无创机械通气联合重组人脑利钠肽对ICU重症心力衰竭患者有效性和安全性作用分析

摘要

目的:分析ICU重症心力衰竭患者应用无创机械通气联合重组人脑利钠肽的有效性和安全性。方法:选取2020年2月-2021年2月在宜春市人民医院ICU住院治疗的78例重症心力衰竭患者为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组实施重组人脑利钠肽进行治疗,观察组在重组人脑利钠肽治疗的基础上实施无创机械通气。比较两组心功能指标水平、临床指标、血气分析指标及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组心功能指标、临床指标及血气分析指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组左室射血分数(LVEF)高于对照组,左室舒张末直径(LVEDD)、血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)均低于对照组(P<0.05);观察组呼吸频率(RR)、收缩压(SBP)、心率(HR)、二氧化碳分压(PaCO_(2))均低于对照组,氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))均高于对照组(P<0.05);观察组窦性停搏、偶发室性期前收缩、频发室性期前收缩及获得性感染等不良反应总发生率为2.56%,低于对照组17.95%(P<0.05)。结论:在ICU重症心力衰竭患者中应用无创机械通气联合重组人脑利钠肽取得显著的治疗效果,减少治疗中不良反应,维持呼吸、血压及心率等指标的稳定,改善心脏功能,促进疾病的康复。