三聚氰胺

摘要： 建立配合饲料中三聚氰胺的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法。样品用三氯乙酸溶液进行提取,用混合型阳离子固相萃取柱进行净化,以水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×50 mm, 1.8μm)反相色谱柱进行分离,流速为0.2 ml/min,用UPLC-MS/MS进行分析,外标法进行定量。三聚氰胺在1.0~100 ng/ml浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系R^(2)>0.999,检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg,加标回收率为85.5%~95.2%,RSD≤3.3%(n=6)。适用于配合饲料中三聚氰胺的定量检测。

摘要： 水泥基人造花岗石是水泥砂浆中混炼用作集料的碎石粒,注入模具,成形成所定形状、硬化、研磨表面,使集料显露在表面而成。集料通常使用天然石破碎而成的小碎石。该制作方法通过变换加入砂浆中的集料的粒度、色调及其材质,可制作各种纹理和色调的水泥基人造花岗石。集料可使用一种或数种天然石,为除此外,亦可使用平面状研磨表面后变得亮丽的粒料如硬质合成树脂粒和金属粒。

摘要： 食品是维持人们正常生活的重要能量来源,“民以食为天”这句话充分表明了食品的重要性。然而,“三聚氰胺”“苏丹红”“红心鸭蛋”等层出不穷的食品安全问题却给人民群众的生命安全带来了严重威胁,这就需要更加积极地寻找提高食品安全的有效途径。随着互联网+时代的到来,人们可以对食品的种植、收割、加工、贮藏、销售等全过程进行监督和信息化的数据管理,保障消费者的知情权,为食品安全监管提供更加可靠的数据参考,使得食品安全管理朝着更加精细化的方向发展。

摘要： 三聚氰胺是一种重要的化工原料,广泛用于高级涂料、层压板、装饰板、粘合剂、模塑制品等行业。我国作为三聚氰胺生产及出口大国,生产企业众多,所用生产工艺技术种类也多,加之2021年三聚氰胺价格持续走高,整个行业受到了更多的关注。介绍我国近年来三聚氰胺行业的产能、产量、供需及产品市场价格情况,浅析2021年三聚氰胺价格走高的原因,认为三聚氰胺市场短期内大概率应该维持在较景气的水平,而长期趋势受国内产能过剩的影响其价位将回归合理区间,提醒筹划新项目的企业保持理性;通过对国内几种主流的三聚氰胺生产工艺技术进行对比分析,认为三聚氰胺生产工艺技术较为成熟,技术选择需更多考虑与自身企业优势的结合,只有资金充足、销售渠道灵活、原料供应稳定、新建或改造联产规划合理等,才能扬长避短,持续创造经济效益,总体而言,建议新建三聚氰胺装置选用意大利欧技公司的高压液相淬冷工艺。

摘要： 目的:汇总2020年食品接触材料及制品中三聚氰胺迁移量数据,分析不同食品接触材料及制品中三聚氰胺迁移量的检出率。方法:根据样品实际使用情况,依据GB 31604.1—2016选择合适食品模拟物和试验条件进行迁移试验,迁移试验后得到浸泡液经处理后,经0.22 μm滤膜过滤,所得试液采用高效液相色谱串联三重四极杆质谱仪定性定量分析。结果:1 032批不同材质食品接触材料及制品中,三聚氰胺迁移量检出率为32.17%。其中竹纤维制品三聚氰胺检出率最高(100%),且检出数据不合格(迁移量大于2.5 mg/kg)占2.46%。其次是涂层制品,三聚氰胺检出率为28.42%。其他类材质检出率均在15%左右。结论:竹纤维制品三聚氰胺的检出率与其他材质相比,检出率和检出值相对较高,因此应高度关注其三聚氰胺的风险。

摘要： 目的:利用高效液相色谱法测定含乳饮料中三聚氰胺非法添加剂的含量。方法:利用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)、可变波长紫外检测器(Variable Wavelength Ultraviolet Detector,VWD),设置进样量20 μL、流速1.0 mL/ min、检测波长240 nm,以离子对试剂缓冲液-乙腈(90∶10,V/V)为流动相,采用外标法进行定量分析。结果:三聚氰胺非法添加剂可以得到很好的分离,在1.0~20.0 μg/mL具有良好的线性关系,相关系数R;均大于0.99,加标回收率为87.974%,相对标准偏差小于10%。结论:本实验中高效液相色谱法检测含乳饮料中三聚氰胺非法添加剂,结果重复性好,简单方便,适用于食品中含乳饮料的三聚氰胺非法添加剂的含量测定。

摘要： 食品药品安全始终是民众、社会和国家极为关注的问题,以往所出现的“三聚氰胺毒奶粉”“染色馒头”等食品安全事件已经给人们造成了极大的伤害,所以相关的食品药品检验检测机构必须高度重视检测的程序和环节,不断提高食品药品检验检测的技术水平,这样才能为准确判断食品药品的质量情况提供更加权威的依据,更好地防范各类食品药品质量风险,确保流入市场的食品药品质量是安全的。

摘要： 三聚氰胺是一种应用广泛的化工原料,但在摄入人体后会形成结石,对肾功能造成极大损伤。由于其含氮量高,常被不法商家添加在奶粉中以提高奶粉含氮量,因此在食品工业中三聚氰胺的定性定量检测十分重要。本研究利用超分子自组装的策略,以三聚氰胺与氰尿酸自组装作用为基础,利用亚甲基蓝作为反应指示剂,使用操作便捷的分光光度法对奶粉中的三聚氰胺进行定性和定量检测。本方法反应条件温和、颜色变化明显、检出限低、灵敏度高,也可拆分成多个环节实验,应用于不同学时的实验教学,是一个适合本科教学环境的新颖实验。

摘要： 竹纤维餐具是在密胺餐具的生产原料中增加了竹粉纤维,生产工艺与密胺餐具基本相同。采用液相色谱仪、紫外可见分光光度计、气相色谱质谱联用仪、扫描电镜等仪器分析研究竹纤维餐具中三聚氰胺、甲醛、邻苯二甲酸酯等有害物质,并深入分析导致上述有害物质迁移的原因。结果表明,与密胺餐具相比,竹纤维餐具在迁移试验条件为4%乙酸,100°C,0.5 h时,三聚氰胺和甲醛迁移量大,18种邻苯二甲酸酯均未检出。通过对比试验前后样品表面形貌特征,发现竹纤维餐具的表面结构质地不密实,其他辅料更易填充在密胺树脂分子之间,在高温、酸性试验条件下,竹粉或其他助剂与密胺树脂结合度不强且浸泡液接触面积增大,导致竹纤维餐具中三聚氰胺和甲醛更易迁出。

摘要： 依据我国海关数据,从出口数量、出口金额、出口单价和主要出口目的国(地区),统计分析了2021年我国三聚氰胺出口贸易情况,并且通过对下游企业调研,从供需角度预测未来三聚氰胺市场走向。

摘要： 为了实现颗粒状样本的大面积无损快速检测,该研究结合拉曼光谱和高光谱技术搭建了一套线扫描式拉曼高光谱检测系统,对奶粉和三聚氰胺颗粒混合样本进行了检测研究.研究通过高斯窗平滑法和airPLS基线校正方法分别消除了拉曼光谱中的噪声信号和荧光背景,选取三聚氰胺主要特征峰(671.71cm-1)处的单波段图像作为是否含有三聚氰胺颗粒的判断依据.研究首先对三聚氰胺产生的拉曼信号在奶粉颗粒中的穿透深度进行了检测,随后完成了10种不同浓度的三聚氰胺奶粉混合样本的拉曼高光谱采集,对特征单波段图像中各像素点的拉曼强度平均值进行一元线性分析,并对单波段图像进行二值化处理.结果显示,在三聚氰胺特征单波段图像中,感兴趣区域内所有像素点的拉曼强度平均值与三聚氰胺浓度之间线性度较高,其决定系数R2达到了0.9954.在二值图像中,三聚氰胺颗粒的位置信息能够直观的展现.研究结果表明,拉曼高光谱成像技术具有快速、无损和大面积检测的特点,在实际应用中具有巨大潜力.

摘要： 目的：对密胺餐具中三聚氰胺迁移量影响因素进行分析. 方法：以水、4％乙酸、50％乙醇3种溶剂为浸泡液,在不同温度下浸泡不同时间,其浸泡液过滤并用高效液相色谱-质谱法测定,外标法定量. 结果：密胺餐具中三聚氰胺的迁移量和迁移时间、迁移温度、迁移浸泡液相关.三聚氰胺的迁移量随着迁移时间增加、迁移温度升高而升高,且在酸性模拟溶液中三聚氰胺的迁移量最大.浸泡液为4％乙酸时,在100°C下浸泡1h时,三聚氰胺迁移量达到最大值,密胺碗、饭勺、筷子的迁移量分别为1.94、1.35、1.61mg/kg. 结论：密胺餐具中的三聚氰胺在高温、酸性条件下易迁移,建议消费者在使用过程中尽量避免在高温、酸性条件下使用,选择大品牌的厂家生产的有QS标示的产品.

摘要： 为了检测乳制品中的三聚氰胺,使用T-DNA-纳米氧化石墨烯荧光探针的方法,本方法灵敏度高,选择性好,检出浓度范围为50nM到1000nM,回收率76％-119％.本方法也可用于其它食品中三聚氰胺的测定.

摘要： 以尿素为原料生产三聚氰胺的技术路线的开发都向着规模大、能耗低和环境污染少的方向发展，低压法因运行时易堵塞管道，联运周期短，但投资相对较低，仍普遍被一些企业所采用。高压法可直接将未造粒的熔融尿素投人生产，尾气中的氨、二氧化碳可重新返回到尿素装置中进行二次生产，从而降低了成本，同时提升了总体的市场竞争力，具有能耗低、产品质量好、经济效益好、环境和社会效益显著等特点，是生产三聚氰胺的主流技术。

摘要： 目的：建立近红外光谱法快速鉴别奶粉中三聚氰胺的掺假.方法：应用奶粉的脂肪、蛋白质、水分、乳糖和灰分5个理化指标建立奶粉的近红外鉴别模型.应用Spectrum软件的PLS1算法对样品进行计算,并对待鉴别奶粉进行定量分析.结果：本方法能有效识别三聚氰胺质量比在0.05％～0.08％的掺假奶粉,但不能准确识别有何种掺杂物;对0.1％以上的掺假奶粉能正确识别出掺假物是三聚氰胺.对样品的脂肪、蛋白质、水份、乳糖和灰分5项理化指标进行定量分析的实际值与样品在模型中的计算值相对误差在10％以内.结论：该方法快速、有效,可适用于奶粉三聚氰胺掺假的快速筛选和掺假鉴别.

摘要： CMA和CNAS中对不确定度评定相关内容的要求日益严格,而相关理论过于复杂,较难理解.本文以三聚氰胺检测方法为例,旨在对同类实验的不确定度评定过程进行详解.依据农业部行业标准NY/T1372-2007中HPLC法进行样品处理,采用串联质谱内标法测定饲料中三聚氰胺,并对整个测量过程的不确定度进行分析.结果显示,重复性测量不确定度分量对总不确定度的影响不明显.实验室采用饲料中三聚氰胺含量的内标测定方法准确性较高,达到国家相关标准规定的要求,符合检验要求,可作为实验室SOP使用.

摘要： 自2008年以来，用于三聚氰胺的检测方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、气相一质谱法(GC-MS)、液相一质谱法(LC-MS)等。由于乳制品样品基质复杂，检测干扰强，高效液相色谱法不能用作确证分析，而质谱方法可以提供足够的分子结构信息。气相色谱一质谱法也能够进行确证分析，但样品前处理复杂，需要冗繁的衍生化。液相色谱与质谱联用是快速、准确分析三聚氰胺的最佳手段。本文首次采用Chromaster5610质谱检测器与高效液相色谱系统联用，建立了一种乳制品中三聚氰胺的检测方法。本文建立了高效液相色谱与一种新型质谱检测器联用测定乳制品中三聚氰胺的分析方法。样品经提取及净化(SPE)等前处理，通过高效液相色谱分离，采用Chromaster5610质谱检测器进行确证分析。实验结果表明，该方法简单快速，经济环保，有效排除干扰，且准确可靠，可作为乳制品中三聚氰胺残留的检测和确证方法。

摘要： 采用纳米TiO2颗粒和三聚氰胺,经高温煅烧法制备g-C3N4/TiOv2复合光催化材料,探讨其在可见光条件下对磺胺二甲基嘧啶(Sulfamethazine,SMT)的光催化降解效果,结果表明:在可见光照射下,当g-C3N4/TiO2的投加量为0.2g/L时,0.5mg/L的SMT在3h内去除率可达98.8％,而相同条件下的TiO2只能去除9.8％的SMT,说明g-C3N4/TiO2的光催化降解性能远优于TiO2.溶液初始pH值会影响SMT的光催化降解效率,pH=6时,SMT的去除率达99.2％,而当pH继续增大至溶液呈碱性时,SMT的去除率不增反减.溶液离子强度高于0.01mol/L会降低SMT的去除率.活性物质掩蔽实验结果表明g-C3N4/TiO2光催化降解SMT过程中,超氧自由基(·O2-)和光生空穴(h+)起主要作用.

摘要： 磷系阻燃剂在阻燃剂工业中有着重要地位,它能克服卤系阻燃剂燃烧生烟量大,有毒、腐蚀性产物多的缺点,能改善无机阻燃剂因添加量大而影响材料的力学性能的缺点,是精细磷化工行业的重要组成.同时,近5年以来中国黄磷、磷酸、磷铵等磷化工初级产品产能过剩情况问题凸显,“发展精细磷化工产品,促进行业的升级转型”是中国十三五规划的重要内容.因此,抓住发展机遇,开发生产磷系阻燃剂等磷精细化工产品,符合国家、社会和行业要求.本文以六羟甲基三聚氰胺、三氯氧磷和三聚氰胺为原料，经两步反应合成了新型磷阻燃剂TPTMA，其结构经13C-NMR,31P-NMR和IR表征。并通过加料温度控制、惰性溶剂分散溶解、酸度控制、溶剂洗涤等方式优化了合成工艺，得到了重复性好的纯净化合物TPTMA，探究了其阻燃性能。

摘要： 相变储能材料应用于木材太阳能干燥领域能够有效地降低木材干燥过程中对化石能源的消耗,对木材干燥领域的节能减排具有重要意义.本文以相变材料石蜡为芯材,三聚氰胺改性脲醛树脂为壁材制备相变微胶囊.通过正交试验,探究各反应条件对相交微胶囊性能的影响,优化制备相变微胶囊的工艺参数,为相变微胶囊在木材太阳能干燥中的应用提供理论基础.

摘要： 本发明涉及一种非均相催化水解三聚氰胺、三聚氰酸或三聚氰胺OAT废渣的方法，采用活性氧化铝或拟薄水铝石作催化剂，在密闭的压力容器中，自带压力下水解，温度为190°C～240°C，可将三聚氰胺、三聚氰酸或三聚氰胺OAT废渣分解为氨和二氧化碳，其中三聚氰胺OAT废渣的主要成分为三聚氰胺、三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸。与此同时，水解产生的氨和二氧化碳是生产尿素的原料气，可与尿素装置联产，故本方法提供了一种有效的资源回收利用的方法，适用于目前的生产三聚氰胺的工业企业。

摘要： 本发明涉及一种水解三聚氰胺、三聚氰酸和三聚氰胺OAT废渣的方法，采用氧化镁或氢氧化镁为催化剂，在密闭的压力容器中，自带压力下水解，温度为180°C~240°C，可将三聚氰胺、三聚氰酸或三聚氰胺OAT废渣分解为氨和二氧化碳，氨和二氧化碳可作为合成尿素的原料气加以回收利用。

摘要： 本发明涉及一种三聚氰胺生产装置中的三聚氰胺溶液的过滤和脱色组件以及使用所述组件和/或所述方法的三聚氰胺生产装置。三聚氰胺生产装置中的三聚氰胺溶液的过滤和脱色组件(10)包括与至少一个下游脱色反应器(13)直接或间接连接的至少一个管线过滤器(12a,12b)，其特征在于管线过滤器(12a,12b)包括外罩(11)，其中插入多个包括由硬质多孔材料制成的中空圆筒的过滤元件(15)。

摘要： 本发明涉及一种非均相催化水解三聚氰胺、三聚氰酸和三聚氰胺OAT废渣的方法，采用活性氧化铝或拟薄水铝石作催化剂，在密闭的压力容器中，自带压力下水解，温度为190°C~240°C，可将三聚氰胺、三聚氰酸和三聚氰胺OAT废渣分解为氨和二氧化碳，其中三聚氰胺OAT废渣的主要成分为三聚氰胺、三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸。与此同时，水解产生的氨和二氧化碳是生产尿素的原料气，可与尿素装置联产，故本方法提供了一种有效的资源回收利用的方法，适用于目前的生产三聚氰胺的工业企业。

摘要： 本发明涉及一种水解三聚氰胺、三聚氰酸和三聚氰胺OAT废渣的方法，采用氧化镁或氢氧化镁为催化剂，在密闭的压力容器中，自带压力下水解，温度为180°C~240°C，可将三聚氰胺、三聚氰酸或三聚氰胺OAT废渣分解为氨和二氧化碳，氨和二氧化碳可作为合成尿素的原料气加以回收利用。

摘要： 本发明公开了三聚氰胺改性的聚磷酸铵中总三聚氰胺测定的前处理方法，涉及三聚氰胺提取技术领域，包括如下步骤：1)称取通过三聚氰胺改性的待测聚磷酸铵样品；2)、把待测聚磷酸铵样品溶解到弱碱性溶液中，得到游离状态的三聚氰胺和结合部的三聚氰胺；3)、弱碱性溶液中的弱碱性物质与待测聚磷酸铵样品反应，将待测聚磷酸铵样品中的三聚氰胺和铵根取代出来，充分反应后，弱碱性物质将结合部位的三聚氰胺取代并游离出来，使得待测聚磷酸铵样品中的三聚氰胺完全变成游离状态，完成前处理过程；4)、采用浸提法提取所有游离状态三聚氰胺，测量总的三聚氰胺的含量；本发明的方法能准确的测量三聚氰胺改性的聚磷酸铵中总三聚氰胺。

摘要： 本发明公开了一种三羟甲基三聚氰胺与六羟甲基三聚氰胺联产方法，先以计量的三聚氰胺、甲醛及水为原料，生产三羟甲基三聚氰胺，分离出三羟甲基三聚氰胺固体产品后，将废水一部分循环生产三羟甲基三聚氰胺使用，另一部分投入生产六羟甲基三聚氰胺。本发明联产方法合成工艺简单、成本低、本质安全、环境污染小、废水零排放等优点。

摘要： 本发明公开了一种以三羟甲基三聚氰胺和六羟甲基三聚氰胺为原料合成高亚氨基型醚化氨基树脂的方法，包括步骤：按三羟甲基三聚氰胺与六羟甲基三聚氰胺按一定比例混合；按一定比例向反应釜中投入甲醇，调节反应釜搅拌变频器至10～35Hz，加酸调节pH值至3.0～6.0，加入上述三羟甲基三聚氰胺和六羟甲基三聚氰胺，升温搅拌使其溶解；待三羟甲基三聚氰胺和六羟甲基三聚氰胺完全溶解后，保温反应30～60min；加碱调pH为8.0～10.0，逐步升温减压脱醇脱水；停止抽真空，加入2％～5％的硅藻土，搅拌20～60min；过滤，得无色粘稠液体。本发明合成工艺大量节约了能耗和原料的使用；工艺控制简单，操作方法，合成过程会产生的废水少，节能环保。

摘要： 一种三聚氰胺装饰板，其包含装饰层以及芯层，装饰层包含三聚氰胺树脂组合物的固化物和装饰纸，装饰纸上形成有图案部，图案部包含相对于所述三聚氰胺树脂组合物的固化物而具有非粘着性的物质。相对于三聚氰胺树脂的固体成分100重量份，三聚氰胺树脂组合物含有0.1～4.0重量份的硅烷偶联剂。此外，三聚氰胺装饰板包含使图案部的上方形成为凹部的表面。

摘要： 本发明涉及精细有机合成领域，具体涉及酰化三聚氰胺及其制备方法、酰化三聚氰胺树脂及其制备方法和应用。所述酰化三聚氰胺的制备方法包括将三聚氰胺与酰化试剂在溶剂中进行酰化反应，其中，所述酰化试剂为带有碳原子数为C