美托洛尔缓释片

摘要： 1病历摘要患者男,75岁,因“反复心悸5年,加重3个月”于2019年12月26日入院。24小时动态心电图提示窦性心律,频发室性早搏(以下简称“室早”);既往有高血压病史,最高血压165/85 mm Hg,长期服用“美托洛尔缓释片”。入院后体格检查、胸部CT、冠脉CT血管成像、超声心动图等检查均未提示器质性心脏病。患者术前停用抗心律失常药物,于12月28日行电生理检查和室早射频消融术。

摘要： 目的分析小剂量美托洛尔缓释片辅助治疗对重症心力衰竭(心衰)患者心功能相关指标及不良反应的影响。方法98例重症心衰患者,依据治疗方法不同分为对照组和实验组,每组49例。对照组给予常规剂量美托洛尔缓释片进行治疗,实验组给予小剂量美托洛尔缓释片进行治疗。比较两组患者心功能改善时间、临床疗效、不良反应发生率及治疗前后的左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、心功能分级。结果实验组患者心功能改善时间(3.18±2.43)d短于对照组的(5.02±1.32)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率97.96%高于对照组的75.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者心功能分级(1.20±0.26)级、LVEF(55.12±0.35)%、LVESD(35.86±1.12)mm均优于对照组的(2.23±0.31)级、(48.54±0.32)%、(42.99±1.34)mm,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.04%低于对照组的16.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用小剂量美托洛尔缓释片辅助治疗重症心衰患者,可以对患者的心功能相关指标进行改善,降低不良反应发生率,提升治疗效果,值得临床推广。

摘要： 目的分析厄贝沙坦联合美托洛尔缓释片治疗高血压病患者的临床效果。方法本文的96例研究对象属于2017年8月至2018年8月到我院治疗的高血压患者,所有患者均按随机方法分为观察组和对照组,两组同为48例。两组患者均用药厄贝沙坦,观察组在此基础上联合用药美托洛尔缓释片,对不同用药之后的治疗有效率、治疗前后的血压,心率水平、用药不良反应、生活质量和整体满意度等进行统计与比较。结果①观察组(46例,占95.83%)相比对照组(40例,占83.33%)治疗有效率较高(P0.05),用药后,两组患者的收缩压、舒张压、心率水平均有所缓和,但观察组的缓和水平更理想(P0.05)。④用药前,两组患者的生活质量水平差异无统计学意义(P>0.05),用药后,两组患者的生活质量水平均有所缓和,但观察组的缓和水平更理想(P<0.05)。⑤相比对照组(39例,占81.25%)而言,观察组(47例,占97.92%)用药后的满意度较高(P<0.05)。结论常规用药和贝沙坦的基础上,联合美托洛尔缓释片可适用于对高血压病患者的治疗,对提升治疗有效率具有重要意义,可以有效的控制患者的收缩压和舒张压水平并稳定及心率,而且用药安全,能提高整体生活质量,使患者对治疗工作更为满意。

摘要： 目的:探讨用不同剂型的美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)不稳定型心绞痛(UAP)的效果及对患者心率变异性(HRV)的影响。方法:选择2020年1月至12月宁阳县第二人民医院收治的80例冠心病UAP患者作为试验对象。根据入院的先后顺序将其平均分为平片组和缓释片组。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用美托洛尔平片对平片组患者进行治疗,用美托洛尔缓释片对缓释片组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、HRV指标、心绞痛发作持续的时间及心绞痛发作的频率。结果:缓释片组患者治疗的总有效率高于平片组患者,治疗后其夜间窦性R-R间期标准差(SDSS)、窦性R-R间期平均值的标准差(SDANN)、相邻窦性R-R间期差的均方根(RMSSD)和相邻NN之差超过50ms的百分比(PNN50)均大于平片组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,缓释片组患者心绞痛发作的频率低于平片组患者,其心绞痛发作持续的时间短于平片组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与用美托洛尔平片治疗冠心病UAP相比,用美托洛尔缓释片治疗此病的效果更好,能更有效地缓解患者的病情,改善其HRV,降低其心绞痛发作的频率,缩短其心绞痛发作持续的时间。

摘要： 目的 探讨生活方式干预联合美托洛尔缓释片治疗青年高血压患者的疗效。方法 采用随机数字表法对68例2019年3月至2022年1月于我中心门诊治疗的青年高血压患者进行分组,各34例,对照组接受美托洛尔缓释片治疗,并予以常规高血压宣教,试验组在上述基础上,加用生活方式干预。对患者治疗前后的血压水平变化情况、自我效能评分情况进行观察。结果 治疗前,患者的收缩压水平与舒张压水平无差异(P>0.05);治疗后,试验组患者的收缩压水平与舒张压水平显著低于对照组,并且试验组的自我效能评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 生活方式干预联合美托洛尔缓释片治疗青年高血压具有良好效果,不仅能够降低血压水平,同时能够提升自我效能评分。

摘要： 目的研究达格列净联合美托洛尔缓释片治疗糖尿病合并心力衰竭的效果及对心功能的影响。方法选取我院2020年4月至2021年9月我院收治的糖尿病合并心力衰竭患者80例,按抽签法分为对照组及研究组,各40例。对照组在疾病常规治疗基础上加用美托洛尔缓释片治疗,研究组在对照组治疗基础上加用达格列净治疗,观察两组患者血糖、心功能及炎症因子水平的变化,记录治疗不良反应。结果治疗前两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平(P>0.05),治疗后两组患者HbA1c、FPG、2 h PG水平均有下降,且研究组低于对照组(P0.05),治疗后两组患者LVEF水平均有上升,且研究组高于对照组;治疗后两组患者LVESD、LVEDD均有下降,且研究组低于对照组,比较差异有意义(P0.05),治疗后两组患者CRP、NT-proBNP水平均有下降,且研究组低于对照组(P0.05)。结论达格列净联合美托洛尔缓释片应用于糖尿病合并心力衰竭患者的治疗中可调节患者心功能,降低机体炎症反应,控制血糖,具有较高的安全性。

摘要： 目的探讨和研究美托洛尔缓释片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗重度冠心病心肌缺血的临床疗效。方法回顾和分析河西学院附属张掖人民医院2019年1月—2021年1月收治的80例重度冠心病心肌缺血住院患者的临床资料,按照入院时间顺序分为两组。对照组(40例)给予美托洛尔缓释片治疗,观察组(40例)接受单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者的治疗总有效率和并发症发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为92.5%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.529,P=0.060);观察组患者并发症发生率为10.00%,低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=2.296,P=0.130)。结论采用美托洛尔缓释片和单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗重度冠心病心肌缺血具有良好的临床疗效,应用价值非常高。

摘要： 目的分析美托洛尔、麝香保心丸联合治疗老年冠心病不稳定型心绞痛控制患者心绞痛发作情况的效果及对远期预后的影响。方法选取2020年3月至2021年3月于西安交通大学第一附属医院就诊的老年冠心病不稳定型心绞痛患者80例,根据随机数字表法分为对照组和联合组,各40例。在常规方案的基础上,给予对照组患者美托洛尔治疗;在对照组基础上,联合组患者进一步加用麝香保心丸治疗。比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作情况、西雅图心绞痛量表(SAQ评分)、心率变异性指标、不良反应总发生率。结果联合组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%;治疗后,两组患者心绞痛发作次数均减少,持续时间均缩短,SAQ评分、心率变异性指标均升高,且联合组均优于对照组(均P0.05)。结论美托洛尔联用麝香保心丸可减少老年冠心病不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作次数、缩短发作时间,控制病情进展,且治疗安全性可保证。

摘要： 目的研究沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔缓释片对青年扩张型心肌病(DCM)患者心功能及预后的影响。方法选取2019年2月-2021年2月丰城市人民医院收治的78例青年DCM患者,采用随机数字表法分为对照组(美托洛尔缓释片治疗,39例)与观察组(沙库巴曲缬沙坦+美托洛尔缓释片治疗,39例),比较两组心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)]、血清生化指标[肌钙蛋白激酶(CK)、肌钙蛋白激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)]、不良反应及预后情况。结果观察组治疗后LVEDV、LVESV低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05);观察组治疗后6个月MACE发生率及再次住院率均低于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔缓释片可改善青年DCM患者的心功能,缓解心肌损伤,降低MACE风险,改善预后,且不增加不良反应。

摘要： 目的 研究美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法遴选2019年5月~2020年5月我院106名慢性充血性心力衰竭病人建立随机数字表分组,分别有53例被编集进入对照组和观察组进行研究。对照组给予基础治疗,还给予美托洛尔美托洛尔缓释片进行口服治疗,观察组在对照组治疗方案基础上还应用沙库巴曲缬沙坦钠进行口服治疗。对比两组疗效,以酶联免疫吸附试验检测其血浆内细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、醛固酮(ALD)水平。采集两组治疗前和治疗后的上述指标并进行对比。以心脏彩超检查测定左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)。采集两组治疗前和治疗后的上述指标并进行对比。结果观察组总有效率显著高于对照组(P <0.05)。观察组治疗后ICAM-1、NT-proBNP、ALD、LVEDd、LVESd、LVEF、SV与对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,可显著改善心功能,遏制心肌重构。

摘要： 目的：对美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效进行深入的分析和研究.rn 方法：收集本院的110例冠心病心力衰竭患者,随机分为A组和B组,对A组患者进行常规治疗,对B组患者在常规治疗的基础上进行美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,然后对比两组患者的心功能的改善情况,以此来衡量治疗效果.rn 结果：两组患者治疗前的左心射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径等指标没有显著差异,P＞0.05.两组患者治疗够的左心射血分数明显上升,左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径明显下降,差异有统计学意义,P＜0.05.B组患者治疗后的左心射血分数上升程度以及左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径下降程度明显优于A组患者,差异有统计学意义,P＜0.05.rn 结论：美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭方面的效果比较突出,能够十分有效地改善患者的心功能,对于促进患者的早日康复具有十分积极的作用,因此可以进行临床推广应用.

摘要： 目的:探讨稳心颗粒及美托洛尔缓释片对治疗女性心血管神经症的疗效比较.方法:服用美托洛尔缓释片为对照组(本组38例,平均年龄52.4岁),美托洛尔缓释片23.75-47.5mg口服,每日1次,共4周为1个疗程;稳心颗粒为治疗组(本组37例,平均年龄53.1岁),稳心颗粒剂量为9g,每日3次,冲服,4周为1个疗程.两组均同时服用谷维素,维生素B1.结果:两组患者的症状发作次数均有减少,尤其是快速性心律失常(窦性心动过速、房早及室早)的发生.治疗组显效率37.83％,总有效率86.48％;对照组显效率39.47％,总有效率68.42％;组间显效率差异无显著性(P＞0.05).总有效率治疗组高于对照组,其差异有显著性(P＜0.05);治疗组2例因胃肠不适、头痛面部潮热不能耐受停止治疗,其余均完成治疗.对照组中7例因血压下降低于90/60mmhg,出现心动过缓而停药.结论:步长稳心颗粒治疗心血管神经症的疗效和美托洛尔缓释片的疗效相近,但总有效率较美托洛尔缓释片高,证明其能有效地控制女性心血管神经症临床症状,且副作用少而轻,患者有较好的耐受性,值得临床推广使用.

摘要： 本发明提供了一种含有美托洛尔琥珀酸盐的新型骨架缓释片，涉及一种具有可辅助调节释放速度的辅助层的美托洛尔琥珀酸盐双层骨架缓释片。本发明所述的新型骨架缓释片技术，通过在传统骨架片的基础上增加了辅助调节释放速度的辅助层，成功的制备了美托洛尔琥珀酸盐的长效缓释制剂，所得到的美托洛尔琥珀酸盐缓释片的释放速度令人惊奇地表现出良好的线性，完全符合美国药典USP30标准，与阿斯利康的上市品相比，其体外释放行为非常接近，而且工艺简单、成本低。

摘要： 本发明提供了一种含有非洛地平与美托洛尔盐的缓释片及其制备方法，该缓释片由内到外由片芯、含药层、缓释包衣层和薄膜包衣层组成；述的片芯由美托洛尔盐、不溶性缓释骨架材料及其他药学上可接受的赋形剂压片制备而成；所述的含药层含有微粉化处理的非洛地平、增溶剂和粘合剂。本发明工艺简单可行、具有持续24小时释放的特点，采用片芯直接包衣制备而成，在传统生产车间就能完成，克服了原工艺需流化床等设备的缺点。

摘要： 本发明公开了一种琥珀酸美托洛尔微丸缓释片的制备方法。本发明基于琥珀酸美托洛尔的易溶性，将部分琥珀酸美托洛尔与蔗糖在溶解状态喷雾制备琥珀酸美托洛尔含药丸芯，并在其表面进行药层包衣，制备载药微丸；其后再以缓释材料对载药丸芯包衣，制备缓释包衣微丸；并以此为材料，进行混合压片，制备成微丸片，并在表面蜡封隔绝水、氧等影响因素。本发明制备的琥珀酸美托洛尔微丸缓释片，工艺稳定，能很好起到缓释的作用，24h内的释放稳定，无突释和难以溶出的现象出现，在体外能达到和原研制剂一致的溶出行为。

摘要： 本申请提供一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，采用热熔工艺首先制备琥珀酸美托洛尔缓释颗粒，然后将缓释颗粒与崩解剂及其他外加辅料制粒、压片制备获得，本发明提供的琥珀酸美托洛尔缓释片在患者遵循医嘱掰开服用的情况下具备掰分前后的溶出一致性，能够避免现有缓释片剂中缓释颗粒包衣层在压片中易于破裂的问题，并能显著性简化生产工艺、降低单位制剂的制造成本，满足我国医保费控情况下的临床用药需求。

摘要： 本发明公开了一种(S)‑琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，包含生理有效量的(S)‑琥珀酸美托洛尔、释放阻滞剂、药学上适用的赋形剂以及构型稳定剂。由于pH的改变会导致(S)‑琥珀酸美托洛尔含量发生较大改变，主要由于(S)‑琥珀酸美托洛尔在碱性条件下会降解，构型改变为(R)‑美托洛尔形成消旋体，这样会极大影响(S)‑琥珀酸美托洛尔缓释片在体内特定的碱性条件下的稳定性，本发明加入特殊的构型稳定剂大大降低了(S)‑琥珀酸美托洛尔的损失，提高了(S)‑琥珀酸美托洛尔的稳定性，使其可以在24小时内均匀释放药物，并且释放效果理想工艺简单、成本低廉适合大规模生产。

摘要： 本申请提供一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，采用热熔工艺首先制备琥珀酸美托洛尔缓释颗粒，然后将缓释颗粒与崩解剂及其他外加辅料制粒、压片制备获得，本发明提供的琥珀酸美托洛尔缓释片在患者遵循医嘱掰开服用的情况下具备掰分前后的溶出一致性，能够避免现有缓释片剂中缓释颗粒包衣层在压片中易于破裂的问题，并能显著性简化生产工艺、降低单位制剂的制造成本，满足我国医保费控情况下的临床用药需求。

摘要： 本发明公开了一种微孔型琥珀酸美托洛尔缓释片，包括琥珀酸美托洛尔、渗透活性剂、阻滞剂、粘合剂、润滑剂、半透膜材料、致孔剂、胃溶型薄膜包衣预混剂，其制备方法包括以下步骤：将琥珀酸美托洛尔、渗透活性剂、阻滞剂、粘合剂混合均匀后用干法制粒机对预混粉进行制粒，加入润滑剂后，将混合物压制成片；将半透膜材料和致孔剂配置成包衣液，将上述片芯在包衣机中进行包衣；将胃溶型薄膜包衣预混剂配置成包衣液，将上述半透膜包衣片在包衣机中进行包衣得到琥珀酸美托洛尔缓释片。本发明中微孔型琥珀酸美托洛尔缓释片生产工艺简单、成本低、制剂疗效好、安全性高、个体化差异低。

摘要： 本发明涉及一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，以阴离子和阳离子型聚合物的组合物作为缓释基质，设计了一种新型的凝胶骨架体系，所述缓释基质为卡波姆、卡拉胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠中的一种或几种与壳聚糖的组合物，所述缓释基质不仅具有良好的生物相容性、可降解性，而且具有良好的压缩成型性，所述缓释片与市售参比制剂相比具有相似的体外释放特征。本发明还提供了琥珀酸美托洛尔缓释片的制备方法，制备过程简易，易于大规模生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法。该缓释片包括片剂薄膜包衣用包衣材料和由其包衣的片芯，片芯包括微丸和辅料，微丸从内至外依次包括空白丸芯、载药包衣层、缓释包衣层和保护包衣层，载药包衣层包括琥珀酸美托洛尔和载药微丸包衣用粘合剂，缓释包衣层包括缓释微丸包衣用包衣材料、致孔剂、增塑剂和抗粘剂，保护包衣层包括保护微丸包衣用包衣材料和保护微丸包衣用粘合剂，辅料包括填充剂、崩解剂和润滑剂。该缓释片由于在缓释层之外又包裹了保护层，解决了微丸在压片过程中易出现的因缓释层遭到破坏而导致的缓释能力下降以及因流动性过剩而导致的含量均匀度不合格等问题。

摘要： 本发明涉及一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，所示缓释片包括：主药，琥珀酸美托洛尔；缓释材料，乙基纤维素；致孔剂，羟乙基纤维素；粘合剂，乙基纤维素水分散体；填充剂，硅化微晶纤维素；助流剂，微粉硅胶；包衣材料，欧巴代