Mannich反应

摘要： 为了研究含芳伯氨基的C.I.酸性绿20染料对氯化改性羊毛织物的染色性能,采用基于Mannich反应机制的染色方法和常规酸性染料染色2种工艺,优化Mannich反应染色的染浴pH值、染色时间和染色温度等条件,通过测定上染百分率及染色羊毛织物皂洗前后的K/S值,比较、评价2种染色工艺的染色效果差异。结果表明:经质量分数15%二氯异氰尿酸钠(DCCA)氯化改性的羊毛在常规酸性染料染色工艺条件下可获得比未改性羊毛更高的K/S值;采用丙酮醛参与的Mannich反应染色工艺对氯化改性羊毛染色,比常规酸性染料染色工艺可在较低的温度条件下获得更高的K/S值,且二者的各项色牢度基本相同,说明采用基于Mannich反应机制的创新染色方法,可以获得对氯化改性羊毛的低温高色深反应性染色效果。

摘要： 介绍一个涵盖有机合成、药物化学与仪器分析等学科的研究探索型综合实验,本实验选择具有抗癌、抗菌、抗糖尿病和抗病毒活性的喹喔啉酮类烯胺酮分子作为合成与研究对象,首次使用可循环的酸性树脂Amberlyst15为非均相催化剂,在可见光的协同催化下,利用Mannich反应一步合成喹喔啉酮类JNK3 (c-Jun N-terminal kinase 3)抑制剂。本实验取材于学科前沿热点且已有较多验证的研究前沿成果,不仅有助于学生可以学习到经典Mannich反应的实验操作方法,巩固了专业知识的理解,同时也紧跟时事,学习非均相催化和光催化的相关知识,结合拓展阅读,提高了他们的探索创新意识。建议纳入本科高年级和研究生低年级的"综合化学实验"课程。

摘要： 设计了题为“5-溴-1-甲基芦竹碱衍生物制备和表征”的综合实验,以5-溴吲哚为原料,经Hofmann烷基化反应和Mannich反应成功制备重要中间体5-溴-1-甲基芦竹碱,然后与不同的酸反应制备系列5-溴-1-甲基芦竹碱衍生物。结合化合物合成及表征,既能提高学生的综合实验能力,又能培养其对科学研究的兴趣和创新探索的精神。

摘要： L-脯氨酸是一种具有活性强、立体专一性好、来源广泛、价格便宜、环境友好等特点的小分子有机催化剂.综述了L-脯氨酸在Al?dol反应、Knoevenagel反应、Mannich反应、Michael加成反应等有机合成中的应用研究进展.

摘要： 以四丁基溴化铵(TBAB)作为相转移催化剂,催化二异丙基(2-氧代丙基)膦酸酯与α-氨基砜的Mannich反应.通过反应条件的筛选,确定了0°C下,以甲苯作溶剂和质量分数为25%的氢氧化钠做碱的最佳反应条件.通过底物的扩展,合成了一系列β-氨基膦酸酯衍生物5a~5p,收率为66%~88%.通过二异丙基(2-氧代丙基)膦酸酯与α-氨基砜的Mannich反应,提供了一个便捷的制备β-氨基膦酸酯衍生物的方法.

摘要： 盐酸胍甲环素又名盐酸胍哌甲基四环素,为四环素类广谱抗菌素,其抗菌谱和抗菌作用与四环素类似,对肺炎球菌、乙型链球菌等活性较强.我们通过六水哌嗪与双氰胺进行加成反应得到中间体盐酸哌嗪双胍,然后其与盐酸四环素及甲醛进行缩合反应得到盐酸胍甲环素纯品;该工艺路线总收率达到了35.9％,反应条件温和,使用反应溶媒较为绿色(酒精),实现了反应的绿色减排,同时具有反应路线短等优点,显著降低了该产品的工业生产成本,使其便于工业化生产.

摘要： 课程思政是将思想政治教育与课程理论相结合,在向学生传授基础知识的同时,传递正确的价值观和社会观,树立爱国主义思想.本文对基础有机化学课程与思想政治教育相结合的方式进行了探索和实践,将思政教育与基础有机化学知识融于趣味性的小故事中,使学生在学习理论知识的同时,培养正确的思想观念,树立远大的人生理想.

摘要： 在冰水浴冷却及少量浓盐酸催化下,对氯苯甲醛、对硝基苯胺和苯乙酮发生Mannich反应,经过提纯得到β-氨基酮.该化合物属于单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞参数a=9.205(2)?,b=12.140(3)?,c=17.034(4)?,α=90°,β=98.451(4)°,γ=90°,V=1882.9(7)?3,Z=4,Dc=1.343 g/cm3,R1=0.0445,wR2=0.1150.化合物通过分子间C-H···O氢键形成了一维链状结构.

摘要： 从Mannich反应的发展历史出发,阐述了Mannich反应的定义,着重介绍了Mannich反应改性乙烯基类聚合物的反应机理及其在制革、造纸、水处理、油田等领域中的应用,系统综述了Mannich反应改性木质素在吸附金属离子和复合材料中的应用,分析了Mannich反应改性蛋白质和Mannich反应改性其他高分子材料的应用进展.最后阐述了Mannich反应改性高分子材料研究的不足,针对性的提出应结合现代分析测试手段进一步深入对高分子材料的Mannich反应机理的研究,建立结构与应用性能之间的关系,加强理论研究指导性能优异材料的制备,与此同时开发Mannich反应在其他高分子材料的功能化改性方面的应用,拓展其应用领域等建议.

摘要： 本文以羧甲基淀粉(CMS)、丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DM-DAAC)为原料,在自研高效复合引发剂的作用下,合成天然高分子接枝共聚物。产物经过胺化反应,制得强阳弱阴型高效污水处理剂。反应的最佳工艺条件为:m(AM+DM-DAAC):m(CMS)=1.5:1,m(AM):m(DMDAAC)=7:3,羧甲基淀粉与单体总浓度为10%,引发剂浓度1.5‰,反应时间4h,反应温度50°C。rn 此时,单体的转化率达99.85%,接枝率为148.22%,接枝效率98.96%。产品经mannich反应后,胺化度为15.8%,特性粘数为1098ml/,g,分子量可达1540万。同时,通过改变工艺条件,可以得到阳离子化度为5.71～24.99%和阴离子化度为1.98～4.13%的产品。

摘要： 以聚丙烯酰胺、甲醛、二级胺为原料,通过Mannich反应,合成了二甲胺、二乙胺和哌啶修饰的聚丙烯酰胺.对该系列二级胺修饰的聚丙烯酰胺进行FTIR表征.

摘要： 以聚丙烯酰胺、甲醛、二级胺为原料,通过Mannich反应,合成了二甲胺、二乙胺和哌啶修饰的聚丙烯酰胺.对该系列二级胺修饰的聚丙烯酰胺进行FTIR表征.

摘要： 以聚丙烯酰胺、甲醛、二级胺为原料,通过Mannich反应,合成了二甲胺、二乙胺和哌啶修饰的聚丙烯酰胺.对该系列二级胺修饰的聚丙烯酰胺进行FTIR表征.

摘要： 以聚丙烯酰胺、甲醛、二级胺为原料,通过Mannich反应,合成了二甲胺、二乙胺和哌啶修饰的聚丙烯酰胺.对该系列二级胺修饰的聚丙烯酰胺进行FTIR表征.

摘要： 以聚丙烯酰胺、甲醛、二级胺为原料,通过Mannich反应,合成了二甲胺、二乙胺和哌啶修饰的聚丙烯酰胺.对该系列二级胺修饰的聚丙烯酰胺进行FTIR表征.

摘要： 本文用常规和微波两种方法合成目标化合物BHAPE分别考察了反应时间、微波功率、微波反应温度对产率的影响，其中微波反应产率达到98.9％含量达到99.1％；最后通过GC，FT-IR,MS，H-NMR对产物含量和结构进行了分析.

摘要： 本文用常规和微波两种方法合成目标化合物BHAPE分别考察了反应时间、微波功率、微波反应温度对产率的影响，其中微波反应产率达到98.9％含量达到99.1％；最后通过GC，FT-IR,MS，H-NMR对产物含量和结构进行了分析.

摘要： 本文用常规和微波两种方法合成目标化合物BHAPE分别考察了反应时间、微波功率、微波反应温度对产率的影响，其中微波反应产率达到98.9％含量达到99.1％；最后通过GC，FT-IR,MS，H-NMR对产物含量和结构进行了分析.

摘要： 本文用常规和微波两种方法合成目标化合物BHAPE分别考察了反应时间、微波功率、微波反应温度对产率的影响，其中微波反应产率达到98.9％含量达到99.1％；最后通过GC，FT-IR,MS，H-NMR对产物含量和结构进行了分析.

摘要： 本发明提供一种基于Mannich反应的壳聚糖类油田黏土稳定剂及其制备方法，将壳聚糖、酸组分和醛组分混合，加热，得到混合溶液，调节混合溶液的pH值至酸性，得到固体产物；将固体产物洗涤后进行冷冻干燥，得到改性壳聚糖黏土稳定剂。本发明以壳聚糖为胺组分，将壳聚糖与酸组分和醛组分混合进行Mannich反应，实现对壳聚糖阳离子的改性，并在其结构中引入含有酸根的阴离子基团，得到具有耐温耐盐性的黏土稳定剂，该黏土稳定剂可以强烈的吸附到黏土表面，不易分解，有效期长，且耐温性能达到250°C，防膨率大于90％。

摘要： 本发明公开了一种基于Mannich反应的甲醛检测试剂，为含有结构通式为通式1～通式4任一所述的邻苯胺类偶氮有机化合物。本发明还同时提供了利用上述甲醛检测试剂进行的基于Mannich反应的甲醛检测方法，包括：配制含有甲醛检测试剂的指示剂，将指示剂加入至甲醛标准溶液中，得起始标准混合液；测定反应后标准混合液的吸光度，从而获得标准混合液吸光度的下降值；以甲醛浓度为横坐标，以吸光度下降值为纵坐标，绘制标准工作曲线；从而最终获得待测样品中甲醛的含量。本发明的方法具有检出限低、现象明显、操作便捷、成本低、产物稳定、重现性高等优点。可以用于食品、纺织品、水体、空气等甲醛含量中的检测。

摘要： 本发明涉及化合物的新应用，特别涉及二苯基四氢化双吲哚衍生物作为不对称Mannich反应催化剂的应用，以芳胺、芳醛和环己酮为原料，二苯基四氢化双吲哚衍生物为催化剂进行Mannich催化反应。本发明的二苯基四氢化双吲哚衍生物合成工艺条件温和、催化效率高，其催化的不对称Mannich反应可获得很好的顺反比，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种蚯蚓提取物在催化酮亚胺与羰基化合物的不对称Mannich反应中的应用，通过本发明所述合成方法能够较好地合成一系列手性β‑氨基酮，对映选择性可达87％ee。另外，蚯蚓提取物制备过程简单，属于天然催化剂，为可持续、环境友好的制备手性β‑氨基酮提供了一种新的方法。

摘要： 本发明涉及利用Mannich反应制备2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶的方法。本发明利用盐酸乙脒、丙二腈、醛化合物为原料，经Mannich反应得到2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基‑5,6‑二氢嘧啶盐酸盐，然后经氧化剂氧化得到2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶。本发明所用原料丙二腈和盐酸乙脒在反应条件下稳定性高，减少了丙二腈和游离乙脒在碱性条件下的副反应，为产品的高收率和高纯度提供了保证。

摘要： 本发明提供一种基于Mannich反应的壳聚糖类油田黏土稳定剂及其制备方法，将壳聚糖、酸组分和醛组分混合，加热，得到混合溶液，调节混合溶液的pH值至酸性，得到固体产物；将固体产物洗涤后进行冷冻干燥，得到改性壳聚糖黏土稳定剂。本发明以壳聚糖为胺组分，将壳聚糖与酸组分和醛组分混合进行Mannich反应，实现对壳聚糖阳离子的改性，并在其结构中引入含有酸根的阴离子基团，得到具有耐温耐盐性的黏土稳定剂，该黏土稳定剂可以强烈的吸附到黏土表面，不易分解，有效期长，且耐温性能达到250°C，防膨率大于90％。

摘要： 本发明提供一种利用Mannich反应改性聚醚破乳剂及其制备方法，将硫脲溶解在水中，然后向上述硫脲水溶液中加入二元醛，置于40°C下反应3h，即得到生成交联剂M；将胺类聚醚预聚物A加入带有搅拌、冷凝、温度计的玻璃反应釜中，加入胺类聚醚预聚物A质量0.3％的对甲苯磺酸和胺类聚醚预聚物A质量5％的二元酸(酐)，在85°C搅拌均匀30min后，升温到145°C，脱水反应5h，生成酯化产物B；将酯化产物B降温至60°C后，利用稀盐酸调节其PH＝5后，恒温搅拌20min，然后向其中加入交联剂M，控温反应4h，得到胺基封端的产物C，即改性聚醚破乳剂。该改性聚醚破乳剂具有首尾胺基的复杂结构，增加了吸附点，能起到快速脱水的作用。

摘要： 本发明公开了一种非催化Mannich反应合成3‑氨甲基吲哚类化合物的方法，将脂肪伯胺和多聚甲醛溶于醇溶剂中，第一阶梯加热升温搅拌，然后加入吲哚的醇溶液，继续第二阶梯加热升温搅拌反应，后处理得到3‑氨甲基吲哚类化合物产品；本发明的3‑氨甲基吲哚类化合物的合成方法，优化改进制备路线方法，操作条件温和，降低了操作危险系数，安全性好，有利于放大生产和产业化推广；后处理能耗低，不产生大量的有毒废水，对环境无污染，有利于绿色环保的工业化生产的应用，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于Mannich反应的甲醛检测试剂，为含有结构通式为通式1～通式4任一所述的邻苯胺类偶氮有机化合物。本发明还同时提供了利用上述甲醛检测试剂进行的基于Mannich反应的甲醛检测方法，包括：配制含有甲醛检测试剂的指示剂，将指示剂加入至甲醛标准溶液中，得起始标准混合液；测定反应后标准混合液的吸光度，从而获得标准混合液吸光度的下降值；以甲醛浓度为横坐标，以吸光度下降值为纵坐标，绘制标准工作曲线；从而最终获得待测样品中甲醛的含量。本发明的方法具有检出限低、现象明显、操作便捷、成本低、产物稳定、重现性高等优点。可以用于食品、纺织品、水体、空气等甲醛含量中的检测。

摘要： 本发明涉及化合物的新应用，特别涉及二苯基四氢化双吲哚衍生物作为不对称Mannich反应催化剂的应用，以芳胺、芳醛和环己酮为原料，二苯基四氢化双吲哚衍生物为催化剂进行Mannich催化反应。本发明的二苯基四氢化双吲哚衍生物合成工艺条件温和、催化效率高，其催化的不对称Mannich反应可获得很好的顺反比，具有广阔的应用前景。