血清学试验

摘要： 近来研究表明,乙型肝炎核心抗体(HBcAb)与肝炎活动程度及药物治疗应答高度相关。本文主要对近年来HBcAb定量水平相关研究进行综述,以期为临床工作提供参考。

摘要： 免疫学检验主要是指通过示踪、标记技术进行特异、微量测量各类临床病例、生理免疫学效应指标,主要包括细胞中效应细胞、血液中抗体、细胞因子等,从而进行医学评估、诊断、预测预后的医学检验项目,主要是通过抗体反应、抗原反应等免疫学原理而得出.因此,在临床疾病检验中,免疫学检验是最为有效的手段,能够作为临床免疫学和理论免疫学的沟通桥梁.本文主要综述了免疫学检验的研究进展.

摘要： 免疫学检验主要是指通过示踪、标记技术进行特异、微量测量各类临床病例、生理免疫学效应指标,主要包括细胞中效应细胞、血液中抗体、细胞因子等,从而进行医学评估、诊断、预测预后的医学检验项目,主要是通过抗体反应、抗原反应等免疫学原理而得出.因此,在临床疾病检验中,免疫学检验是最为有效的手段,能够作为临床免疫学和理论免疫学的沟通桥梁.本文主要综述了免疫学检验的研究进展.

摘要： 目的 评估脾脏硬度对肝硬化患者食管静脉曲张(EV)的预测价值.资料与方法 回顾性分析80例慢性乙肝肝硬化患者的胃镜检查、Fibro Touch检查与血清学检查资料.以胃镜检查结果为"金标准",将患者分为EV组和非EV组,比较两组患者肝脏硬度值(LSM)和脾脏硬度值(SSM);计算纤维化4项指标(FIB-4)、天冬氨酸氨基转移酶与血小板比率指数(APRI);探讨4项指标的相关性,并比较SSM、LSM单独及与血清学指标联合预测EV的价值.结果 66例EV组患者LSM、SSM、APRI、FIB-4明显高于14例非EV组,差异均有统计学意义(P0.05).联合指标LSM+FIB-4、LSM+APRI、SSM+APRI、SSM+FIB-4预测EV的AUC分别为0.832、0.832、0.878、0.887.SSM+FIB-4联合诊断模型的AUC最高,显著高于单项血清学指标(P0.05).结论 应用Fibro Touch测量SSM可有效预测慢性乙肝肝硬化患者EV的存在,其预测价值与LSM相似.

摘要： 目的:评估超声剪切波弹性成像(SWE)、实时组织弹性成像(RTE)、血清学指标对慢性乙型肝炎肝纤维化程度的诊断价值.方法:回顾性分析69例因慢性乙型肝炎住院患者,收集所有患者的超声弹性成像结果及血清学指标,得出SWE杨氏模量值、RTE弹性指数(LF Index)、AST/ALT(AAR)、AST/PLT(APRI)及FIB-4指数,最后行肝活检术获得肝脏Ishak纤维化分期,比较不同Ishak纤维化分期患者SWE、LF Index、AAR、APRI及FIB-4指数的差异性,采用ROC曲线评价5项肝纤维化诊断指标鉴别慢性乙型肝炎不同Ishak纤维化分期阶段的能力.结果:SWE、LF Index、AAR、APRI及FIB-4指数对肝纤维化的诊断效价在Ishak≥F3及=F6组间比较差异有统计学意义(P<0.05);鉴别诊断肝Ishak F3的ROC曲线下面积(AUC)从大到小分别为SWE(0.910)、FIB-4(0.859)、LF Index(0.724)、APRI(0.709)、AAR(0.657);鉴别肝Ishak F6的AUC从大到小分别为SWE(0.962)、FIB-4(0.907)、APRI(0.811)、LF Index(0.810)、AAR(0.785).结论:SWE、RTE、血清学指标(AAR、APRI、FIB-4指数)均是临床诊断及鉴别诊断慢性乙型肝炎肝纤维化程度的良好评价方法,SWE技术优于其他技术.

摘要： 目的探讨与IgA肾病(IgAN)诊断相关的临床指标,构建IgAN的无创诊断模型。方法选取2012年6月1日—2019年6月30日在我院肾病科住院并行肾穿刺活检的肾炎综合征患者440例作为研究对象,按病例纳入时间分为训练集(IgAN 147例,非IgAN 118例)和验证集(IgAN 88例,非IgAN 87例)。收集并比较分析训练集IgAN和非IgAN患者的一般资料(年龄、性别、有无高血压史)、血清学指标(血清尿素氮、血肌酐、血尿酸及血清IgA、血清IgG水平等)和尿液指标(尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量)是否存在差异,将有统计学意义的临床指标进行ROC分析,筛选出与IgAN诊断相关的因素并建立诊断模型,并将该模型应用于验证集人群进行验证。结果根据ROC分析,尿红细胞计数、血清总蛋白、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、IgA/C3比值及血清IgG水平是诊断IgAN的影响因素;由上述指标构建IgAN诊断模型,训练集ROC曲线下面积为0.88(95%CI=0.84~0.92),诊断灵敏度为83.67%,诊断特异度为79.66%,阳性预测值为83.67%,阴性预测值为79.48%,验证集ROC曲线下面积为0.84(95%CI=0.78~0.89),诊断灵敏度为79.55%,诊断特异度为73.56%,阳性预测值为76.53%,阴性预测值为83.11%,说明该模型具有较高的准确性。结论基于尿红细胞计数、血清总蛋白、血清LDL-C、IgA/C3比值及血清IgG等指标建立的IgAN无创诊断模型,具有较高的准确性,可用于辅助IgAN的早期诊断。

摘要： 疱疹样皮炎是一种与乳糜泻相关的自身免疫性大疱病,多发于携带HLA-DQ2或HLA-DQ8等位基因的高加索人.研究表明,疱疹性皮炎患者血清中存在多种针对转谷氨酰胺酶等抗原的抗体,表皮型转谷氨酰胺酶是其自身抗原.疱疹样皮炎的发病除与遗传和麦胶敏感有关外,还可能与肠道菌群微生态失衡有关.无麦胶饮食和氨苯砜仍然是疱疹样皮炎的主要治疗手段.本文从流行病学、发病机制、临床表现、实验室检查、诊断及治疗等方面对疱疹样皮炎进行总结.

摘要： 牛巴贝斯虫病是一种寄生于红细胞内的巴贝斯虫所引起的血液原虫病,可导致红细胞裂解从而出现溶血性贫血,严重时可导致牛的死亡.该病的流行情况与其传播媒介硬蜱的消长、活动规律密切相关,具有明显的季节性和地方流行性,对于世界的畜牧业造成了极大的经济损失.因此,能够及早地检测到巴贝斯虫显得尤为重要.论文在查阅国内外文献的基础上,对牛巴贝斯虫病的诊断技术进行了综述,以期为牛巴贝斯虫病的检测及防控提供参考.

摘要： 目的 探讨支气管哮喘病情程度与血清维生素D、白细胞介素(IL)-31和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及肺功能的关系.方法 回顾性选取自2019年8月至2020年8月就诊的66例支气管哮喘患儿作为研究对象,设定为观察组,根据支气管哮喘病情程度分为轻度、中度、重度3组患儿,每组各22例.选取同期来我院体检的66名健康儿童作为对照组,比较2组及不同程度支气管哮喘患儿血清维生素D、IL-31和hs-CRP水平及肺功能.结果 观察组的25-(OH)D3、第1秒呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气25％流量(MEF25)、MEF50分别为(23.5±2.2)ng/mL、(1.52±0.49)L、(83±15)％、(0.62±0.27)L/s、(1.67±0.32)L/s均低于对照组(P<0.01),IL-31和hs-CRP水平分别为(138±14)pg/mL、(7.5±1.4)mg/L,高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01).重度组患儿25-(OH)D3、FEV1、FEV1/FVC、MEF25、MEF50明显低于轻度组、中度组,IL-31和hs-CRP水平高于轻度组、中度组(P<0.05),中度组患儿25-(OH)D3、FEV1、FEV1/FVC、MEF25、MEF50明显低于轻度组,IL-31和hs-CRP水平高于轻度组(P<0.05).结论 不同程度支气管哮喘患儿血清维生素D、IL-31和hs-CRP水平及肺功能之间存在明显的差异,在临床中可有效评估疾病的严重程度.

摘要： 新生儿先天性梅毒又称为胎传梅毒,为新生儿感染性疾病的一种,与母体梅毒有着密切的关系,严重影响着胎儿的生命健康以及儿童的成长发育。我国梅毒的发病率逐年增高,新生儿先天性梅毒的发病率也随之升高。目前先天性梅毒的诊断仍具挑战性,给临床管理带来了更大的挑战。通过研究国内相关文献,本综述对新生儿先天性梅毒的临床表现、诊断与实验室检查、治疗及预防进行了概述。

摘要： 猪流感是由A型流感病毒引起的一种传染性呼吸系统疾病,了解猪流感的流行现状可为有效防控猪流感提供重要依据.猪流感在全球范围内发生,由于该病的临床症状不尽相同,血清学检查方法在检测中具有重要的地位.本研究应用酶联免疫吸附试验,对2012年2月～2013年5月来自山东省规模化猪场的1573份血清样品进行了猪流感HIN1亚型抗体检测,结果显示阳性血清524份,阳性率33.31％,这对了解山东及周边地区规模化猪场猪流感HIN1亚型的分布和流行状况提供了重要依据,对猪流感的预防与治疗具有参考意义.

摘要： 梅毒可通过母婴垂直传播,造成胎传梅毒,为加强孕前优生检测实验室检测能力,提高孕前优生检测实验室诊断水平和管理水平,广东省开展了计划生育网络免费孕前优生保健服务的组织与管理项目,对孕前筛查梅毒血清学试验进行室间质量评价.2013年对广东省免费孕前优生检测实验室梅毒血清学室间质评结果进行了分析,持续的孕前梅毒筛查实验室检测能力的考核和质量控制标准化，使得梅毒孕前筛查能力有很大提高。梅毒螺旋体血清学试验总符合率从第一季度的提示该项试验检测能力提高不明显，主要是非梅毒螺旋体血清学试验影响因素较多，包括试验环境温度、水平摇床的转数和转速、加样移液器的准确度、反应时间、凝集反应判断的主观差异性等因素都会影响到试验结果的准确。因此临界值标本的检测能力仍需加强，要建立室内质量控制，日常用质控物来校正试验，加强临界值标本的孕前筛查能力。

摘要： 目的：对中国小鼠肝螺杆菌进行分离鉴定。rn 方法：采集中国某实验动物中心发病小鼠标本，采用细菌学分离培养、血清学试验、多重PCR检测、病理组织学检查等方法进行鉴定，并对细菌的分子生物学特征进行分析。rn 结果：分离到一株能产生多种毒素的细菌，经鉴定为肝螺杆菌(HHm0801)。用螺杆菌属16S rRNA基因特异引物和肝螺杆菌16S rRNA基因fla基因、fla B基因、ure A基因、cdt B基因、cdt C基因特异引物对HHm0801细菌的PCR扩增为阳性，经核苷酸序列测定分析证实上述序列与肝螺杆菌ATCC 51449基因序列(GenBank登录号：NC004917)同源性高达99％。肝螺杆菌感染小鼠肝脏的肝细胞肿大，出现大小不等的空泡，部分胞核深染，局部坏死，肝小叶脂肪变性;直肠部分绒毛脱落，有少量炎性细胞，局部充血。脾脏淋巴细胞散在分布，小叶间隔不清晰，脾巨噬细胞增多。眼睛巩膜增厚，晶状体部可见深色物质沉着。rn 结论：首次从中国小鼠中分离到了肝螺杆菌，为进一步研究该菌及开展流行病学调查提供了科学依据。

摘要： 目的: 分析广东省性病实验室梅毒血清学检测能力，为质量管理提供依据。rn 方法: 制备并发放梅毒血清样本，各性病实验室按照分级管理要求分别做非梅毒螺旋体和梅毒螺旋体血清学定性和定量试验，统计分析各实验室检测结果。rn 结果: 2004-2006年间共计有372家性病实验室参评了1035项梅毒血清学试验，全省总体符合率由2004年的82.5%上升到2006年的90.0%，检测能力显著增高(χ2=16.8，P10)的实验室比率由2004年的64.7%上升到2006年的76.8%(χ2=4.6，P<0.05)。非梅毒螺旋体和梅毒螺旋体血清学定性试验的总体符合率分别为95.5%和95.0%，两者的假阴性率和假阳性率分别只有4.7%和4.O%、7.2%和0.4%.非梅毒螺旋体和梅毒螺旋体血清学定量试验总体符合率分别为82.1%和81.1%，符合率和SI≥0的实验室呈逐年增加趋势，几何标准差逐年减小(3.6-2.9和4.9-2.7)。rn 结论: 加强性病实验室的规范化建设，促进梅毒血清学检测能力的提高，对于梅毒的防治有重要意义。

摘要： 梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢性、系统性性传播疾病，主要通过性接触和母婴垂直传播。近年来，我国梅毒发病率逐年升高，据文献报道1991年～2001年梅毒感染年均增长51.63％，因此现各家医院已将梅毒血清学检测列为住院病人常规检测项目。为了统计普通住院病人的梅毒感染情况，本文对2006年5月～2007年5月间的5231例住院病人RPR和TPPA检测结果进行了统计分析。

摘要： 本研究从江苏省某猪场患有明显呼吸道临床症状和高热死亡的仔猪肺脏组织中分离到一株病毒，经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定，确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。人工猪体感染发病试验表明，该分离株可以引起商品仔猪出现明显临床症状和死亡，证实我国已经出现临床高致病性PRRSV毒株。

摘要： 从长春双阳地区某鸭场送检的疑似鸭病毒性肝炎的病例,采取病鸭肝脏分别进行细菌、病毒分离,结果分离到1株病毒,经病毒回归试验及血清学试验等方法,鉴定该病毒为Ⅰ型鸭肝炎病毒,但与标准株接种鸡胚产生的病变有一定的差别。

摘要： 目的：组织广西地区各级医疗机构参加梅毒实验室室间质量评价活动,为广西地区梅毒实验室检测水平和质量管理提供科学依据.rn 方法：标准制备梅毒血清质控品后发放到各参评实验室,按标准要求分别进行非梅毒螺旋体抗原血清学定性、定量试验和梅毒螺旋体抗原血清学定性试验,并在规定时间内反馈检测结果,经汇总后采用SPSS12.1软件进行统计分析.rn 结果：参评的200家单位中,41家单位的成绩为100分(20.5％),128家单位的成绩为90～99分(64.0％),22家成绩为80～89分(10.5％),9家单位成绩低于80分(4.5％).非梅毒螺旋体抗原血清学定性试验和定量试验结果符合率分别为97.5％和74.0％,梅毒螺旋体抗原血清学定性试验结果符合率为84.0％.rn 结论：广西地区梅毒实验室检测水平和质量还有待于进一步提高,应加大参评单位数量,并加强各梅毒实验室诊断技术、质量管理和自身能力建设.

摘要： 目的：组织广西地区各级医疗机构参加梅毒实验室室间质量评价活动,为广西地区梅毒实验室检测水平和质量管理提供科学依据.rn 方法：标准制备梅毒血清质控品后发放到各参评实验室,按标准要求分别进行非梅毒螺旋体抗原血清学定性、定量试验和梅毒螺旋体抗原血清学定性试验,并在规定时间内反馈检测结果,经汇总后采用SPSS12.1软件进行统计分析.rn 结果：参评的200家单位中,41家单位的成绩为100分(20.5％),128家单位的成绩为90～99分(64.0％),22家成绩为80～89分(10.5％),9家单位成绩低于80分(4.5％).非梅毒螺旋体抗原血清学定性试验和定量试验结果符合率分别为97.5％和74.0％,梅毒螺旋体抗原血清学定性试验结果符合率为84.0％.rn 结论：广西地区梅毒实验室检测水平和质量还有待于进一步提高,应加大参评单位数量,并加强各梅毒实验室诊断技术、质量管理和自身能力建设.

摘要： 目的：组织广西地区各级医疗机构参加梅毒实验室室间质量评价活动,为广西地区梅毒实验室检测水平和质量管理提供科学依据.rn 方法：标准制备梅毒血清质控品后发放到各参评实验室,按标准要求分别进行非梅毒螺旋体抗原血清学定性、定量试验和梅毒螺旋体抗原血清学定性试验,并在规定时间内反馈检测结果,经汇总后采用SPSS12.1软件进行统计分析.rn 结果：参评的200家单位中,41家单位的成绩为100分(20.5％),128家单位的成绩为90～99分(64.0％),22家成绩为80～89分(10.5％),9家单位成绩低于80分(4.5％).非梅毒螺旋体抗原血清学定性试验和定量试验结果符合率分别为97.5％和74.0％,梅毒螺旋体抗原血清学定性试验结果符合率为84.0％.rn 结论：广西地区梅毒实验室检测水平和质量还有待于进一步提高,应加大参评单位数量,并加强各梅毒实验室诊断技术、质量管理和自身能力建设.

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA‑NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA‑NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA‑NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA‑NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA‑NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA‑NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA‑NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA-NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA-NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA-NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA-NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA-NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA-NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明提供了牛结核病血清学诊断标志物及其临床应用。本发明通过转录组测序分析、小鼠动物实验和临床试验获得了能够鉴别牛结核病阴、阳性的血清标志物：KLK12、MMP‑1和MMP‑9。本发明提供的牛结核病血清学诊断标志物与结核菌素皮试的诊断结果可达到100％一致，并且能够鉴别诊断潜伏感染牛和活动性结核病牛，不受其他分枝杆菌感染的影响，具有较强的特异性和较高的灵敏度。本申请的诊断标志物为牛结核病的诊断提供了新的靶点，可用于制备牛结核病的血清学诊断试剂盒，无需采集抗凝血和特异性抗原刺激，简化操作要求，提高诊断效率，有助于结核病牛的批量、快速检测和淘汰，为牛结核病的防控和净化提供了技术支撑。

摘要： 本发明涉及用于血液血清学的包含一组不同地标记的血清学相关血细胞的单管制品，以及制备本发明单管制品的方法。此外，本发明涉及本发明的单管制品用于血液血清学的用途，并且特别地用于对需要输血的个体、献血者进行血清学表征的方法，或者用于对个体诸如孕妇进行预防性血清学表征的方法。本发明特别地适用于自动化和高通量血液血清学。

摘要： 提供了在血清学测定中减少和/或防止药物干扰的方法，所述药物包含(i)抗体Fc区和(ii)结合至人CD47的部分。

摘要： 本发明涉及一种基于磁共振弹性成像和血清学检查的肾纤维化评估方法，具体是对个体行磁共振弹性成像检查和血清生物标志物纤维蛋白原、纤维蛋白原降解物和D二聚体检查，代入评判模型：n＝0.285MRE+0.835纤维蛋白原+1.05纤维蛋白原降解物+0.41D二聚体+3.413，计算得到肾纤维化程度评估结果。本发明的方法新颖，灵敏度高，稳定性好，且操作简便、无创。

摘要： 本实用新型公开了一种牛疫病血清学检测用琼脂扩散试验保湿盒，涉及医学检测技术领域。本实用新型包括盒本体，盒本体一表面连接有水箱，盒本体内部一表面连接有抽水泵，抽水泵一表面连接有抽水管，抽水管与水箱位置相适应，抽水泵一侧面连接有出水管，出水管一侧面连接有喷水器，盒本体另一表面连接有湿度测量仪，盒本体内部上表面连接有电机。本实用新型通过设置连接头、摇杆、摇柱、连接杆、湿度测量仪、抽水泵，当湿度低于设定值时，抽水泵将水箱中的水从喷水器喷出，增大盒本体内的湿度，当湿度高于设定值时，电机通过连接头控制摇杆多方位转动，摇杆通过摇柱和连接杆控制风扇头带动扇叶多方位转动，降低盒本体内的湿度。

摘要： 本实用新型公开了一种组合式血型血清学免疫试验专用试管架，包括盒体，盒体上端面设置有开口，且开口一侧通过一对合页铰接有盒盖，盒体开口一侧设置有一对第一卡条，盒体开口另一侧设置有一对第一卡槽，盒体内部一侧设置有若干试管存放架，试管存放架上端面两侧均固定安装有提绳，试管存放架内部中心处均固定安装有保持板，试管存放架与保持板上均开设有若干贯穿孔，盒体内部试管存放架一侧设置有两对轴承座，且轴承座之间均活动安装有血型卡存放盒，该种组合式血型血清学免疫试验专用试管架，结构简单合理，设计新颖，操作简单便捷，并能有效对试管架进行拆分组合，具有较高的实用价值。

摘要： 本发明提供了一种用于试管法血清学试验的原位显微分析装置，该原位显微分析装置设置有多个显微摄像头，每个显微摄像头用于观测其中一只试管样本的试验结果，每个显微摄像头分别通过USB扩展卡连接至上位机中的上位机软件，通过上位机软件可在计算机上观测经过显微摄像头放大后的试验结果。本发明结构简单、使用操作方法简易，能够同时对多个试管样本进行观测，降低了试管法血清学试验对技术人员操作水平的要求，实现了在计算机上同步、准确地观测、分析并存储血清学试验的试验结果，大大提高了试管法血清学试验的准确度和效率。

摘要： 本发明提供了一种用于试管法血清学试验的原位显微分析装置，该原位显微分析装置设置有多个显微摄像头，每个显微摄像头用于观测其中一只试管样本的试验结果，每个显微摄像头分别通过USB扩展卡连接至上位机中的上位机软件，通过上位机软件可在计算机上观测经过显微摄像头放大后的试验结果。本发明结构简单、使用操作方法简易，能够同时对多个试管样本进行观测，降低了试管法血清学试验对技术人员操作水平的要求，实现了在计算机上同步、准确地观测、分析并存储血清学试验的试验结果，大大提高了试管法血清学试验的准确度和效率。