起心力衰竭急性加重及多器官功能障碍，进而促进患者康复。

摘要： 目的:讨论研究厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊对急诊老年重症心衰患者心功能的影响,从而为临床提供可靠的数据.方法:随机选取自2014年3月至2015年10月间收治的100名重症心衰老年患者作为研究对象,随机将其中50人分配为实验组,剩余50人分为对照组.对照组采用常规治疗,实验组患者在对照组的基础上加用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对比治疗后两组的临床疗效.结果:实验组的总有效率为,对照组的总有效率为,二者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合氧氯噻嗪治疗老年重症心衰的疗效显著,可以明显改善患者的心功能,在临床中具有重要的作用.

摘要： 目的:讨论研究厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊对急诊老年重症心衰患者心功能的影响,从而为临床提供可靠的数据.方法:随机选取自2014年3月至2015年10月间收治的100名重症心衰老年患者作为研究对象,随机将其中50人分配为实验组,剩余50人分为对照组.对照组采用常规治疗,实验组患者在对照组的基础上加用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对比治疗后两组的临床疗效.结果:实验组的总有效率为,对照组的总有效率为,二者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合氧氯噻嗪治疗老年重症心衰的疗效显著,可以明显改善患者的心功能,在临床中具有重要的作用.

摘要： 目的:讨论研究厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊对急诊老年重症心衰患者心功能的影响,从而为临床提供可靠的数据.方法:随机选取自2014年3月至2015年10月间收治的100名重症心衰老年患者作为研究对象,随机将其中50人分配为实验组,剩余50人分为对照组.对照组采用常规治疗,实验组患者在对照组的基础上加用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对比治疗后两组的临床疗效.结果:实验组的总有效率为,对照组的总有效率为,二者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合氧氯噻嗪治疗老年重症心衰的疗效显著,可以明显改善患者的心功能,在临床中具有重要的作用.

摘要： 目的:讨论研究厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊对急诊老年重症心衰患者心功能的影响,从而为临床提供可靠的数据.方法:随机选取自2014年3月至2015年10月间收治的100名重症心衰老年患者作为研究对象,随机将其中50人分配为实验组,剩余50人分为对照组.对照组采用常规治疗,实验组患者在对照组的基础上加用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对比治疗后两组的临床疗效.结果:实验组的总有效率为,对照组的总有效率为,二者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合氧氯噻嗪治疗老年重症心衰的疗效显著,可以明显改善患者的心功能,在临床中具有重要的作用.

摘要： 目的:讨论研究厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊对急诊老年重症心衰患者心功能的影响,从而为临床提供可靠的数据.方法:随机选取自2014年3月至2015年10月间收治的100名重症心衰老年患者作为研究对象,随机将其中50人分配为实验组,剩余50人分为对照组.对照组采用常规治疗,实验组患者在对照组的基础上加用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对比治疗后两组的临床疗效.结果:实验组的总有效率为,对照组的总有效率为,二者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合氧氯噻嗪治疗老年重症心衰的疗效显著,可以明显改善患者的心功能,在临床中具有重要的作用.

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明部分基于miR组的发现，所述miR的水平在慢性心脏收缩HF患者的循环中增加或降低。因此，在稳定的慢性心脏收缩HF患者的血清中，对大范围的miR组进行筛选，并将结果与年龄、性别和种族相匹配的对照组相比较。

摘要： 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平，其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性，或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用，或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 一种用于区分心力衰竭风险分数的方法包括：从远程设备接收当前数据传输并且获取患者度量；基于所获取的患者度量，针对在从先前接收到的数据传输到当前接收到的数据传输的时间段期间发生的每一天确定每日心力衰竭风险分数；确定在当前接收到的数据传输之前的回顾窗口期间的所确定的每日心力衰竭风险分数中的最大每日心力衰竭风险分数；基于所确定的最大心力衰竭风险分数的时间接近度和当前数据传输的接收，确定接收到的数据传输的心力衰竭风险状态警报；基于心力衰竭风险状态区分选择通知的类型；以及经由所选择的通知的类型指示传输心力衰竭风险状态以及心力衰竭风险状态区分。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种评估慢性心力衰竭预后的引物组、试剂盒及评估慢性心力衰竭预后的方法，属于基因检测领域。所述引物组包括：第一上游引物、第一下游引物、第二上游引物、第二下游引物、第三上游引物、第三下游引物、第四上游引物、第四下游引物、第五上游引物、第五下游引物、第六上游引物、第六下游引物、第七上游引物、第七下游引物、第八上游引物和第八下游引物。引物组扩增的基因分别对应预后敏感的八个风险等位基因，能够保证评估结果的准确性和全面性；该方法通过对目标扩增区域的测序和数据判读，能够准确识别与预后相关的突变，从而判断疾病种类和病因，为临床提供及时可靠的检测报告。