磁性纳米材料

摘要： 本文阐述了磁性纳米材料的种类,并结合磁性纳米材料的发展趋势,总结出磁性纳米材料在农兽药残留检测中的应用策略,旨在为磁性纳米材料在农兽药残留检测方面的研究提供参考。

摘要： 收集了大量关于金属有机框架(MOFs)、磁性纳米材料(MNPs)和磁性金属有机骨架材料(MFCs)的信息。MNPs具有的高磁性、低毒性和稳定性等特点,MOFs有大量的高活性位点,具有多孔性、比表面积大等特点,MNPs与MOFs的结合形成了MFCs,近年来引起了人们的广泛关注。简要介绍了这些材料的合成方法,体现了MFCs在吸附、催化、靶向传递等领域有着广泛的应用。

摘要： 为有效去除废水中MnO_(4)^(-),采用水热法合成Fe_(3)O^(4)-RGO,以乳液-凝胶法引入SiO_(2)修饰Fe_(3)O_(4),通过接枝EDTA增强材料的吸附性能,最终制备出Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@EDTA-RGO纳米吸附剂。利用透射电子显微镜、X-射线衍射、磁回收对该吸附剂形貌、晶型结构及磁性能进行了表征,考察了吸附时间、吸附剂投加量和初始浓度对MnO_(4)^(-)吸附效果影响。结果表明:该吸附剂晶型结构良好,形貌规整,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)平均粒径约为108 nm,均匀负载于RGO表面,无明显团聚现象;在吸附时间为80 min、吸附剂投加量为0.5 mg、MnO_(4)^(-)离子溶液初始浓度为3 mg/L的条件下,吸附效果最佳,吸附反应符合准二级动力学模型;经5次循环使用后,该吸附剂对MnO_(4)^(-)离子的去除率仍然达到85.23%。

摘要： 在过去50多年中,磁性纳米粒子(MNPs)由于其可协调的磁性、非侵入性、易操控性和良好的生物相容性等优点得到了广泛的关注。从具有复合结构或不同形状的MNPs的合成方法到与MNPs相关的大量表征技术,其应用领域也与我们的生活紧密相关。然而,MNPs的复杂磁行为受到多种参量的影响,包括粒径、成分、形状和结构等。基于此,通过调节MNPs的主要参量提高其磁功能效果对后续的材料设计和应用具有重大的参考意义。其中,二价过渡金属离子的掺杂是影响MNPs各种磁性能(如磁矩(μ)、饱和磁化强度(M_(s))、矫顽力(H_(c))、磁晶各向异性(K)和弛豫时间(τ_(N)和τ_(B))等)重要参量之一。因此,本文着重介绍了通过向磁性纳米材料中掺杂过渡金属离子来精确调控其磁性的相关机理研究,并介绍了掺杂过渡金属离子的MNPs在生物成像检测(磁共振成像和磁性粒子成像)、药物精准递送和肿瘤治疗以及生物传感方面的潜在机制和所取得的最新进展,最后总结了目前MNPs所面临的一些挑战以及未来发展的趋势。

摘要： 磁性纳米材料是一种具有稳定磁学性能、极小生物背景干扰以及丰富化学性能的新型功能复合型材料,与免疫技术、分子印迹技术及传感器技术等结合,开始应用于兽药残留检测中的样品前处理与检测过程,以此提高检测的灵敏度。本文主要对其中的磁固相萃取、磁性分子印迹技术、磁免疫层析技术以及磁生物传感器技术进行介绍,综述了其在兽药残留分析中的研究进展。

摘要： 将铁磁性分离与分子印迹技术结合,以四氧化三铁纳米颗粒为核,以17β-雌二醇(E2)为模板分子,3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,利用表面聚合法制备了E2分子印迹纳米材料(MIPs)和不含E2的非印迹纳米材料(NIPs).通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)等方法对MIPs和NIPs进行分析和表征,显示MIPs形状规则呈球状粒径统一在790nm左右.选择吸附实验中,MIPs和NIPs对E2的饱和吸附量分别为9.69,6.25mg/g,说明材料具有较好的选择性.对静态吸附数据进行Freundlich线性拟合,结果证明MIPs具有良好的吸附能力.同时,MIPs表现出优秀的可重复利用性,7次吸附-解吸后吸附损失量仅为3%.

摘要： 针对人体抗生素暴露问题,开发了基于Fe3O4@PDA磁性纳米材料实现对尿液中3种氯霉素类抗生素(氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素)的富集及其生物监测。采取SEM和TF-IR技术表征Fe3O4@PDA磁性纳米材料的形貌和结构功能,结果表明制备的PDA通过Fe-O-C化学键连接到磁性Fe3O4纳米颗粒表面,修饰于Fe3O4外层。磁性强度实验表明制备的Fe3O4@PDA材料在磁场中具有高的磁反应性。通过对影响因素的优化,在Fe3O4@PDA用量为20 mg,溶液pH为7,吸附时间为15 min,10 mL 5% (v/v)氨水甲醇溶液作为洗脱剂,超声洗脱时间10 min时,3种目标物的平均回收率在90%以上,且检出限和定量限分别为0.10~0.16 μg/L和0.30~0.47 μg/L。利用该方法对实际儿童尿液样本进行检测,3种物质的加标回收率为95.95%~117.64%。该方法可有效地检测出尿液中3种氯霉素类抗生素,其在实际尿液样本检测中具有较高的应用前景。

摘要： 采用水热法制备了聚丙烯酸功能化石墨烯/四氧化三铁纳米复合材料(PAAG/Fe_(3)O_(4))。由于聚丙烯酸功能化的石墨烯(PAAG)带有负电荷,易与带正电荷的染料分子结合,同时在其表面负载超顺磁性的四氧化三铁纳米粒子,所制得的PAAG/Fe_(3)O_(4)纳米复合材料兼具良好的分散性、稳定性和高饱和磁化值。PAAG/Fe_(3)O_(4)纳米复合材料用于染料罗丹明B和罗丹明6G的去除,去除率可分别达到95.70%和99.45%,具有优异的去除效率和出色的重复使用性。实验结果证明:PAAG/Fe_(3)O_(4)纳米复合材料可以作为吸附剂有效去除污染物,在文物清洗以及表面污染物的去除等保护修复中具有广阔的应用前景。

摘要： 目前重金属污染问题已经成为全球性的环境难题,磁性纳米材料选择性好、反应速率快、无二次污染,在重金属离子的去除方面具有广阔的应用前景。Fe_(3)O_(4)基核壳结构磁性纳米复合粒子合成方法简单、成本低,对其合成及应用的综述可为其在重金属离子的去除方面提供理论支持。文章介绍了近年来Fe_(3)O_(4)基核壳结构磁性纳米复合粒子的壳层材料的制备方法、特点及在重金属离子去除等方面的最新研究进展,讨论了不同结构Fe_(3)O_(4)基核壳材料对重金属离子的吸附机理,并展望了其未来的发展及应用。

摘要： 近红外光敏剂由于荧光成像具有光损伤小、穿透力强和空间分辨率高等优点,能显著提高光动力治疗效果。我们合成了近红外聚集诱导探针5,6-2(4′-(二苯氨酚)-[1,1′-联苯]-4-yl)吡嗪-2,3-二甲腈(DCDPP-2TPA)用于光增强杀菌。利用聚集态/固态下荧光增强的优势,DCDPP-2TPA与磁性Fe_(3)O_(4)纳米材料复合,产生更高活性氧(ROS)用于杀菌。利用SEM、TEM、XRD和荧光光谱研究了该复合材料的结构和性质,并用于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀菌实验。结果表明,在光照下两种细菌的存活率为7.5%与9.0%,优于DCDPP-2TPA(10%与14%)。同时该复合材料可以方便地实现磁性分离,在光照下产生ROS后循环杀菌。

摘要： 近年来,抗生素使用量持续增加,由于生物体不完全代谢导致大量的抗生素排放到水环境中,导致水环境中抗生素污染问题严重.加之,抗生素耐药基因传播问题的加剧,抗生素污染问题引起了水处理领域的高度重视.磺胺类抗生素是水环境中检出的最常见抗生素类型之一,特别是广泛使用的磺胺嘧啶(SDZ)、磺胺甲基嘧啶(SMl)、磺胺二甲基嘧啶(SM2)、磺胺甲基异恶唑(SMX),严重威胁水环境安全和人类健康.针对传统处理方法的局限性及常规吸附材料存在的二次污染问题,本研究旨在研发用于处理水中磺胺类抗生素污染的磁性纳米材料,为水环境中磺胺类抗生素污染治理提供技术支持.本研究采用共沉淀法制备磁性纳米材料(EPS/Fe3O4),经HPLC技术检测水中磺胺类抗生素浓度,探究其对水中磺胺类抗生素的吸附效能.并采用包括热力学、动力学、红外光谱等手段,结合定性和定量分析解析吸附机制.

摘要： 磁性纳米材料因其具有独特的性质,越来越受到人们的关注,在现代社会中有着广泛的应用.本文主要介绍磁性纳米材料的主要特点,概述了磁性纳米材料的制备方法;从磁性纳米材料的结构特征综述了纳米颗粒型材料、纳米微晶型材料和微电子结构材料.对磁性纳米材料作了展望.

摘要： MALDI-TOF MS在检测小分子的时候,传统有机基质会产生基质相关信号,导致在小分子量区域(m/z＜500Da)有背景干扰;另外,采用有机小分子基质的信号重现性差,很难保证结晶样品的均匀性,会出现“甜点”.磁性纳米材料的小尺寸和高比表面积可以提高信号的重现性和灵敏度.合成了Fe3O4@MIL-100(Fe)纳米材料,将其用作MALDI的基质,成功用于检测嘌呤嘧啶、核苷、氨基酸和胺类四种生物小分子,建立了磁性MOFs与MALDI-TOF MS联用检测小分子的分析手段.

摘要： 磁性纳米材料是具有高比表面积的一类材料.蛋白质分子印迹,是制备对特定蛋白具有特异选择性的高分子化合物.磁性纳米材料和蛋白质分子印迹的结合已成为当今科学的热点.MALDI-TOF MS是对蛋白质分析的强有力的工具.本文以溶菌酶为模板,合成了一种聚多巴胺负载的磁性分子印迹聚合物.所得印迹聚合物不仅对溶菌酶具有良好的富集效果,而且用在蛋白混合液和蛋清样品的处理后获得溶菌酶的质谱信号.磁性分子印迹聚合物首次被证实可以用于MALDI-TOF MS分析目标蛋白的选择性富集和脱盐。通过固定模板蛋白在磁性硅球表面和多巴胺自聚，成功合成了溶菌酶磁性分子印迹纳米材料。对蛋白质混合物和鸡蛋清的溶菌酶的MALDI-TOF MS信号得到大大增强。以上结果表明，这种基于分子印迹聚合物的新颖而通用的方法可以用于蛋白质的高效富集和蛋白质组学的研究。

摘要： 用溶剂热法合成了石墨烯包裹的Fe3O4(Fe3O4/G)磁性纳米材料,建立了Fe3O4/G纳米粒子MSPE结合HPLC分析环境样品中溴代阻燃剂(BFRs)的方法,优化了吸附剂用量、溶液pH 和重复使用次数等萃取条件.结合对Fe3O4/G的形貌和谱学表征,讨论了Fe3O4/G与BFRs之间的相互作用机理,结果表明,两者之间主要存在π-π堆积作用,还可能有疏水相互作用.

摘要： 本工作以磁性纳米颗粒为基质，表面键合Cls功能基团，外层包覆壳聚糖-三聚磷酸聚合物层。经过包覆一层亲水性壳聚糖后，该材料的亲水性和水中分散性得到显著提高，最终将该材料用于水样中极性和非极性共26种农药的富集，结合LC-MS进行检测，取得了良好效果。

摘要： 本文介绍了锌试剂改性纳米Fe3O4磁固相萃取-GFAAS分析环境水中铅和铬形态过程；Fe3O4/C磁性纳米粒子的制备及其对多环芳烃、溴代阻燃剂和五氯苯酚的分离富集；基于磁性-室温磷光多功能纳米化合物的2,4,6-三硝基甲苯化学传感器与光驱动酶模拟物的合成过程。总之，将不同功能化的磁性纳米粒子用作磁固相萃取(MSPE)材料，具有比表面积大、磁性强、修饰方便、分离效率高、操作简便、可重复利用和环境友好等优点，正受到人们的广泛重视。

摘要： 本文分别介绍了锌试剂改性的磁性纳米Fe3O4萃取水环境中的铅、铬等重金属污染物,然后探讨了Fe3O4/C磁性纳米粒子的制备及其对持久性有机污染物的分离富集过程,最后结合Fe3O4纳米粒子的磁响应性能与量子点的化学传感性能,合成了化学传感器与光驱动酶模拟物,为检测和降解水环境中的污染物提供了参考.

摘要： 在纳米四氧化三铁表面包覆二氧化硅,并以十八烷基三甲氧基硅烷进行化学修饰,用作固相萃取吸附剂富集环境水样中的痕量银离子,继之用火焰原子吸收光谱法测定,建立了一种能灵敏、快捷、简便地分析银离子的新方法.考察了水样pH值、吸附剂用量、螯合剂用量、震荡时间、洗脱剂、共存离子等对银离子回收率的影响.实验结果表明,对于200ml水样,在pH=7、吸附剂用量为0.1g、螯合剂5-Br-PADAP(0.5g/L)用量为0.6mL、吸附时间为10 min的条件下,材料对Ag+具有较好的吸附性,且用1 mol/L硝酸可完全洗脱所吸附的Ag+.在优化的实验条件下,方法对Ag+的检出限(3σ)为0.15μg/L,相对标准偏差为1.4％(10μg/L,n=6),富集因子达31.分别对河水、湖水样品中的Ag+进行检测,加标回收率在85.0％～94.8％之间.

摘要： 本文以硝酸铁为原料,三乙二醇(TEG)为溶剂,采用热分解法制备了γ-Fe2O3纳米粒子,通过X射线衍射(XRD)、差热-热重分析、N2吸附-脱附(BET)和磁性分析(VSM)等测试手段对制备的样品进行了表征,并考察了硝酸铁浓度和反应时间对γ-Fe2O3晶粒尺寸及性能的影响.结果表明,硝酸铁在TEG中高温热分解后能够产生γ-Fe2O3纳米粒子,并且随着硝酸铁浓度和反应时间的增加,γ-Fe2O3纳米粒子的晶粒尺寸和饱和磁化强度都有增大的趋势.

摘要： 本发明涉及一种制备超顺磁性纳米复合材料的方法和使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料，且更具体地涉及一种制备适用于磁分离以检测目标生物材料的超顺磁性纳米复合材料的方法以及使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料。根据本发明的制备超顺磁性纳米复合材料的方法与制备用于磁分离的磁性纳米颗粒的常规方法相比，能够以更高的产率和更高的速率且无需复杂的加工，大规模生产具有诸如均匀尺寸和粒径分布、高水性溶液分散性和高磁化强度并且能够保持超顺磁性等优异性能的超顺磁性纳米复合材料。

摘要： 本发明公开了一种酞青蓝-纳米铁复合磁性材料，它是通过如下方法得到的：先将重量份数为1.2-20的酞青蓝在重量份数为10-500的有机溶剂中通过超声分散，再与重量份数为2-50的五羰基合铁在120-150°C下加热反应即得到所述酞青蓝-纳米铁复合磁性材料。本发明还公开了基于上述复合磁性材料的磁性微球。这种复合磁性材料及磁性微球的比重较小，纳米铁不易氧化、沉降，同时与有机物的亲和性好，磁场响应性好。

摘要： 一种材料包括可固化液体聚合物，所述聚合物包括能够显示出磁特性的悬浮的纳米颗粒。所述纳米颗粒以这样的浓度存在，所述浓度足以使所述可固化液体聚合物响应于磁场的施加而流动，所述磁场能使材料被导引进入狭窄的区域以在聚合物被固化之前完全填充此区域。一种方法包括将填充材料施加到至少一个部件，所述填充材料包括包含纳米颗粒的可热固化聚合物，以及将电磁场施加到所述填充材料的至少一部分。所述纳米颗粒包括能够经历局部加热以足以至少部分地固化周围的聚合物的核。还公开了一种用于在射频下使用的组件。所述组件包括基板和被所述基板支撑的至少一个部件。所述基板包括具有能够显示出磁特性的悬浮纳米颗粒的热塑或热固聚合物。所述纳米颗粒具有的类型和在聚合物中的浓度被选择为提供特定的介电常数、磁导率和耗散因数。

摘要： 本发明涉及无机杂化材料技术领域，具体而言，涉及磁性碳纳米材料、其制备方法、磁性碳纳米复合材料、其制备方法及其应用。磁性碳纳米材料包括磁性材料和管状碳纳米材料，所述磁性材料填充于所述管状碳纳米材料的管腔内。该磁性碳纳米材料可以改善磁性粒子在碳纳米材料表面的非特异性吸附，能最大限度的发挥碳纳米材料的性能优势，减少其对碳纳米材料的表面化学产生的影响。

摘要： 本发明涉及一种制备超顺磁性纳米复合材料的方法和使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料，且更具体地涉及一种制备适用于磁分离以检测目标生物材料的超顺磁性纳米复合材料的方法以及使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料。根据本发明的制备超顺磁性纳米复合材料的方法与制备用于磁分离的磁性纳米颗粒的常规方法相比，能够以更高的产率和更高的速率且无需复杂的加工，大规模生产具有诸如均匀尺寸和粒径分布、高水性溶液分散性和高磁化强度并且能够保持超顺磁性等优异性能的超顺磁性纳米复合材料。

摘要： 本发明公开了一种酞青蓝-纳米铁复合磁性材料，它是通过如下方法得到的：先将重量份数为1.2-20的酞青蓝在重量份数为10-500的有机溶剂中通过超声分散，再与重量份数为2-50的五羰基合铁在120-150°C下加热反应即得到所述酞青蓝-纳米铁复合磁性材料。本发明还公开了基于上述复合磁性材料的磁性微球。这种复合磁性材料及磁性微球的比重较小，纳米铁不易氧化、沉降，同时与有机物的亲和性好，磁场响应性好。

摘要： 本发明公开了一种解决磁性纳米颗粒在磁性纳米复合材料中团聚的方法，具有单畴结构的磁性纳米颗粒与基体粉末混合时，由于磁性纳米颗粒间磁力大于重力，磁力的吸引必然会导致磁性纳米颗粒之间发生团聚，影响磁性纳米复合材料的性能。通过在高于磁性纳米颗粒的居里温度下混合磁性纳米颗粒与基体粉末，由于磁性纳米颗粒铁磁性转变为顺磁性，磁力相互作用消失，磁性纳米颗粒不再由于磁力作用而团聚，并在该温度下将混合粉末压结成块，从而解决磁性纳米颗粒在磁性纳米复合材料中团聚的问题。本方法工艺简单、成本低廉、更有效可行，对解决磁性纳米颗粒在磁性纳米复合材料中团聚问题具有普遍意义。

摘要： 本发明涉及防伪技术领域，具体涉及一种利用纳米磁性材料进行防伪的方法及纳米磁性防伪标识和制法。所述方法是将白墨涂覆在二维码上，涂覆的白墨至少一部分覆盖二维码，再将纳米磁性材料涂覆在白墨上，纳米磁性材料的用量以手机能够检测到的纳米磁性材料含量为最低限。所述防伪标识包括离型纸层，离型纸层上方依次设置胶层、纳米磁性材料层、白墨层、数码信息层、隔离层。其制备工艺是先将隔离层涂布在基材层上，在隔离层上印刷图案层、数码信息层；之后在数码信息层上印刷白墨层及纳米磁性材料层；最后涂覆胶层，并在胶层上复合离型纸层。本发明防伪力度高，利用手机实现随时、随地检测，防伪标识能防水防潮，且制备方法简单易行。

摘要： 本发明提供一种制备磁性长余辉发光纳米材料的新方法。该方法可以很好地解决现有长余辉发光材料在高温焙烧过程中产生的烧结问题，用该方法制备的纳米材料颗粒均匀、形貌规整、具有优良的长余辉发光和磁性能，在生物，医学等领域有着潜在的应用。该方法适用范围广，可以广泛应用于制备各种磁性发光纳米材料。该方法的主要特征是利用具有磁性的核心，四氧化三铁，氧化钆，在磁性核心外层包裹多孔的二氧化硅，氧化铝等材料，以这种核壳结构的磁性球作为模版吸附碱土金属离子等发光基质离子和稀土金属离子等发光激活离子或长余辉发光材料的溶胶前驱体后，在高温条件下煅烧，得到发光的硅酸盐、铝酸盐、铝硅酸盐、磷酸盐等磁性发光纳米材料。

摘要： 本发明涉及磁性纳米材料分离硼同位素的应用，具体涉及磁性纳米材料制备方法、采用该磁性纳米材料为模拟移动床固定相分离硼同位素的方法。本发明公开了四种磁性纳米材料制备方法，且公开了利用四种磁性纳米材料分离硼同位素的方法，包括：首先配制浓度为1‑70g/L硼酸水溶液，用4‑40g/L氢氧化钠溶液调节硼酸溶液pH值为5‑9成为原液，再分别将原液和pH值为2‑6的醋酸或者盐酸、硫酸、硝酸、磷酸水溶液分别用滤膜过滤，除去溶液中的杂质，超声脱气15‑30分钟；模拟移动床；将磁性纳米粒子作为模拟移动床固定相；当模拟移动床达到平衡状态后，打开萃取端阀门收集富集的10B的水溶液，在萃余端收集富集11B同位素的水溶液。