纤维环

摘要： 背景:纤维环是椎间盘重要的组成部分,是维持椎间盘力学及生理功能的关键,因此构建模拟天然纤维环结构的生物支架对于组织工程修复椎间盘至关重要.目的:以天然丝素蛋白为原料构建取向微通道纤维环支架,评估其作为椎间盘纤维环组织工程支架的可行性.方法:以聚己内酯为原料,通过熔融纺丝技术制备60°取向叠交叉模板,灌注浓度为15％的丝素蛋白溶液,液氮塑型后使用冷冻干燥机进行冷冻干燥,使用三氯甲烷洗脱沥滤聚己内酯材料,取向微通道纤维环支架制备完成;同时制备普通的丝素蛋白支架作为对照,表征支架的微观形貌与力学性能.将第3代兔纤维环细胞分别接种于两种支架上,通过死活染色及CCK-8实验分析细胞在支架上的存活能力与增殖能力.将两种支架分别植入大鼠皮下,4周后取出支架进行苏木精-伊红染色.结果 与结论:①体视显微镜与扫描电镜显示,取向微通道支架表面有大量规则通道排布且深入支架内部,对照支架表面只有少量裂缝;两种支架的孔径为(152.0±9.3) μm,取向微通道支架、对照支架的孔隙率分别为(89.0±3.3)‰(73.0±2.6)％;②微通道支架、对照支架的压缩模量分别为(2.65±0.11),(3.05±0.13) MPa,组间比较差异有显著性意义(P＜0.05);③死活染色与扫描电镜显示,细胞在两种支架上生长增殖良好,在对照支架表面黏附生长,在取向微通道支架可通过微通道迁移至支架内部且分泌大量外基质;CCK-8实验显示,取向微通道支架可促进细胞的增殖;④苏木精-伊红染色显示,取向微通道支架通道内可见大量细胞及细胞外基质成分,对照支架仅表面可见大量细胞及细胞外基质成分;⑤结果表明,取向微通道丝素支架能够模拟天然纤维环的结构,拥有良好的力学性能,细胞可沿通道生长入支架内部,具有良好的生物相容性,是构建纤维环支架合适的生物支架.

摘要： 背景:当椎间盘纤维环的完整性遭到破坏时会加剧髓核组织突出、加快椎间盘退行性病变,最终导致相应疾病的发生,因此恢复纤维环的完整性对于疾病的预防和治疗具有重要意义。目的:将国内外椎间盘纤维环修复与再生的研究进展作一综述。方法:系统检索中国知网(CNKI)、万方、Pub Med数据库,以"纤维环,修复再生,组织工程,凝胶,细胞治疗;annulus fibrosus,repair and regeneration,tissue engineering,hydrogel,cell"等为关键词,收集从各数据库建立至2020年12月发表的相关文献。结果与结论:椎间盘的纤维环修复与再生在机械与生物方面均取得了一定进展,目前认为机械修复纤维环(纤维环缝合术、纤维环成形器及射频热凝术等)只能部分修复椎间盘外层纤维环,且恢复组织结构杂乱,不值得进一步研究。生物修复再生椎间盘纤维环包括凝胶、组织工程、生物补片等方法,相较于机械修复,生物治疗可更好地恢复全层纤维环,且恢复组织相对有序,接近天然椎间盘纤维环的结构与功能,但仍存在许多问题:(1)材料的选择及植入;(2)椎间盘纤维环细胞表型难以确认;(3)长期生物力学的稳定性无法得知;(4)缺乏人体试验等。因此可以从上述方面入手,将细胞学、生物化学、材料学、力学等多学科进行联合,以期早日实现受损椎间盘纤维环的修复再生,早日应用于临床。

摘要： 背景:当椎间盘纤维环的完整性遭到破坏时会加剧髓核组织突出、加快椎间盘退行性病变,最终导致相应疾病的发生,因此恢复纤维环的完整性对于疾病的预防和治疗具有重要意义.目的:将国内外椎间盘纤维环修复与再生的研究进展作一综述.方法:系统检索中国知网(CNKI)、万方、PubMed数据库,以"纤维环,修复再生,组织工程,凝胶,细胞治疗;annulus fibrosus,repair and regeneration,tissue engineering,hydrogel,cell"等为关键词,收集从各数据库建立至2020年12月发表的相关文献.结果 与结论:椎间盘的纤维环修复与再生在机械与生物方面均取得了一定进展,目前认为机械修复纤维环(纤维环缝合术、纤维环成形器及射频热凝术等)只能部分修复椎间盘外层纤维环,且恢复组织结构杂乱,不值得进一步研究.生物修复再生椎间盘纤维环包括凝胶、组织工程、生物补片等方法,相较于机械修复,生物治疗可更好地恢复全层纤维环,且恢复组织相对有序,接近天然椎间盘纤维环的结构与功能,但仍存在许多问题:①材料的选择及植入;②椎间盘纤维环细胞表型难以确认;③长期生物力学的稳定性无法得知;④缺乏人体试验等.因此可以从上述方面入手,将细胞学、生物化学、材料学、力学等多学科进行联合,以期早日实现受损椎间盘纤维环的修复再生,早日应用于临床.

摘要： 背景:目前,腰椎间盘摘除术后纤维环破口仍继续存在,容易形成复发型腰椎间盘突出,如何修复纤维环破口是组织工程学的热点问题.目的:比较以明胶海绵为载体的山羊骨髓间充质干细胞移植与纤维蛋白粘合剂修复椎间盘纤维环缺损的能力.方法:从山羊髂骨中提取和分离出骨髓间充质干细胞,并将其进行传代培养.将15只山羊随机分为对照组、粘合组、移植组,每组5只(30个椎间盘).采用手术器械制备0.75 cm×0.75 cm椎间盘纤维环缺损,粘合组利用纤维蛋白粘合剂对破损的纤维环进行粘合,移植组将负载骨髓间充质干细胞悬液(细胞浓度为5×109 L-1,体积为10μL)的明胶海绵(0.75 cm×0.75 cm)放入纤维环缺损中,然后逐层进行缝合.术后6,12周,取出纤维环组织进行苏木精-伊红染色、Masson三色明胶染色、AB-PAS染色和Ⅱ型胶原染色.结果 与结论:苏木精-伊红染色观察到移植组中软骨细胞、胶原细胞与骨细胞的数量相比其他两组增多,细胞成熟,修复能力更强;Masson三色明胶染色观察到移植组有更多的成纤维细胞和纤维组织;AB-PAS染色观察到移植组有更多的软骨细胞参与修复;Ⅱ型胶原免疫组化染色发现移植组Ⅱ胶原含量最高;上述结果证实了山羊骨髓间充质干细胞对纤维环缺损有更好的修复能力.

摘要： 背景:纤维环是椎间盘重要的组成部分,是维持椎间盘力学及生理功能的关键,因此构建模拟天然纤维环结构的生物支架对于组织工程修复椎间盘至关重要。目的:以天然丝素蛋白为原料构建取向微通道纤维环支架,评估其作为椎间盘纤维环组织工程支架的可行性。方法:以聚己内酯为原料,通过熔融纺丝技术制备60°取向叠交叉模板,灌注浓度为15%的丝素蛋白溶液,液氮塑型后使用冷冻干燥机进行冷冻干燥,使用三氯甲烷洗脱沥滤聚己内酯材料,取向微通道纤维环支架制备完成;同时制备普通的丝素蛋白支架作为对照,表征支架的微观形貌与力学性能。将第3代兔纤维环细胞分别接种于两种支架上,通过死活染色及CCK-8实验分析细胞在支架上的存活能力与增殖能力。将两种支架分别植入大鼠皮下,4周后取出支架进行苏木精-伊红染色。结果与结论:①体视显微镜与扫描电镜显示,取向微通道支架表面有大量规则通道排布且深入支架内部,对照支架表面只有少量裂缝;两种支架的孔径为(152.0±9.3)μm,取向微通道支架、对照支架的孔隙率分别为(89.0±3.3)%,(73.0±2.6)%;②微通道支架、对照支架的压缩模量分别为(2.65±0.11),(3.05±0.13)MPa,组间比较差异有显著性意义(P<0.05);③死活染色与扫描电镜显示,细胞在两种支架上生长增殖良好,在对照支架表面黏附生长,在取向微通道支架可通过微通道迁移至支架内部且分泌大量外基质;CCK-8实验显示,取向微通道支架可促进细胞的增殖;④苏木精-伊红染色显示,取向微通道支架通道内可见大量细胞及细胞外基质成分,对照支架仅表面可见大量细胞及细胞外基质成分;⑤结果表明,取向微通道丝素支架能够模拟天然纤维环的结构,拥有良好的力学性能,细胞可沿通道生长入支架内部,具有良好的生物相容性,是构建纤维环支架合适的生物支架。

摘要： 背景:目前,腰椎间盘摘除术后纤维环破口仍继续存在,容易形成复发型腰椎间盘突出,如何修复纤维环破口是组织工程学的热点问题。目的:比较以明胶海绵为载体的山羊骨髓间充质干细胞移植与纤维蛋白粘合剂修复椎间盘纤维环缺损的能力。方法:从山羊髂骨中提取和分离出骨髓间充质干细胞,并将其进行传代培养。将15只山羊随机分为对照组、粘合组、移植组,每组5只(30个椎间盘)。采用手术器械制备0.75 cm×0.75 cm椎间盘纤维环缺损,粘合组利用纤维蛋白粘合剂对破损的纤维环进行粘合,移植组将负载骨髓间充质干细胞悬液(细胞浓度为5×10^(9)L^(-1),体积为10μL)的明胶海绵(0.75 cm×0.75 cm)放入纤维环缺损中,然后逐层进行缝合。术后6,12周,取出纤维环组织进行苏木精-伊红染色、Masson三色明胶染色、AB-PAS染色和Ⅱ型胶原染色。结果与结论:苏木精-伊红染色观察到移植组中软骨细胞、胶原细胞与骨细胞的数量相比其他两组增多,细胞成熟,修复能力更强;Masson三色明胶染色观察到移植组有更多的成纤维细胞和纤维组织;AB-PAS染色观察到移植组有更多的软骨细胞参与修复;Ⅱ型胶原免疫组化染色发现移植组Ⅱ胶原含量最高;上述结果证实了山羊骨髓间充质干细胞对纤维环缺损有更好的修复能力。

摘要： 一、概述腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)是临床常见病和多发病,严重危害病人身心健康[1]。腰椎间盘主要由髓核、纤维环和软骨板构成。由于年龄、遗传、机械应力损伤、环境等因素导致腰椎间盘发生退行性改变时,II型胶原蛋白减少而I型胶原蛋白增多,椎间盘弹性下降,缓冲外力能力下降,因而更容易受到损伤而最终发展为LDH[1-3]。

摘要： 椎间盘退行性变(退变)在临床诊疗中十分常见。据统计,60岁以上人群椎间盘退变的发生率高达90%以上,严重影响患者的生活和工作,给社会带来了巨大的经济负担。影响椎间盘退变的因素包括年龄、遗传、代谢物质的交换、创伤、生物力学等,其中生物力学因素(压力、牵张力、剪切力、扭转力)是重要的原因之一。而不同的作用力以及作用力大小、频率、作用时间等对椎间盘退变的影响也各不相同。该文主要总结了剪切力与椎间盘退变的相关前沿研究,旨在分析剪切力对椎间盘各个组成部分退变的影响和作用机制,为进一步阐明椎间盘退变的发生机制奠定基础,为临床诊疗和康复保健提供参考。

摘要： 目的探究地塞米松对颈椎病大鼠椎间盘纤维环细胞凋亡的影响及其调控机制。方法将SD大鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松组、阳性对照药组,每组各10只。对照组大鼠给予局部皮肤切开,其余3组大鼠构建动静力失衡性颈椎病模型,待模型构建成功后,地塞米松组大鼠尾静脉注射地塞米松(0.4 mg/kg),阳性对照药组大鼠给予美洛昔康片(0.75 mg/kg)灌胃,均1次/d,14 d为一疗程,共治疗2个疗程,各疗程间隔2 d。治疗结束后,H-E染色观察椎间盘纤维环组织病理学变化;TUNEL染色检测椎间盘纤维环细胞凋亡;Western blot检测椎间盘纤维环细胞Wnt1、GSK-3β和β-catenin蛋白表达情况。结果与对照组相比,模型组大鼠纤维环软骨表面粗糙、部分纤维肿胀、出现裂痕甚至断裂,排列无规则,髓核细胞皱缩,伴有典型的软骨细胞退行性改变,椎间盘纤维环细胞凋亡指数升高(P<0.01),Wnt1、GSK-3β和β-catenin蛋白均下调(均P<0.01)。与模型组相比,地塞米松组大鼠椎间盘纤维环病理学损伤减轻,椎间盘纤维环细胞凋亡指数降低(P<0.01),Wnt1、GSK-3β和β-catenin蛋白均上调(P<0.05或P<0.01)。结论地塞米松可能通过调节Wnt/β-catenin信号通路关键因子Wnt1、GSK-3β和β-catenin蛋白表达,从而抑制颈椎病模型大鼠椎间盘纤维环细胞凋亡。

摘要： 针对碳纤维编织过程中人工未及时发现纤维异常而造成的机器长时间停机问题,设计了基于机器视觉的纤维状态检测系统。针对断纤状态先将正常纤维作为模板,采集图像作为待匹配对象,再利用去均值的NCC匹配算法计算二者的相关系数,实验分析得出当相关系数大于阈值0.8则为正常纤维状态;针对纤维缠绕状态先通过区域划分和图像分割的方式二次定位并提取导纱轮区域,再对该区域进行二值化后计算区域内黑色区域的面积占比,最后根据黑色面积占比实现对纤维缠绕状态的检测;通过分析纤维环状态的特点,对采集图像进行滤波处理、区域筛选、积分投影得到纤维状态的曲线图,最后分析得出,当纤维状态垂直方向投影的高度差大于60时则为纤维环状态。实验结果表明,该系统的算法对断纤检测的平均识别准确率为95.75%,纤维缠绕准确率为95.25%,纤维环状态准确率为93.50%,检测实验对纤维损伤的研究具有一定参考意义。

摘要： 目的:以骨基质明胶(BMG)和脱细胞软骨基质(ACM)为材料,研制一体化纤维环-髓核支架,并观察其在裸鼠体内异位构建组织工程一体化椎间盘的可行性.rn 方法:以BMG和ACM为材料采用脱细胞结合冷冻干燥法制备一体化纤维环-髓核复合支架,并检测其理化性能及细胞相容性.纤维环细胞和髓核细胞分别标记PKH26荧光,接种入一体化支架不同相中,植入裸鼠背部,6w后利用分子小动物活体荧光成像系统评价组织工程化组织在裸鼠体内生长情况,取材进行荧光显微镜下观察、组织学染色.rn 结果:髓核相呈透明状，纤维环相呈乳白色，镜下Hoechst 33258染色未见细胞残留，天狼星红染色纤维环支架深红染，髓核支架呈黄绿色，两支架结合紧密，电镜观察支架具有良好的孔径及孔隙率。压缩弹性模量为49.06±115.57 kPa，与正常椎间盘的压缩弹性模量同一数量级。扫描电镜观察细胞粘附在双相支架上且周围有基质分泌，Dead/Live染色示细胞在双相支架上活性良好;6w后，活体荧光成像显示椎间盘细胞在支架内生长良好，从髓核往纤维环荧光强度减弱，细胞支架复合体在在裸鼠体内形成椎间盘样组织，HE、番红O染色、甲苯胺蓝染色阳性。rn 结论:天然骨基质明胶和软骨基质来源的一体化纤维环-髓核支架复合椎间盘细胞能够在裸鼠皮下异位构建椎间盘样组织。

摘要： 目的:近期研究表明,来源于脱细胞组织的生物材料对于干细胞的生长和分化具有特殊作用.本研究拟通过去除纤维环组织中的细胞而获取脱细胞纤维环基质材料,并研究其对骨髓间充质干细胞(BMSC)的生长和分化潜能的影响.rn 方法:将猪纤维环组织剪碎,先后以0.25％的胰酶、含50 U/ml DNase和1 U/ml RNase的Tris-HCl溶液消化并经1％ Triton X-100处理后,将所得脱细胞的纤维环基质用3％醋酸溶解.将溶液制膜,通过DAPI染色观察脱细胞效果.将兔BMSC分别接种到普通培养板和脱细胞纤维环基质膜上,检测BMSC在培养板和膜上的增殖能力.通过成脂、成骨、成软骨诱导分化实验检测细胞的分化潜能.rn 结果:脱细胞纤维环基质膜经DAPI染色呈阴性，表明纤维环组织里的细胞己被彻底去除。MTT结果显示，BMSC在膜上的生长速度比在普通培养板上更快，表明脱细胞纤维环基质有利于BMSC增殖。细胞在培养板和膜上经过成脂、成骨、成软骨诱导分化后，通过Oil Red O, Alizarin Red, Safranin O染色显示在膜上生长的细胞形成的脂滴、钙结节、软骨基质较培养板上的明显增多，说明脱细胞纤维环基质能较好维持BMSC的多向分化潜能。rn 结论:种子细胞、支架材料、生长因子是组织工程必不可少的三要素。本研究所获得的脱细胞纤维环组织里含有大量有利于细胞生长的细胞外基质。通过比较BMSC在普通培养板和脱细胞纤维环基质上的生长和分化潜能，证明脱细胞纤维环基质有助于干细胞的生长并维持干细胞的多向分化潜能。这种材料将在纤维环组织工程研究中具有重要意义。

摘要： 目的：描述纤维环抗拉伸性能情况,分析磁共振表现与纤维环抗拉伸性能之间相关性.方法：对27例(男16例,女11例,死亡年龄31-57岁,平均44.3岁)尸体标本腰椎行磁共振检查,对椎间盘行Pfirrmann分级,并观察邻近椎体Modic改变情况.分别去T12-S1节段各椎间盘前侧,前外侧,外侧,后外侧及后侧部分,并进一步分为内层,中层及外层,测试样本弹性模量及极限应力.结果：内层、中层及外层纤维环的平均弹性模量分别为4.80±1.96MPa,8.25±2.73MPa及13.20±3.19MPa,极限应力分别为1.13±0.54MPa,1.73±0.87MPa及3.37±1.30MPa.各层次纤维弹性模量、极限应力与年龄、性别之间均不存在显著相关性.随着MRI椎间盘退变分级的升高,除中层纤维环极限应力外,各层纤维环弹性模量及极限应力均呈降低趋势,其差异具有统计学意义.伴随邻近终板Modic改变的出现,椎间盘表现出明显的内层纤维环弹性模量及最大应力降低,而中层、外层纤维环仅表现为最大应力降低.结论：椎间盘的Pfirrmann退变分级显示退变程度越重,纤维环的抗拉伸性能越弱.伴有邻近终板Modic改变的椎间盘纤维环抗拉伸性能较弱.

摘要： 目的:描述纤维环-终板连接区的微结构,阐述其力学性能的结构机制.方法:选取5具(男4例,女1例,死亡年龄22-57岁,平均44.3岁)新鲜尸体的20个腰椎运动节段(LI-L2,L2-L3,L3-L4,L4-L5),每个运动节段分别取上下纤维环-终板连接处前方、侧方及后方组织,组织经过固定、脱钙和包蜡后切成4μm切片分别用苏木精-伊红和Masson三色染色法染色,于光镜下观察纤维环-终板连接区结构.结果:后方组织纤维环条带排列细而密集,前方及侧方纤维条带较粗而稀疏.终板外的纤维条带呈现卷曲或皱褶状态,其中外层纤维带排列整齐有序,内层纤维条带排列紊乱,纤维环主纤维条带穿入软骨终板后,卷曲或皱褶状态消失,分支为数个亚条带均匀分布于软骨终板基质内,其中软骨终板内的外层纤维条带排列粗大,内层纤维条带较细.软骨终板和骨性终板之间除了呈现不规则黏合外,还通过软骨终板内的纤维亚条带锚定在骨性终板上,纤维环-软骨终板和软骨终板-骨性终板交界处均可见钙化带,起到加固连接的作用.后方钙化带较前方及侧方染色更深.结论:纤维条带穿入软骨终板后,其分支为数个亚条带并均匀分布于软骨终板基质内,穿透软骨终板全层,软骨终板和骨性终板之间除了不规则黏合外,还通过软骨终板内的纤维亚条带锚定在骨性终板上,这种结构增加了纤维-基质交界面以及软骨终板-骨性终板交界面的面积,增加条带锚定整体强度,增大纤维所能承受的极限拉力,从而在终板撕脱或纤维环断裂之前,使纤维环-终板交界处承受更大的负荷.

摘要： 本文对腰椎间盘纤维环纤维层水平的结构形态和力学性能进行比较系统的研究,为间盘本身及相关疾病研究提供理论依据,为人工替代材料、组织工程提供参考数据.

摘要： 作者总结了运用硬膜外腔麻醉下注药加以手法按摩治疗腰椎间盘突出症,使外突纤维环回纳800例的临床体会.

摘要： 本发明是复合纤维环筋及制作方法和纤维筋骨架的制作方法。环形筋由至少20束浸渍树脂胶的非金属纤维丝缠绕制成，呈扁长圆形封闭环状，环形筋的两端部为U形，环形筋的两侧中部平直；若干个环形筋多重平行缠绕包裹，外圈的环形筋的中部内侧与其相邻的内圈的环形筋的外侧缠绕相连接，外圈的环形筋的两端部长于相邻的内圈的环形筋，连续设置若干个外圈的环形筋包裹相邻的环形筋，内圈的环形筋的两侧平直部与相邻的外圈的环形筋中部两侧平直部缠绕连接成一体，构成群环相连的群环筋。本发明设计科学，结构合理，制作简便，具有强度高、体积小、重量轻、耐腐蚀、耐火、防水、无磁、形状可塑、安装简单、价格低廉的特点，有利环境保护。

摘要： 本发明公开了一种双层纤维环补片、补片夹钳及纤维环修复方法，通过设置内层可折叠补片和外层可折叠补片，并通过交叉的一对柔性连接件分别连接两个补片的两端；进一步设置一对辅助连接件于外层可折叠补片的两侧，可用于配合夹钳展开外层可折叠补片并实现补片固定。在两个补片的折叠状态下，夹钳将内层可折叠补片穿过破口进入纤维环内，使得内层可折叠补片展开至纤维环内层；外层可折叠补片展开至纤维环外层，并通过两个辅助连接件与缝合线配合固定在纤维环外层上；内层可折叠补片被柔性连接件限位在纤维环内层。修复过程仅需夹钳置入内层可折叠补片和缝合辅助连接件与纤维环，操作简便，解决了现有纤维环修复手术操作复杂及纤维环再破坏的问题。

摘要： 本发明公开了一种纤维环补片及纤维环修补方法，通过在可折叠补片的折叠端设置对应的缝合单元，缝合单元包括缝线和缝针，缝线分别连接可折叠补片对应的折叠端和缝针的尾端；缝针用于伸入纤维环内层内侧壁并初步带动缝线从纤维环内层穿至外层，可折叠补片在折叠状态植入纤维环内层内侧壁表面后，可由缝线带动展开，可折叠补片展开后，即可操作缝针进一步带动缝线外穿，使得缝线第一端处的自锁单元可贴合或嵌入纤维环内层实现相对于纤维环的相对位置固定，实现了将可折叠补片贴合至纤维环破口处内侧壁的目的。修复过程仅需置入缝针和可折叠补片，由缝针带动缝线及自锁单元即可完成纤维环修复，操作简便，解决了现有纤维环修复手术操作复杂的问题。

摘要： 本发明提供一种氧化石墨烯/四氧化三铁纳米流体改性的水性环氧上浆剂、碳纤维环氧复合材料及其制备方法，属于碳纤维表面处理技术领域。该方法包括：先制备纳米级四氧化三铁颗粒；然后将纳米级四氧化三铁颗粒超声沉积到氧化石墨烯表面，得到氧化石墨烯/四氧化三铁；再以氧化石墨烯/四氧化三铁为核，接枝硅烷偶联剂‑聚醚氨有机长链为壳，得到无溶剂氧化石墨烯/四氧化三铁纳米流体；最后将无溶剂氧化石墨烯/四氧化三铁纳米流体与水性环氧树脂混合并以水为溶剂，得到无溶剂氧化石墨烯/四氧化三铁纳米流体改性的水性环氧上浆剂。本发明还提供一种碳纤维环氧复合材料。本发明的碳纤维复合材料具有优异的导热性能，同时具有优良的界面粘结能力。

摘要： 本发明公开了一种聚氨酯/脱细胞纤维环基质纤维支架，具有核壳结构，采用聚氨酯作为核，以脱细胞纤维环基质为壳。本发明公开了上述聚氨酯/脱细胞纤维环基质纤维支架制备方法，以聚氨酯为内部溶液的溶质，以脱细胞纤维环基质为外部溶液的溶质，采用同轴静电纺丝得到聚氨酯/脱细胞纤维环基质纤维支架；同轴静电纺丝过程中，内部溶液的流速为0.4‑0.6mL/h，外部溶液的流速为0.15‑0.25mL/h；心轴电压为15‑17kV，心轴转速为180‑220rpm。本发明公开了上述聚氨酯/脱细胞纤维环基质纤维支架在制备治疗椎间盘退行性疾病药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种多孔纳米纤维膜协同增韧碳纤维环氧复合材料的方法，该方法步骤包括：1、利用静电纺丝机技术制备尼龙66纳米纤维膜；2、将碳纳米管进行酸化处理得到羧基化碳纳米管；3、将羧基化碳纳米管放入去离子水中进行超声处理，使其分散均匀；4、将尼龙66纳米纤维膜放入均匀的羧基化碳纳米管溶液中超声处理得到尼龙66/碳纳米管多孔纳米纤维膜；5、将环氧树脂涂抹在碳纤维布上，同时将尼龙66/碳纳米管多孔纳米纤维膜置于中间层，固化得到碳纤维环氧复合材料层压板。本发明制备的尼龙66/碳纳米管多孔纳米纤维膜，不仅降低了成本，还在保持复合材料原有的形态下，实现了对复合材料的层间增韧，提高了复合材料的层间断裂韧性。

摘要： 用于盘绕的纤维环形式(举例来说，多边形或蜿蜒环)的纤维的连续拉伸的方法和装置。相继的纤维环被连续地放置在多个输送-拉伸构件(CDM)[举例来说，转动的螺纹锭(54)或循环环链(80)和(108)]的接收端上，该多个输送-拉伸构件围绕中心轴线布置并且从这个轴线发散。盘绕的纤维环沿着所述中心轴线被输送并且同时通过所述CDM增大所述纤维环的外周而被拉伸。前导纤维环在所述CDM的输出端处被连续地取下并且被以出口速度从拉伸设备输送走。加热室(11)和(148)包围所述CDM的至少大部分。这样，所述拉伸过程中的纤维速度包括所述出口速度的一小部分。

摘要： 本发明是复合纤维环筋及制作方法和纤维筋骨架的制作方法。环形筋由至少20束以上浸渍树脂胶的非金属纤维丝缠绕制成，呈扁长圆形封闭环状，环形筋的两端部为U形，环形筋的两侧中部平直；若干个环形筋多重平行缠绕包裹，外圈的环形筋的中部内侧与相邻的内圈的环形筋的外侧缠绕相连接，外圈的环形筋的两端部长于相邻的内圈的环形筋，连续设置若干个外圈的环形筋包裹相邻的环形筋，内圈的环形筋的两侧平直部与相邻的外圈的环形筋中部两侧平直部缠绕连接成一体构成群环相连的群环筋。本发明设计科学，结构合理，制作简便，具有强度高、体积小、重量轻、耐腐蚀、耐火、防水、无磁、形状可塑、安装简单、对环境影响小、环保效果明显、价格低廉等特点。

摘要： 本实用新型公开了一种纤维环补片，纤维环补片包括补片本体以及固定连接在所述补片本体上的尾线。一种微创通道下椎间盘纤维环固定装置，固定装置包括纤维环补片；纤维环补片的补片本体固定于椎间盘纤维环的破损处；补片本体的头端连接有带棒填充器。纤维环补片修复纤维环缺损，阻止髓核突出，保留椎间盘的功能，具有张力强、抗拉伸的特点；置入的纤维环补片两端通过带棒填充器及固定螺钉可以固定于相邻的上下椎体的骨组织内，固定的稳定性强，起到良好的封堵作用，可降低髓核炎性介质对神经根的刺激；固定装置可在椎间孔镜微创通道内完成有效固定，结构简单，操作灵活，较细的直径在镜下可避开神经根和硬膜囊等组织，使手术安全性高，风险降低。

摘要： 本实用新型公开了一种玻璃纤维环的玻璃纤维绕制装置，包括基壳、电机、转筒、转柱、轴套、夹具、滑柱、滑套、连板、螺纹筒、丝柱、卡键和键槽，所述基壳内部一端嵌入安装有电机，且电机输出端固定安装有转筒，所述转筒内滑动插接有转柱，所述转柱外侧对称固定有卡键，所述转筒内壁对称开设有键槽，且卡键与键槽滑动卡接，所述转柱端部穿出基壳固定安装有夹具，所述转柱外侧转动安装有轴套，此玻璃纤维环的玻璃纤维绕制装置通过对夹具的转动驱动，配合对夹具的伸缩位置调节，实现对玻璃纤维丝的绕制，便捷的对换向器部件套设安装玻璃纤维环，装置结构简单，成本低，便于维护，效率高，操作便捷安全。