稀土氧化物

摘要： 一种金属粒子增强稀土掺杂宽色域荧光玻璃及其制备方法申请号:CN202011519821.8公开(公告)日:2021.03.09申请(专利权)人:中国计量大学本发明公开了一种金属粒子增强稀土掺杂宽色域荧光玻璃及其制备方法,包括玻璃原料、荧光粉、稀土氧化物和金属盐,所述玻璃原料包括TeO2、B2O3、GeO2和Na2O,所述荧光粉包括YAG:Ce3+,所述稀土氧化物包括Nd2O3,所述金属盐包括AgNO3,该荧光玻璃通过熔融淬火法制备,本发明制备的荧光玻璃具有良好的物理化学机械稳定性能,在蓝光激发下。

摘要： 西澳克莱山发现离子吸附型稀土矿科拉卡托阿资源公司(Krakatoa Resources)宣布,在西澳州加斯科因地区的克莱山(Mt Clere)发现一个“大型”离子吸附型稀土矿床。Tower远景区首个钻探样品分析结果显示矿化分布广泛,主要见矿情况为:在16米深处见矿15米,稀土氧化物总含量(TREO)为0.1395%;从地表开始见矿12米,TREO含量0.113%;从28米深处开始见矿14米,TREO含量0.0979%,其中包括10米厚、品位0.1251%的矿化。

摘要： 结合尿素辅助水热和蒸发诱导自组装方法,制备了一系列V_(2)O_(5)-LnO-Al_(2)O_(3)(LnO分别为La_(2)O_(3)、CeO_(2)、Pr_(6)O_(11)、Nd_(2)O_(3)或Yb_(2)O_(3))钒基复合氧化物催化剂,其中V_(2)O_(5)质量分数为9%,助剂质量分数为7%。采用N_(2)吸脱附、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、H_(2)程序升温还原(H_(2)-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)以及热分析(TG-DSC)等技术对催化剂的织构、结构、还原性能等进行了表征分析。在常压、550°C、n(CO_(2))∶n(乙苯)=20∶1和接触时间为0.17 h的条件下,考察了上述钒基复合氧化物催化剂催化CO_(2)氧化乙苯脱氢(CO_(2)-ODEB)反应的性能,探讨了不同稀土氧化物的助剂效应及其作用机制,分析了催化剂的失活原因。结果表明:稀土氧化物对V_(2)O_(5)-Al_(2)O_(3)催化剂的织构性质、结构特征、还原性能、表面可还原钒物种数量、氧缺陷含量及积炭行为有不同程度的影响。其中,V_(2)O_(5)-Pr_(6)O_(11)-Al_(2)O_(3)催化剂的比表面积最大,孔道规整度较高,可还原的表面钒物种最多,表现出最高的初始乙苯转化率;V_(2)O_(5)-CeO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂不仅具有较好的还原性能和较多的表面可还原钒物种,且其氧缺陷含量最高,能够较好地维持CO_(2)-ODEB反应过程中V^(5+)与V^(4+)之间的氧化还原循环稳定性,表现出较高的初始活性和最佳的长周期稳定性。催化剂的失活分析结果表明:虽然加入不同稀土氧化物能够在一定程度上影响催化剂的抗积炭能力,但与V^(5+)的不可逆还原相比,积炭并不是催化剂失活的主要原因。

摘要： 研究了用硫化物沉淀法从稀土溶液中去除杂质,用草酸沉淀稀土草酸盐,然后通过灼烧获得高纯稀土氧化物,考察了料液中稀土浓度、反应温度、反应时间、硫化铵溶液质量浓度、硫化铵溶液用量对稀土溶液中杂质离子去除率和稀土收率的影响。结果表明:所制备的10种稀土氧化物中,重金属杂质Fe_(2)O_(3)、PbO、ZnO、CuO质量分数均低于1.0×10^(-6),稀土收率大于95%。

摘要： 为提升稀土基氟氧化物的荧光发射能力及细胞吞噬效果,采用双惰性层包覆工艺,同时利用功能性亲水聚合物进行表面修饰,制备获得YOF:Yb^(3+),Tm^(3+)@YOF:Yb^(3+)@mSiO_(2)-Py-FITC-β-CD纳米颗粒。使用透射电镜(TEM,含能谱分析)、紫外(UV-Vis)及荧光(PL)分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)及共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)分别对试样的成分、形貌、荧光及细胞吞噬能力等进行表征。结果表明:双惰性层包覆的纳米颗粒尺寸范围30~35 nm,且具有较强的上转换荧光锐峰发射,在475 nm处(蓝色)荧光寿命可达58.696μs。样品在浓度较低时(50μg/mL)易被RAW264.7细胞大量吞噬。

摘要： 以多金属组元草酸稀土为原料,探究干燥温度和煅烧制度对草酸稀土热解性能的影响,并通过粉末X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重质谱分析仪(TG-MS)对草酸稀土及稀土氧化物的晶型、表面形貌和热重质谱进行分析。结果表明:草酸稀土在温度750°C、时间0.5 h、升温速率不限的最佳煅烧制度下煅烧,产率为24%左右,产物为Y_(2)O_(3)、CeO_(2)、LaYO_(3)、Sm_(2)O_(3)、Gd_(2)O_(3)、NdPrO_(3)、CaO、Yb_(2)O_(3)、Nd_(2)O_(3)组成的混合稀土氧化物。

摘要： 从赤泥中提取稀土金属,开发高附加值产品,对保护环境特别是提高矿产资源的综合利用率以及实现可持续发展有着重要的意义。赤泥中的稀土元素含量较低(0.0010%~0.050%),且存在大量的铝和铁等基体元素,如何掩蔽基体元素对稀土元素的干扰是准确定量的关键。传统酸溶法会造成部分元素消解不完全,难以准确定量,回收率低,碱熔法则会由于引入大量的碱熔剂造成严重的基体干扰,同时还会堵塞雾化器。采用氢氧化钠熔融赤泥,熔融物用热水浸取,三乙醇胺溶液掩蔽铝和铁,乙二胺四乙酸二钠溶液络合钙、镁等干扰元素,稀土氢氧化物留存于沉淀中,沉淀经盐酸溶解进入待测液,从而将稀土元素与熔剂和基体元素分离。实验结果表明:标准溶液无需基体匹配,各稀土氧化物校准曲线的线性相关系数均不小于0.9999,检出限在0.0002%~0.0015%之间;按照实验方法分析实际样品中稀土氧化物的含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.5%~7.2%,回收率为85.0%~105.0%;本方法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相比,两种方法的测定结果无显著性差异。ICP-OES实现了赤泥中稀土氧化物的同时测定,为今后分析赤泥中的稀土氧化物奠定了基础。

摘要： 据当地媒体报道,加拿大第一家稀土生产商Vital Metals的Nechalacho稀土矿已经开始交付。Nechalacho位于加拿大西北部地区,2021年6月开始生产,使其成为加拿大第一家稀土生产商,也是北美第二大稀土生产商,仅次于加州的芒廷帕斯矿。据Vital Metals介绍,Nechalacho拥有94.7Mt的世界级资源稀土氧化物(REO)含量为1.46%,该矿北部T区拥有10.1万吨高级别资源,LREO(轻稀土氧化物)含量为9.01%(2.2%NdPr)。

摘要： 采用循环伏安法和计时电位法研究了Li_(2)O在KCl-LiCl熔盐中的电化学行为,并利用卷积伏安法计算了923 K下O_(2)-在KCl-LiCl熔盐中的扩散系数(D),得到D=0.5×10^(-5) cm^(2)/s。以Gd_(2)O_(3)、Nd_(2)O_(3)、Sm_(2)O_(3)和Dy_(2)O_(3)为阴极,在KCl-LiCl-Li_(2)O(w=1%)熔盐中进行电解(恒电压3.40 V、电解温度923 K、电解时间25 h)。通过X射线衍射分析(XRD),证实稀土氧化物被部分还原为金属,并分析了电解过程中可能发生的反应。同时利用PRS模型(该模型可将固态阴极内离子的极限扩散速率与固态氧化物孔隙P、金属/氧化物摩尔体积R、阴极还原后的体积收缩率S等参数关联)分析了这些稀土氧化物的电解还原模型,得到Gd_(2)O_(3)、Nd_(2)O_(3)、Sm_(2)O_(3)和Dy_(2)O_(3)的最优孔隙率分别为18.7%、24.2%、30.6%、16.7%,最短电解时间分别为133、157、143、119 h,将这些结果与电解实验结果进行对比,发现阴极的孔隙率和电解时间均不满足金属氧化物完全被还原的要求,并给出了相应的解释。

摘要： 为了提高AZ31镁合金的耐蚀性,通过在超声环境下,添加适量稀土氧化物(即:氧化铈及氧化镧)的方法在AZ31镁合金表面制备了化学转化膜。通过析氢实验发现添加氧化铈的AZ31镁合金化学转化膜试样析出氢气的量最小,说明其耐蚀性最好。通过SEM腐蚀形貌观察发现,添加氧化铈的化学转化膜试样在浸泡之后其表面相对光滑平整,能对镁合金基体起到很好的保护作用。通过极化曲线实验结果可以看出,添加氧化铈的转化膜试样腐蚀电位相对于镁合金原样正向移动,其腐蚀电流密度较原样降低。因此,在超声环境下添加氧化铈所得的化学转化膜能提高AZ31镁合金的耐蚀性。

摘要： 以高纯氧化镁为主要原料,稀土氧化物为添加剂,制成含稀土氧化物的氧化镁陶瓷试样,经1450°C烧成后检测了试样的体积密度、显气孔率、烧后线收缩率、抗热震性、物相组成和显微结构.结果表明:加入稀土氧化物的氧化镁陶瓷试样中,稀土氧化物分布在方镁石晶粒晶界处,抑制了方镁石晶粒的生长和方镁石晶粒间晶界的融合,稀土氧化物阳离子取代了方镁石晶格中的Mg2+,形成固溶体,使方镁石晶格被活化,晶粒间结合度增强.稀土氧化物通过第二相增韧和微裂纹增韧,提高氧化镁陶瓷的抗热震性.

摘要： 高强高导铜合金(复合材料)主要包括沉淀强化铜合金和弥散强化铜基复合材料.以Cu-Cr合金为代表的沉淀强化铜合金,因位错切割与Cu基体有共格关系的强化粒子(Cr颗粒)而具有高的强度,但其抗高温软化能力差.以Cu-Al203合金为代表的弥散强化铜基复合材料,因Al203粒子热力学稳定性高而具有优良的抗高温软化能力,但Al203粒子的Orowan强化机制(位错绕过强化粒子)的强化效果不如位错切割粒子带来的强化效果好.因此，兼有沉淀强化铜合金的高强度和弥散强化铜合金的优良抗高温软化能力是高强高导铜合金的发展方向展方向。Y2O3等稀土氧化物一直被认为是铜基复合材料最为合适的弥散强化相。

摘要： 本文介绍了微米级(或亚微米级)稀土氧化物的应用领域,并研究了不同的稀土氧化物的制备方法,主要包括工业广泛应用的沉淀法及实验阶段射流喷雾热解法的介绍,并对稀土氧化物制备工艺的缺陷进行阐述,对稀土氧化物制备的发展趋势进行了展望，指出在发展循环经济的大环境下，节能减排要求越来越苛刻，寻求一种高效、绿色的、适宜工业推广的制备稀土氧化物的新工艺已迫在眉睫。而射流喷雾热解反应法具有反应速度快、时间短、反应效率高以及产物颗粒分布好等优点，因此，其在微米级稀土氧化物的制备方面具有潜在优势。

摘要： 本文介绍了微米级(或亚微米级)稀土氧化物的应用领域,并研究了不同的稀土氧化物的制备方法,主要包括工业广泛应用的沉淀法及实验阶段射流喷雾热解法的介绍,并对稀土氧化物的制备工艺的缺陷进行阐述,对稀土氧化物制备的发展趋势进行了展望.

摘要： 以三级晒青毛茶为原料,设置不同的翻堆次数,研究普洱茶渥堆发酵过程中金属元素的变化情况.结果表明:随着翻堆次数的增加,铁、锰呈螺旋式增加趋势,渥堆结束时,分别增加77％、13％;锌含量呈增加趋势,渥堆结束时增加33％,铜呈螺旋式降低趋势,渥堆结束时降低4％.重金属镉、铬呈螺旋式增加趋势,渥堆结束时,分别增加12％、16％,铅呈增加趋势,渥堆结束时增加18％,砷含量先减少后增加,渥堆结束时增加8％.稀土氧化物总量呈增加趋势,渥堆发酵结束后,稀土氧化物总量增加1.1倍.研究结果表明渥堆发酵过程中不同的翻堆次数,茶叶金属元素的变化较为明显,且不同发酵层的金属元素变化不同,为普洱茶渥堆发酵过程产品质量安全提供了一定技术支撑.

摘要： 对稀土钢连铸过程中产生的稀土夹杂物导致的水口堵塞、结瘤的原因进行了分析,阐述了氧化镧、氧化铈、氧化钕、氧化钇等稀土氧化与刚玉基、镁铝尖晶石基、镁钙基和氧化镁基等耐火材料的反应性.基于稀土氧化物与耐火材料的相互作用,提出了稀土钢用耐火材料的研究重点与发展趋势.

摘要： 在Nano Indenter G200型纳米压痕仪上使用Berkovich压头进行了变深度的纳米刻划试验.GGG单晶工件尺寸是5mm×5mm×1mm.通过原子力显微镜测得的工件表面粗糙度小于1nm.刻划试验中的刻划表面是(111)面,刻划方向为＜110＞方向.为了研究压头尖端半径对材料去除机理的影响,实验中采用了两个不同尖端半径的Berkovich金刚石压头.两个压头的尖端圆角半径分别为40nm和1.5μm.为进一步研究单晶GGG材料成型机理，有必要分析塑性去除阶段变深度纳米刻划过程亚表面损伤机理。通过FIB制备的透射电子显微镜试样，使用透射电镜观察划痕的亚表面损伤。

摘要： 含有稀土元素的微波介质陶瓷是可实现电子元器件微型化的重要材料之一,而广西稀土资源丰富,极有可能成为电子元器件的大型生产基地;另外,这类稀土陶瓷材料的烧结温度较高(＞1500°C),但可通过添加适量烧结助剂降低其烧结温度.具有ABO3型钙钛矿结构Sr0.24La0.18Na0.18Nd0.4Ti0.6Al0.4O3(SLNNTA)微波陶瓷的最佳烧结温度为1580°C,通过添加低熔点Li2O烧结助剂可有效降低SLNNTA的致密化烧结温度.此外,研究了不同质量分数Li2O掺杂对SLNNTA陶瓷的相成分、显微结构、烧结行为与微波介电性能的影响关系.结果表明:在不大幅恶化品质因子(Q×f≈17,360GHz)和谐振频率温度系数(τf≈17.7×10-6/°C)的前提下,添加2wt％Li2O可使SLNNTA的最佳烧结温度降低至1400°C,同时保持了较高的相对介电常数(εr=44.2).然而,当Li2O添加量增至4～8wt％时,SLNNTA-xwt％Li2O体系的介电损耗大幅增加,微波介电性能恶化明显.

摘要： 本文对含有稀土氧化物作为助烧剂的碳化硅陶瓷三个重要系统:SiC-Si3N4-RE2O3(RE=La、Gd、Y)、SiC-AlN-RE2O3(RE=Nd、Gd、Yb、Y)和SiC Al2O3-RE2O3(RE=Nd、Gd、Yb、Y)的高温相平衡关系实验研究结果进行了表述,汇总提出了20个三元和四元相图,为SiC-基陶瓷配方组分设计提供了科学依据.

摘要： 本文利用有限时域有限差分法设计并计算了ErzO./Si结构的一维微结构晶体的光学性质,研究了不同的薄厚、不同折射率对辐射性质的影响,制备了40％ErzO.和60％Al:O.的样品并测得了高温辐射光谱,发现大于1.8肛m波长的辐射比较强.为了抑制这一辐射,上述样品加入了微结构部分,计算结果显示,微结构的加入可以有效抑制特征辐射以外的辐射.

摘要： 一个改良的制造复合氢氧化物或氧化物方法，该复合氢氧化物或氧化物基于氧化物包含Al

摘要： 本发明提供一种稀土类硫氧化物的制造方法，以及使用该方法得到的稀土类硫氧化物，所述方法包含以下工序：将含有稀土类元素R的稀土类氧化物、硫酸离子的供给源、溶媒以相对于每1摩尔所述稀土类元素R，硫酸离子的量为0.6摩尔以上0.7摩尔以下的混合比(摩尔比)进行混合，得到混合物A的工序(1)；将所述混合物A在98°C以上加热处理2小时以上，得到沉淀物的工序(2‑A)；和将所述沉淀物在还原气氛中、在600°C以上1000°C以下进行还原处理，得到R2O2S的工序(3)。另外，本发明还提供含有该稀土类硫氧化物的蓄冷材料。

摘要： 一个改良的制造复合氢氧化物或氧化物方法，该复合氢氧化物或氧化物基于氧化物包含Al

摘要： 本发明涉及稀土铵双草酸盐的生产方法。

摘要： 通过包括以下步骤的方法从磨料液体中回收能够重新用作磨料的稀土氧化物的方法：(1)将包含稀土元素的液体与酸混合并加热，以溶解液体中所含的稀土元素；(2)从步骤(1)中获得的稀土元素溶液中除去不可溶的物质；(3)在步骤(2)中获得的稀土元素溶液中加入可溶的碳酸盐，或可溶的碳酸氢盐，或草酸，以将溶液中的稀土元素转化为稀土碳酸盐或稀土草酸盐；(4)从步骤(3)中获得的稀土碳酸盐或稀土草酸盐的浆液中分离出稀土碳酸盐或稀土草酸盐；(5)焙烧分离出的稀土碳酸盐或稀土草酸盐，以产生稀土氧化物；及(6)回收稀土氧化物。

摘要： 通过包括以下步骤的方法从磨料液体中回收能够重新用作磨料的稀土氧化物的方法：(1)将包含稀土元素的液体与酸混合并加热，以溶解液体中所含的稀土元素；(2)从步骤(1)中获得的稀土元素溶液中除去不可溶的物质；(3)在步骤(2)中获得的稀土元素溶液中加入可溶的碳酸盐，或可溶的碳酸氢盐，或草酸，以将溶液中的稀土元素转化为稀土碳酸盐或稀土草酸盐；(4)从步骤(3)中获得的稀土碳酸盐或稀土草酸盐的浆液中分离出稀土碳酸盐或稀土草酸盐；(5)焙烧分离出的稀土碳酸盐或稀土草酸盐，以产生稀土氧化物；及(6)回收稀土氧化物。

摘要： 一种掺杂有纳米稀土氧化物颗粒的无机氧化物材料，其能够在低于400°C的温度下捕获NO

摘要： 本申请涉及光医疗领域，具体公开了一种稀土掺杂氢氧化物纳米片溶胶、稀土掺杂氢氧化物纳米片发光膜和可穿戴OLED。稀土掺杂氢氧化物纳米片溶胶通过以下步骤制备获得：将主体稀土氧化物或主体稀土盐，客体稀土氧化物或客体稀土盐，按0.2～5%的掺杂比例配制稀土前驱体溶液；调节稀土前驱体溶液至pH=6～7，然后在90～150°C下加热处理12～24h，后冷却，得到层状稀土氢氧化物；将层状稀土氢氧化物与非极性溶剂混合，得到稀土掺杂氢氧化物纳米片溶胶；步骤S2调节pH后或步骤S3加热处理后，还加入插层剂。本申请使用上述溶胶沉积到OLED表面形成发光膜，因其具有较窄的光谱，可满足光医疗对光谱精准控制的需要。

摘要： 本发明公开了一种氨和碳循环利用制备稀土氧化物的方法，包括如下步骤：(1)将包括第一稀土碳酸盐和第一稀土氧化物的原料采用微波加热，在500～1000°C下煅烧20～120min，得到第二稀土氧化物和二氧化碳；(2)将二氧化碳与第一氨水反应，得到沉淀剂；(3)将沉淀剂与稀土氯化物反应，得到第二稀土碳酸盐和氯化铵废水。该方法煅烧时间短，且稀土回收率，氨和碳资源利用率高。本发明还提供了一种稀土氧化物在缩短煅烧时间和/或提高稀土收率中的用途。

摘要： 本发明提供一种纳米稀土氧化物的制备方法，其具体制备方法如下：S1、将一定量的熔融盐加入到一定量的水中搅拌溶解，加入一定量的聚乙二醇、表面活性剂，将混合溶液逐步加入到一定量的不溶于水的稀土盐中，通过搅拌分散均匀，得到浆料；S2、将S1中所得到的浆料加入一定量的水球磨，经过过滤筛得到均匀的乳浊液/悬浮液；S3、将S2得到的乳浊液/悬浮液一边搅拌一边经喷雾干燥得到粉体；S4、将S3中得到的粉体在炉体中煅烧，煅烧的温度为从室温～900°C，一段时间后，随炉体降温即得纳米稀土氧化物。本发明以一种不溶性稀土盐为原料，采取特殊的高温煅烧的工艺手段，得到的纳米稀土氧化物具有粒度尺寸小、粒度分布均匀、纯度高等特点。