碳酸根

摘要： 通过水热法合成雪硅钙石晶体,利用扫描电镜、X射线衍射仪和傅里叶变换红外光谱对晶体进行表征;以模拟厌氧消化液为处理对象,分析合成雪硅钙石作为晶种诱导磷酸钙结晶法去除污水中磷的效率,并对该晶种减轻反应过程中CO_(3)^(2-)影响的作用进行研究。结果表明,合成的雪硅钙石纯度较高,且具有较强的pH和钙离子析出能力,在超纯水和自来水中分别投加2 g/L晶种后,溶液pH最终达到11.7和9.1,Ca^(2+)浓度达到43和30 mg/L;体系中含有CO_(3)^(2-)时,合成雪硅钙石诱导磷酸钙结晶反应符合晶体生长界面控制模型,且结晶反应仍符合二级方程(n=2);CO_(3)^(2-)的存在会抑制磷酸钙结晶反应过程中的除磷效率;但投加合成雪硅钙石晶种后,CO_(3)^(2-)的抑制作用减轻,磷酸钙结晶反应效率和速率大幅提高,在试验设定CO_(3)^(2-)浓度最大条件下,磷的去除率由4.6%大幅升至76.7%,速率常数(k)由0.76 L/(mol·min)提高至67.74 L/(mol·min);合成雪硅钙石重复利用4次之后,对磷的去除效果仍然高于未投加合成雪硅钙石时磷的去除效果,表现出良好的可重复利用性。

摘要： 四川页岩气井随着施工区块由威202向威204区块转移,水基钻井液在二开普遍出现了CO_(3)^(2-)和HCO_(3)^(-)污染问题。污染发生地层主要为长兴组、龙潭组、茅口组,表现为黏度和切力快速上升且难以控制。针对这一问题,首先对污染来源进行了探讨,分析认为CO_(2)侵入长兴组、龙潭组地层钻井用钻井液,部分井浆中含有大量HCO_(3)^(-)(大于10000 mg/L)。对预防措施和2种处理方案进行了讨论,提出用CaCl_(2)处理更适合该区块钻井液。最后对威204H23-5井和黄206井钻井液CO_(2)污染的处理工艺进行探索。2口井在采用CaO处理不理想情况下,改用CaCl_(2)方案处理。威204H23-5井钻井液中HCO_(3)^(-)含量由15420 mg/L降低至1120 mg/L,黏度大于300 s降低至污染前状态的54 s;黄206井钻井液受污染后黏度为180 s,处理后黏度降至污染前状态的57 s。该方法具有高效、经济、针对性强等优点,但应落实好技术措施,避免钻井液受Ca^(2+)和HCO_(3)^(-)双重污染。

摘要： 研究了以聚丙烯酸共聚物为载体,通过接枝四乙烯五胺,再进行季铵化反应制备带有强碱基团的螯合树脂,并考察其从有高浓度碳酸根/碳酸氢根存在的铀矿石碱性浸出液中吸附铀的特性.结果表明:所制备的聚丙烯酸螯合树脂对铀有较好的吸附性能;针对铀矿石碱性浸出液,在铀、碳酸根、碳酸氢根质量浓度分别为0.8、36、14 g/L条件下,该树脂对铀的饱和吸附容量为126.6 m g/g.

摘要： 利用重量法测定土壤中全盐量,由测定数据可知衡水湖周边土壤中的全盐量为2.055～3.147 g/kg.用双指示剂滴定法测定土壤中碳酸根及碳酸氢根离子含量.由测定数据可知,衡水湖周边土壤中的碳酸氢根含量为0.1673～0.1939 g/kg,此条件下碳酸根含量为零.用莫尔法测定土壤中的氯离子含量,由测定数据可知,衡水湖周边土壤中氯离子含量为0.2669～0.2980 g/kg.

摘要： 采用酸碱滴定结合硼酸盐校正法测定含硼矿区卤水中的碳酸盐和碳酸氢盐,利用总碱度、糖硼酸与硼量的关系来计算出碳酸根与碳酸氢根的质量浓度.由于卤水的含盐量很高,此方法回避了电感耦合等离子体光谱法、重量法测定含硼矿区中的碳酸盐和碳酸氢盐,测定中确认了检出限、精密度、加标回收率等指标,结果准确.

摘要： 水中碳酸根、重碳酸根和氢氧根的测定已成为测定水质情况的常见指标之一.在其他指标检测时均可直接采用含有一定量目标成分的物质作为质量控制的样品,但是由于三者在水中会发生反应,导致无法同时存在于水中,所以在测定三种成分时选取的质量控制样品成为了一个难点.本文选取总碱度作为质量控制的样品,其碳酸根检出限为6mg/L,重碳酸根检出限为3.05 mg/L,氢氧根检出限为0.85 mg/L,精密度为2.60％,标准物质的测试结果均在不确定度范围内,证明此操作可行,有效.

摘要： 从矿浆流变学的角度出发,通过对矿浆流变性测量及矿物浮选试验,考察在不同碳酸根和硫酸根浓度下矿浆流变性与矿物浮选速率的变化规律。结果表明:碳酸根和硫酸根随浓度的增加都能显著降低矿浆表观黏度和屈服应力值,对矿物颗粒起分散作用。碳酸根和硫酸根的加入对黄铜矿和蛇纹石的浮选回收均有一定的促进作用,但主要是通过加快黄铜矿的浮选速率,降低精矿中MgO的含量,从而达到相对抑制蛇纹石的效果。蛇纹石浮选速率与矿浆黏度间呈一定的负相关关系。

摘要： 海洋中碳循环研究对环境监测和资源探测有着重要意义,其中研究海水中的碳酸盐又是研究碳循环的重要环节,目前对海水中碳酸盐的测量没有直接的现场测量手段,传统海水中碳酸盐的探测主要采用间接探测方法,例如:向海水中加入磷酸,将海水中的碳酸盐转化为二氧化碳,然后再对二氧化碳进行探测.拉曼光谱作为一种可用于海水现场测量的技术,具有对海水中碳酸盐直接检测的潜力,但要在海洋探测中实际应用主要受限于灵敏度.针对海水中碳酸盐的检测需求,搭建了一套近共心腔液体拉曼光谱系统,利用软件分别对反射率为99.66％(@532 nm)、直径为25.4 m m的近共心腔的主要参数(腔镜的焦距、液体样品池两端窗片的厚度及间距)进行了模拟和优化,模拟结果显示:①对直径为25.4 m m的腔镜,焦距为25 mm时,反射次数最多;②对液体样品池光学窗片而言,厚度越小,样品池中心处的光斑越密集,总光通量越大;③液体样品池光学窗片距离越短,样品池中心处的光斑越密集,总光通量越大.基于模拟结果对近共心腔液体拉曼光谱系统优化后,在实验室配置了一系列浓度的碳酸氢根和碳酸根溶液进行测量,并对光谱进行二次微分和高斯滤波预处理,然后提取各浓度下碳酸根和碳酸氢根的峰强信息,建立定标曲线.结果显示:碳酸根、碳酸氢根的拉曼信号强度与其浓度之间线性关系良好,R2分别为0.994和0.998.按照3倍信噪比计算系统对碳酸根和碳酸氢根检测限,结果分别为0.06和0.38 mmol·L-1,检测限低于海水中碳酸根和碳酸氢根浓度(海水中碳酸根浓度约为0.2 mmol·L-1,碳酸氢根浓度约为2.0 mmol·L-1).该系统灵敏度比目前报道的海洋现场探测拉曼光谱系统提高了10倍以上,为下一步海水中碳酸根和碳酸氢根的现场探测提供了可能.

摘要： 复分解反应作为初中化学最重要的知识点,初、高中化学衔接最紧密的内容及从规律性角度学习化学的开始,一直是中考考查的重点和热点,主要考查学生对复分解反应概念的理解及反应能否发生的判断,常见题型为选择题、填空题和实验探究题。【知识梳理】一、复分解反应1.概念:由两种化合物互相交换成分,生成另外两种化合物的反应。

摘要： 建立离子色谱法测定碳酸钠含量的方法。方法：采用非抑制型离子色谱电导检测法，阴离子交换色谱柱，以10 mmol·L-1 氢氧化钠溶液溶液为淋洗液。试验结果表明，碳酸根离子以负峰的形式被检测，在特定色谱条件下，线性关系良好，回收率结果理想，可以实现对实际样品中碳酸盐的检测。

摘要： 川东地区在深井钻探中,钻井液常由于碳酸根和碳酸氢根的存在使得性能恶化,维护处理困难,影响了钻井工程的顺利进行.通过研究,查清了钻井液中碳酸根和碳酸氢根的主要来源、发现了现有的碳酸根测试方法不能真实反映钻井液中碳酸根含量,从而提出新的碳酸根测试方法、认识了碳酸根和CO2对钻井液不同的污染机理和作用规律、从而形成有效的预防和处理机制,污染后的钻井液经处理后性能可恢复至污染前的性能,同时通过优选配方,成功研制出抗碳酸根和碳酸氢根污染的钻井液,且其抗温性、抗盐性好,抗钙污染能力强.介绍了在峰17井和云安16井现场应用结果表明,该体系满足了川东地区的钻井施工要求,收到了良好的应用效果.

摘要： 用离子排斥色谱法(IEC)分析低分子量的有机羧酸和无机弱酸具有精密度好,方法准确等优点.目前用IEC法分析碳酸根的报导不多.本文首次选用对羟基苯甲酸作淋洗液,研究了碳酸根的检测条件,并进行了实际样品的分析.

摘要： 本文介绍了用碳酸根离子选择性电极测定血清中总二氧化碳(TCO)的新方法,同时与二氧化碳气敏电极法进行了测定对比.

摘要： 本文使用CRD200 碳酸盐在线去除装置，成功去除了某样品溶液中高浓度碳酸盐基体，显著减小了碳酸根色谱峰对硫酸根测定的干扰，并获得了CRD200 对样品中碳酸根的去除效率。该方法用于天然和人工高碳酸盐样品中阴离子的测定操作方便，准确可靠。

摘要： 合成了镍钛碳酸根型水滑石,用X射线衍射、红外光谱、差热、热重、ICP等方法进行了结构和组成的表征,表明镍/钛＝3时镍钛水滑石具有较好的晶体结构,考察了钛源、制备方法、金属元素配比和晶化时间对镍钛水滑石合成的影响.

摘要： 本发明公开了一种基于碳酸钡、碳酸锶的固体碳酸根电极及其制备方法。它包括导线、碳酸钡或碳酸锶、保护膜、热缩管；导线下部表面原位电镀一层碳酸钡或碳酸锶，在碳酸钡或碳酸锶的外表面又包覆一层保护膜，导线中部和保护膜的上部包覆有热缩管。所述的导线是直径为0.2至0.6毫米的银丝。本发明具有机械强度高，韧性大，灵敏度高，体积小，探测响应快，检测下限极低，使用寿命长等优点，它和固体参比电极配套使用，适用于对海水、养殖用水和化学、化工水介质中的碳酸根离子含量进行在线探测和长期原位监测。

摘要： 本发明公开了一种降低高浓度氢氧化钾溶液中碳酸根、硫酸根的方法，包括以下步骤：S1将待处理的高浓度氢氧化钾溶液加热至80～100°C；S2向待处理的高浓度氢氧化钾溶液中加入80～100g/L的氢氧化钡粉末，并持续搅拌3～6个小时；S3静止16～24小时，自然冷却；S4对静止后的碱液进行过滤。还可以在S1中向高浓度氢氧化钾溶液中形成变频电场，处理1～2个小时。本发明解决了常温条件下因同离子效应而对氢氧化钡处置碳酸根和硫酸根的不利影响。通过本发明的去除方法处理后，高浓度废氢氧化钾碱液中的碳酸根，硫酸根能够被大大降低，并能满足GB/T18270《镉镍开口蓄电池用电解液》中关于电解液中杂质的要求，可以继续用作镍镉电池的化成碱使用。

摘要： 一种含硼酸盐卤水中碳酸根和碳酸氢根的测定方法：准确移取平行样品两份，分别置于一容器中，用煮沸去除二氧化碳的超纯水稀释至35ml～45ml，第一份滴定体系直接用盐酸标准溶液执行终点滴定至pH 4.4，分析总碱度，记录消耗盐酸标准溶液的体积V

摘要： 本发明公开了一种基于碳酸钡、碳酸锶的固体碳酸根电极及其制备方法。它包括导线、碳酸钡或碳酸锶、保护膜、热缩管；导线下部表面原位电镀一层碳酸钡或碳酸锶，在碳酸钡或碳酸锶的外表面又包覆一层保护膜，导线中部和保护膜的上部包覆有热缩管。所述的导线是直径为0.2至0.6毫米的银丝。本发明具有机械强度高，韧性大，灵敏度高，体积小，探测响应快，检测下限极低，使用寿命长等优点，它和固体参比电极配套使用，适用于对海水、养殖用水和化学、化工水介质中的碳酸根离子含量进行在线探测和长期原位监测。

摘要： 分离碳酸盐型含锂、钾卤水中碳酸根及制备钾石盐矿、碳酸锂精矿的方法，将碳酸盐型含锂、钾卤水预浓缩，然后采用冻碱结合加沉淀剂方法分离碳酸盐型含锂、钾卤水中的碳酸根制得降低了碳酸根含量的浓缩卤水，进一步浓缩，当钾离子在卤水中的含量达到51.70g/L后单独收集蒸发结晶析出的钾石盐矿，制得钾石盐矿和锂离子含量为4-26g/L的富锂卤水，将富锂卤水导入结晶器，加入纯碱，离心分离得到碳酸锂精矿，本发明比现有技术有以下好处：去除碳酸根后的卤水可以使锂的富集浓度提高；得到的碳酸锂纯度高且锂离子总回收率高；碳酸锂精矿的制取能够实现连续工业化和自动化生产；利于盐田晒制出高品位的钾石盐，提高了盐田钾离子回收率；提锂后的尾卤便于综合开发，进一步提取硼、铷、铯、溴等物质。

摘要： 本发明公开了一种降低高浓度氢氧化钾溶液中碳酸根、硫酸根的方法，包括以下步骤：S1将待处理的高浓度氢氧化钾溶液加热至80～100°C；S2向待处理的高浓度氢氧化钾溶液中加入80～100g/L的氢氧化钡粉末，并持续搅拌3～6个小时；S3静止16～24小时，自然冷却；S4对静止后的碱液进行过滤。还可以在S1中向高浓度氢氧化钾溶液中形成变频电场，处理1～2个小时。本发明解决了常温条件下因同离子效应而对氢氧化钡处置碳酸根和硫酸根的不利影响。通过本发明的去除方法处理后，高浓度废氢氧化钾碱液中的碳酸根，硫酸根能够被大大降低，并能满足GB/T18270《镉镍开口蓄电池用电解液》中关于电解液中杂质的要求，可以继续用作镍镉电池的化成碱使用。

摘要： 本发明涉及稀有金属冶炼领域，尤其涉及一种钨钼废料碳酸浸出液中碳酸根的脱除方法，包括制样检测‑加中和剂脱除CO

摘要： 本发明提供了一种钒酸铋/碳酸根自掺杂碳酸氧铋光催化材料的制备方法和应用，制备方法包括：(1)将五水合硝酸铋、尿素和柠檬酸钠溶解在去离子水中，搅拌后转移到聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中进行水热反应，反应结束后离心分离取沉淀，经洗涤，干燥，研磨得到产物CO32‑‑Bi2O2CO3；(2)将CO32‑‑Bi2O2CO3溶解于超纯水中，搅拌，加入NH4VO3，搅拌后将溶液转移到聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中进行水热反应，反应结束后过滤收集沉淀，经洗涤，干燥，研磨得到产物BiVO4/CO32‑‑Bi2O2CO3。用氙灯作为光源，通过滤波片将低波长的光滤去(λ420nm)，用2‑羟基‑1,4‑萘醌、左氧氟沙星的降解率来表征AgI/CO32‑‑Bi2O2CO3光催化材料的光催化性能。该材料具有化学稳定性高、光吸收能力较强、制备方法简单、成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种碘化银/碳酸根自掺杂碳酸氧铋光催化材料的制备方法和应用，制备方法包括：(1)将五水合硝酸铋、尿素和柠檬酸钠溶解在去离子水中，搅拌后将溶液转移到聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中进行水热反应，反应结束后离心分离取沉淀，经洗涤，干燥，研磨得到产物CO32‑‑Bi2O2CO3；(2)将CO32‑‑Bi2O2CO3溶解于超纯水中，超声后加入AgNO3溶液，搅拌，再加入KI溶液，搅拌，经离心收集沉淀，洗涤，干燥，研磨后得到光催化剂AgI/CO32‑‑Bi2O2CO3。用氙灯作为光源，通过滤波片将低波长的光滤去(λ420nm)，对AgI/CO32‑‑Bi2O2CO3复合光催化材料进行光催化性能测试。用2‑羟基‑1,4‑萘醌、左氧氟沙星的降解率来表征AgI/CO32‑‑Bi2O2CO3复合光催化材料的光催化性能。该材料具有化学稳定性高、光吸收能力较强、制备方法简单、成本低等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种脱除四钴废水中碳酸根及碳酸氢根的装置，包括：反应罐，所述反应罐设置有加药口、排水口和排气口，所述排气口设置于所述反应罐顶部；布液管，所述布液管穿设于所述反应罐内，一端伸出所述反应罐与外部连通，所述布液管上设有多个与所述反应罐内部连通的布液口；曝气组件，所述曝气组件包括曝气管和风机，所述曝气管穿设于所述反应罐内，一端伸出所述反应罐与所述风机连通。该装置结构简单而且反应比较充分，脱除四钴废水中的碳酸根及碳酸氢根效果良好。