螯合树脂

摘要： 基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)建立测定地表高盐水体中痕量稀土元素的分析方法,提出UV/H_(2)O_(2)去除地表水体中有机物的新策略。地表水体中的溶解态稀土浓度极低,质量浓度在ng·L^(-1)数量级,分析测试非常困难。当水体中总溶解性固体超过1 g·L^(-1)时,样品直接测试会造成严重的质谱干扰,同时可能会导致雾化器、截取锥和样品锥阻塞。因此,测试高盐水体中的稀土元素需要先去除水体中的盐类。为提高测试的准确度,样品测试前通常需要对水体进行预富集以增加待测物质量浓度。但是,内陆地表水体中有机物浓度较高,在进行预富集的过程中有机物和稀土元素发生络合作用,使得溶解态稀土在富集时发生分异,对预富集工作也是一项挑战。首先在样品中加入H_(2)O_(2),将样品放入紫外消解系统中氧化去除水体中的有机物,消解后水体中有机碳的浓度可降低至0.5 mg·L^(-1)。然后采用NobiasPA1固相树脂对样品进行预富集,步骤如下:首先使用流速为2.2 mL·min^(-1)的硝酸,超纯水和醋酸铵缓冲液依次分别清洗预富集系统,去除预富集系统中可能残留的稀土元素;然后用流速为2.0 mL·min^(-1)的醋酸铵缓冲液、样品和醋酸铵缓冲液依次分别通过固相萃取柱,富集样品中的稀土元素并去除吸附在树脂柱上的盐类;最后使用流速为0.7 mL·min^(-1)的HNO_(3)溶液淋洗树脂柱并收集样品。ICP-MS测试样品时,选择^(115)In为内标校正基体效应。研究结果表明在pH 4.6±0.1的情况下,各稀土元素的检出限和空白值分别在0.34~22.0和0.34~12.9 ng·L^(-1)之间;稀土元素检出的相对标准偏差(n=5)<5%;稀土标准溶液的加标回收率在97%~101%之间。将该方法用于渤海海水、海河河口水体和西藏雅根错水体,加入Tm作为内标,样品的加标回收率在98%~101%,相对标准偏差(n=3)<5%。这说明该方法适用于地表高盐水体中溶解态稀土元素的定量分析。

摘要： 对盐水精制过程中出现的异常情况及存在的安全风险进行了分析改造,实现了装置安全、稳定、长周期运行,并降低了生产成本。

摘要： 评价从含铁杂质的酸性溶液中选择性回收钒的吸附过程和反应动力学。研究Lewatit^(®) MonoPlus TP 209XL、Lewatit^(®) TP 207、Dowex^(TM) M4195(螯合树脂)和Lewatit^(®) MonoPlus S 200 H (强阳离子交换树脂)4种工业树脂。在以下初始条件下进行批量实验:pH值2.0、温度298 K、树脂与溶液的比例1 g/50 mL。研究时间对吸附过程的影响,分析pH值随时间的变化情况。随着吸附作用的发生,与S 200H树脂相比,螯合树脂释放的H~+离子较少,导致pH值降低较少。通过FT-IR和SEM-EDS对实验前后树脂的离子吸附行为进行评价。在所评价的动力学模型(准一级、准二级、Elovich和颗粒内扩散模型)中,准二级模型与4种树脂对钒和铁的吸附实验数据最吻合。M4195树脂对钒的回收率最高,对铁的吸附率最低。本文提供了对于工业应用至关重要的动力学数据。

摘要： 介绍云南天冶化工有限公司烧碱装置生产过程中实施的升级改造。包括:电解槽防氯气倒串,延长整合树脂塔再生周期,优化节能利用,氯压机自动控制等。改造后,减少岗位操作人员35人,实现高产稳产、减排降耗的目标。

摘要： 研究了用螯合树脂从生产碳酸钴的母液中吸附分离钴.母液液经预处理,然后用螯合树脂吸附,考察了树脂及溶液预处理方式对吸附的影响.用水合肼作还原剂将三价钴还原为二价钴,然后在80°C以上温度下反应2h 再经树脂吸附,可以使碳酸钴母液中的钴质量浓度降至1 mg/L 以下,且处理过程不引入杂质.

摘要： 为了吸附水中的Cr(VI),通过母体氯甲基化聚苯乙烯(氯球)与配体异丙醇胺(IPA)的接枝反应,制得异丙醇胺化聚苯乙烯螯合树脂(IPAR),并通过红外光谱、元素分析、热失重分析等手段对IPAR结构进行表征.将IPAR作为吸附材料对水中的Cr(VI)进行吸附,探究pH、共存离子、温度等因素对吸附量的影响,结果表明在pH=3.0、温度为308 K、吸附时间为4 h时,IPAR对Cr(VI)最大饱和吸附量为145.5 mg·g-1,吸附过程符合二级动力学模型及Langmuir等温吸附模型,故该吸附过程以单分子层化学吸附为主;pH对吸附量的影响结果表明在pH=3.0时质子化的IPAR与HCrO4-和CrO42-之间的静电作用与化学吸附达到最佳效果.0.5 mol·L-1的NaOH溶液可使IPAR解吸完全,经过5次吸附-解吸循环使用后的树脂仍保持良好的吸附能力.

摘要： 为阐明氨基磷酸螯合树脂(D418)在水体中高效去除Cu(Ⅱ)的作用机制,通过吸附实验系统考察了pH、离子强度、接触时间、温度等因素对D418树脂去除Cu(Ⅱ)的影响,并通过吸附动力学模型、等温吸附模型和位点能量分布理论分析其去除机制.研究结果表明:Cu(Ⅱ)溶液初始pH=9.00时,Cu(Ⅱ)最大去除率达到97.20％,且Zeta电位变化对Cu(Ⅱ)去除率影响符合Boltzmann模型.离子强度在0～0.10 mol/L增加,有利于促进D418树脂去除Cu(Ⅱ).根据线性相关系数大小比较,D418树脂吸附Cu(Ⅱ)过程最符合颗粒内扩散模型和Sips模型.以Sips模型计算热力学参数和吸附位点能量分布,D418树脂对Cu(Ⅱ)的去除为自发进行的吸热过程.Cu(Ⅱ)先占据D418树脂高能量位点,再占据低能量位点.基于XPS和FTIR数据分析,D418树脂去除Cu(Ⅱ)的机制主要是静电吸引、化学沉淀和内层络合作用.

摘要： 研究了以聚丙烯酸共聚物为载体,通过接枝四乙烯五胺,再进行季铵化反应制备带有强碱基团的螯合树脂,并考察其从有高浓度碳酸根/碳酸氢根存在的铀矿石碱性浸出液中吸附铀的特性.结果表明:所制备的聚丙烯酸螯合树脂对铀有较好的吸附性能;针对铀矿石碱性浸出液,在铀、碳酸根、碳酸氢根质量浓度分别为0.8、36、14 g/L条件下,该树脂对铀的饱和吸附容量为126.6 m g/g.

摘要： 针对清洁生产工艺中癸二酸裂解液Fe(Ⅲ)含量过高问题,选用LSC-500型螯合树脂,在恒温振荡器中采用间歇式搅拌法考察了树脂吸附平衡时间、溶液初始质量浓度、吸附温度等因素对吸附分离过程速率的影响.实验表明当吸附时间达60 min时,树脂的吸附率达80％,180 min时基本达到吸附平衡.此外,为了进一步探究癸二酸单钠盐体系吸附速率方程以及吸附过程中的机理,通过进行不同温度、不同初始质量浓度下吸附平衡实验,考察在规定时间间隔内树脂吸附量变化情况,选择动边界模型中的膜扩散、颗粒扩散和表面络合反应控制对实验数据进行拟合.结果 发现,该吸附过程符合拟二级动力学方程,其吸附速率的变化是膜扩散和颗粒扩散共同作用的结果.

摘要： 随着浓海水的流速增大,树脂穿透时间变短,导致浓海水的处理量变少,树脂的利用率降低;而当离子交换树脂体积增大,浓海水的穿透体积增大,穿透吸附量增加,利于树脂吸附;硼浓度增加,亦会有利于提高硼的吸附效率.综合生产成本及实验结果,得到浓海水脱硼的最佳吸附条件:初始硼浓度为10 mg/L时,最佳树脂用量为74 mL,最适宜的流速为30 mL/min,2％氢氧化钠解吸液的消耗量为1.3 L,且树脂的再生效果较好.

摘要： 从螯合树脂再生的实质和螯合树脂再生需要的再生剂用量等方面论述了树脂塔再生后废水利用的可行性、必要性及由此产生的巨大经济效益,总结出了时间的延长会导致压力的升高，容易使树脂破碎，再者容易造成偏流现象，推荐的改造工艺中，树脂塔再生的PLC程序不改变，只须对输送泵的开停时间进行自动控制，利用泵的自动启停将直接可回收的水回收至盐水配水罐。

摘要： 介绍了二次盐水主要设备螯合树脂塔的工作原理,通过分析螯合树脂的结构和功能,阐述了螯合树脂再生的必要性和步骤.同时通过对树脂塔再生过程不同阶段废水的水质分析,提出了各类水质的综合回收利用的方案并予以实施,取得了良好的预期效果.

摘要： 本文以甲基丙稀酸缩水甘油酯(GMA)为单体,氯甲基化的交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为大分子引发剂,采用原子基团转移自由基聚合技术,使甲基丙稀酸缩水甘油酯(GMA)聚合在CMCPS 树脂表面,将该聚合物与三聚氰胺反应,制备了接枝三聚氰胺分子刷的螯合吸附材料Melamine-PGMA-CMCPS,并研究了该螯合树脂的吸附性能.

摘要： 目前在氯碱行业二次盐水精制中脱Ca2+,Mg2+吸重金属一般都采用鳌合树脂法，螯合树脂按功能基团分氨基梭酸型和氨基磷酸型，在工业生产中，首先，要求螯合树脂要有高的螯合交换能力，以保证二次盐水的出水水质和处理能力，其次，螯合树脂要有高的使用强度以便适应在再生、反洗、运行时，周期性频繁的接触高浓度的食盐水、再生液所产生的渗透冲击力作用;再就是树脂要有高的抗污染性和高的耐温性能，以避免树脂在使用中受到各类污染及接触高的环境温度使螯合交换能力下降;通过对其合树脂的物化工艺参数的研究，分析了在其实际应用中的运行工艺参数、工艺条件等，指出二次盐水精制螯合树脂要满足氯碱行业二次盐水的工艺特点，在实际使用中，螯合树脂在满足基本的物化指标的前提下，还要具有更高的交换容量、高的抗污染性、高的使用强度、高的耐温性和很强的适应性，以满足国内不同地域复杂的二次盐水条件。

摘要： 工业和采矿业是有毒重金属离子的主要生产源.由于重金属能够随着食物链进入人体并在人体富集,因此,重金属污染已经成为全球最关注的问题之一.在众多重金属治理技术中,吸附法是当前公认的最有效、效率最高、效益最好的水处理方法以及分离分析方法,已逐渐成为处理含重金属离子废水首选的方法.优选价格低廉、吸附性能良好的吸附剂也业已成为各国污水专家学者普遍关注和研究的重点.双醛淀粉(DAS)是一种含有大量活性醛基的氧化变性淀粉,利用双醛淀粉的醛基与某些伯胺反应制备淀粉希夫碱类衍生物,对重金属离子进行吸附是双醛淀粉的重要用途之一,当前已有一些报道,但多数采用昂贵且毒性较高的芳环伯胺或衍生物,实际应用价值不高.尿素属于小分子伯胺,价格低廉且毒性小,故本文通过双醛淀粉与尿素首次合成了双醛淀粉尿素螯合树脂(DASU),并对产品做了傅里叶-红外(FT-IR)表征分析和扫描电子显微镜(SEM)分析.从FT-IR谱图可发现,三物质谱峰整体相似,仅在某些峰上略有差别.

摘要： 针对高盐卤水中铀分离困难,进行了D814螯合树脂吸附和淋洗特性研究,并探讨了树脂对铀的吸附机理.考察了吸附时间,pH,钙、镁离子浓度以及氯离子浓度等因素对树脂吸附铀性能的影响.结果表明,树脂吸附速度较慢,吸附平衡需要6h;溶液pH在1.33-9之间时,树脂能有效的吸附铀;总盐度大于20g/L且钙、镁离子在3g/L左右时,对树脂吸附铀的影响较小;树脂抗氯性能好,氯根离子浓度达到60g/L,,对树脂吸附性能无明显影响.动态吸附和淋洗试验表明,树脂吸附饱和体积与穿透体积之比为1.82,树脂吸附饱和容量为4O.5mg·U/g(干)R;在淋洗体积为23时,淋洗液中铀浓度小于80mg/L,铀淋洗率为96.2％.

摘要： 目前螯合树脂是应用于工业废水回收重金属离子的有效吸附剂。本课题采用一种新的表面接枝技术:原子基团转移自由基聚合新技术，研究在氯甲基化微球表面接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合物分子刷作为连接臂，然后再连接臂上键合鳌合吸附的功能基团，制备高吸附容量鳌合吸附材料。与传统方法比较，原子基团转移聚合技术能可控地在基质表面修饰鳌合功能基位点连接臂，从而达到使整合功能基位点数量分布范围更宽的目的，从而提高了鳌合树脂的吸附性能。

摘要： 本文主要详细介绍了各种不同型态的离子交换树脂,和各种不同基团的螯合树脂在湿法冶金中对各种离子的选择吸附、螫合作用,以及对贵金属除杂提纯等.特别详细介绍了各种体系中树脂的使用方法和解析方法.

摘要： 介绍了螯合型离子交换树脂对金属离子吸附的原理以及螯合型离子交换树脂的常见品种,如氨基羧酸类、肟类、8-羟基喹啉类、聚苯乙烯吡啶类、硫脲类等.综述了螯合型离子交换树脂在湿法冶金中的应用以及针对某厂低浓度废液中贵金属离子选择性吸附的研究进展.鉴于现有贵金属回收利用的发展趋势,传统的依托资源拥有总量来弥补技术、指标落后的发展模式已经被逐步淘汰,现有贵金属的回收方向主要集中在资源的深度回收和废品回收再利用上.

摘要： 利用红外图谱和XPS分析螯合树脂结构,采用静态吸附实验研究螯合树脂对水溶液中Sr2+的吸附行为,探讨Chelex100和Chelite P树脂吸附Sr2+离子的动力学和热力学性质,考察不同温度对吸附性能的影响.分别用准一级动力学模型、准二级动力学模型、Langmuir模型和Freundlich模型对吸附数据进行拟合研究.结果表明:准二级动力学模型和Freundlich模型能更好地描述2种树脂的吸附过程,热力学数据表明吸附是一个自发吸热的过程,Chelex 100比Chelite P更具有吸附Sr2+离子的优势.

摘要： 本发明公开一种螯合树脂及其制备方法和螯合树脂在含镍铜溶液深度除铜中的应用，该螯合树脂接枝有同时含叔胺基和酯基的2‑氨甲基吡啶功能基团；该功能基团对镍(II)只发生物理吸附，而与铜(II)发生化学螯合作用，充分利用该功能基团的特殊功能，将其接枝在硅胶或聚苯乙烯等基体上，获得一系列螯合树脂，螯合树脂保留了功能基团特殊的选择性螯合铜的功能，且易于从溶液中实现分离，可以应用于含镍铜溶液中铜的选择性去除，特别适用于氯盐体系、氯盐‑硫酸盐混合体系的镍电解阳极液高选择性深度净化除铜，除铜后液中含铜量及解吸后液的铜镍质量比均满足镍电解阳极液深度净化除铜的工业要求。

摘要： 一种用螯合树脂与离子交换树脂组合物去除中药重金属的方法，包括以下步骤：步骤1，中药材经过溶媒提取处理最终得到以醇为分散体系的中药提取物；步骤2，树脂组合物的制备；步骤3，中药提取物过树脂组合物柱。其中步骤2中所述树脂组合物的制备是将螯合树脂与离子交换树脂进行混合得到混合树脂的过程。

摘要： 本发明提供金属螯合树脂于固定酶蛋白的应用、和金属螯合树脂和酶蛋白的复合物于催化领域的应用。本发明的金属螯合树脂能可用于牢固地吸附酶蛋白，且金属螯合树脂和酶蛋白的复合物可用于催化。

摘要： 本发明公开一种螯合树脂及其制备方法和螯合树脂在含镍铜溶液深度除铜中的应用，该螯合树脂接枝有同时含叔胺基和酯基的2‑氨甲基吡啶功能基团；该功能基团对镍(II)只发生物理吸附，而与铜(II)发生化学螯合作用，充分利用该功能基团的特殊功能，将其接枝在硅胶或聚苯乙烯等基体上，获得一系列螯合树脂，螯合树脂保留了功能基团特殊的选择性螯合铜的功能，且易于从溶液中实现分离，可以应用于含镍铜溶液中铜的选择性去除，特别适用于氯盐体系、氯盐‑硫酸盐混合体系的镍电解阳极液高选择性深度净化除铜，除铜后液中含铜量及解吸后液的铜镍质量比均满足镍电解阳极液深度净化除铜的工业要求。

摘要： 一种用螯合树脂与离子交换树脂组合物去除中药重金属的方法，包括以下步骤：步骤1，中药材经过溶媒提取处理最终得到以醇为分散体系的中药提取物；步骤2，树脂组合物的制备；步骤3，中药提取物过树脂组合物柱。其中步骤2中所述树脂组合物的制备是将螯合树脂与离子交换树脂进行混合得到混合树脂的过程。

摘要： 本发明揭示了湿法冶金用螯合树脂制备方法，包括以下步骤：制备聚合物微球，微球加入胺化剂得到胺化微球；胺化微球引入二巯基螯合基团，催化得到二巯基螯合树脂。本发明实现了从酸性溶液对贵金属高吸附量的新型二巯基螯合树脂。

摘要： 本发明涉及一种利用改性螯合树脂净化富集含钒溶液的方法。其技术方案是：将含钒溶液的pH值调节至0.5～2.0，固液分离，得到清液，向清液中加入氧化剂至清液中的V(III)和V(IV)全部氧化成V(V)，得到的吸附原液；将吸附原液以1～3BV/h的流量流经离子交换柱内装有的改性螯合树脂，吸附30～48h，固液分离，得到负载树脂和吸附余液；将去离子水以1～3BV/h的流量流经离子交换柱内所述负载树脂，直至流出的洗涤液pH值为6～7，然后将1～3BV的解吸剂以0.01～0.1BV/h的流量流经离子交换柱内洗涤后的负载树脂进行解吸，得到富钒液。本发明具有V与杂质(Fe、Al)分离效果好和V富集效果优异的特点。

摘要： 本申请涉及一种降低树脂塔螯合树脂板结的装置，包括树脂塔（1）、设在树脂塔（1）底部并与之连通的氮气供应源（5）以及设在树脂塔（1）底部并与之连通的纯水源（7），在连通氮气供应源（5）连向树脂塔（1）的管线上依序设有氮气调节阀（4）、氮气流量计（6）和压力表（3），在连通纯水源（7）与树脂塔（1）的管线上设有纯水阀（8）。当螯合树脂板结严重时，先将树脂塔由运行的过滤状态切换至离线再生状态，然后注入纯水和氮气，利用氮气的压力将树脂塔内纯水和螯合树脂的混合物在树脂塔内进行鼓动，鼓动过程中将树脂塔内板结的螯合树脂充分的搅拌开，确保螯合树脂具有较强的交换能力，以此实现降低树脂塔螯合树脂板结。

摘要： 本实用新型提供一种螯合树脂塔树脂层的疏松装置，包括：空气过滤器（1）、螯合树脂塔（4）、树脂捕集器（5）、废水储槽（6），空气过滤器（1）的上游侧与压缩空气源连接，下游侧通过管道与螯合树脂塔（4）连通，螯合树脂塔（4）的顶部与树脂捕集器（5）连通，底部与废水储槽（6）连通，树脂捕集器（5）也与废水储槽（6）连通。该疏松装置能够有效地改善螯合树脂的结块现象，提高树脂再生效果，洗掉造成结块的碎树脂，节约了成本，保障盐水合格，同时也减少了对离子膜的损伤。

摘要： 本实用新型涉及氢氧化锂技术领域，且公开了高纯氢氧化锂生产用螯合树脂纯化设备，包括主体机构、辅助机构和纯化机构，所述辅助机构位于主体机构的上端，所述纯化机构位于主体机构的下端，所述主体机构包括设备本体、固定底座、出料口、进料口和搅拌室，所述固定底座固定安装在设备本体的下端，所述固定底座与设备本体相焊接，所述出料口固定设置在设备本体前端的下端，所述进料口固定设置在设备本体前端的上端。该高纯氢氧化锂生产用螯合树脂纯化设备，通过安装纯化机构，可以利用螯合树脂吸附性强的特点，对氢氧化锂中的杂质进行吸附，并且定期打开密封板，将树脂柱取出来，对其进行更换，保证其吸附的效果和纯化的质量。