羧甲基淀粉

摘要： 以κ-卡拉胶、魔芋葡甘聚糖、羧甲基淀粉为成膜基材制备可降解复合膜,将混合胶(κ-卡拉胶与魔芋葡甘聚糖等质量混合)与羧甲基淀粉以不同配比复配制膜,测定不同配比复合膜的机械性能、阻隔性能和溶解性,利用透光率、红外光谱、X-射线衍射与扫描电镜评估复合膜的相容性。在此基础上,参照明胶胶囊生产工艺制备空心胶囊,并研究其溶出性与稳定性。结果表明,适量的羧甲基淀粉能提高复合膜的机械性能、阻隔性能和溶解性,当混合胶与羧甲基淀粉质量比为6∶4和5∶5时,复合膜综合性能较好;透光率、红外光谱、X-射线衍射等结果表明,复合膜各组分之间具有良好的相容性。自制的2种胶囊(6∶4胶囊与5∶5胶囊)符合国家药典标准,且在胶囊崩解性能中羧甲基淀粉起关键作用,羧甲基淀粉比例越高,胶囊崩解时限越短;以西咪替丁作为模型药物,在溶出时间为15 min时,自制的6∶4胶囊、5∶5胶囊中西咪替丁的累积溶出百分率分别达到了87.70%、89.45%;自制胶囊在高温后西咪替丁的溶出时间提前,但不影响最终溶出量,高温稳定性优于明胶胶囊。

摘要： 以直链淀粉含量较高的豌豆淀粉为原料,氯乙酸、氢氧化钠分别为醚化剂和催化剂,制备羧甲基豌豆淀粉(CMPS)。采用单一变量分析法,对影响反应效率的醚化温度、醚化时间、碱与氯乙酸(MCA)配比3个主要工艺因素进行探讨,并对制成的CMPS浆膜性能和CMPS用于纸纱的上浆增强性能进行研究。结果表明:CMPS的最佳制备工艺条件为反应温度60°C,反应时间5.0 h,碱与氯乙酸的量比为2∶1。随着取代度的增加,浆液黏度热稳定性逐渐升高,浆膜强度在取代度为0.18~0.25范围内最大,超过0.25后随着取代度的增加而减少;且随着取代度的增加,浆膜的断裂伸长则呈现不断增加的趋势。电镜照片显示纸纱原纱纵向平滑,CMPS对纸纱的上浆包覆渗透性好于醚化玉米淀粉,与聚乙烯醇(PVA)接近。CMPS、PVA和羧甲基玉米淀粉对纸纱上浆增强实验表明,CMPS浆纱的拉伸性能显著提高,其浆纱断裂增强率和耐磨增强率分别比羧甲基玉米淀粉(CMS)增加了14.15%和15.50%,而伸长增加率接近。研究认为羧甲基豌豆淀粉较适宜纸纱产品上浆增强。

摘要： 以羧甲基淀粉为原料作接枝聚合的母体,以丙烯酸为接枝聚合单体,氢氧化钠为丙烯酸中和剂,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在70°C条件下通过自由基接枝聚合反应制备高吸水树脂,最佳吸水率为3040 g/g。详细探究了实验过程的母体与单体的质量比、单体的中和度、N,N-亚甲基双丙烯酰胺的用量、过硫酸钾的用量对高吸水树脂吸水率的影响,发现羧甲基淀粉、丙烯酸、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸钾最佳质量配比为0.2∶1∶0.0014∶0.0028,丙烯酸中和度70%,同时对制备的高吸水树脂进行了结构表征。

摘要： 以马铃薯淀粉为原料,在乙醇中溶解,然后分别与氢氧化钠和氯乙酸钠反应,经简单的乙醇清洗处理制备得到取代度高达0.52的羧甲基淀粉。对影响羧甲基淀粉取代度的因素进行探究,最佳制备条件为m(马铃薯淀粉)∶m(氢氧化钠)∶m(氯乙酸)=1∶0.62∶0.7,通过红外光谱、X射线衍射分析、扫描电镜和元素分析对所制备的羧甲基淀粉进行结构表征与研究。结果表明,羧甲基化反应不仅仅发生在马铃薯淀粉的结晶和非结晶区部分,同时发生在颗粒表面和淀粉颗粒内部。

摘要： 以马铃薯多孔淀粉(porous starch,PS)为材料,制备具有较好溶解性和吸附性的羧甲基多孔淀粉(carboxymethyl porous starch,CMPS),并应用于生物活性物质载体。实验通过N 2-吸/脱附、扫描电镜、液态核磁、吸附性能分析等方法,研究了制备样品CMPS的特性。结果表明,以PS为主体,成功制备了取代度为0.25~1.44的CMPS。PS的比表面积(42.88 m 2/g)最大,羧甲基化后CMPS的比表面积(12.06 m 2/g)减小,但较羧甲基淀粉(carboxymethyl starch,CMS)的比表面积(0.87 m 2/g)明显增加。多孔和羧甲基处理均使淀粉结晶消失,醚化反应降低了淀粉的热稳定性。CMPS吸附槲皮素(carboxymethyl porous starch@quercetin,CMPS@Q)的负载率为13.71%,较CMS吸附槲皮素(carboxymethyl starch@quercetin,CMS@Q)负载率(0.57%)提高了95.84%。与不溶于水的槲皮素对比,CMPS@Q的水溶性(34.00%)较CMS@Q水溶性(23.33%)提高了45.74%。制备的CMPS具备良好的多孔结构、比表面积、溶解性和吸附性能,可作为低水溶性功能性物质载体,具有良好的应用前景。

摘要： 以木薯淀粉为原料,采用干法工艺制备了中低取代度的羧甲基淀粉,研究了各反应因素对羧甲基淀粉的取代度和反应效率的影响,确定了最佳工艺条件:CH2ClCOOH与淀粉的摩尔比为0.15,NaOH与CH2ClCOOH的摩尔为4.0,反应体系中水的质量分数为20%,乙醇的质量分数为10%,反应温度为88~90°C,反应时间为2h。产物的取代度为0.25,反应效率为71%。

摘要： 研究数码喷墨印花用增稠剂海藻酸钠、羧甲基纤维素CMC(DS=0.7)、羧甲基淀粉GS-3(DS=0.7)和SD-YR-2(自制,DS=1.0)的理化性能和印制性能,筛选粘胶织物喷墨印花增稠剂。结果表明:海藻酸钠性能优异,但耐储存稳定性差,抱水性太强,印花织物得色量偏低;CMC化学品相容性差,印花织物得色量较高;GS-3抱水性差,印花织物得色量高;SD-YR-2性能较好,印花织物得色量较高,但手感稍逊于海藻酸钠。单一组分增稠剂都存在各自的缺陷,无法完全满足数码喷墨印花表面得色深、手感好、色牢度高的要求,建议结合不同增稠剂的性能进行复配,制备适合于数码喷墨印花的增稠剂。

摘要： 研究数码喷墨印花用增稠剂海藻酸钠、羧甲基纤维素CMC(DS = 0.7)、羧甲基淀粉GS-3(DS = 0.7)和SD-YR-2(自制,DS= 1.0)的理化性能和印制性能,筛选粘胶织物喷墨印花增稠剂.结果表明:海藻酸钠性能优异,但耐储存稳定性差,抱水性太强,印花织物得色量偏低;CMC化学品相容性差,印花织物得色量较高;GS-3抱水性差,印花织物得色量高;SD-YR-2性能较好,印花织物得色量较高,但手感稍逊于海藻酸钠.单一组分增稠剂都存在各自的缺陷,无法完全满足数码喷墨印花表面得色深、手感好、色牢度高的要求,建议结合不同增稠剂的性能进行复配,制备适合于数码喷墨印花的增稠剂.

摘要： 为了拓宽豌豆淀粉的应用,以豌豆淀粉为原料,氢氧化钠为催化剂,氯乙酸、环氧丙烷为醚化剂,采用乙醇溶剂法,通过分步连续反应制备具有较高取代度的羟丙基和羧甲基复合醚化豌豆淀粉。以羟丙基取代度、羧甲基取代度及羧甲基化反应效率作为优化指标进行单因素及正交优化试验。优化探究得到最佳制备工艺条件:羟丙基化反应体系中的淀粉乳质量分数为40%,氢氧化钠与淀粉干基的质量比为5.5%,环氧丙烷与淀粉干基的质量比为23%,反应温度为60°C,反应时间为16 h;羧甲基化反应的氢氧化钠与淀粉的物质的量比(n(NaOH)∶n(AGU))为3.25,氯乙酸(MCA)与淀粉的物质的量比(n(MCA)∶n(AGU))为1,反应温度为60°C,反应时间为5 h。通过优化工艺制备的复合醚化豌豆淀粉的羟丙基取代度为0.197 9,羧甲基取代度为0.780 2,羧甲基化反应效率为78.02%。此优化工艺具有产品取代度高、反应效率高、耗时短等特点,在工业化生产中能够大大降低生产成本、提高生产效率。

摘要： 以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF_(4))为改性剂,分别采用玉米淀粉(S)、羧甲基淀粉(CMS)和羟丙基淀粉(HPS)制备了淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,利用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析、差式扫描量热分析及力学性能测试等方法研究了共混材料的结构与性能。结果表明,[BMIM]BF_(4)可破坏淀粉的原有氢键,降低淀粉/PBS的结晶度、提高淀粉与PBS的相容性。[BMIM]BF_(4)对采用不同结构淀粉制备的淀粉/PBS共混材料作用效果不同,淀粉中取代基的空间位阻及静电斥力有利于提高[BMIM]BF_(4)与大分子的相互作用,使[BMIM]BF_(4)的改性作用增强。[BMIM]BF_(4)对采用不同结构淀粉制备的淀粉/PBS共混材料改性作用强度为:CMS/PBS>HPS/PBS>S/PBS。在所研究的淀粉/PBS共混材料中,[BMIM]BF_(4)与CMS/PBS共混体系的相互作用最强,体系相容性最好,共混材料的断裂伸长率最高,韧性最好。

摘要： 羧甲基淀粉(CMS)在油田中的应用已经有20多年,但由于其耐盐耐高温性能一直未得到解决,限制了其作为降失水剂的应用范围。所经过几年的努力,首次成功研制出一种高耐盐性羧甲基淀粉,盐粘比大于1,考察了CMS合成工艺,粘度与反应条件的关系,CMS性能与降失水量的关系,并对CMS在盐水泥浆中的抗温能力与抗盐能力的机理进行了探讨。结果表明,高耐盐性CMS适合于水基钻井液体系,是一种抗盐性能极好的降失水剂,可抗温至150°C。

摘要： 本文主要通过吸附量,单矿物浮选以及动电位的测量研究了以十二胺(DDA)为捕收剂时,不同取代度的羧甲基淀粉(DS分别为0.4和0.8)在一*水硬铝石表面的吸附以及对一水硬铝石的抑制.吸附量测定实验表明,取代度高的羧甲基淀粉在一水硬铝石表面的吸附量小于低取代度的羧甲基淀粉.即羧甲基的取代度越大,淀粉在一水硬铝石表面的吸附量反而越小,这表明羧甲基淀粉在一水硬铝石表面的吸附量并不与羧甲基的数量呈正比,而与淀粉在一水硬铝石表面的吸附形态有关.对于每一种羧甲基淀粉,在pH4.5～10.5的范围内,它们在一水硬铝石表面的吸附量随着pH的增大而减小,说明静电力也会影响淀粉在一水硬铝石表面的吸附.浮选实验结果也表明取代度低的羧甲基淀粉对一水硬铝石的抑制作用要大于取代度高的淀粉,表明在一水硬铝石的抑制剂选择中,药剂的表面电性是一项要特别关注的条件.

摘要： 研究了以羧甲基淀粉(CMS)为基材,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(AAC)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,采用溶液聚合技术合成两性接枝共聚物的方法。考察了引发剂用量、反应温度、反应时间等因素对单体转化率、接枝率、产物特性黏数的影响。最佳反应工艺条件为：引发剂质量分数为0.1%,m(单体)：m(羧甲基淀粉)为7：3,反应温度50°C,反应时间4 h。所得产物的接枝率达217.61%、转化率达93.52%、特性黏数达543.06 mL/g。

摘要： 简单介绍了微波的机理及羧甲基淀粉的广泛用途，概述了国内外微波法合成羧甲基淀粉的研究现状。为新能源——微波开拓了新的应用领域，也为糯小麦羧甲基淀粉的合成开发了新的能源种类。

摘要： 采用一种对羧甲基淀粉进行疏水化的新方法,以羧基为反应的活性基团,通过羧基的酰胺化引入疏水基团.以高取代度(DSCM=1.0)的羧甲基淀粉和十二胺为原料,考察了不同因素对疏水基取代度的影响,得出较佳的铵盐化反应条件为:反应温度20°C,反应时间8 h,溶剂为体积分数30%的乙醇,体系的pH为5.酰胺化反应较佳条件为:邻二甲苯作溶剂,140°C下回流7 h.当十二胺和羧甲基淀粉摩尔比为1:1时,十二烷基取代度达0.72,反应效率为72%.对产品进行红外表征,验证了结构的正确性.利用此方法可制备一系列不同疏水基取代度的羧甲基淀粉酰胺衍生物.

摘要： 研究了以羧甲基淀粉(CMS)为基材,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(AA C)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,采用溶液聚合技术合成两性接枝共聚物的方法。考察了引发剂用量、反应温度、反应时间、溶解助剂用量、络合剂用量等因素对单体转化率、接枝率、产物特性粘数及溶解性的影响。最佳反应工艺条件为:引发剂质量浓度为0.1％,单体∶羧甲基淀粉(质量比)=7∶3,反应温度5 0°C,反应时间4h.所得产物的接枝率达217.61％、转化率达93.52％、特性粘数达543.06mL/g.

摘要： 本文对采用来源极为广泛的淀粉衍生物羧甲基淀粉为基材制取天然高分子絮凝剂的方法进行了探讨。自制的高效引发剂为2．0‰；单体/羧甲基淀粉=8：2(质量比)；反应温度为50°C；反应时间5小时。再以二甲胺为胺化剂,对接枝共聚物进行Mannich反应,合成了两性絮凝剂,温度为60°C，pH值为11，投料比为二甲胺：甲醛：接枝共聚物=1．1：1：1(摩尔比)，时间为4小时。

摘要： 研究分析了目前国内外羧甲基淀粉的加工及表征方法，探讨了纺织浆料用羧甲基淀粉的粘度要求和粘度控制、羧甲基淀粉的复合变性及用途。

摘要： 本文以羧甲基淀粉(CMS)、丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DM-DAAC)为原料,在自研高效复合引发剂的作用下,合成天然高分子接枝共聚物。产物经过胺化反应,制得强阳弱阴型高效污水处理剂。反应的最佳工艺条件为:m(AM+DM-DAAC):m(CMS)=1.5:1,m(AM):m(DMDAAC)=7:3,羧甲基淀粉与单体总浓度为10%,引发剂浓度1.5‰,反应时间4h,反应温度50°C。rn 此时,单体的转化率达99.85%,接枝率为148.22%,接枝效率98.96%。产品经mannich反应后,胺化度为15.8%,特性粘数为1098ml/,g,分子量可达1540万。同时,通过改变工艺条件,可以得到阳离子化度为5.71～24.99%和阴离子化度为1.98～4.13%的产品。

摘要： 本文以羧甲基淀粉、丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料，在自研高效复合引发剂的作用下，合成天然高分子接枝共聚物。产物经过胺化反应，制得强阳弱阴型高效污水处理剂。反应的最佳工艺条件为：rn (AM+DMDAAC)□CMS=1.5∶1(质量比)，AM□DMDAAC=7□3(质量比)，羧甲基淀粉与单体总浓度为10％，引发剂浓度1.5‰，反应时间4h，反应温度50°C。此时，单体的转化率达99.85％，接枝率为148.22％，接枝效率98.96％。产品经mannich反应后，胺化度为15.8％，特性粘数为1098ml／g，分子量可达1540万。同时，通过改变工艺条件，可以得到阳离子化度为5.71～24.99％和阴离子化度为1.98～4.13％的产品.

摘要： 本发明公开了一种新型防水木材胶黏剂及其制备方法。该胶黏剂中添加有0.3‑0.8％的羧甲基纤维素钠或羧甲基纤维素或羧甲基淀粉。该胶黏剂为脲醛树脂胶黏剂、水性聚氨酯胶黏剂、丙烯酸酯胶黏剂、环氧树脂胶黏剂、异氰酸酯胶黏剂、酚醛树脂胶黏剂、大豆基胶黏剂、淀粉类胶黏剂、木质素胶黏剂、单宁胶黏剂等。液体羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素直接添加到胶黏剂中即可；粉状羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、羧甲基淀粉在生产过程中同最后一批固体原料一起加入。该防水木材胶黏剂胶合强度好、防水性好、成本低；用于纤维板或胶合板制造中，能使板材的吸水膨胀系数稳定在0.5‑0.8毫米，防水性能提高，胶合强度增加；特别适用于纤维板制造。

摘要： 本发明公开了一种双母体含钾高吸水树脂的方法，主要工艺过程是在冰水浴冷却下，用氢氧化钾溶液与除去阻聚剂的丙烯酸进行中和反应，将羧甲基淀粉、淀粉磷酸酯与去离子水混合，然后加入丙烯酸及其钾盐溶液、引发剂过硫酸钾及交联剂N，N′-亚甲基双丙烯酰胺溶液，在氮气保护下搅拌并在水浴中加热，使羧甲基淀粉、淀粉磷酸酯与丙烯酸及其钾盐进行接枝聚合反应，并经保温反应，烘干、粉碎，即得以羧甲基淀粉、淀粉磷酸酯为原料的双母体含钾高吸水树脂。本方法制备的高吸水树脂吸水性能优良，并含有钾及磷营养元素，产品在土壤的水分保持、沙漠化防治和植物生长促进等方面有很广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种以羧甲基淀粉和磷酸酯淀粉为原料制备双母体含氮高吸水树脂的方法，该方法是用羧甲基淀粉和磷酸酯淀粉与丙烯酸及其钠盐、丙烯酰胺等发生接枝共聚反应制备双母体含氮高吸水树脂。本发明采用水溶液聚合法生产，合成工艺简单，能耗低，且产品易降解，对环境无污染，并含有植物生长所需的氮和磷，可广泛的应用于农业、林业、园艺及荒漠化防治等领域。

摘要： 本发明提供了一种以羧甲基淀粉和磷酸酯淀粉为原料制备双母体含氮和钾高吸水树脂的方法，该方法是用羧甲基淀粉和磷酸酯淀粉与丙烯酸及其钾盐、丙烯酰胺等发生接枝共聚反应制备双母体含氮和钾高吸水树脂。本发明采用水溶液聚合法生产，合成工艺简单，能耗低，且产品易降解，对环境无污染，并含有植物生长所需的氮、磷、钾，可广泛的应用于农业、林业、园艺及荒漠化防治等领域。

摘要： 本发明公开了一种双母体高吸水树脂的方法，主要特征是：在冰水浴冷却下，用氢氧化钠溶液中和除去阻聚剂的丙烯酸，将羧甲基淀粉和淀粉磷酸酯与去离子水混合并搅拌，加入丙烯酸及其钠盐溶液、过硫酸钾及N，N′-亚甲基双丙烯酰胺溶液，然后在氮气保护下搅拌并在水浴中加热，使羧甲基淀粉和淀粉磷酸酯与丙烯酸及其钠盐进行接枝聚合反应，并在一定温度范围内的水浴中保温，然后停止通氮气，将产品取出，烘干，粉碎，即得双母体高吸水树脂。本方法制备的高吸水树脂可作为土壤保水剂、改良剂，在农业、林业、园艺等方面具有广阔的应用前景，而且该高吸水树脂中含磷营养元素，在增强植物抗旱能力的同时可提高土壤的肥力。

摘要： 一种速溶性羧甲基淀粉或羧甲基纤维素浆料的制备方法，利用羧甲基淀粉或羧甲基纤维素中含有大量反应性活泼的羟基，与加入的乙二醛发生亲核加成反应生成不稳定的半缩醛，直接制备速溶性非常好的速溶型羧甲基淀粉或羧甲基纤维素，解决羧甲基淀粉和羧甲基纤维素在纺织上浆投料溶解过程中易结块、结团，溶解速度慢、溶解不完全的问题。本发明在制备过程中所加入的乙醇通过蒸馏充分回收利用、成本低、不污染环境，所制备的半缩醛型羧甲基淀粉或羧甲基纤维素中的半缩醛不稳定，在溶解时会发生逆反应，重点生成羧甲基淀粉或羧甲基纤维素，产品的性能不受影响，具有溶解速度快、溶解效率高等诸多优点，溶解速率是常规羧甲基淀粉和羧甲基纤维素的数十倍。

摘要： 本发明提供了一种以羧甲基淀粉和磷酸酯淀粉为原料制备双母体含氮和钾高吸水树脂的方法，该方法是用羧甲基淀粉和磷酸酯淀粉与丙烯酸及其钾盐、丙烯酰胺等发生接枝共聚反应制备双母体含氮和钾高吸水树脂。本发明采用水溶液聚合法生产，合成工艺简单，能耗低，且产品易降解，对环境无污染，并含有植物生长所需的氮、磷、钾，可广泛的应用于农业、林业、园艺及荒漠化防治等领域。

摘要： 本发明提供了一种以羧甲基淀粉和磷酸酯淀粉为原料制备双母体含氮高吸水树脂的方法，该方法是用羧甲基淀粉和磷酸酯淀粉与丙烯酸及其钠盐、丙烯酰胺等发生接枝共聚反应制备双母体含氮高吸水树脂。本发明采用水溶液聚合法生产，合成工艺简单，能耗低，且产品易降解，对环境无污染，并含有植物生长所需的氮和磷，可广泛的应用于农业、林业、园艺及荒漠化防治等领域。

摘要： 本发明公开了一种双母体含钾高吸水树脂的方法，主要工艺过程是在冰水浴冷却下，用氢氧化钾溶液与除去阻聚剂的丙烯酸进行中和反应，将羧甲基淀粉、淀粉磷酸酯与去离子水混合，然后加入丙烯酸及其钾盐溶液、引发剂过硫酸钾及交联剂N，N′-亚甲基双丙烯酰胺溶液，在氮气保护下搅拌并在水浴中加热，使羧甲基淀粉、淀粉磷酸酯与丙烯酸及其钾盐进行接枝聚合反应，并经保温反应，烘干、粉碎，即得以羧甲基淀粉、淀粉磷酸酯为原料的双母体含钾高吸水树脂。本方法制备的高吸水树脂吸水性能优良，并含有钾及磷营养元素，产品在土壤的水分保持、沙漠化防治和植物生长促进等方面有很广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种双母体高吸水树脂的方法，主要特征是：在冰水浴冷却下，用氢氧化钠溶液中和除去阻聚剂的丙烯酸，将羧甲基淀粉和淀粉磷酸酯与去离子水混合并搅拌，加入丙烯酸及其钠盐溶液、过硫酸钾及N，N′-亚甲基双丙烯酰胺溶液，然后在氮气保护下搅拌并在水浴中加热，使羧甲基淀粉和淀粉磷酸酯与丙烯酸及其钠盐进行接枝聚合反应，并在一定温度范围内的水浴中保温，然后停止通氮气，将产品取出，烘干，粉碎，即得双母体高吸水树脂。本方法制备的高吸水树脂可作为土壤保水剂、改良剂，在农业、林业、园艺等方面具有广阔的应用前景，而且该高吸水树脂中含磷营养元素，在增强植物抗旱能力的同时可提高土壤的肥力。