氧化铈

摘要： 氧化铈纳米颗粒(CeONPs)是一种应用广泛的稀土氧化物材料,具有自我再生和仿酶活性,在抗肿瘤、抗炎、抑菌、杀菌、免疫调节、抗氧化等生物领域应用广泛。其中,调节血管生成是氧化铈的最重要医学用途之一,病理性血管生成与许多疾病的发生发展密切相关,但常缺乏有效的治疗手段,调控血管生成是治疗的新靶点。本文根据现有相关研究,就CeONPs抗病理性血管生成疾病模型的应用及其潜在的机理研究进展进行综述。文献复习结果表明,CeONPs可抑制肿瘤、慢性炎性病变、视网膜病变、子宫内膜异位症等疾病模型的病理性血管生成,其可能的潜在机理包括调节活性氧的过量产生、影响血管内皮细胞的增殖及凋亡、调节血管生成促进因子的表达以及VEGF磷酸化、下调ASK1-p38/JNK-NF-κB信号通路等。探讨CeONPs的抗病理性血管生成作用,可为CeONPs新材料和药物的研发提供理论指导,并为肿瘤、炎症等与病理性血管生成密切相关疾病的治疗及临床研究奠定基础。

摘要： 选用氧化铈(CeO_(2))纳米颗粒作为燃油添加剂,配制质量浓度分别为50,100和150 mg/L的CeO_(2)纳米柴油.对纳米柴油进行热重试验,分析其氧化特性.在WP4C型四缸柴油机上对纳米柴油进行了不同工况的推进特性试验,对比研究了发动机性能和燃烧特性.结果表明:纳米柴油具有更优异的蒸发和氧化性能.柴油中添加纳米颗粒能够提高燃油的蒸发和氧化速率,促进燃油的氧化反应进程,使反应向低温区移动.在发动机100%工况下,相比纯柴油,CeO_(2)纳米柴油的燃烧始点有不同程度的提前,缸压和放热率皆有所增加.随着颗粒浓度分数的提升,有效热效率分别提高1.14%、1.33%和1.73%.

摘要： 通过调控Pd前驱物在CeO_(2)上的沉积方式,分别制备了以PdO和离子态的Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种为主的Pd/CeO_(2)催化剂,并采用X射线光电子能谱(XPS)和拉曼(Raman)光谱确证了这两种Pd物种的存在.氧气程序升温脱附(O_(2)-TPD)和氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)的表征结果显示,相比于与载体相互作用较弱的PdO物种,与CeO_(2)相互作用较强的Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种具有更加稳定的Pd—O键.催化剂的甲烷燃烧反应起燃活性测试结果显示,以PdO物种为主的催化剂表现出了良好的低温催化性能,在原料气配比为1%CH_(4)/4%O_(2)-Ar,空速为60000 mL·g^(-1)_(cat)·h^(‒1)的条件下,T_(10)和T_(90)分别为275和367°C,而两种以Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种为主的催化剂的T_(10)均超过420°C.催化剂的甲烷程序升温还原(CH_(4)-TPR)表征结果表明,在升温过程中只有当PdO或Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种被CH_(4)还原后,催化活性才开始上升.由于PdO物种的Pd—O键强度较弱,有利于Pd物种上的晶格氧在较低温度下参与CH_(4)的氧化过程.而Ce_(1‒x)Pd_(x)O_(2‒δ)物种的Pd—O键较稳定,且在反应条件下离子态Pd^(2+)与反应体系中氧物种的作用较强,进而抑制了其与CH_(4)的反应,因此反应的起燃温度较高.以γ-Al_(2)O_(3)为载体采用相同的方法制备了Pd/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,相关的表征结果进一步证实,与载体相互作用较弱的PdO物种更容易被CH_(4)还原,进而具有较高的催化活性.据此可以认为Pd/CeO_(2)上氧化态的Pd物种被CH_(4)的还原性能是决定其甲烷催化燃烧反应活性的重要因素之一.

摘要： 以六水合氯化铈为前驱体、氯化钠为模板、牛奶为碳源,制备CeO_(2)修饰的三维氮、磷掺杂的碳基催化剂(CeO_(2)-NPC)。通过旋转圆盘电极(RDE)以及旋转环盘电极(RRDE),分析催化剂的制备条件对氧还原反应(ORR)过程的影响;结合X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱等表征,探究合成过程对结构的影响。通过改变煅烧温度发现,温度升高的过程中N、P等杂元素会随着小分子溢出,碳载体上的缺陷程度增加,CeO_(2)的质量分数一直处于上升趋势。

摘要： 氧化铈/氧化铜复合光催化剂(CeO_(2)/CuO)具有催化活性高和化学稳定性强等优点。本文以氧化铝纤维为载体,浸渍铜、铈溶液制备了负载CeO_(2)/CuO的催化纤维。结果表明,催化剂在纤维中分布均匀。浸渍液Cu/(Cu+Ce)比增加会导致负载纤维吸收波长红移,能带间隙减小。金属离子总浓度增加会促进载体纤维γ-Al_(2)O_(3)向α-Al_(2)O_(3)转变,进而影响吸光性能。光源波长需与样品吸收波长匹配才能发挥出较好的催化效果:白光LED对所制得样品有较好的光催化效果,而紫外LED很弱。

摘要： 稀土抛光粉的主要组分是氧化铈,又称为氧化铈抛光粉、铈基稀土抛光粉,因其优异的抛光效果,也被誉为“抛光粉之王”。稀土抛光材料具有粒度均匀、硬度适中、抛光效率高、使用寿命长、抛光质量好、清洁环保等优点,广泛应用于液晶显示器、手机盖板、集成电路、光学玻璃、精密光学元件、高端饰品等领域的抛光。随着液晶显示器及3C产业的不断壮大,高性能稀土抛光材料成为电子及微电子信息产业发展的关键材料,并促进了我国稀土产业的发展,提高了稀土产品的附加值。

摘要： 针对硅凝胶在使用过程中发生的变硬变脆等老化问题,本文以乙烯基硅油为基胶,含氢硅油为交联剂,氧化铝为填料制备了相应的硅凝胶弹性体。通过热重分析和马弗炉等温失重确定了硅凝胶基胶的热氧老化方式和氧化铈的抗热氧老化性能,并用三种不同类型的偶联剂对氧化铈进行了表面改性,探究了偶联剂改性氧化铈对硅凝胶耐热氧老化性能的影响。结果表明,添加偶联剂改性氧化铈可以明显提高硅凝胶的耐热性能,250°C老化8天,添加1%(质量分数)纳米氧化铈硅凝胶的拉伸强度与老化前相比增加了7.8倍,与此同时,添加1%(质量分数)KH560、6121和7707型偶联剂改性氧化铈的硅凝胶拉伸强度分别增加了2.5倍、4倍和4.7倍。综上,在老化前期,添加KH560偶联剂改性氧化铈的硅凝胶力学性能变化最小,抗热氧老化性能最佳。

摘要： 氧化铈具有独特的储放氧能力,在传统反应中常作为典型的氧化还原催化剂用于高效催化汽车尾气及水汽变换等反应。此外,氧化铈基催化剂的酸碱性质与其独特的缺陷性质密不可分,且在一定程度上具有可调控性,其酸碱催化有机官能团化反应近年来备受关注。基于此,综述了氧化铈基催化剂酸碱性质调控的有效方法以及氧化铈在酸碱催化有机官能团化反应中的应用。具体以醇脱水,醚、酯、腈等的水解,酸、酯的酮基化,Aldol缩合以及Prins缩合等反应为例,详细介绍了氧化铈酸碱催化性能的研究现状,并提出了氧化铈酸碱催化领域面临的困难与挑战,展望了未来该领域的研究方向和前景,以期拓宽传统酸碱催化体系的边界,为发展绿色、高效有机合成路径创造更多的可能性。

摘要： 纳米材料的紫外屏蔽性能及光催化性能会由于材料自身的表面结合能不同而不同。制备纳米氧化锌(NPs-ZnO)、纳米二氧化铈(NPs-CeO_(2))、NPs-ZnO/CeO_(2)及氧化石墨烯改性氧化锌/氧化铈纳米复合材料(NPsZnO/CeO_(2)@GO),并对制备样品进行了XRD、FT-IR、SEM等表征和紫外屏蔽性能及光催化性能测试研究。结果表明,紫外屏蔽能力:NPs-ZnONPs-ZnO(0.89)>ZnO/CeO_(2)(0.75)>NPs-CeO_(2)(0.66);并且NPs-ZnO/CeO_(2)@GO的光催化性强于参与实验的其他光催化剂。

摘要： 以Ce(NO_(3))_(3)·6H_(2)O和尿素(CO(NH_(2))_(2))为原料,采用水热法合成CeO_(2)载体,再经等体积浸渍法负载活性组分得到CuO/CeO_(2)催化剂;通过XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR等表征手段,探究Ce(NO_(3))_(3)·6H_(2)O和CO(NH_(2))_(2)配比对催化剂的结构、比表面积、还原性质的影响;并通过甲醇水蒸气重整制氢(MSR)反应对所制备CuO/CeO_(2)-x催化剂试样进行性能评价。实验结果表明,当Ce(NO_(3))_(3)·6H_(2)O和CO(NH_(2))_(2)的配比为1∶3时,制备的CuO/CeO_(2)-3催化剂表相CuO的还原温度较低、CuO-CeO_(2)间的相互作用较强,在MSR反应中表现出较好的催化活性;当反应温度为280°C、水醇摩尔比为1.2、甲醇水蒸气GHSV为800 h^(-1)的条件下,甲醇转化率可达92.8%。

摘要： 骨质疏松是一种以骨量减少和骨微结构破坏为特征,导致骨脆性增加并易发生骨折的代谢性骨疾病.随着人口老龄化,骨质疏松症的发病率以及随之而来的骨折并发症逐年提高,其中以髋部骨折最为严重.研发可纠正骨质疏松性骨折部位骨微环境（特别是骨代谢的失衡状态）的骨植入涂层材料，对于促进骨修复并改善骨质量具有重要临床意义.利用等离子喷涂技术在医用金属材料表面制备氧化铈基生物涂层，发现氧化铈基生物涂层可以有效降低骨质疏松模拟环境下氧化应激对BMSCs成骨分化的抑制作用。另外，氧化铈掺杂的硅酸钙涂层能够诱导RAW264.7巨噬细胞向M2型极化表达，降低炎症反应，有望用作新型骨植入涂层材料。涂层表面Ce3+/Ce4+的共存能够清除活性氧和增强细胞-材料间相互作用。表面含较高Ce4+浓度的氧化铈涂层比含较高Ce3+浓度的涂层具有更好的促进BMSCs成骨分化的作用，该作用可能来自于Ce4+对Smad相关的BMP信号通路的促进作用。

摘要： 研究三重串联电感耦合等离子体质谱(ICP-MS/MS)法直接测定高纯氧化铈中的14种稀土杂质元素的方法.采用氦气和氧气反应池在串联质谱MS/MS模式,有效克服了基体对待测元素的干扰,样品加标1.0ng/ml14种混合稀土标样测得的回收率为90.7％～104.2％,相对标准偏差(RSD)为1.9％ ～ 5.9％.该方法能够满足纯度为5N(99.999％)及以上的高纯氧化铈中14种杂质元素的直接测定.

摘要： 化学链重整技术是一种通过固态储氧材料(氧载体)实现燃料和水转化制备合成气和纯氢的新工艺.氧化铈(CeO2)是一种重要的储氧材料,特别是其可通过掺杂或界面耦合等方式获得更优储氧性能的特性,使其在化学链技术中具有无可比拟的应用前景.昆明理工大学冶金节能减排与新能源创新团队是国际上最早将氧化铈基复合氧化物应用于甲烷化学链重整技术的课题组之一,本文介绍了近年来本课题组在氧化铈基氧载体方面的最新研究成果,并综合国际上的同类文献报道,讨论了该类氧载体的设计理念和相应优缺点,指出了铈基复合氧载体尚未解决的一些问题,对通过宏观与微观耦合提升氧载体综合性能的研究方向进行了展望.

摘要： 采用两种不同方法制备了氧化铈载体,并进一步制备Ni基催化剂用于甲烷自热重整制合成气反应.TEM和N2吸附的表征结果表明,超声辅助法制备的氧化铈比常规沉淀法制备的氧化铈粒径更均匀、比表面积更大、孔体积更大.H2-TPD和XRD结果表明,Ni物种在超声辅助法制备的氧化铈表面更易于分散,Ni金属颗粒直径更小,活性中心数量更多.反应评价结果证实,金属Ni分散度较高的Ni/CeO2催化剂在甲烷自热重整反应中表现出更好的催化活性和更高的CO选择性,产物中H2/CO比例更低.另外,以超声辅助法制备的氧化铈为载体制备Ni基催化剂还能有效抑制反应中积碳物种的沉积.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 原水砷污染问题严重威胁饮用水水质安全,随着生活饮用水标准的提高,致使多地饮用水中砷超标问题突显.本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2,和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力,合成并表征了CeO2-Fe3O4功能材料,考察复合材料的光催化/吸附除砷效果;研究了初始pH值、共存离子等因素对吸附除砷效果的影响;采用等温吸附模型、吸附动力学模型等手段进行吸附特性研究.实验结果表明,在紫外照射下,As(Ⅲ)能完全被氧化为毒性较低的As(Ⅴ),同时将As(Ⅴ)高效吸附于CeO2-Fe3O4粒子表面.在中性条件下,CeO2-Fe3O4粒子对砷的饱和吸附量为122.19mg·g-1.共存离子Cl-和SO42-对As(Ⅴ)的吸附没有显著影响,而CO32-、SiO32-和PO43-与As(Ⅴ)存在明显的竞争吸附,使As(Ⅴ)的吸附去除效果明显降低.吸附动力学和吸附等温线模拟分别符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温线,表明As(Ⅴ)的吸附以化学吸附为主导.CeO2-Fe3O4复合吸附剂可快速实现固液分离,具有广泛的应用前景.

摘要： 本发明提供平均粒径小于20μm的板状氧化铈及作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体及其制造方法。并且，通过在化妆品中配合该板状氧化铈及作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体，提供紫外线遮蔽效果高、使用感优良的化妆品。以碳酸根离子相对于铈离子的摩尔比达到1.5～5的范围内的方式制备含有硝酸铈或氯化铈、和碳酸氢钠或碳酸钠、和水的水溶液，在0～40°C的范围内保持上述水溶液的温度，从上述水溶液中使碳酸铈粒子析出，再进行烧成，由此，得到平均粒径小于20μm、平均长宽比为2～80的板状氧化铈及作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体。

摘要： 本发明涉及一种制备二氧化铈的方法，该方法能制备出显示出改进的抛光性能的二氧化铈；由该方法制备的二氧化铈；及含有该二氧化铈的CMP浆料。该制备二氧化铈的方法包括使二氧化铈与伯醇接触从而使二氧化铈的比表面积增加10％或更多的步骤。

摘要： 本发明涉及氧化铈‑氧化锆复合氧化物，其含有镧、钇和镨中的至少一种。至少一种稀土元素的总含量与锆和铈总含量之间的比率是0.1at％至4.0at％。在表面附近区域中存在的稀土元素含量占稀土元素总含量的90at％或更大，所述表面附近区域是在与氧化铈‑氧化锆复合氧化物初级粒子的表面相距小于50nm的位置。氧化铈‑氧化锆复合氧化物的初级粒子的平均粒径是2.2‑4.5μm。在预定耐久性试验之后，在2θ＝14.5°处的衍射线与在2θ＝29°处的衍射线之间的强度比率I(14/29)以及在2θ＝28.5°处的衍射线与在2θ＝29°处的衍射线之间的强度比率I(28/29)各自满足以下条件：I(14/29)≥0.02；并且I(28/29)≤0.08。

摘要： 提供了一种包含氧化铈和氧化锆的复合氧化物的氧化铈‑氧化锆系复合氧化物，其中基于颗粒数量，粒径为1.5～4.5μm的一次颗粒占氧化铈‑氧化锆系复合氧化物中全部一次颗粒的50％以上，并且氧化铈‑氧化锆系复合氧化物中铈与锆的摩尔比([铈]:[锆])在43:57～55:45之间。

摘要： 本发明涉及一种基于氧化铈‑氧化锆的复合氧化物，其含有含氧化铈和氧化锆的复合氧化物，其中相对于在基于氧化铈‑氧化锆的复合氧化物中所含的阳离子总量计，基于氧化铈‑氧化锆的复合氧化物含有0.5‑5.0摩尔％的至少一种选自镨、镧和钇的元素，其中在基于氧化铈‑氧化锆的复合氧化物中，铈和至少一种选自镨、镧和钇的元素的总含量与锆含量之间的含量摩尔比率([铈和至少一种选自镨、镧和钇的元素]：[锆])是在43:57至48:52的范围内。

摘要： 本发明提供平均粒径小于20μm的板状氧化铈及作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体及其制造方法。并且，通过在化妆品中配合该板状氧化铈及作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体，提供紫外线遮蔽效果高、使用感优良的化妆品。以碳酸根离子相对于铈离子的摩尔比达到1.5～5的范围内的方式制备含有硝酸铈或氯化铈、和碳酸氢钠或碳酸钠、和水的水溶液，在0～40°C的范围内保持上述水溶液的温度，从上述水溶液中使碳酸铈粒子析出，再进行烧成，由此，得到平均粒径小于20μm、平均长宽比为2～80的板状氧化铈及作为其集合体的花瓣状氧化铈粉体。

摘要： 本发明公开了通过将铈前驱体溶液与碳酸盐前驱体溶液混合以产生沉淀而制备碳酸铈粉末的方法，其中用于铈前驱体溶液和碳酸盐前驱体溶液的至少一种溶剂为有机溶剂。本发明还公开了由所述方法制得的碳酸铈粉末、由所述碳酸铈粉末制得的氧化铈粉末、制备所述氧化铈粉末的方法以及包含所述氧化铈粉末的CMP浆料。使用有机溶剂制备碳酸铈的方法使生成的碳酸铈粉末具有可由初始成核步骤控制的尺寸和形状。此外，可容易地控制由碳酸铈粉末制得的氧化铈粉末的尺寸和形状。

摘要： 本发明涉及一种制备二氧化铈的方法，该方法能制备出显示出改进的抛光性能的二氧化铈；由该方法制备的二氧化铈；及含有该二氧化铈的CMP浆料。该制备二氧化铈的方法包括使二氧化铈与伯醇接触从而使二氧化铈的比表面积增加10％或更多的步骤。

摘要： 本公开涉及一种氧化铈‑氧化锆复合氧化物的制备方法、氧化铈‑氧化锆复合氧化物和包含该氧化铈‑氧化锆复合氧化物的催化剂。

摘要： 本发明涉及一种基于氧化铈-氧化锆的复合氧化物，其含有含氧化铈和氧化锆的复合氧化物，其中相对于在基于氧化铈-氧化锆的复合氧化物中所含的阳离子总量计，基于氧化铈-氧化锆的复合氧化物含有0.5-5.0摩尔％的至少一种选自镨、镧和钇的元素，其中在基于氧化铈-氧化锆的复合氧化物中，铈和至少一种选自镨、镧和钇的元素的总含量与锆含量之间的含量摩尔比率([铈和至少一种选自镨、镧和钇的元素]：[锆])是在43:57至48:52的范围内。