尿液

摘要： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemato-sus,SLE)是自身免疫介导的以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病,血清中多种自身抗体的产生和多系统受累是SLE的两个主要特征[1]。临床上,尿液标志物的评估常常被忽略。犬尿氨酸(kynure-nine,KYN)是吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenas,IDO)作用下的色氨酸(tryptophan,TRP)代谢产物。干扰素α(interferonα,IFN-α)等炎症因子可影响IDO活性,造成TRP-KYN通路失衡。研究表明,SLE等自身性免疫疾病中伴有抑郁、焦虑和认知缺陷患者的KYN/TRP比值存在异常[2]。SLE患者血清色氨酸浓度较正常人降低,KYN水平和IDO活性较正常人显著增高[3]。TRP-KYN通路是免疫系统和神经系统之间相互影响的关键界面。IFN-α在SLE的发病中起着至关重要的作用[4],SLE患者出现精神异常的分子机制很可能与IFN-α等炎症因子诱导的TRP-KYN通路异常有关。因此,为了寻求尿液中评价SLE患者的生物标志物。本研究应用酶联免疫吸附测定(ELISA)分析SLE患者尿液IFN-α及TRP-KYN通路与临床特征的相关性。

摘要： 目的为实现尿液样本中邻苯二甲酸酯(PAEs)代谢物的批量测定,对已有方法的固相萃取过程进行优化改进,建立尿中12种PAEs代谢物的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法尿样(2 mL)经β-葡萄糖醛酸酶水解、强阴离子固相萃取柱富集、净化、2%甲酸甲醇溶液洗脱后,省略氮吹浓缩程序,将洗脱液直接稀释进样。以0.1%乙酸溶液和0.1%乙酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,以ACQUITY UPLC BEH Phenyl柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)对目标化合物进行色谱分离。负离子电喷雾多反应监测模式下测定12种PAEs代谢物,内标法定量。结果邻苯二甲酸单异丁酯(MiBP)在(1.5~200)ng/mL、邻苯二甲酸单正丁酯(MnBP)在(2.5~300)ng/mL,其余10种PAEs代谢物在(定量限~100)ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998。低、中、高三个浓度的加标回收率为86.4%~106%,日内精密度为1.2%~5.8%,日间精密度为5.9%~12%。以标准参考物质评估方法准确性,测定值与标准参考值的相对误差为2.0%~11%。结论与原方法相比,改进后的UPLC-MS/MS法操作更简便,前处理时间更短,适用于尿中12种邻苯二甲酸酯代谢物的批量测定。

摘要： 吗啡既是临床用镇痛剂,也是公认的毒品.为实现对尿液中吗啡的快速、简单、高灵敏度与高选择性检测,将多壁碳纳米管羧基化处理后,直接滴涂于打磨并表征过的玻碳电极表面,制备得到了羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs-COOH/GCE),并采用差分脉冲吸附溶出伏安法(ASDPV)对吗啡(MOP)进行检测.结果表明,在优化了传感器的制备及检测条件(包括MWNTs-COOH的滴涂量以及富集时间、富集电位、缓冲溶液的pH等)后,得到的MWNTs-COOH/GCE检测吗啡的工作曲线回归方程为lg(I/μA)=0.687lg[c/(μmol·L^(−1))]−0.068(r^(2)=0.9920),线性范围为1.0×10^(−7)~1.0×10^(−4)mol/L,检出限为8.0×10^(−8)mol/L.在使用尿酸酶除去尿液中的干扰物尿酸后,用该传感器检测实际吸毒人员尿液中吗啡的质量分数,得到的检测结果与高效液相色谱检出结果的相对误差绝对值在4.24%以内.通过t检验法发现在置信度为95%时,两种方法并无显著性差异.

摘要： 每人每天都要排出1500毫升左右的尿液,每次顶多瞧上一眼,就会按下马桶按钮,将其送入下水道。在普通人看来,颜色是尿液反映健康的一大信号,但在临床、实验室中,尿液的功用可不止这些。

摘要： 目的:分析尿液阳性标本的细菌分布以及药物敏感性,为临床挑选适宜的抗菌药物提供参考依据。方法:选取2017年1月-2020年2月江苏省无锡市惠山区第二人民医院30例患者送检的尿液标本,对所有的尿液进行分离和培养,并且分析尿液阳性标本的细菌分布以及药物敏感性。结果:分出病原菌28株,阳性率为93.33%;其中17株革兰阴性菌,占比60.71%,6株为革兰阳性菌,占比21.42%,5株真菌,占比17.86%。主要的病原菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种。革兰阴性菌对亚胺培南的敏感性最高,其次为阿米卡星、青霉素类的哌拉西林/他唑巴坦,耐药性最强的为复方新诺明。革兰阳性菌对药物的敏感性依次为万古霉素、替考拉宁和利奈唑烷。结论:大肠埃希菌为泌尿系统感染的主要病原菌,对头孢唑林、氨芐西林、环丙沙星、哌拉西林和左氧氟沙星敏感性较低,在实际的过程中禁用以上的药物进行治疗。

摘要： 建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱高灵敏测定尿液和血浆中α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽和γ-鹅膏毒肽的方法。经过免疫亲和柱净化,尿液样品浓缩20倍、血浆样品浓缩10倍,以Kinetex Biphenyl色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)作为分析柱,甲醇-0.005%(v/v)甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离,电喷雾电离、负离子、多反应监测模式下检测,外标法定量。3种鹅膏毒肽的线性范围为0.1~200 ng/mL,相关系数(r)>0.999。尿液和血浆中3种鹅膏毒肽的基质效应和提取回收率分别为92%~108%和90%~103%,变异系数均小于13%。尿液中3种鹅膏毒肽的准确度为-9.4%~8.0%,重复性和中间精度分别为3.0%~14%和3.5%~18%,当取样量为2.00 mL时,方法的检出限均为0.002 ng/mL;血浆中3种鹅膏毒肽的准确度为-13%~8.0%,重复性和中间精度分别为3.9%~9.7%和5.5%~12%,当取样量为1.00 mL时,方法的检出限均为0.004 ng/mL。该法操作简单、灵敏、准确,已在中毒患者摄入野生蘑菇后138 h的尿液中检出0.0067 ng/mLα-鹅膏毒肽和0.0059 ng/mLβ-鹅膏毒肽。该法已成功解决中毒患者尿液和血浆中超痕量鹅膏毒肽的检测难题,对于疑似中毒病人的早诊断、早治疗、降低死亡率都具有非常重要意义,也为今后开展此类毒素毒理作用及机体代谢规律的研究提供了可靠的技术支撑。

摘要： 目的建立一种快速、高效的同位素稀释超高效液相-串联质谱法(ID-UPLC-MS/MS),用于检测大鼠尿液中DNA氧化产物8-羟基脱氧鸟苷(8-oxodGuo)。方法大鼠尿液经10 mmol/L的醋酸铵处理,加入同位素内标[^(15)N_(5)]8-oxodGuo,置于37°C生化培养箱孵育,离心后以5 mmol/L的醋酸铵(含0.1%甲酸)和甲醇为流动相,经色谱柱SB-Aq(3.0 mm×100.0 mm,1.8μm)分离,在MRM模式下监测m/z 284/168(8-oxodGuo)及m/z 289/173([^(15)N_(5)]8-oxodGuo),进行内标法定量。结果本检测方法在0.4~100 ng/mL线性范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,定量下限为0.2 pg,低、中、高3个浓度(0.4、10和100 ng/mL)的回收率分别为(110.30±7.83)%,(104.37±2.22)%,(99.26±1.18)%,相对标准偏差为1.1%~7.1%。结论该检测方法简便、灵敏、快速、高效,可较好地应用于评价机体氧化应激所导致的DNA氧化损伤。

摘要： 目的:了解上海市共和新路街道老年人健康体检血液生化及尿液指标的异常情况,为慢性病防治和管理提供依据和方向。方法:选取2020年社区712例60岁及以上老年人体检的结果进行统计学分析,其中男性338例,女性374例,年龄60~90岁,平均年龄(70.78±5.50)岁。结果:在712例老人体检化验结果中发现血脂异常率、血糖异常率、血尿酸异常率、肝功能异常率、肾功能异常率、尿微量白蛋白尿异常率、血尿异常率、白细胞尿异常率分别为64.8%,34.5%,17.3%,10.2%,4.4%,17.9%,14.3%,10.8%。其中女性血脂异常检出率明显高于男性,血糖异常检出率低于男性;血脂异常检出率随着年龄增长而下降,肾功能异常检出率随着年龄增长而升高;女性血尿和白细胞尿检出率明显高于男性,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:上海市共和新路街道社区老年人血脂、血糖、尿酸、血尿等指标的异常检出率较高,提示全科医师团队应扩大老年人体检范围,改善社区慢性病管理方案,针对指标异常人群及时进行干预,减少疾病和并发症,提高社区居民生存质量。

摘要： 目的探讨毛冬青三萜皂苷(IPTS)对动脉粥样硬化(AS)模型大鼠粪便和尿液代谢组学的影响。方法采用高脂饮食联合腹腔注射维生素D3诱导大鼠AS模型,实验分为对照组、模型组、IPTS组。检测大鼠血清中血脂四项水平,应用核磁共振(NMR)技术对粪样和尿样进行代谢组学分析。结果IPTS干预后,大鼠血清TG含量显著下降(P<0.05),HDL-C含量显著升高(P<0.05)。代谢组学分析结果表明,模型组大鼠中上调的差异代谢产物主要包括氨基酸类(亮氨酸、酮亮氨酸、胍基乙酸酯)和肠道菌群相关代谢物(胆碱、甜菜碱、氧化三甲胺等),下调的代谢产物包括三羧酸循环产物(琥珀酸盐、富马酸盐和戊二酸)、核苷酸类(腺嘌呤、黄嘌呤等)以及氨基酸类(色氨酸、犬尿氨酸等),经IPTS干预后,部分三羧酸循环产物、氨基酸和核苷酸代谢产物以及肠道菌群代谢物得到了回调。结论IPTS对部分粪便和尿液差异代谢物有调节改善作用,对AS大鼠的代谢紊乱一定的预防和改善作用。

摘要： 目的:从结直肠癌(CRC)患者尿液中的内源性代谢物,寻找潜在的诊断生物标志物和卡培他滨相关不良反应(CRAE)的生物标志物。方法:采用超高效液相色谱结合四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)的方法,分析148例CRC患者和50例非肿瘤对照者的尿液代谢谱。对数据进行生物信息学分析并建立CRC预测模型。结果:CRC潜在诊断标志物包括3-Hexenedioic acid、Salicylic acid、(R)-Athanagrandione、PC(15∶0/20∶4)和(9E,11E)-Octadecadienoic等与脂类代谢相关的非极性代谢物。ROC曲线显示训练集的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.980(95%CI:0.949-0.999),敏感度98.4%,特异度92.6%;测试集的AUC为1(95%CI:1-1),敏感度98.6%,特异度100%。(R)-Athanagrandione和Salicylic acid联合预测腹泻时,AUC为0.773(95%CI:0.617-0.921),敏感度为83.3%,特异度为68.2%。结论:尿液中非极性代谢标志物模型在CRC的早期诊断和CRAE的预测方面具有较高的临床价值。

摘要： 生物标志物是疾病相关的变化，尿液积累大量变化，而血液中的变化被尽快清除所以尿液的变化更早期更敏感，是早期敏感的标志物来源。

摘要： 建立了非抑制离子色谱法测定尿液样品中左旋肉碱及胆碱的检测方法.稀释后样液通过固相萃取C18小柱过滤,采用自制离子色谱柱进行分离,淋洗液为3mmol L-1和7.5％乙腈的甲烷磺酸溶液等度洗脱.在1mg L-1-100mg L-1范围内,甜菜碱、左旋肉碱和胆碱的线性相关系数r2均大于为0.99.该方法甜菜碱、左旋肉碱及胆碱的检出限分别为0.05mg L-1、0.07mg L-1及0.04mg L-1.对尿液实际样品进行加标,目标分析物的回收率均大于90％.该方法方便可靠,可应用于尿液样品中左旋肉碱及胆碱的检测.

摘要： 采用离子色谱电化学法检测尿液中的胱氨酸,专属性强,灵敏度高,且分析时间短,操作简单,可用于临床检测方法使用.采用离子色谱电化学法检测尿样中的胱氨酸，方法简单，灵敏度高，胱氨酸检出限为0.05mg/L。线性回归系数达0.9999，且样品加标回收率良好.

摘要： 本研究利用镁合金制程的废弃物作为镁离子的来源，以电化学沉淀法回收合成尿液中之磷，研究反应过程中pH、去除效率以及产物纯度的随时间的变化。实验结果表明，高搅拌速度有利于磷酸根的去除，但如果搅拌速度不够快，则会造成层流效应，其去除率反而比不搅拌来的低。在初始pH8时具有最佳的最终去除率，pH8-10之间具有最佳的去除效率，但由于镁电极腐蚀剥落物的影响，在最佳去除条件下。产物的最终纯度只有30%-40%。

摘要： 建立气相色谱质谱(GC-MS)法同时测定尿液中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的定性定量分析方法.乙酸乙酯萃取后直接进行气相色谱质谱测定.结果表明:去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的线性范围分别为0.005-2.0μg/mL(R2=0.9994,n=6)、0.01-2.0μg/mL(R2=0.9985,n=6),最低检出限分别为0.005和0.01μg/mL,平均萃取回收率分别为89.03％(RSD=4.07％)、68.87％(RSD=3.68％).该方法快速、简单、准确且灵敏度高,可应用于吸毒者尿液及临床实践中尿样的检测.

摘要： 本文讲述了目前常见的尿沉渣中所含的物质，利用质谱找到的尿上清中的蛋白质，分析了扩大尿液成分检测范围，结合病变组织成分研究，提高尿液生物标志物的组织特异性，建立系统生物学思维，综合不同类型的生物标志物，解决迫切的临床问题，指导精准治疗等方面额建议。

摘要： 本文讲述了生物标志物的本质，机体消除变化的几种方式，血液与尿液作为标志物来源的比较，总结出了血液中引入变化后（抗凝剂干预），在相同的分析条件下，尿液中发现更多的蛋白质变化信息等方面的信息。

摘要： 本文讲述了代谢组学尿液分析的校正方法，尿液样本的LC-MS分析方法，尿液代谢组的数据处理方法，分析了不同的数据预处理方法会严重地影响代谢组学结果，寻找到的差异代谢物一定要用原始数据进一步验证，或者进一步靶向验证，采用多种预处理方法的整合结果。

摘要： 目的:建立氯胺酮性膀胱炎大鼠尿液代谢指纹图谱信息。方法:运用气相色谱质谱联用(GC-MS)方法研究氯胺酮长期给药后引起膀胱炎大鼠尿液代谢组的变化,以全谱数据建立代谢指纹图谱。结果:对照组和氯胺酮组指纹色谱图结果为组内相似度较高,组间相似度较低。结论:本研究得到了大鼠尿液的代谢指纹图谱,为氯胺酮性膀胱炎毒性提供了鉴别依据,也为其诊断和治疗提供方向.

摘要： 本文讲述了收集所有尿液中的蛋白标志物的相关研究，分析了帮助研究者判断自己发现的标志物的特异性和灵敏度，从数据库看尿蛋白标志物研究的现状，尿液中可检出非泌尿系统疾病的潜在标志物，收录了大量的高通量实验结果，有可能成为数据挖掘的宝库等方面的总结。

摘要： 本发明提供一种尿液监测器、尿液收集装置和动态尿液监测仪，动态尿液监测仪包括尿液监测器和尿液收集装置，尿液监测器包括称重装置和RFID读卡装置，称重装置包括承载板和称重传感模块，称重传感模块与承载板连接，RFID读卡装置设置在承载板上。尿液收集装置包括尿液收集盒，尿液收集盒设置有尿液入口和RFID标签。尿液收集盒设置在承载板上，RFID标签与RFID读卡装置相对。当收集盒放置在承载板上进行称重测量时，利用RFID读卡装置可对尿液收集盒合法性进行检测，并对相关的测量数据进行读写，不仅可对合法使用进行监控，还能对使用时长、测量时间、相关重量、比例数据或型号等进行读写记录，通过智能化的管理方案提高尿液监测器的性能。

摘要： 本发明涉及一种防止尿液中游离DNA降解的尿液保存剂，其为包含以下质量分数的物质的水溶液：4‑8％的核酸抑制剂、10‑18％的防腐剂、5‑10％的淬灭剂和2‑5％的pH缓冲剂。本发明的尿液保存剂可以保证尿液在4°C条件下保存尿液最长达7天，期间游离DNA不会发生明显降解，且尿液中脱落细胞的gDNA不会显著释放至尿液中，影响尿液中游离DNA的含量，故适合用于聚合酶链式反应和DNA测序。

摘要： 本发明公开了一种健康体检中心用的尿液取样杯及尿液取样方法，涉及医疗器械技术领域，包括取样杯和螺纹套设于取样杯顶部的杯盖，所述取样杯通过连接架与踩提部件连接；所述连接架包括定位环和设置于定位环前、后表面的耳板，所述耳板中部滑动连接有橡胶绳，所述橡胶绳的左右两端分别与连接板拆卸连接，两个所述连接板相互背离的一侧均设置有踩提部件；所述踩提部件具体为与连接板连接的脚踩板和设置于脚踩板远离连接板一侧的L状提手。在本发明中，通过连接架、脚踩板和L状提手，实现取样杯的拿取，避免患者直接手持取样杯出现取样尿液滴落到患者手上的现象。

摘要： 本发明提供了一种尿液采集容器，其中所述尿液采集容器包括：瓶身，其包含中间隔板以将所述瓶身分为上部的样本仓和下部的保存液仓，所述中间隔板设置有孔来连通所述样本仓与所述保存液仓，所述保存液仓被配置用于预充尿液保存液，所述样本仓被配置用于采集尿液以及混合尿液和尿液保存液；瓶盖，被设置在所述尿液采集容器的顶部以用于封闭所述瓶身的上端开口；以及旋动装置，被配置成封闭或打开所述中间隔板的孔来关断或打开所述样本仓与所述保存液仓的连通。本发明还提供了一种采集和保存尿液以用于培养上皮细胞的方法，以及相应的试剂盒。这样，简化了尿液样本的采集，延长了尿液中的上皮细胞的保存时间，方便从尿液中获取上皮细胞。

摘要： 本文公开了尿液收集袋、包括尿液收集袋的套件、收集尿液的方法和制造尿液收集袋的方法。尿液收集袋包括外轮廓、内轮廓以及第一和第二外层。第一和第二外层围绕第一周边被密封以限定内轮廓。内轮廓具有容器部分和细长部分。

摘要： 本发明涉及一种用于处理人或动物尿液的方法，所述方法包括执行以下步骤：‑酸化所述尿液，使得所述尿液的pH低于6的步骤；‑过滤所述尿液的步骤；‑通过发酵转化所述尿液的步骤。本发明还涉及所获得的尿液并且涉及这种方法的副产物，以及所述所获得的尿液和所述副产物具体地作为肥料的用途。

摘要： 本实用新型适用于尿检领域，提供一种尿液收集装置，包括：控制器；与控制器连接的第一驱动电机；以及尿液收集机构，包括与第一驱动电机连接的传动件和与传动件连接的尿液收集件，尿液收集件位于小便斗入尿口下方；第一驱动电机在控制器的控制下驱动传动件带动尿液收集件在第一状态与第二状态之间切换，以收集自小便斗入尿口流下的尿液或向小便斗出尿口倾倒尿液。本实用新型还提供了一种尿液检测装置与尿液检测系统。本实用新型中，控制器控制第一驱动电机驱动传动件带动尿液收集件相对入尿口转动至第一状态或第二状态来自动地收集尿液或倾倒尿液，无需被检者自己收集、移交或清理尿液，操作简便，提升尿检过程的智能化与效率，也更为干净卫生。

摘要： 本实用新型提供一种尿液监测器、尿液收集装置和动态尿液监测仪，动态尿液监测仪包括尿液监测器和尿液收集装置，尿液监测器包括称重装置和RFID读卡装置，称重装置包括承载板和称重传感模块，称重传感模块与承载板连接，RFID读卡装置设置在承载板上。尿液收集装置包括尿液收集盒，尿液收集盒设置有尿液入口和RFID标签。尿液收集盒设置在承载板上，RFID标签与RFID读卡装置相对。当收集盒放置在承载板上进行称重测量时，利用RFID读卡装置可对尿液收集盒合法性进行检测，并对相关的测量数据进行读写，不仅可对合法使用进行监控，还能对使用时长、测量时间、相关重量、比例数据或型号等进行读写记录，通过智能化的管理方案提高尿液监测器的性能。

摘要： 本实用新型公开一种尿液引流控制系统及其尿液引流控制装置、尿液引流装置，引流装置包括尿液入口、尿液出口，膀胱仿生单元，膀胱仿生单元包括形成贮液空腔的主体部件，贮液空腔通过连接管路与尿液入口、尿液出口连通，还包括随贮液空腔内尿液压力变化发生形变的第一压力传递面和第二压力传递面，连接下管路上设有可被外力作用的第一作用区域和第二作用区域；两个作用区域同时受外力时，贮液空腔与尿液出口被阻断；当作用区域上任一外力被消除时，贮液空腔与尿液出口连通。该尿液引流装置贮液空腔内尿液压力变化可通过压力传递面形变体现，进而根据压力传递面的形变量决定是否导通排尿，从而实现辅助患者排尿的功能，且结构简单，适合规模化生产。

摘要： 本实用新型涉及尿液检验技术领域，具体为一种可有效避免溢出的尿液检验用尿液收集管，包括收集管本体，收集管本体内部分隔为收集区和控制区，控制区内设置有防溢机构，防溢机构包括与收集区内部相连通的溢尿管，溢尿管上连通有横管，横管内滑动连接有堵柱，堵柱上开设有排尿孔，堵柱其中一端固定有弹簧。本实用新型通过将收集管本体分隔成收集区与控制区，控制区内设置防溢机构，有效避免在收集尿液的过程中，尿液过多而造成溢出收集管本体的情况，同时防止尿液溅撒出来，解决了在收集尿液过程中，时常会发生尿液溢出、溅出等情况，同时对尿液进行定量检测过程中也会导致尿液溅撒的问题。