临床安全

摘要： 目的:分析安全质量管理在药剂科管理中的应用效果.方法:随机抽选2019年1月～2021年6月期间本院住院治疗患者(n=80)及本院药剂科工作人员(n=27)为双研究对象,开展回顾性临床研究.结果:较常规管理,安全质量管理期间工作人员药品目录管理、分区管理、标识管理、有效期管理、高危药品管理评分升高,药物管理不良事件发生率降低,P＜0.05.结论:安全质量管理在药剂科管理中的应用,可保障患者临床用药安全,提升药剂科护理服务质量.

摘要： 目的 将护理危机管理应用在临床安全用药管理中,达到降低用药错误事件发生率,保障患者用药安全的目的 .方法 选取本院2019年2月-12月住院患者为对照组,严格按照医嘱执行制度给药并严格执行查对制度.2020年1月-12月住院患者为观察组,实施基于危机管理的安全用药管理方法.比较两组时间段住院患者用药错误事件发生数以及医嘱执行4个环节各随机抽查120例患者医嘱执行规范率:非抢救情况下口头医嘱执行率、皮试类药物医嘱规范率、特殊用药医嘱备注规范率、摆药加药环节查对执行率.结果 观察组用药错误事件发生数以及医嘱执行4个环节的执行规范率均明显好于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 将护理危机管理应用于临床安全用药管理,能规范医嘱执行,有效降低用药错误事件的发生率,保障患者用药安全.

摘要： 目的 探究分析阿托伐他汀+新型依折麦布药物对冠心病治疗临床安全、有效性.方法 研究以2018年1月至2020年1月间于我院收治的冠心病患者70例为观察对象,以阿托伐他汀为基础治疗药物,对所有患者对症使用,再采用计算机随机抽签方式,从70名患者中抽取50％(35例)作为观察组,增加新型依折麦布用药治疗,剩余患者作为对照组,对不同治疗方式的临床效果差异进行比较分析.结果 在治疗后比较心功能LVEDD、LVEF以及LVPW水平,观察组明显优于对照组患者,组间差异有统计学意义(p0.05).结论 对于冠心病患者而言,阿托伐他汀+新型依折麦布药物治疗具有疗效确切,安全性好的特点,临床应用价值显著.

摘要： 目的了解西安市第八医院中药注射剂不良反应(ADR)发生的规律与特点,为临床安全用药提供参考。方法选取西安市第八医院2013—2019年上报至国家ADR监测中心的47例中药注射剂ADR报告,按照患者性别、年龄、ADR的类型、中药注射剂种类、累及器官/系统、临床表现、转归等进行回顾性分析。结果47例ADR报告中,男34例,女13例,男性高于女性;ADR涉及的中药注射剂有7类,以活血化淤及清热解毒类引发的ADR最多,占97.88%;ADR累及器官/系统以皮肤及其附件为主,有21例(44.68%)。结论中药注射剂所致的ADR不可忽视,在使用过程中加强用药监测,确保患者用药安全。

摘要： 天津市麻醉质控中心自1995年成立以来,坚持以临床安全为导向,加强现代化管理、严格督导检查为工作思想,不断提升工作质量,细化工作内容。近年来临床分娩镇痛工作开展较前明显增加,为管理及推进我市临床分娩镇痛规范化开展,天津市临床麻醉质量控制中心自2018年初开始筹备组建分娩镇痛质控工作组,并于同年8月正式成立开展工作。

摘要： cqvip:近年来,信息化平台在护理领域中运用越来越广泛,逐步实现了跨区域、跨单位、跨部门之间有效资源整合。《全国护理事业发展规划纲要(2016年~2020年)》提出[1],加强护理信息化建设,创新优化护理流程和护理服务形式,强化移动医疗设备等护理应用信息体系,提高护理服务效率和质量,减轻护士工作负荷,为实现护理质量持续改进、护理管理更加科学化与精细化等提供技术支撑。

摘要： 有句老话常说 :“是药三分毒”,药物在治疗疾病的过程中,也在身体里留下了一定毒 素,这种现象无法避免,但是并不意味着就可以随便用药,尤其在临床,药物纷繁复杂,病 人病情复杂,一旦出现误用前况,就极有可能威胁病人的生命,因此临床用药一定要安全 谨慎,尽量避免误用药物情况的出现。下面给大家论述一下临床安全用药并非老生常谈。

摘要： 槟榔“有毒”,此认知主要源于食用槟榔致癌报道。且现代研究确认槟榔中含毒性成分,毒性因果关系得到揭示。药用槟榔同样存在有毒的生物碱与鞣质,但历代医家均认为药用槟榔“无毒”,临床用药不良反应鲜见。仅凭单体化学成分研究似乎无法准确判断药用槟榔是否有害。针对现今单体成分毒理数据与临床用药认知出现的矛盾,本文通过综述槟榔相关毒性研究,结合近年来有毒中药的研究思路,从化学成分出发,逐步推论至复方,以期探究造成毒性研究差异的深层原因,并为药用槟榔毒性评价提供理论依据。

摘要： 目的：评价氯普鲁卡因行臂丛神经阻滞用于桡骨远端骨折手法整复的临床安全性与有效性。方法：选择ASA1～2级、桡骨远端骨折需要手法整复的门急诊患者30例，3％的氯普鲁卡因20ml行肌间沟臂丛神经阻滞，测定神经阻滞前和阻滞后2、5、10、15、20和30min时的血压、心率、血氧饱和度、静止和运动状态下的VAS疼痛评分、VAS运动评分，记录感觉及运动功能完全恢复时间、不良反应、整复医师及患者满意度。结果：神经阻滞前后血压、心率、血氧饱和度均无明显改变(p>0．05)，阻滞后2min VAs疼痛评分(包括静止和运动)与运动评分明显降低，10～30 min均接近“0”分左右，感觉与运动恢复时间在60min左右。无不良反应发生，整复医师及患者满意度100％。结论：3％的氯普鲁卡因行臂丛神经阻滞可为桡骨远端骨折手法整复患者提供安全性有效的麻醉效果,且毒性低、起效迅速、感觉与运动功能恢复较快，特别适合门诊治疗患者。

摘要： 目的：分析本院发生药品不良反应患者的一般情况及影响因素,为临床安全,合理用药提供参考.方法：以本院2012年1月至2014年9月上报的678例药品不良反应为对象,按患者性别、年龄、药品种类、给药途径、不良反应临床表现进行统计分析.结果：由抗菌药物导致的ADR最多,共354例,占总数的52.21％;以静脉滴注方式引起的ADR614例,占90.56％.ADR临床表现以皮肤及其附件损害最常见,共259例,占总例数的38.20％.结论：不良反应监测对于临床合理使用抗菌药物,避免或减少ADR发生是很有必要的.

摘要： 中医临床合理用药经历了漫长的发展过程，首先必需有一定的药学知识和用药经验的积累，历代不断补偏救弊，逐步形成中医合理和安全用药的理论。近现代随着西医药的传入，使中医药现代化和国际化，以及中医临床安全合理用药面临新挑战，但现代研究又为其注入了新的内容及方法。本文主要阐述明代到现代中医临床安全与合理用药的发展概况，为研究临床安全与合理用药提供参考。

摘要： 目的：运用MRI测量承泣穴的解剖结构、针刺安全角度和深度，研究承泣穴的针刺安全性，为临床安全针刺操作提供指导。rn 方法：根据BMI选择体型适中的青年志愿者，MRI扫描眼区横轴位(水平位)、冠状位、矢状位和斜矢状位，测量针刺危险深度，以危险深度×75％作为安全深度。实验结果用SPSS13.0统计软件分析。rn 结果：①承泣穴针刺的安全方向为直刺方向。②承泣穴直刺的安全深度为17.85 mm。③承泣穴的解剖结构左右眼比较无差异(P>0.05)，男女比较有差异(0.01

摘要： 目的：利用磁共振成像(MRI)精确解剖定位，测量直刺膏肓穴的安全深度，为临床安全针刺操作提供参考数据。rn 方法：将40例成年志愿者按罗氏指数分为瘦人组、适中人组和胖人组，应用MRI断层技术测量膏肓穴的针刺深度。rn 结果：不同体型的人直刺安全深度不同，瘦人组为(22.8±2.3)mm，适中人组(24.2±3.4)mm，胖人组(29.1±4.5)mm。rn 结论：应用MRI测量直刺膏肓穴安全深度，获得的数据具有较高的可信性，参考安全深度≤危险深度×75％计算。

摘要： 目的:探讨我院药品不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及特征，为临床安全、合理用药提供参考。方法:对收集到的136例ADR，按患者年龄、性别、给药途径，ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果:涉及的药品共有133种，抗菌药物居首位，其次是中成药;男性患者发生ADR高于女性。静脉注射引发的ADR共129例(平均为94.85%)，ADR可发生于人体各个系统，但主要为变态反应，以皮肤损害最为严重，其次是神经系统损害。结论:临床应加强ADR报告和监测力度，做好ADR知识的宣传，指导临床合理用药，减少或避免ADR的发生。

摘要： 近年来，随着药物种类、剂型的不断增加，人们对生活质量的要求不断提高，对药品会造成机体损害的认知程度的不断增强，随着我国医药事业的发展，药品管理更加规范化和法制化，药物引起的不良反应(ADR)和药源性疾病已越来越受到关注。加强对ADR的报告、监测和分析评价，可为临床用药安全性提供更多有价值的信息。现对我院2009年的ADR报告进行回顾性分析，涉及药物、临床表现、转归情况和原因机制等方面的相关性，以期为临床安全、合理用药提供参考。

摘要： 目的:研究华法令治疗不稳定心绞痛的疗效和副作用；方法:选择无华法令禁忌症的不稳定心绞痛病人45例,随机分为对照组(22例)和治疗组(23例),前者采用一般综合治疗,后者在其基础上加服华法令,两周为一疗程。观察两组病人的疗效和不良反应。结果:华法令治疗冠心病不稳定型心绞痛,显效率明显优于对照组,而无效率明显低于对照组且无严重出血副反应发生；用药时间越长,疗效越好,可副反应并不随之增加。结论:华法令治疗冠心病不稳定型心绞痛,疗效可靠,临床安全,价格低廉。

摘要： 本文通过对常用导尿管（橡胶、乳胶制品）所使用的润滑剂及其气囊中应该灌注的内容物的调查分析，揭示了医务人员在使用医疗器械时并没有按照使用说明书，或者没有阅读使用说明书的现状。并就这一现状的改变提出了自己的一些看法与建议。期待这块小小的石头，能击起一点点的浪花，有更多的人来关注医疗器械使用说明书实际存在的相关问题，期待医疗器械的临床使用更加安全有效。

摘要： 本文通过对常用导尿管（橡胶、乳胶制品）所使用的润滑剂及其气囊中应该灌注的内容物的调查分析，揭示了医务人员在使用医疗器械时并没有按照使用说明书，或者没有阅读使用说明书的现状。并就这一现状的改变提出了自己的一些看法与建议。期待这块小小的石头，能击起一点点的浪花，有更多的人来关注医疗器械使用说明书实际存在的相关问题，期待医疗器械的临床使用更加安全有效。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，且公开了一种肛肠外科临床用安全冲洗设备，具体包括承载件，承载件下表面的两侧均固定安装有限位件，限位件的底部卡接有支撑架，支撑架的数量为四个，四个支撑架两两构成一组，每组支撑架之间固定安装有横杆，横杆的上表面搭接有安装板，安装板的上表面固定安装有储水件。通过承载件上电动推杆、微型水泵、固位件、锁固件、拨动件、卡接件、配合件、连通管、喷头与烘干件的设置，使得设备可以更加方便的对确定位置进行冲洗，同时对冲刷过程中产生的废液进行有效收集，且有效避免传统装置需用一次性卫生纸蘸去冲刷处水分的情况发生，因此极大地降低了医护人员与患者操作的负担。

摘要： 本发明涉及临床用放射科辅助人员移动安全防护器，包括设置在双柱DR机上且位于卧具上侧的卧用护具，和设置在双柱DR机上并位于卧具下侧的医用护具，还包括设置在双柱DR机上站检部一侧的站用护具；本发明能够解决现有技术在放射过程中，对位于放射室内的医务人员、辅助人员以及受检人员进行防护时存在的以下问题：无法在人员不受到铅布压力的情况下，对放射过程中位于放射室内的所有人员进行有效的防护。

摘要： 本发明提供了一种临床药学用便于拿取药剂的安全支撑装置，包括有安装箱，安装箱的两侧均卡设有两组安装轮，四组安装轮的一侧均设有传动轮，每两组传动轮通过一组传送带进行连接，两组传送带错位设置，传送带上设有多组连接块，连接块的一侧设有连接柱；安装箱内设有多组放置框，放置框的两侧均设有通过缓冲组件进行连接的固定柱，固定柱的一侧设有两组铰接的连接壳，每两组连接壳套设在其中一组连接柱上，每两组连接壳通过一组固定组件进行连接；安装箱的一侧设有传动组件与其中两组传动轮连接，放置框内设有放置组件。该装置在使用时可将不同位置的放置框平稳的移动至方便拿取的位置，无需使用其他装置进行辅助，使得药剂拿取更加方便。

摘要： 本发明公开了一种脊柱外科临床用的安全吸引器，包括泵体，所述泵体的左右两侧分别设置有进液管和出液管，所述进液管的左侧设置有连接座，所述连接座的左侧圆周设置有若干个吸引管，所述吸引管的右侧延伸进连接座的内腔，所述吸引管的外壁右侧圆周设置有第一密封圈。通过挡板、第一插孔、第二插孔、第一连接板、第二连接板、插板、第一永磁块、第二永磁块和滑块之间的配合，从而可以根据使用需求来打开或关闭相对应的吸引管的连接口，设置有多个吸引管，可以根据使用需要开启合适数量吸引管从而加大吸引量，在某个吸引管发生堵塞的情况下同时其他吸引管也可以正常的工作，避免了更换，有利于手术的进行。

摘要： 本发明涉及临床治疗技术领域，且公开了一种临床治疗用便于拆卸的百叶窗式护栏安全床，包括：床体；支撑腿，固定于所述床体的底部，用于对该床体进行支撑；床头板，固定于所述床体的外侧；床尾架，固定于所述床体的外侧；床板，活动地放置于所述床体的内侧；防护部，活动地设置于所述床体的外侧，用于对病人进行防护；操作部，活动地设置于所述操作台的内侧；以及升降部，安装于所述床体的底部，通过本发明所提供的一种临床治疗用便于拆卸的百叶窗式护栏安全床，能够用于临床的治疗，且相对于普通的安全床，本发明所提供的安全床具备能够便于对病床护栏进行调节去，且能够在病床位置进行输液等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种安全型骨科临床手术拉钩，包括支撑架，所述支撑架焊接在底杆的顶端，所述支撑架转动连接有转轴，所述转轴外侧安装有电机，所述转轴内滑动连接有套杆，所述套杆内侧滑动连接有螺杆，所述螺杆螺纹连接有左滑块，所述左滑块位于右滑块的左侧，所述右滑块左侧镶嵌连接有红外线测距传感器，所述底杆螺纹连接有螺套，所述螺套中部贯穿连接有定位杆，所述定位杆固定连接有底座，电机与红外线测距传感器配合可时拉钩自动对伤口进行撑开，且可根据需要控制撑开宽度；底杆高度和支撑架间距离均可调整，可根据人们身材进行调整。

摘要： 本实用新型公开了开瓶器技术领域的一种临床护理用安全型安瓿开瓶器，包括装置本体，所述装置本体外表面一侧安装有收集盒，所述收集盒正面和背面边部对称开设有定位槽，所述装置本体底端边部安装有支撑结构，所述支撑结构由具有支撑效果的圆盘以及对物体进行缓冲保护的海绵和驱动圆盘和海绵移动的伸缩杆和螺纹杆组合而成，所述定位槽内壁中部安装有阻隔机构，本实用新型通过支撑结构，能够便于对安瓿瓶进行支撑，增加了安瓿瓶底端的支撑力，进而使得安瓿瓶和装置本体之间连接得更加稳定，防止安瓿瓶和装置本体之间发生分离的现象，并且能够便于对安瓿瓶进行开瓶，降低了安瓿瓶的开瓶难度。

摘要： 本实用新型提供一种心理精神科临床患者用安全防护结构，属于安全防护架技术领域，本实用新型，包括手臂放置板和固定装置，固定装置包括第一连接杆，第一连接杆固定在手臂放置板的表面，第一连接杆远离手臂放置板的一端固定安装有第一卡箍，手臂放置板的表面开设有滑槽，滑槽的内部滑动连接有滑块，条形槽的内部滑动连接位移板，位移板的表面插设有限位杆，滑块的表面开设有圆孔，滑块的表面固定安装有第二连接杆，第二连接杆远离滑块的一端固定安装有第二卡箍，第二卡箍的表面螺纹连接有两个螺栓。实用新型，解决了由于精神科患者的情绪状态及其不稳定，可能会导致在护理过程中，伤害他人，增加医务人员的工作难度的问题。

摘要： 本发明涉及用药评价技术领域，且公开了一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价系统，包括控制模块，所述控制模块包括信息收集模块、信息筛选模块和信息对应模块；本发明还提出了一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价方法，包括以下步骤：S1：收集信息，收集临床患者的个人信息，并收集用药后的反馈信息，然后从大数据的电子病历数据库中提取合理用药记录；S2：信息精简。本发明能够多途径收集不同的患者信息，从而提高收集效率的同时丰富收集途径，提高收集信息的多样性和代表性，对模型训练结果进行比对纠正，能够对训练模型进行进一步的补充，从而提高模型训练的精准度。

摘要： 本实用新型提出一种用于病人临床安全保护的安全型上肢约束带，其包括：手部约束部分，其具有第一手部约束系带，第二手部约束系带，第三手部约束系带和第四手部约束系带，用于约束上述手部约束部分；腕部约束部分，连接于上述手部约束部分，其中腕部约束部分具有腕部约束带和至少一扣环，上述腕部约束带穿过上述至少一扣环用以约束腕部约束部分。本实用新型在使用时可通过手部约束部分的四根系带将患者手固定成握拳状，以防导管被拔出或抓伤皮肤，腕部约束部分和固定系带的设计可有效防止患者挣脱。