聚碳酸酯

摘要： 为了得到无吸收剂添加的聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)的异种塑料焊接试样,利用热塑性塑料对1910 nm的激光具有较高的吸收率的特性,使用1910 nm的半导体激光器对上层透明PC塑料和下层白色ABS塑料进行了激光透射焊接实验研究。实验中通过改变激光功率和焊接速度来改变激光在焊件表面的热输入值。实验结果表明,激光热输入在3.3 J/mm时,PC和ABS异种塑料焊接得到的试样焊缝外观效果较好,焊缝最大的剪切力达到了7.25 MPa。证明了1910 nm半导体激光器可有效对PC和ABS异种塑料进行无吸收剂焊接。

摘要： 综述了界面缩聚法、熔融酯交换法和非光气熔融酯交换法合成聚碳酸酯的工艺生产过程及原料使用情况,并简述了以环状单硫代碳酸酯、二氧化碳、生物基等为原料的其他聚碳酸酯新合成方法及聚碳酸酯在建筑领域的应用情况,详细介绍了几种聚碳酸酯板材的制备方法。

摘要： 聚碳酸酯(英文简称PC),又称PC塑料;是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。其中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低,从而限制了其在工程塑料方面的应用。

摘要： 采用预应力拉伸技术与薄膜堆叠法制备了聚碳酸酯/碳纤维(PC/CF)复合材料。对不同预应力水平的实验样品进行了拉伸性能的测试;用扫描电子显微镜观察了材料拉伸断面的微观形貌;用光学显微镜与相机观察了CF在PC基体中的排列情况。结果表明,随着预应力的提高,CF在PC中的排列情况逐渐改善;PC/CF层合板的拉伸强度随着预应力的提高呈现先上升后下降的趋势,其中预应力为1000 MPa时,拉伸强度达到最高,比两侧最低处分别提高了10.66%和11.78%;但拉伸模量并未表现出与预应力的关系。

摘要： 以聚酰胺6(PA6)、聚碳酸酯(PC)及其复合材料为基材,通过熔融挤出法制备了一系列激光直接成型(LDS)合金材料,研究了其热性能、耐溶剂性、力学性能及断裂机理,并验证了其用于手机结构件制造时的可靠性和安全性。结果表明,LDS合金材料具有特殊的热性能和流变行为,PA6组分有利于提高合金的耐溶剂性,PC组分有利于提高材料的耐热性;随着PA6含量的增加,LDS合金的缺口冲击强度、断裂伸长率、拉伸强度和模量、弯曲强度和模量均先减小后增大;纯PC基合金材料的断裂形式为韧性断裂,断裂机理为材料受外力作用形成剪切带和网络结构化,纯PA6基及PA6/PC基LDS合金材料的断裂形式为脆性断裂,以两相分散形成"海-岛"结构、剪切破坏引发产生银纹以及产生空穴化效应为主要断裂机理;LDS合金具有优良的激光活化与化学镀功能,铜镍金属镀层可靠性、安全性高,可用于立体结构器件电路制造。

摘要： 溴系阻燃剂用量少、难于燃烧、不易影响材料力学性能,广泛应用在各行各业中;本文主要在聚碳酸酯材料添加不同比例的四溴双酚A和溴化环氧树脂等成份的阻燃剂;通过失光率和色差的测试,研究聚碳酸酯材料在自然暴晒中的性能规律变化,分析在不同气候条件下对其影响的主要因素。

摘要： 近年来,许多国家相继发行了含有聚碳酸酯(PC)资料页的新版护照。与纸张相比,PC材料有着诸多优势,不仅具有更好的加工适性、耐抗性,还能沿用传统防伪技术,更能够实现层压图文、激光刻蚀、透明视窗等独特的防伪技术。PC材料在护照上的使用已经成为主流趋势,如何在PC材料上实现更好的防伪手段将是护照研发的重要内容。

摘要： 采用熔融共混法制备一系列聚碳酸酯(PC)与聚(1,4-环己烷二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯)(PCCD)形成的共混物。光学性能测试表明,PC/PCCD共混物具有高透光率、低雾度的光学特征。采用SEM、TEM、DSC、红外光谱及核磁共振等多种手段对PC/PCCD进行研究,以揭示共混物呈现光学透明性的内在机理。结果表明:PC/PCCD在几十纳米尺度下具有均相结构,均相结构是其在宏观上表现高透明性的直接原因;不同PCCD含量的PC/PCCD共混物均表现出单一玻璃化温度,表明PC和PCCD完全相容。这种均相结构的完全相容,是PC/PCCD共混物呈现高透明性的内在原因。通过进一步分析PCCD和PC相容的机理,发现PC与PCCD熔融共混过程中未发生酯交换反应,PC和PCCD的相容源于结构相似,与是否发生酯交换反应无关。

摘要： 以三光气和双酚AF为原料,采用界面缩聚法合成双酚AF型聚碳酸酯,得到最佳的聚合条件为:三光气和双酚AF的物质的量之比为1.3∶3,催化剂三乙胺的用量为双酚AF质量的4%,反应温度为35°C,反应时间为60 min。通过傅里叶变换红外吸收光谱、乌氏黏度计、同步热分析仪、热变形/维卡软化温度测试仪及极限氧指数测定仪对制备样品进行了结构和性能表征,结果表明,制备样品为双酚AF型聚碳酸酯,样品的黏均分子量为32000。玻璃化转变温度为164.3°C,热失重5%的温度为440.8°C,热变形温度为149°C、维卡软化温度为157°C,具有较好的耐热性能;极限氧指数为29.5%,具有较好的阻燃性能。样品经碱溶液浸泡后质量损失率较小,耐碱腐蚀性能较好。样品在很多有机溶剂中都有很好的的溶解性。

摘要： 收集了2020年7月~2021年6月世界工程塑料和特种工程塑料工业的相关资料,介绍了2020~2021年世界工程塑料和特种工程塑料工业的发展情况,按工程塑料(聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)和特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮、聚砜类)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。

摘要： 石墨烯/聚碳酸酯(PC)纳米复合材料的研发揭示了其在复合增强、导热、电磁屏蔽材料等方面巨大的应用前景.但是未经改性的石墨烯与PC基体相容性不佳,以溶液共混、熔融共混等方法直接制备的石墨烯/PC复合材料存在碳纳米粒子分散差,团聚严重等问题,从而限制了其性能的进一步提升.本研究采用熔融共混的方式,通过酯交换反应制备聚碳酸酯接枝氧化石墨烯(mGO)以改善氧化石墨烯与PC基体的相容性,将其应用于PC薄膜的增强,并探究了mGO对于PC结晶性能的影响.

摘要： 聚碳酸酯无卤阻燃薄壁化技术应用在绝缘电气膜行业中,是材料轻量化、功能化、环保化发展趋势的一个具体的技术体现,本文以磺酸盐为主要的阻燃对象,对其阻燃行为表现缺陷进行修饰,突破了磺酸盐阻燃体系在1.6mm厚度等级以下的应用瓶颈,不仅实现0.4mmV-0阻燃等级的产品,同时还具备优异的成膜性能,电性能和表面质量,广泛应用在绝缘膜行业中,成为绝缘膜材料的新起之秀.

摘要： 疾病、人口老龄化、人为事故及自然灾害等原因导致的骨损伤疾病导致巨大的骨科器械的市场需求.然而当前中国约70％的骨修复材料依赖于进口,其中寻找一种高活性骨科移植材料是实现骨组织快速修复的关键,也是外科领域研究的热点和难点.本项目通过海绵模板法和生物活性玻璃微球原位自增强技术制备具有大孔/微孔/介孔多级结构MBG支架(T-MBG)。为了进一步改善T-MBG的韧性，我们通过原位浸渍技术将酪氨酸衍生聚碳酸酯[poly(desamino tyrosyl–tyrosine ethyl ester carbonate, PDTEC)原位修饰到其表面。结果表明聚合物PDTEC的引入不仅可以改善无机支架的力学性能，而且能进干细胞的增殖和骨分化。

摘要： 近年来,脂肪族聚碳酸酯以其良好的生物可降解性和生物相容性而被视为极具潜力的生物材料,且至今为止,已经采用了很多方法来改善其结构以获得更为优良的性能.其中,最为有效的方法之一是在聚碳酸酯链段中引入具有生物活性或者自组装功能的化合物.基于此设计合成了一种侧链含胆甾醇的聚碳酸酯，在常温下即可观察到鲜艳的彩色，但没有可辨别的明显织构。XRD结果显示，其为近晶A相液晶聚合物。

摘要： 通过点击化学法一步合成了一种新型磷杂菲环四硅氧烷阻燃剂(MVC-DOPO),通过傅氏转换红外线光谱分析仪(FTIR)及核磁共振仪(1HNMR)对其进行表征,后将其添加进聚碳酸酯(PC)中进行氧指数和垂直燃烧测试,结果表明,当MVC-DOPO添加量为10wt％时,PC体系的氧指数达到34％,垂直燃烧通过V-0级别,产生高效阻燃性能是由于气相-凝聚相两相协同作用.

摘要： 传统的化学合成方法存在着较大的缺陷,传统方法繁琐、耗时耗能且耗原材料.Zn-Co双金属氰催化剂是一类新型的可用于二氧化碳共聚合成聚碳酸酯的较为可行的非均相催化剂.称取一定摩尔比的ZnC12和K3Co(CN)6为反应物,通过行星式球磨机合成了Zn-Co双金属氰化物(DMC)催化剂,并用其催化CO2和环氧环己烧(CHO)的耦合反应的.通过IR、XRD、NMR、SEM和热重分析等手段对催化剂与加成产物(PPC)的结构进行了检测.研究成果表明,采用Zn-Co双金属(DMC)催化剂能够提高共聚产物的产量和物化性能.

摘要： 介绍了电动交通工具市场趋势，分析了电动汽车充电设备行业卓越的材料以塑代钢的设计优势，聚碳酸酯可实现异形曲面外壳，透明／半透明／不透明等千百种颜色，搭配高光泽或是雾面的表面效果。工艺上，也可与不同塑料或是金属结合达到外观与功能兼具的设计目标。提供给工业设计师金属材料所无法比拟的设计自由度。

摘要： 光纤二次被覆是光缆生产中的非常重要的一道工序.二次被覆的材料也是光缆的关键原材料之一.本文浅析了常见的光纤二次被覆材料,如聚酯类热塑弹性体、聚碳酸酯等,并比较了不同材料的区别,和各自对应的改性方式.最后对未来的发展方向做出了相应的展望.

摘要： 本文通过表面活性剂配制均匀稳定碳纳米管水分散液,进而与碳纤维水性上浆剂混合、上浆,将碳纳米管引入到碳纤维表面.研究了上浆剂的种类、CNT用量对复合材料界面性能及抗冲击性能的影响.结果表明:聚氨酯上浆剂改善效果更明显,当碳纳米管用量为4wt％时效果最佳,此时单丝复合材料界面粘结强度增加为33.29％,复合材料冲击强度可提升40.34％.

摘要： 利用双螺杆挤出机制备了PC/ABS系列合金,研究了影响PC/ABS合金性能的诸多因素,探讨了甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物(MBS)和苯乙烯/马来酸酐共聚物(SMA),ABS的接枝共聚物对PC/ABS合金的增韧增容作用,采用力学测试方法研究了不同材料、配比、工艺及增容剂对PC/ABS合金性能的影响.

摘要： 本发明涉及一种聚碳酸酯树脂的制造方法，其可以有效且稳定地制造热稳定性、色相、及机械强度优异、并且异物少的聚碳酸酯树脂。

摘要： 本发明提供一种聚碳酸酯多元醇，其成为聚氨酯溶液的保存稳定性良好、柔软性和耐溶剂性优异的聚氨酯的原料。所述聚碳酸酯二醇是含有下述式(A)所示的结构单元和下述式(B)所示的结构单元的聚碳酸酯二醇；式中，R1、R2各自独立地为碳原子数1～4的烷基，在所述碳原子数的范围内，可以具有氧原子、硫原子、氮原子或卤素原子或者含有这些原子的取代基；另外，R3表示碳原子数3或4的直链脂肪族烃；聚碳酸酯二醇的分子量为500～5000，下述式(I)的值为0.3～20.0。(聚合物中的支链部位的含有率)/(聚合物中的碳酸酯基含有率)×100(％)····(I)

摘要： 本发明提供阻燃性和耐热性优异的聚碳酸酯树脂组合物以及成型品、聚碳酸酯树脂和聚碳酸酯树脂的封端剂。该聚碳酸酯树脂组合物含有：具有式(A)所示的末端结构且粘均分子量为1×104～5×104的聚碳酸酯树脂；和稳定剂，式(A)中，R1选自氢原子、卤素原子、碳原子数1～9的直链烷基、碳原子数3～9的支链烷基、碳原子数2～9的直链烯基、碳原子数3～9的支链烯基和碳原子数6～12的芳基；R2～R7分别独立地选自氢原子、碳原子数1～9的烷基和碳原子数1～9的烷氧基。

摘要： 本公开涉及一种共聚碳酸酯和包含该共聚碳酸酯的聚碳酸酯组合物。所述共聚碳酸酯具有优异的抗冲击性，特别是低温抗冲击性和优异的耐候性。因此，使用所述共聚碳酸酯，预期提供即使在极端环境下性能也不改变的汽车外部材料。

摘要： 本发明的目的在于，提供具有高的流动性、薄壁成形性，进而透明性、冲击强度、耐弯曲性优异的芳香族聚碳酸酯树脂，含有其的聚碳酸酯树脂组合物，以及将其注射成形而成的成形体的制造方法。通过下述芳香族聚碳酸酯树脂解决课题，所述芳香族聚碳酸酯树脂包含式(1)所示的碳酸酯结构单元(A)、和式(2)所示的碳酸酯结构单元(B)，并且满足(i)依据JIS(1999年度版)K7210附录C，使用高化式流动试验仪，在240°C、160kgf/cm

摘要： 本发明涉及一种聚碳酸酯树脂的制造方法，该方法可有效且稳定地制造光学特性、热稳定性、色相及机械强度优异，并且异物也少的聚碳酸酯树脂颗粒或聚碳酸酯树脂膜。

摘要： 本发明涉及一种聚碳酸酯树脂的制造方法，其可以有效且稳定地制造热稳定性、色相、及机械强度优异、并且异物少的聚碳酸酯树脂。

摘要： 本公开涉及一种共聚碳酸酯和包含该共聚碳酸酯的聚碳酸酯组合物。所述共聚碳酸酯具有优异的抗冲击性，特别是低温抗冲击性和优异的耐候性。因此，使用所述共聚碳酸酯，预期提供即使在极端环境下性能也不改变的汽车外部材料。

摘要： 本发明提供阻燃性和耐热性优异的聚碳酸酯树脂组合物以及成型品、聚碳酸酯树脂和聚碳酸酯树脂的封端剂。该聚碳酸酯树脂组合物含有：具有式(A)所示的末端结构且粘均分子量为1×10

摘要： 本发明提供一种聚碳酸酯多元醇，其成为聚氨酯溶液的保存稳定性良好、柔软性和耐溶剂性优异的聚氨酯的原料。所述聚碳酸酯二醇是含有下述式(A)所示的结构单元和下述式(B)所示的结构单元的聚碳酸酯二醇；式中，R1、R2各自独立地为碳原子数1～4的烷基，在所述碳原子数的范围内，可以具有氧原子、硫原子、氮原子或卤素原子或者含有这些原子的取代基；另外，R3表示碳原子数3或4的直链脂肪族烃；聚碳酸酯二醇的分子量为500～5000，下述式(I)的值为0.3～20.0。(聚合物中的支链部位的含有率)/(聚合物中的碳酸酯基含有率)×100(％)····(I)