丝素蛋白

摘要： 为解决现阶段骨支架载药量难以控制、微球与多孔骨支架结合强度较低的问题,本研究利用挤出沉积式3D打印法和冷冻干燥法将丝素微球与羟基磷灰石支架相结合,制备出搭载异烟肼药物微球的复合支架.因为不同微球含量对支架性能有不同的影响,所以实验在定量控制支架内药物量的前提下,通过改变微球的含量研究支架的缓释、降解和力学性能.实验结果表明,丝素微球不仅能使羟基磷灰石复合支架的降解速度加快,而且可以延长释药时间和减少药物释放量,但微球含量的增加会一定程度上降低支架力学性能.因此,利用挤出沉积式3D打印法定量控制支架中载药微球含量,对微球与支架的结合、骨支架的药物控释具有良好的应用前景.

摘要： 背景:纤维环是椎间盘重要的组成部分,是维持椎间盘力学及生理功能的关键,因此构建模拟天然纤维环结构的生物支架对于组织工程修复椎间盘至关重要.目的:以天然丝素蛋白为原料构建取向微通道纤维环支架,评估其作为椎间盘纤维环组织工程支架的可行性.方法:以聚己内酯为原料,通过熔融纺丝技术制备60°取向叠交叉模板,灌注浓度为15％的丝素蛋白溶液,液氮塑型后使用冷冻干燥机进行冷冻干燥,使用三氯甲烷洗脱沥滤聚己内酯材料,取向微通道纤维环支架制备完成;同时制备普通的丝素蛋白支架作为对照,表征支架的微观形貌与力学性能.将第3代兔纤维环细胞分别接种于两种支架上,通过死活染色及CCK-8实验分析细胞在支架上的存活能力与增殖能力.将两种支架分别植入大鼠皮下,4周后取出支架进行苏木精-伊红染色.结果 与结论:①体视显微镜与扫描电镜显示,取向微通道支架表面有大量规则通道排布且深入支架内部,对照支架表面只有少量裂缝;两种支架的孔径为(152.0±9.3) μm,取向微通道支架、对照支架的孔隙率分别为(89.0±3.3)‰(73.0±2.6)％;②微通道支架、对照支架的压缩模量分别为(2.65±0.11),(3.05±0.13) MPa,组间比较差异有显著性意义(P＜0.05);③死活染色与扫描电镜显示,细胞在两种支架上生长增殖良好,在对照支架表面黏附生长,在取向微通道支架可通过微通道迁移至支架内部且分泌大量外基质;CCK-8实验显示,取向微通道支架可促进细胞的增殖;④苏木精-伊红染色显示,取向微通道支架通道内可见大量细胞及细胞外基质成分,对照支架仅表面可见大量细胞及细胞外基质成分;⑤结果表明,取向微通道丝素支架能够模拟天然纤维环的结构,拥有良好的力学性能,细胞可沿通道生长入支架内部,具有良好的生物相容性,是构建纤维环支架合适的生物支架.

摘要： 背景:目前治疗骨关节结核最常选择的方案是口服和全身应用抗结核药物,但易产生耐药结核菌株和药物不良反应,病灶处局部药物浓度较低.可降解载药微球置埋在病灶处能够定点给药,延缓药物释放并控制释药速率,对治疗骨关节结核提供一种新的治疗手段.目的:设计正交实验对负载利福平丝素蛋白载药微球的制备工艺参数进行优化,制备出形貌圆整、粒径均匀、载药率和包封率高的缓释微球,并探究微球体外药物释放行为.方法:以丝素蛋白溶液为水相、液体石蜡为油相、司盘80为乳化剂,采用乳化溶剂挥发法制备出负载利福平的丝素蛋白微球.设计正交实验考察搅拌转速(300,500,700,900 r/min)、异丙醇与丝素蛋白溶液体积比(1:1,2:1,4:1,6:1)、水油体积比(1:6,1:8,1:10,1:12)、乳化剂含量(2％,4％,6％,8％)及温度(25,35,45,55°C)对载药微球粒径、载药率和包封率的影响.结果 与结论:正交实验结果显示,最佳载药微球制备工艺为:搅拌转速为900 r/min,异丙醇与丝素蛋白溶液体积比为1:1,水油体积比为1:6,司盘80浓度为2％,温度为55°C.在此条件下制备的微球表面光滑圆整,成球效果好,微球粒径约为11.18μm,载药量为10.56％,包封率为42.78％,在144 h内累计释药率为68.4％,释药速率持续平稳,具有良好的药物缓释性能.

摘要： 背景:丝素蛋白支架的致孔技术多采用冷冻或者冷冻干燥法制取,但不同浓度、温度等条件对支架的物理生物性能有影响,对骨组织支架的制取采用何种冷冻方式、哪种浓度尚无明确的专题研究.目的:研究水致孔条件下丝素蛋白溶液质量浓度、冷冻条件、10 g/L聚乙二醇对丝素蛋白支架属性的影响,选择适合骨组织工程支架的制作条件.方法:制备30,60,90 g/L的丝素蛋白溶液,-20°C预冷冻后每种质量浓度的丝素蛋白溶液分4组处理,制备多孔支架:-20°C冷冻处理组、-60°C冷冻处理组、-20°C冻干处理组、-60°C冻干处理组.测定各组支架的孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性,扫描电镜下观察支架的微观结构,通过以上结果获得制备多孔支架的最佳冷冻条件与丝素蛋白溶液质量浓度.将聚乙二醇与60 g/L的丝素蛋白溶液混合均匀,-60°C冻干处理制备丝素蛋白多孔支架,检测复合支架的压缩强度、拉伸强度与细胞相容性.结果 与结论:①由孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性实验结果可知,60 g/L丝素蛋白溶液经-20°C预冷冻后再经-60°C冻干处理可获得最佳的多孔支架,该支架的孔径为(213.07±37.89)μm、孔致率为85％,可促进骨髓间充质干细胞的增殖.②加入聚乙二醇可提升丝素蛋白支架的压缩强度与拉伸强度(P<0.05).③将骨髓间充质干细胞接种于聚乙二醇-丝素蛋白复合支架上,共培养7 d的扫描电镜显示细胞与支架贴壁充分,细胞表面突触充分舒展;共培养2周时的苏木精-伊红染色显示,细胞贴附于支架壁上,核深染,4周时细胞在支架孔的通道内贴合紧密,充满整个通道,增殖较快;共培养2周的免疫组化染色显示,Ⅰ型胶原、RUNX2、骨钙素呈阴性表达;共培养3周的RT-PCR检测显示,复合支架对骨髓间充质干细胞的分化无影响.④结果表明,-60°C条件下60 g/L的丝素蛋白溶液经冷冻干燥制作的多孔支架较适合骨组织工程使用,10 g/L的聚乙二醇可提升支架的拉伸和压缩强度,该支架对细胞分化无诱导作用.

摘要： 背景:丝素蛋白支架的致孔技术多采用冷冻或者冷冻干燥法制取,但不同浓度、温度等条件对支架的物理生物性能有影响,对骨组织支架的制取采用何种冷冻方式、哪种浓度尚无明确的专题研究。目的:研究水致孔条件下丝素蛋白溶液质量浓度、冷冻条件、10 g/L聚乙二醇对丝素蛋白支架属性的影响,选择适合骨组织工程支架的制作条件。方法:制备30,60,90 g/L的丝素蛋白溶液,-20°C预冷冻后每种质量浓度的丝素蛋白溶液分4组处理,制备多孔支架:-20°C冷冻处理组、-60°C冷冻处理组、-20°C冻干处理组、-60°C冻干处理组。测定各组支架的孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性,扫描电镜下观察支架的微观结构,通过以上结果获得制备多孔支架的最佳冷冻条件与丝素蛋白溶液质量浓度。将聚乙二醇与60 g/L的丝素蛋白溶液混合均匀,-60°C冻干处理制备丝素蛋白多孔支架,检测复合支架的压缩强度、拉伸强度与细胞相容性。结果与结论:(1)由孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性实验结果可知,60 g/L丝素蛋白溶液经-20°C预冷冻后再经-60°C冻干处理可获得最佳的多孔支架,该支架的孔径为(213.07±37.89)μm、孔致率为85%,可促进骨髓间充质干细胞的增殖。(2)加入聚乙二醇可提升丝素蛋白支架的压缩强度与拉伸强度(P<0.05)。(3)将骨髓间充质干细胞接种于聚乙二醇-丝素蛋白复合支架上,共培养7 d的扫描电镜显示细胞与支架贴壁充分,细胞表面突触充分舒展;共培养2周时的苏木精-伊红染色显示,细胞贴附于支架壁上,核深染,4周时细胞在支架孔的通道内贴合紧密,充满整个通道,增殖较快;共培养2周的免疫组化染色显示,Ⅰ型胶原、RUNX2、骨钙素呈阴性表达;共培养3周的RT-PCR检测显示,复合支架对骨髓间充质干细胞的分化无影响。(4)结果表明,-60°C条件下60g/L的丝素蛋白溶液经冷冻干燥制作的多孔支架较适合骨组织工程使用,10 g/L的聚乙二醇可提升支架的拉伸和压缩强度,该支架对细胞分化无诱导作用。

摘要： 背景:重度骨结核治愈率低且需要长期服药,但口服药物不良反应大.将载药缓释微球定量置于病灶处不仅可以确保药物浓度和精准治疗,还能有效调控药物释放速度,减少不良反应.目的:优化氧化石墨烯/丝素蛋白/利福平微球的制备工艺.方法:采用乳化法制备氧化石墨烯/丝素蛋白/利福平微球,在确定丝素蛋白浓度3.5％、水油比为1:6、司盘80与石蜡比1:10、温度为50°C、利福平与药物载体溶液比50 mg:1 mL作为定量的前提下,考察不同搅拌速度(200,500,800 r/min)、不同有机溶剂与水相体积比(1:1、4:1、6:1)及不同氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比(0.1％,0.25％,0.5％)条件下制备出载药微球的微观形貌、载药率和包封率,确定较佳的制备工艺.结果 与结论:①扫描电镜显示,500 r/min制备的微球大小均匀,成球性较好;有机溶剂与水相体积比为4:1制备的微球成球效率较好;氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比为0.1％制备的微球成球率较高.②综合载药率和包封率检测结果,再结合氧化石墨烯/丝素蛋白微球的细胞毒性实验结果,选择在搅拌速度500 r/min、有机溶剂与水相体积比为4:1、氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比为0.1％的条件下制备微球,微球的成球率高,载药量为13.5％,包封率为61％,并且该微球在体外可稳定释放药物,在96 h内累计释药量约为67.3％,药物缓控释过程由扩散和溶蚀共同作用.

摘要： 背景:自体旁路移植是心血管疾病最佳的手术方案,但自体血管来源有限,远远不能满足巨大的临床需求,因此小口径人工血管的研发具有十分重要的意义,然而小口径人工血管由于易产生血栓和内膜增生等问题还没有真正应用于临床.目的:观察人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞在聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白电纺膜上的生长情况,以及聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白小口径人工血管在大鼠体内的通畅性、组织相容性和降解性能.方法:采用静电纺丝技术制备聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白小口径双层人工血管,加载血管内皮生长因子于人工血管上,最后将肝素加载至人工血管上.将人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞分别接种到加载与未加载血管内皮生长因子的人工血管上,通过激光共聚焦显微镜、扫描电镜和MTT法分析细胞在人工血管材料上的生长情况.以加载与未加载血管内皮生长因子的人工血管电纺膜代替细胞小室中的Transwell膜,将人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞共同接种至电纺膜上,通过激光共聚焦显微镜、扫描电镜和MTT法分析细胞在人工血管材料上的生长情况.将加载血管内皮生长因子与肝素的人工血管植入大鼠颈动脉,检测人工血管的通畅性与组织相容性、降解性.结果 与结论:①细胞单独接种于人工血管上:激光共聚焦显微镜、扫描电镜与MTT分析显示,接种在加载血管内皮生长因子人工血管上的人脐静脉内皮细胞多于未加载血管内皮生长因子人工血管,加载与未加载血管内皮生长因子的血管平滑肌细胞数量基本相同.②两细胞共同接种于人工血管上:激光共聚焦显微镜、扫描电镜与MTT分析显示,加载与未加载血管内皮生长因子人工血管上的共培养细胞数量均多于对应人工血管上的单独细胞接种数量,但小于两种单种细胞数之和.③动物体内植入实验:激光多普勒血流成像仪显示,人工血管植入1 d后血流速度有所减小,此后逐渐减小,至第3周时已勘测不到.组织学与免疫组化染色显示,人工血管植入第3天时有炎性细胞,1周后炎性细胞消失,在第3周时管内有细微血流通过,管内壁形成均匀的内皮层且有新血管生成.扫描电镜显示,人工血管植入第6周时纤维基本发生断裂,且纤维明显变细.人工血管植入第4周时缝合固位强力降至原来的42.2％.④结果表明,聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白小口径双层人工血管具有良好的细胞相容性与组织相容性,但通畅性与降解性有待提高.

摘要： 背景:近年来利用组织工程技术修复椎间盘退变成为脊柱外科领域的研究热点.目的:对比丝素蛋白/纳米羟基磷灰石/淫羊藿苷与丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料在椎间盘退变修复中的效果.方法:采用物理共混法与致孔剂制备丝素蛋白/纳米羟基磷灰石水凝胶,将水凝胶直接与淫羊藿苷物理混合制备含淫羊藿苷(10 mmol/L)的水凝胶.采用髓核抽吸法建立新西兰大白兔椎间盘退变动物模型,将造模成功的36只兔随机分3组,每组12只:模型组采用微量注射器向椎间盘内注射PBS,对照组注射丝素蛋白/羟基磷灰石水凝胶与骨髓间充质干细胞悬液,实验组注射丝素蛋白/羟基磷灰石水/淫羊藿苷凝胶与骨髓间充质干细胞悬液.正常组(n=12)不建模也不进行任何处理.术后4,8,12周进行X射线片、MRI检查,术后12周进行组织学(苏木精-伊红染色与甲苯胺蓝染色)、RT-PCR检测(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9 mRNA的表达)与Western blotting检测(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9蛋白的表达).结果 与结论:①X射线片显示,术后4,8,12周时,模型组椎间盘高度逐渐下降,对照组、实验组椎间盘高度逐渐增加,其中实验组兔椎间盘高度的恢复好于对照组;②MRI检查显示,术后4,8,12周时,模型组兔椎间盘T2加权像信号值呈逐渐降低趋势,对照组与实验组逐渐升高,其中以实验组升高更明显;③苏木精-伊红染色显示,模型组髓核组织破坏较明显,髓核细胞显著减少;对照组髓核组织欠完整,中央髓核区可见少量髓核样细胞增生;实验组髓核组织较完整,中央髓核区可见大量髓核样细胞增生;④甲苯胺蓝染色显示,模型组髓核无着色,对照组中度染色,实验组髓深染;⑤RT-PCR与Western blotting检测显示,模型组Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平低于正常组(P<0.05),对照组与实验组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平高于模型组(P<0.05),实验组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平高于对照组(P<0.05);⑥结果表明,丝素蛋白/羟基磷灰石水凝胶联合淫羊藿苷可促进移植骨髓间充质干细胞增殖并分化为髓核样细胞,增加细胞基质的合成,促进退变椎间盘的修复.

摘要： 背景:目前治疗骨关节结核最常选择的方案是口服和全身应用抗结核药物,但易产生耐药结核菌株和药物不良反应,病灶处局部药物浓度较低。可降解载药微球置埋在病灶处能够定点给药,延缓药物释放并控制释药速率,对治疗骨关节结核提供一种新的治疗手段。目的:设计正交实验对负载利福平丝素蛋白载药微球的制备工艺参数进行优化,制备出形貌圆整、粒径均匀、载药率和包封率高的缓释微球,并探究微球体外药物释放行为。方法:以丝素蛋白溶液为水相、液体石蜡为油相、司盘80为乳化剂,采用乳化溶剂挥发法制备出负载利福平的丝素蛋白微球。设计正交实验考察搅拌转速(300,500,700,900 r/min)、异丙醇与丝素蛋白溶液体积比(1∶1,2∶1,4∶1,6∶1)、水油体积比(1∶6,1∶8,1∶10,1∶12)、乳化剂含量(2%,4%,6%,8%)及温度(25,35,45,55°C)对载药微球粒径、载药率和包封率的影响。结果与结论:正交实验结果显示,最佳载药微球制备工艺为:搅拌转速为900 r/min,异丙醇与丝素蛋白溶液体积比为1∶1,水油体积比为1∶6,司盘80浓度为2%,温度为55°C。在此条件下制备的微球表面光滑圆整,成球效果好,微球粒径约为11.18μm,载药量为10.56%,包封率为42.78%,在144 h内累计释药率为68.4%,释药速率持续平稳,具有良好的药物缓释性能。

摘要： 背景:随着3D打印技术在组织工程的快速发展,通过3D打印制备出多种支架材料被广泛用于下颌骨缺损修复,3D打印技术为下颌骨缺损修复带来了新的可能.目的:采用低温3D打印技术构建三维仿生骨支架材料,精确控制支架材料内部结构,并对其进行力学性能分析.方法:在同等体积下,通过改变打印支架线束与线束的交错角度,采用低温3D打印技术分别打印不同角度(30°,45°,90°)的丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架与聚己内酯/羟基磷灰石支架(共6组支架).单轴压缩力学实验以0.5％/s的压缩速率加载6组支架,压缩至30％的应变,观察应力随着应变的变化关系;应力松弛实验以0.5％/s的压缩速率分别加载至3种打印角度丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架10％,20％,30％的应变,松弛保持时间3 h,观察应力随时间的变化关系;蠕变实验分别以2.5,3.75,5 kPa的恒定压力压缩打印角度为90°的丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架,蠕变保持时间3 h,观察应变随时间的变化关系.结果 与结论:①单轴压缩力学实验:对于丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架和聚己内酯/羟基磷灰石支架,相同压缩应变下打印角度为90°支架的杨氏模量高于打印角度为30°,45°的支架.②应力松弛实验:当保持压缩速率、压缩应变及压缩角度恒定时,丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应力随松弛时间的延伸先快速降低,然后缓慢降低,随着松弛时间的延长,支架在开始时间段(1600 s以内)应力下降很快,在后期时间段(3700 s)应力降低速度减小,最后趋于平缓;当保持压缩速率、压缩应变恒定时,相对于打印角度为30°,45°的支架,打印角度为90°丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应力初值及趋于平稳时的应力值较高;当压缩速率及压缩角度恒定时,随着压缩应变值增加,丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应力值增加.③蠕变实验:随着蠕变时间的延长,90°的丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应变增加,在初始阶段(500 s内)应变增涨较快,随后应变缓慢增加最终趋于平缓,2.5 kPa下支架的应变变化范围为35％到55％,3.75 kPa下支架的应变变化范围从43％到57％,5 kPa下支架的应变变化范围从45％到57％.

摘要： 探讨丝素蛋白整理对莱赛尔非织造布性能的影响.通过丝素蛋白浸轧整理莱赛尔非织造材料,并测试了不同浓度丝素蛋白整理所得莱赛尔非织造布的厚度、透气率、回潮率、芯吸高度、防静电性、强伸性、弯曲刚度.研究表明:随着丝素蛋白浓度的增加,非织造布的回潮率、吸水性能增加,静电荷的逸散速率增大,防静电性提高;强伸性改善;而透气性能、弯曲性能逐渐下降.认为丝素蛋白质量分数为6％时,整理所得莱赛尔非织造布的综合性能较理想.

摘要： 丝素蛋白具有良好的生物相容性和力学性能,但其骨诱导性能较低,而羟基磷灰石作为自然骨基质中的主要成分,具有成骨诱导性.本文综述了目前羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料的种类及在生物医学领域的应用研究进展,为研制性能优良的羟基磷灰石/丝素蛋白复合材料应用于骨组织工程提供参考.

摘要： 由于更多修复和再生的需求,包括骨,软骨,腱/韧带和骨骼肌在内的肌肉骨骼系统越来越成为组织工程的目标.而支架的基本功能是将生长因子以及细胞传递到靶位点,以帮助损伤再生,丝素蛋白良好的细胞相容性,缓慢的生物降解性和优异的机械性能使之成为组织工程中理想的生物材料.主要描述了在制备不同形式的丝素蛋白支架(如薄膜,微球,电纺纤维,水凝胶,三维多孔支架)及其在肌肉骨骼组织再生中的应用方面的研究进展.

摘要： 丝素蛋白(SF)作为一种天然生物大分子材料,具有优良的生物相容性、降解性和低免疫原性.基于丝素蛋白的微球因对多种药物的高亲和力,受控的靶向缓释特性和温和的制备条件而被广泛应用于药物传递系统.通过将丝素蛋白与具有特定功能的无机或有机物质相结合所形成的丝素复合微球,可用于传输小分子药物(如抗癌药物),蛋白质和生长因子药物,抗菌药物等.回顾了近年来基于丝素蛋白所合成的各类型的丝素蛋白复合微球及其作为药物载体的应用，丝素微球因具有优良的生物相容性、降解性，安全无毒，且含有活性氨基和酪氨酸残基可进行功能化修饰而被广泛作为多类型药物载体应用于生物医学领域，尽管近年来对丝素微球作为药物载体的研究已经取得了一定的进展，但是仍旧缺乏临床应用经验，另外，由于大多数药物缺乏特异性，递送系统可能表现出低的治疗效率和毒性问题，因此需要结合基因工程或表面化学修饰对其进行完善，以更好的应用于医学领域。

摘要： 丝素蛋白是制备组织工程支架等生物材料的理想原材料,因其良好的生物相容性、可降解性等性能逐渐在生物医学方面广为应用.但在组织工程学中,需要合适的降解速率等于或小于组织的生长速度,才能等待植入体被新生组织完全替换.所以控制丝素材料的降解速度和降解方向是生物材料研究中的关注重点之一.这里将对丝素材料生物降解的影响因素进行概括总结,以期对以丝素为基质生物材料的改进做出帮助.

摘要： 丝素蛋白长期以来被用于生物医疗领域,随着生物科技的发展,其新功能也不断被发现并发展起来,从最初的外科手术缝合线到治疗性药物载体,从普通的组织工程支架到附带药物缓释体系的高级支架,丝素材料的应用不断推陈出新.以蚕丝蛋白为原材料制备的纳米颗粒,可广泛应用于酶固定化材料、组织工程以及药物缓释材料等方面.本文综述了丝素蛋白纳米颗粒的制备方法及其在医学领域的应用,并指出了现研究阶段存在的问题及发展方向.

摘要： 镁和镁合金因其可降解性,优秀的力学性质,在生物可降解材料方面有着较好的应用前景,但在体液环境中较快的腐蚀速率成为其应用的主要限制因素.表面改性可有效地提高镁合金的耐腐蚀性,并且赋予表面相应的生物活性.

摘要： 本文以溴化锂作为共同溶剂溶解丝素纤维和纤维素,控制纤维素在溴化锂溶液中的溶解程度分离出纤维素纳米原纤.通过冷冻干燥法直接制备丝素/纳米纤维素多孔支架,并研究丝素/纤维素共混比以及冷冻温度对支架结构和性能的影响.

摘要： 本文以溴化锂作为共同溶剂溶解丝素纤维和纤维素,控制纤维素在溴化锂溶液中的溶解程度分离出纤维素纳米原纤.通过冷冻干燥法直接制备丝素/纳米纤维素多孔支架,并研究丝素/纤维素共混比以及冷冻温度对支架结构和性能的影响.

摘要： 本文以溴化锂作为共同溶剂溶解丝素纤维和纤维素,控制纤维素在溴化锂溶液中的溶解程度分离出纤维素纳米原纤.通过冷冻干燥法直接制备丝素/纳米纤维素多孔支架,并研究丝素/纤维素共混比以及冷冻温度对支架结构和性能的影响.

摘要： 本发明提供了一种丝素蛋白纳米粒和载药丝素蛋白纳米粒，丝素蛋白纳米粒由以下方法制得：将丝素蛋白溶于水中，在2～6°C下静置2～8h，得到丝素蛋白溶液；将体积比为1:4～8的丝素蛋白溶液和有机溶剂混合，搅拌得到纳米粒混悬液，有机溶剂选自乙醇、异丙醇或丙酮；将所述纳米粒混悬液离心分离，去离子水洗涤，离心得到纳米粒沉淀；去离子水分散该纳米粒沉淀得到丝素蛋白纳米粒。载药后的丝素蛋白纳米粒可提高药物在细胞内的摄取量，延长药物的滞留时间，具有胞内高效、长效及靶向的优势，有利于提高药物的生物利用度；具有良好的生物粘附性，且无免疫原性，不会引起明显的炎症反应和组织纤维化，生物相容性及安全性好。

摘要： 本发明公开了一种活性丝素蛋白多孔材料或活性丝素蛋白膜及其制备方法，先制备脱胶后的家蚕丝素纤维，然后制备家蚕丝素溶解液，接着制备纯化后的家蚕丝素蛋白水溶液，再制备改性的丝素蛋白多孔材料或改性的丝素蛋白薄膜，最后制备活性丝素蛋白多孔材料或活性丝素蛋白膜。该方法制备的产品载有一种活性肽，这种活性肽具有调控血管细胞竞争性生长的功能及活化血管舒张的功能；显著促进了内皮细胞的粘附与增殖，同时对平滑肌细胞的增殖有一定的抑制作用；尤其是采用静电结合力原理保护了活性肽发挥活性作用的官能团或结构域不因被化学反应而影响其活性。并且制备的活性丝素蛋白多孔材料或膜属于非溶血性材料，溶血率<0.2％。

摘要： 本发明公开了一种功能丝素蛋白多孔材料或功能丝素蛋白膜及其制备方法，先制备脱胶后的家蚕丝素纤维，然后制备家蚕丝素溶解液，接着制备纯化后的家蚕丝素蛋白水溶液，再制备丝素蛋白多孔材料或丝素蛋白膜，最后制备功能丝素蛋白多孔材料或功能丝素蛋白膜。所制备的功能丝素蛋白多孔材料和功能丝素蛋白膜属于非溶血性材料，溶血率<0.4％，功能丝素蛋白多孔材料和功能丝素蛋白膜稳定载有一种活性肽，这种活性肽能够调控血管内皮细胞与平滑肌细胞的竞争性生长及活化血管的舒张功能。本发明获得的功能丝素蛋白多孔材料和功能丝素蛋白膜用于组装人工血管、造瘘等血管组织工程具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种丝素蛋白修复补片的制备方法及其该制备方法制得的丝素蛋白修复补片。丝素蛋白修复补片的制备方法包括如下步骤：提供丝素蛋白的甲酸溶液；以所述丝素蛋白的甲酸溶液为原料进行静电纺丝，得到丝素蛋白纤维膜；将所述丝素蛋白纤维膜浸泡于甲醇溶液中，充分浸泡至所述丝素蛋白纤维膜交联变性，取出后干燥得到丝素蛋白修复补片。结合说明书测试例部分的数据可以看出，这种丝素蛋白修复补片的制备方法制备得到的丝素蛋白修复补片内部的纤维直径大小均匀且纤维分布均匀，纤维之间存在孔隙，能够满足细胞的粘附生长，可以生长至丝素蛋白修复补片内部。

摘要： 本发明公开了一种电响应型丝素蛋白材料的制备方法，包括以下步骤：(1)丝素蛋白的活化：将丝素蛋白水溶液稀释，之后将温度稳定至0‑4°C，将pH值调节至5‑6；加入相对于丝素蛋白质量1‑10wt％的N‑羟基琥珀酰亚胺，然后加入相对于丝素蛋白质量2‑20wt％的1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐，混合均匀后反应，获得活化的丝素蛋白溶液；(2)丝素蛋白的巯基化：向活化的丝素蛋白溶液中滴加半胱胺盐酸盐溶液，将最终溶液pH值调节至5‑6；0‑4°C下搅拌反应，取出后在2‑8°C温度下静置反应，获得巯基化丝素蛋白；(3)巯基化丝素蛋白的纯化；(4)电响应型丝素蛋白材料的制备：取纯化的巯基化丝素蛋白溶液，浇注在模具中，脱泡后并进行干燥，脱模后获得电响应型丝素蛋白材料。

摘要： 本发明属于天然高分子技术领域，具体公开了一种丝素蛋白溶解物，包括丝素蛋白和季铵碱水溶液，所述季铵碱水溶液的浓度为0.5～4.0M，所述季铵碱水溶液中季铵碱选自：四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、苄基三甲基氢氧化铵中的一种或多种。本发明同时提供了上述丝素蛋白溶解物的制备方法：将丝素蛋白分散于季铵碱水溶液中，在65°C加热120min后，经离心脱泡即得到均一透明的丝素蛋白溶液。本发明采用季铵碱水溶液溶解丝素蛋白，溶解度高，且溶解条件温和，得到的丝素蛋白溶解物基本不发生水解，该方法能简单快速地溶解丝素蛋白，且条件易于控制、溶液稳定性好，对环境无污染，易于回收和循环利用。

摘要： 本发明公开了芳香醇处理丝素蛋白的方法及其在制备含丝素蛋白材料中的应用。本发明还公开了一种丝素蛋白的处理方法，包括以下步骤：将丝素蛋白与含芳香醇的蒸汽或液体接触，以诱导所述丝素蛋白发生结构转变，得到水不溶性的丝素蛋白，处理后的水不溶性的丝素蛋白材料本身的力学性能和丝素蛋白材料与基底材料之间的黏合强度超出传统处理方法的50％以上。

摘要： 本发明公开了芳香醇作为丝素蛋白诱导剂的应用。本发明还公开了一种丝素蛋白的处理方法，包括以下步骤：将丝素蛋白与含芳香醇的蒸汽或液体接触，以诱导所述丝素蛋白发生结构转变，得到水不溶性的丝素蛋白，丝素蛋白材料本身的力学性能和丝素蛋白材料与基底材料之间的黏合强度超出传统处理方法(采用甲醇、乙醇和水蒸气诱导处理)的50％以上。

摘要： 本发明公开了一种丝素蛋白水溶液的提取方法：1)蚕茧剪碎清洗，碳酸钠脱胶，冲洗烘干得到丝素蛋白；2)将丝素蛋白置于溴化锂水溶液中得到丝素蛋白溶解液；3)剪取透析袋并置于碳酸氢钠和EDTA的混合溶液中沸腾处理，再放入EDTA溶液中沸腾处理；4)将溶解液倒入透析袋中透析，冷冻离心即得。还公开了一种基于丝素蛋白/松萝酸的复合皮肤支架和其制备方法：1)按前述方法提取丝素蛋白；2)取丝素蛋白水溶液烘干成丝素蛋白膜，碾碎，加入甲酸，搅拌，冷冻离心，得到丝素蛋白/甲酸完全溶解液；3)取松萝酸固体粉末与丝素蛋白/甲酸完全溶解液混合得到丝素蛋白/松萝酸混合液；4)取丝素蛋白/松萝酸混合液进行静电纺丝，即得。

摘要： 本发明公开了一种活性丝素蛋白多孔材料或活性丝素蛋白膜及其制备方法，先制备脱胶后的家蚕丝素纤维，然后制备家蚕丝素溶解液，接着制备纯化后的家蚕丝素蛋白水溶液，再制备改性的丝素蛋白多孔材料或改性的丝素蛋白薄膜，最后制备活性丝素蛋白多孔材料或活性丝素蛋白膜。该方法制备的产品载有一种活性肽，这种活性肽具有调控血管细胞竞争性生长的功能及活化血管舒张的功能；显著促进了内皮细胞的粘附与增殖，同时对平滑肌细胞的增殖有一定的抑制作用；尤其是采用静电结合力原理保护了活性肽发挥活性作用的官能团或结构域不因被化学反应而影响其活性。并且制备的活性丝素蛋白多孔材料或膜属于非溶血性材料，溶血率<0.2％。