配位剂

摘要： 铁铁基普鲁士蓝(NaFeHCF)是一种较为理想的钠离子电池(SIBs)正极材料。但是,如何有效控制合成反应参数来提升NaFeHCF电极材料的循环稳定性仍然是当前需要解决的问题。采用简单的共沉淀法,探索了合成过程中配位剂添加与否和反应温度(0~80°C)的变化对NaFeHCF沉淀产物的形貌结构和电化学性能的协同影响。结果表明,在添加柠檬酸钠配位剂且合成温度为40°C时所得到的NaFeHCF正极材料在形貌、晶粒尺寸、结晶性等多方面具有综合优势,表现出最佳的循环稳定性,在120 mA·g^(-1)的电流密度下循环1500圈后仍然具有83.5 mAh·g^(-1)的放电比容量,容量保持率为79.4%。

摘要： 以柠檬酸钠为主要配位剂,乳酸、甘氨酸、硫酸铵分别为辅助配位剂,在硬铝上二次浸锌后化学镀Ni-W-P合金.基础镀液和工艺条件为:NiSO4·6H2O 20 g/L,Na2WO4·2H2O 20 g/L,NaH2PO2·H2O 30 g/L,CH3COONa·3H2O 20 g/L,硫脲2 mg/L,pH 8.0,温度85°C,时间1 h.研究了不同配位剂组合对化学镀Ni-W-P合金沉积速率及镀层显微硬度和孔隙率的影响.结果表明,使用30 g/L柠檬酸钠+10 mL/L乳酸时,所得镀层的孔隙率最低,为0.63个/cm2;使用30 g/L柠檬酸钠+10 g/L甘氨酸时,镀层的显微硬度较单一使用柠檬酸钠时有所提高;使用30 g/L柠檬酸钠+25 g/L硫酸铵时,沉积速率最高,为14.69 mg/(cm2·h),镀层的显微硬度高达786.9 HV.

摘要： 采用亚氨基二琥珀酸四钠(IDS)替代亚氨基二磺酸铵(NS)作为配位剂在不锈钢表面电镀银.镀液组成和工艺条件为:AgNO335 g/L,35％(质量分数)IDS 750 g/L,(NH4)2SO4120 g/L,KOH适量,pH 8.5,温度(25±5)°C,电流密度0.3～0.5 A/dm2.对比分别采用IDS和NS时镀层的外观、光泽、微观形貌和结合力.结果表明,使用IDS时所得银镀层外观更佳,结晶细致,结合力良好.

摘要： 简述了市场上已产业化应用的电镀金工艺,包括氰化物镀金、柠檬酸盐镀金、亚硫酸盐镀金、乙内酰脲镀金,分析了每种镀金工艺的金盐、配位剂、工艺参数等因素对镀层和镀液体系性能的影响。

摘要： 介绍了重金属废水中常用配位剂的来源和化学特性,并分析了EDTA体系和无配位剂体系中镍与铅的形态分布及区别.考察了配位剂对重金属废水处理的影响,并提出了使重金属配合物废水达标排放的技术对策.

摘要： Zn-Ni合金镀层以其良好的耐蚀性、低氢脆性而成为替代锌镀层和镉镀层的优良镀层.本文介绍了电镀Zn-Ni合金的应用现状,分析对比了酸性体系和碱性体系电镀Zn-Ni合金的特点,重点概括了碱性Zn-Ni合金镀液体系中配位剂和添加剂的研究进展,并对电镀Zn-Ni合金未来的发展进行了展望.%Owing to their excellent corrosion and hydrogen embrittlement resistance, Zn-Ni alloys have been used as excellent alternatives for Zn and Cd coatings. The research status of electrodeposited Zn-Ni alloy coatings was introduced, and the characteristics of Zn-Ni alloys electrodeposited from acid bath and alkaline bath were analyzed and compared. The research progress of complexing agents and additives used in alkaline Zn-Ni bath was mainly discussed, and the development tendency of electrodeposited Zn-Ni alloy coatings was also forecasted.

摘要： 通过对仿金电镀领域专利文献的收集,分析了该领域专利申请情况和技术分布情况,重点梳理了该领域的重点专利、重要申请人和技术发展路线,对仿金电镀领域的专利技术情况作了整体介绍.%The application situation and technology distribution of imitation gold plating were analyzed based on the patent literatures collected.The key patents and important applicants were sorted out and technical development route in this field was mapped.The patented technologies of imitation gold plating were systematically introduced.

摘要： The complexing agent for alkaline zinc-nickel alloy electroplating was selected,and the technological parameters were optimized.Easy-maintenance alkaline zinc-nickel alloy electroplating technology was obtained with reasonable maintenance method.%优选了碱性电镀锌-镍合金的配位剂,优化了工艺参数,并搭配合理的维护方法,得到了高维护性的碱性电镀锌-镍合金工艺.

摘要： 环保、成本较低的低浓度硫酸盐三价铬电镀装饰性铬受到广泛关注。本文在低浓度硫酸铬体系中，研究了配位体系对镀液和镀层性能的影响。试验结果表明以甲酸钠和苹果酸作为复合配位剂的镀液性能较好。该镀液在pH=3.0，温度40°C时，所得试片光亮范围较宽，镀液稳定性达10 k·h/L，沉积速率大于0.2μm/min。

摘要： 本文以三氯化铟(InCl3·4H2O)为前驱物,以四氯化锡(SnCl4·5H2O)为掺杂引入剂,采用溶胶—凝胶法制备ITO薄膜。考察了以二乙醇胺(DEA)和乙酰丙酮(AcAc)为配位剂以及无配位剂条件下,ITO薄膜的显微结构及光学性能。TG-DSC,XRD,SEM的测试结果表明:配位剂影响薄膜的结晶性能和表面形貌,添加二乙醇胺的薄膜结晶温度最低,薄膜均匀、表面平整。光学性能测试表明,DEA配位的ITO薄膜可见光透过率高,且红外反射性能较好。

摘要： 介绍了锌镍合金镀层的优点。指出锌镍合金电镀技术的关键是配位剂和光亮剂的选择。讨论了碱性锌镍合金体系对配位剂的要求。列举了可选用的配位剂的种类,从热力学角度和动力学角度分析、讨论了配位剂的作用,总结出配位剂选择的途径:1)从热力学角度来考虑:要选择的配位剂能与金属离子形成的配离子,其稳定常数值适中(K值在nx10-1-nx10-16之间)。2)从动力学角度来看,所选配位剂能与镍离子形成表面活性的配离子,有利于镍配离子的电极反应(有表面活化作用)。最后,建议采用组合配位剂,使其联合发挥作用。例如:酒石酸钾钠加多胺,或者几个胺(多胺)类化合物的组合,或者有机的多聚磷酸盐配位剂。

摘要： 本文介绍锌镍合金镀层的优点,指出锌镍合金电镀技术的关键是配位剂和光亮剂的选择.讨论了碱性锌镍合金体系对配位剂的要求.列举了可选用的配位剂的种类,从热力学角度和动力学角度分析、讨论了配位剂的作用,总结出配位荆选择的途径：1)从热力学角度来考虑：要选择的配位剂能与金属离子形成的配离子,其稳定常数值适中(K值在n×10-8～n×10-16之间).2)从动力学角度来看,所选配位剂能与镍离子形成表面活性的配离子,有利于镍配离子的电极反应(有表面活化作用).最后,建议采用组合配位剂,使其联合发挥作用.例如：酒石酸钾钠加多胺,或者几个胺(多胺)类化舍物的组合,或者有机的多聚磷酸盐配位剂.

摘要： 用10篇文献评介了无预镀无氰镀银工艺的研究现状,取得的成绩以及展望了研究的方向.针对无氰镀银工艺存在的稳定性差、结合力差、成本高等问题。提出选择合适的配位剂，使它的K不稳接近或等于氰化物的K不稳或者选择合适的添加剂(光亮剂)通过吸附作用使得置换速率大大降低，使镀层与基体结合力提高。可以采用阳极氧化法、超声波电镀法、双脉冲无氰镀银方法；选用磺基水杨酸与咪唑作配位剂，甲基磺酸盐加磺基水杨酸加咪唑作配位剂，或选用海因及其衍生物作配位剂。在BBA无氰镀银液中镀银无需预镀银可以直接镀。这可能是因为BBA中氮杂环中的氮和酚基在铜表面强烈地吸附的结果。总之，预镀无氰镀银工艺的研究，处于实验室阶段，取得一些好的成果，但是要使置换反应不发生还要下功夫寻找新的配位剂和添加剂。另外关于无预镀无氰电镀银的动力学研究还得加强，才能指导优秀的无预镀无氰镀银工艺的诞生。

摘要： 镀银工艺有它的优点，也有少数工艺在个别工厂应用，但它们也存在无氰镀银的稳定性问题、银层与基体结合力差、成本较氰化镀液高等缺点，为提高无氰镀银与基体结合力，可采用阳极氧化法、超声波电镀法、双脉冲无氰镀银方法等，同时为了达到环保，无氰镀银质量的提高，无预镀简化工序，不给镀液带入有害杂质金属离子，必须从配位剂和添加剂的选择入手，配位剂必须与Ag+离子配位能力强让它与铜、铁等基体的置换速率很小，借此保证镀银层与基体结合力提高。

摘要： 采用了不同配位剂调控钛(IV)和铁(III)在TRPO(或D2EHPA)-聚乙二醇2000-硫酸铵液-液-液三相体系中的分配行为,结果发现EDTA 能够有效地抑制TRPO(或D2EHPA)上相对铁(III)的萃取,铁(III)通过与EDTA 配位可以进入聚乙二醇中相,同时钛(IV)在上相保持了较高的萃取率.进一步研究了水相pH和EDTA 添加量对钛(IV)和铁(III)分离的影响.实验表明,水相pH值和EDTA 添加量对钛(IV)和铁(III)在上中两相的萃取率以及分离系数都有十分重要的影响.当pH=2.0,摩尔比EDTA:Fe=3:2时,钛(IV)和铁(III)分别富集到了上相和中相,钛铁在上中两相的分离系数可达到400以上,实现了钛铁的分离.

摘要： 随着社会发展，工业污染日益严重，然而某些电镀行业依然在大量使用剧毒的氰化物。为了改变目前的高污染现状，作者实验室重点展开了以无氰镀银为代表的清洁电镀研究。目前镀银行业仍然没有能够完全替代氰化物配方的生产方法。因而作者以此为主要目标，意在寻找一整套有应用价值的无氰镀银配位剂、添加剂、工艺流程和方法等。作者大量筛选有光亮、整平作用的各种电镀添加剂，逐一判断各种添加剂所起的作用和作用机理，并根据彼此的特点和优点，优化组合，开发出ZHL-1无氰镀银光亮剂，它具稳定性高、光亮作用立竿见影、添加量少、成本低等优点。添加剂的使用，实现了从无氰镀银到光亮无氰镀银的转变。

摘要： 电镀软金广泛的应用于电子元件领域。但由于氰化镀金中氰化物含有剧毒,对人体和周围环境都存在极大的危害,也不利于电镀废液的处理,因此无氰镀金体系越来越受到人们的关注。相继提出了几种无氰镀金体系,主要为亚硫酸盐镀金体系、硫代硫酸盐镀金体系、亚硫酸盐-硫代硫酸盐复合镀金体系。本工作利用电化学技术和表面增强拉曼光谱（SERS）技术研究了硫代硫酸盐无氰镀金体系中配位剂硫代硫酸根在金电极表面的吸附行为。

摘要： 回顾了对无氰碱铜研究历史中的经验教训。在大量试验基础上，提出了一种706无氰碱铜工艺。对配位剂的恰当选择、组合及工艺条件控制，能将临界活化电流密度降得很小，使钢铁件上能在宽Jk(范围内直接预镀铜而取得良好结合力。用开发的“冲击镀加间歇镀两级跳自动电源”，更有利于提高结合力及提高抗阴阳离子杂质影响能力。加入适量硝酸钾能降低液温并提高允许Jk，有利于无氰加厚镀铜及复杂管件装饰镀。

摘要： 本发明提供一种高效率且高对映选择性地从羰基化合物得到光学活性醇的方法及在其中使用的配位体，其中，使用下述配位体(L)，使羰基化合物与有机锌化合物发生反应，得到光学活性醇。[化1]

摘要： 公开了一种磷光金属配位化合物，该化合物包含金属中心原子M和至少一个与该金属中心原子M配位的配体，其中一个金属中心原子M和配体形成六元金属环。还公开了一种含有金属配位化合物的发射辐射的元件，以及一种制备该金属配位化合物的方法。

摘要： 本发明提供一种容易从生物体试样等检测磷酸化肽(蛋白质)的方法及选择吸附方法，及因具有对于磷酸化肽的高配位结合功能、可用于所述方法的化合物。本发明揭示了式(I)表示的配位化合物：见右式(式中，X表示结合基，Y表示标记基团)。所述化合物因具有对于磷酸化肽的高配位结合功能、可容易从生物体试样等检测磷酸化肽。

摘要： 本申请涉及用于烯键式不饱和化合物的羰基化的方法、新的羰基化配位体和结合该配位体的催化剂系统。描述通式(I)的新的二齿催化配位体。R表示具有至少一个芳环的烃基芳族结构，Q

摘要： 描述了一种通式(I)的新的二齿催化配位体。R表示具有至少一个芳环的烃基芳族结构，Q

摘要： 本发明提供一种高效率且高对映选择性地从羰基化合物得到光学活性醇的方法及在其中使用的配位体，其中，使用下述配位体(L)，使羰基化合物与有机锌化合物发生反应，得到光学活性醇。

摘要： 一种包含至少一种副族VIII的金属络合物的催化剂,所述络合物带有至少一个式I的双配位亚膦酸盐配位体或其盐和其混合物,一种制备单烯属C5－单腈混合物的方法,一种分支的脂肪族单烯腈的催化异构化方法以及一种制备己二腈的方法。

摘要： 公开了一种磷光金属配位化合物，该化合物包含金属中心原子M和至少一个与该金属中心原子M配位的配体，其中一个金属中心原子M和配体形成六元金属环。还公开了一种含有金属配位化合物的发射辐射的元件，以及一种制备该金属配位化合物的方法。

摘要： 本发明提供一种容易从生物体试样等检测磷酸化肽(蛋白质)的方法及选择吸附方法，及因具有对于磷酸化肽的高配位结合功能、可用于所述方法的化合物。本发明揭示了式(I)表示的配位化合物：(式中，X表示结合基，Y表示标记基团)。所述化合物因具有对于磷酸化肽的高配位结合功能、可容易从生物体试样等检测磷酸化肽。

摘要： 本发明涉及一种含有高含量非离子表面活性剂和配位剂并且是透明的水溶液状的碱性浓缩物，该浓缩物在用水稀释后适合用作洗涤剂，而且它含有至少4%(重)的一种非离子烷氧化物表面活性剂，所述表面活性剂含有2-12，优选3-10个有2-4个碳原子的氧化烯基，至少50%的氧化烯基为乙烯氧基，所述浓缩物还含有至少13%(重)的一种配位剂，和1-15%(重)的一种两性化合物。