毛冬青

摘要： 目的探讨毛冬青三萜皂苷(IPTS)对动脉粥样硬化(AS)模型大鼠粪便和尿液代谢组学的影响。方法采用高脂饮食联合腹腔注射维生素D3诱导大鼠AS模型,实验分为对照组、模型组、IPTS组。检测大鼠血清中血脂四项水平,应用核磁共振(NMR)技术对粪样和尿样进行代谢组学分析。结果IPTS干预后,大鼠血清TG含量显著下降(P<0.05),HDL-C含量显著升高(P<0.05)。代谢组学分析结果表明,模型组大鼠中上调的差异代谢产物主要包括氨基酸类(亮氨酸、酮亮氨酸、胍基乙酸酯)和肠道菌群相关代谢物(胆碱、甜菜碱、氧化三甲胺等),下调的代谢产物包括三羧酸循环产物(琥珀酸盐、富马酸盐和戊二酸)、核苷酸类(腺嘌呤、黄嘌呤等)以及氨基酸类(色氨酸、犬尿氨酸等),经IPTS干预后,部分三羧酸循环产物、氨基酸和核苷酸代谢产物以及肠道菌群代谢物得到了回调。结论IPTS对部分粪便和尿液差异代谢物有调节改善作用,对AS大鼠的代谢紊乱一定的预防和改善作用。

摘要： 心力衰竭是各种心脏疾病的严重和终末阶段,目前西医治疗手段有限,总体预后不良。中医基于心力衰竭疾病因复杂、病情严重、病程缠绵难愈、预后不良等病理生理以及临床特点,提出“毒损心络”理论,对心力衰竭的致病因素及治疗方法研究具有重要的启发意义。岭南特色道地药材毛冬青,功效善于解毒活血,已有多项临床研究和基础实验证明其在心力衰竭治疗中的作用,值得深入研究,以提高中医药在防治心力衰竭领域的地位。

摘要： 目的:通过痔疮痤洗剂中毛冬青、两面针的标准治疗控制研究建立痔外痤洗剂的标准质量控制方法.方法:使用薄层色谱法对痔外痤洗剂内的毛冬青和两面针这两种痔疮痤洗剂里面比较常见的中药成分进行鉴别.结果:薄层色谱比对后可见斑点清晰,且设置的对照无干扰.结论:该方法准确、可靠,重现性好,对控制本药剂的标准质量而言是一种良好可靠的方法.

摘要： 建立3D QSAR模型,从具有抗炎作用的中药毛冬青中筛选小分子NF-кB抑制剂.采用20个已知活性的NF-кB抑制剂组成训练集和测试集,构建3D QSAR模型;并运用建立的药效团对毛冬青所含的76个小分子化合物抗NF-кB活性进行预测分析.得到十个3D QSAR药效图,选择药效团1对测试集进行预测,预测值与实验值相关系数r2为0.9414;从毛冬青所含的76个化学成分中筛选出4个可能具有较好活性的分子,美商陆皂苷B(Phytolaccoside B),冬青苷A(Ilexoside A),异绿原酸A(3,5-dicaffeoylquinic acid)和Sibiricaphenone.建立的3D QSAR模型能较好地预测化合物的抗NF-кB的活性,毛冬青中含有潜在的NF-κB小分子抑制剂.

摘要： 目的:介绍毛冬青的药理作用研究及临床应用研究进展,为毛冬青的研究提供理论依据.方法:对近几年的相关论文进行整理、分析和归纳,对毛冬青的相关药理作用及临床应用研究进行综述.结果:毛冬青具有扩血管、增强心肌收缩力、抗氧化作用及增强氧自由基的清除循环系统作用,此外还具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤作用.在治疗冠心病、血栓闭塞性脉管炎、肾炎等疾病有良好的临床应用效果.

摘要： 目的:通过痔疮痤洗剂中毛冬青、两面针的标准治疗控制研究建立痔外痤洗剂的标准质量控制方法。方法:使用薄层色谱法对痔外痤洗剂内的毛冬青和两面针这两种痔疮痤洗剂里面比较常见的中药成分进行鉴别。结果:薄层色谱比对后可见斑点清晰,且设置的对照无干扰。结论:该方法准确、可靠,重现性好,对控制本药剂的标准质量而言是一种良好可靠的方法。

摘要： 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定毛冬青中18种无机元素(Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Zr、Ba、Sn、Sb、Pb、Cu、Cd、As、Hg),并进行热图和聚类分析.样品经微波消解处理后,以Ge、In、Sc元素为内标,以黄芩标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS对8批不同来源的毛冬青中的18种无机元素进行测定.各元素线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 0,仪器检出限为0.020～106.6 39 mg/kg,方法检出限为0.002～10.66 4 mg/kg,加样回收率为82.4％～110.8％,相对标准偏差为0.67％～2.98％.8批毛冬青样品中Mn、Fe、Zn、Ba结果较高,Sb、Sn、Zr、As、Hg较低.通过聚类分析结果可见毛冬青所含18种无机元素含量存在显著的地区差异.该方法简便,灵敏度高,适用于毛冬青中无机元素的测定.本文对考察毛冬青药材有效性及安全性提供了一定帮助.

摘要： 目的 基于网络药理学探讨黄芩、毛冬青药治疗冠心病的作用机制.方法 使用中药系统药理学成分分析平台(BATMAN-TCM)对黄芩、毛冬青进行成分分析及靶点基因预测,借助人类基因数据库(GeneCards)获取冠心病的相关靶点基因,使用FUNRICH软件,将药物靶点基因与疾病靶点基因进行映射,得到药物-疾病交集靶点基因.利用STRING数据库得出药物-疾病交集靶点蛋白相互作用网络(PPI),使用Cytoscape 3.7.1软件对中药化学成分-靶点-疾病网络进行分析,借助DAVID 6.8数据库,进行基因本体(GO)生物过程富集分析和KEGG通路富集分析.结果 黄芩、毛冬青共有27种活性成分,与冠心病的交集靶点有285个,KEGG通路富集结果显示:黄芩、毛冬青主要通过cAMP信号通路、钙离子信号通路、5-羟色胺能突触、cGMP-PKG信号通路、非酒精性脂肪肝、催产素信号通路、TRP通道炎症介质调控、HIF-1信号通路等治疗冠心病.结论 黄芩、毛冬青通过多成分、多靶点、多通路治疗冠心病,其可能是通过cAMP信号通路、钙离子信号通路等发挥对冠心病的治疗作用.

摘要： 以低温湿沙贮藏71 d的野生毛冬青(Ilex pubescens)种子为试验材料,设置3个温度组(20、25、30°C),6个浸种溶液组(5、10、20 g·L-1赤霉素(GA3)以及5g·L-1硝酸钾(KNO3)、5 g· L-1 KNO3加10 g·L-1 GA3、对照组)进行萌发试验,以发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数等为评价指标,考察各组毛冬青种子萌发和幼苗生长情况,以期筛选出适宜毛冬青种子萌发的最佳温度条件和浸种溶液浓度.结果 表明:3个温度条件下毛冬青种子发芽率无显著差异,20°C时种子的发芽势和发芽指数均显著低于25°C组;30°C组种子的活力指数显著低于25°C组.用10 g·L-1GA3溶液浸种能显著促进种子萌发,使发芽势和发芽指数等评价指标显著高于对照组(蒸馏水浸种);5 g·L-1KNO3溶液浸种24 h对毛冬青种子萌发及其幼苗的生长无明显影响.因此,25°C是最适宜毛冬青种子萌发的温度,10 g·L-1GA3是最适宜的浸种溶液浓度.

摘要： 目的：分离制备毛冬青正丁醇IP Ⅱ D部位三萜类化合物,并鉴定其化学结构,为毛冬青化学成分研究和药理活性测试提供实验基础.方法：综合运用硅胶、反相硅胶、重结晶法等各种分离纯化方法进行化合物的制备,采用薄层对照和核磁波谱分析的方法对化合物的结构进行鉴定.结果：从毛冬青正丁醇IP Ⅱ D部位分离制备得到两个单体化合物,经结构鉴定确定其为Ilexsaponin B3和Ilexoside 0.结论：两个单体化合物均为三萜类化合物,为毛冬青的化学成分深入研究和药理活性机理的探讨提供了实验基础,对毛冬青质量控制提高和应用开发研究有一定的意义.

摘要： 目的：对毛冬青的化学成分及抗糖尿病活性进行研究。方法：分别采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱，ODS柱色谱和制备高效液相等方法进行分离纯化，从毛冬青75%乙醇提取物中分离得到22个化合物，通过谱学分析及化合物的理化性质鉴定了18个化合物的结构。结果：在单体化合物的活性测试中，化合物均显示出不同程度的抑制a一葡萄糖昔酶活性，有三个化合物对上述两种筛选模型均表现出较明显的抑制活性。结论：本研究结果为很好的开发和利用该植物提供了数据支持。

摘要： 毛冬青为冬青科(Aquifoliaceae)冬青属植物毛冬青Ilezpubeacenx Hook. Et. Arn.的干燥根，是我国南方常用中药，具有活血通脉、消肿镇痛、清热解毒之功效，临床上广泛应用于治疗心纹痛、心肌梗死，血栓闭塞性脉管炎、中心性视网膜炎、扁桃体炎、咽喉炎、小儿肺炎等，有较好的疗效，国内外学者广泛重视。本文对毛冬青的化学成分与药理作用的最新研究进展进行综述,为毛冬青制剂的研究提供参考。

摘要： 毛冬青(Radix ilicis pubescentis)为冬青科(Aquifoliaceae)冬青属植物毛冬青( Ilex pubescens Hook.et Am.)的干燥根，主要用于治疗循环系统疾病，有扩张血管及抗菌消炎的功效。本文介绍了毛冬青中三萜皂苷的HPLC-MS分析结果，浅谈了三萜皂苷化合物ESI-MS特征质谱规律。

摘要： 本文主要是对毛冬青的化学成分、药理作用及临床应用的最新研究进行了综述，并且为毛冬青制剂的研究提供了参考。

摘要： 毛冬青为冬青科(Aquifoliaceae)冬青属植物毛冬青Ilex pubescens Hook.Et.Arn.的干燥根,是我国南方常用中药,具有活血通脉、消肿镇痛、清热解毒之功效,临床上广泛用于治疗心绞痛、心肌梗死、血栓闭塞性脉管炎、中心性视网膜炎、扁桃体炎、咽喉炎、小儿肺炎等,有较好的疗效,受到国内外学者广泛重视.毛冬青的主要化学成分有苯衍生物及其苷类青心酮、氢醌(对苯二酚)、高香草酸、秃毛冬青甲素、原儿茶酸、对羟基苯乙醇、原儿茶醛;苯丙素类及其苷类莨菪亭、秦皮乙素(6,7-二羟基香豆素)、咖啡酸、丁香苷、sinapic aldehyde 4-O-β-D-glucopyranoside、liriodendrin、(+)-环合橄榄树脂素、tortoside A、(-)-橄榄树脂素、2-(trans-caffeoyloxy)methyl-3-hydroxy-1-butene-4-O-beta-D-glucopyranoside 2-hydroxymethyl-3-caffeoyloxy-1-butene-4-O-beta-D-glucopyranoside三萜及其苷类:毛冬青酸、毛冬青皂苷甲、具栖冬青苷、毛冬青苷甲、毛冬青皂苷B1、毛冬青皂苷B、救必应酸、环己酮长梗冬青苷基-3,23-O-缩羰;其他:催吐叶醇[2].笔者在本文中着重综述毛冬青的药理作用研究进展.

摘要： 本文用乙基纤维素等辅料包衣材料,以PEG1000为致孔剂,经薄膜包衣制备毛冬青缓释微丸胶囊,并对体外释放度进行了试验评价。结果表明，毛冬青微丸具有较好的释药性能,为一种较理想的口服缓释剂型,制备工艺可行。

摘要： 目的:建立重感灵片的定性定量分析方法.方法:采用薄层色谱鉴别法对处方中毛冬青、葛根、青蒿进行鉴别;采用高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏、葛根中葛根素的含量.色谱条件:色谱柱: Phenomenex Luna C18柱(4.6×250mm,5μm); 流速:1.0 m L·min-1;马来酸氯苯那敏:流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值为3.0)(17∶83);检测波长为260nm;葛根素:流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值为4.0) (20∶80),检测波长为250nm.结果:薄层色谱鉴别图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.高效液相色谱法线性范围分别为:马来酸氯苯那敏:0.1943～1.1658μg、葛根素:0.4164～8.3280μg(r均为0.9999),线性关系良好,平均回收率分别为100.3％、100.4％,RSD=0.8％和1.56％.结论:此方法简便、准确、重复性好,可作为重感灵片的质量控制方法.

摘要： 目的:建立重感灵片的定性定量分析方法.rn 方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中毛冬青、葛根、青蒿;采用高效液相色谱法测定方中马来酸氟苯那敏、葛根中葛根素的含量,色谱柱为Phenomenex Luna Cl8柱(4.6×250mm,5μm);流速1.0ml/min,马来酸氡苯那敏:流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值为3.0)(17∶83);检测波长为260nm;葛根素:流动相为以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值为4.0) (20∶80)为流动相,检测波长为250nm.rn 结果:薄层色谱鉴别图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏、葛根素线性范围分别为0.1943～1.1658μg、0.4164～8.3280μg(r均为0.9999),线性关系良好,样品的平均回收率分别为100.3、100.4(n=6).rn 结论:此方法简便、准确、重复性好,可作为重感灵片的质量控制方法.

摘要： 背景及目的:HIV(human immunodeficiency virus)感染成为一个世界性的难题,中医中药具有几千年与感染性疾病作斗争的经验.目前,在高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)具有的局限性日渐清晰的形势下,从植物药中寻求可以治疗HIV感染以及改善预后的药物和有效成分成为现实的需要.本实验以Friend病毒感染的BabB/C小鼠为模型,以AZT(齐多夫定)作为阳性对照药物,探讨中药毛冬青提取成分对小鼠逆转录病毒感染的作用,及其初步的机制.方法:以FLV感染Balb/C小鼠,随机分为AZT组、模型组、MDQ大剂量组、MDQ中剂量组、MDQ小剂量组,给药三周后,摘眼球处死小鼠,血抗凝处理,以流式细胞仪检测CD4T、CD8T计数,并计算比值;称取鼠重、脾重,计算脾指数;鼠脾以10％甲醛固定后,HE染色,切片观察.结果:AZT组和MDQ大剂量组,脾指数明显小于模型组,其中AZT具有显著性差异,MDQ大剂量组有差异,CD4T/CD8T比值,AZT组与MDQ大剂量组与模型组有显著性差异,此结果与病理片观察一致.结论:MDQ具有抗FLV所引起的小鼠脾大症和免疫缺陷症的作用.其机制除抗逆转录病毒外可能还与其免疫调节作用有关.

摘要： 本发明涉及中药领域，公开了一种毛冬青药材、提取物或毛冬青制剂的质量控制方法，包括以Ilexsaponin B1为对照，测定毛冬青总皂甙含量。本发明在比较深入研究毛冬青有效成分的基础上，根据其主要有效成分特点，提出了一种比较客观反映实际状况的毛冬青药材、提取物或毛冬青制剂的质控方法，为确保毛冬青各类制剂在临床上安全和有效使用打下更坚实基础。

摘要： 本发明公开了一种利用微生物将铁冬青酸转化为毛冬青酸‑A的方法，具体是将微生物先预培养12～48 h后，再将铁冬青酸加入培养液中，在相同的条件下继续转化培养24～168 h，对培养液进行分离提纯得到毛冬青酸‑A。本发明的方法为采用微生物转化法对铁冬青酸进行结构修饰提供了一个新思路，可以较大程度地改善其溶解性、生物利用度、活性；而且该方法以微生物代谢过程中产生的多种酶为生物催化剂，反应条件温和、工艺简单、转化效率较高、具有高度的专一性和选择性，分离纯化步骤简单，产物毛冬青酸‑A的纯度可达98.0%以上，培养基价格低廉、来源广泛，菌种易于获得，易于工业化大规模生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及毛冬青皂苷A1的新用途，具体为毛冬青皂苷A1在制备治疗或调节肠道菌群紊乱的药物和/或保健品中的应用，或制备治疗或改善由于肠道菌群紊乱引起的疾病的药物和/或食品中的应用。该化合物有针对性地改变肠道菌群，调节肠道菌群结构，改善肠道健康，安全性好，无毒副作用。

摘要： 本发明提供一种从毛冬青中制备四种三萜类化合物对照品的方法，包括如下步骤：醇提、萃取、柱层析分离、纯化。本发明通过对毛冬青依次进行醇提、乙酸乙酯萃取、柱层析分离、纯化，特别是配合合适的柱层析分离工艺及纯化工艺，形成特定的三萜类化合物制备工艺。采用该工艺，不仅能够同时获得到四种三萜皂苷Ilexgenin A、lexsaponin A

摘要： 本发明涉及中药领域，公开了一种毛冬青药材、提取物或毛冬青制剂的质量控制方法，包括以Ilexsaponin B1为对照，测定毛冬青总皂甙含量。本发明在比较深入研究毛冬青有效成分的基础上，根据其主要有效成分特点，提出了一种比较客观反映实际状况的毛冬青药材、提取物或毛冬青制剂的质控方法，为确保毛冬青各类制剂在临床上安全和有效使用打下更坚实基础。

摘要： 本发明公开了一种利用微生物将铁冬青酸转化为毛冬青酸-A的方法，具体是将微生物先预培养12～48？h后，再将铁冬青酸加入培养液中，在相同的条件下继续转化培养24～168？h，对培养液进行分离提纯得到毛冬青酸-A。本发明的方法为采用微生物转化法对铁冬青酸进行结构修饰提供了一个新思路，可以较大程度地改善其溶解性、生物利用度、活性；而且该方法以微生物代谢过程中产生的多种酶为生物催化剂，反应条件温和、工艺简单、转化效率较高、具有高度的专一性和选择性，分离纯化步骤简单，产物毛冬青酸-A的纯度可达98.0%以上，培养基价格低廉、来源广泛，菌种易于获得，易于工业化大规模生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了毛冬青皂苷A在制备电离辐射防护药物中的应用。经过细胞及动物的电离辐射防护实验，证明：毛冬青皂苷A在1.25‑80μg/mL浓度范围内对小鼠肺成纤维细胞MLG2908无毒性；在1.25‑20μg/mL对X射线导致的MLG2908细胞活力丧失呈剂量依赖的抑制作用；正常小鼠的胸腺组织中p65在胞浆分布，辐射后被激活并进行核转移，毛冬青皂苷A10mg/kg组，明显抑制p65激活，抑制其核转位；给予毛冬青皂苷A能够能够改善小鼠肺和肝的病理学变化，减轻辐射造成的损伤；肺组织被辐射后caspase3被剪切激活，cleaved‑caspase3的产物增多，毛冬青皂苷A干预组，明显下调caspase3的激活产物，抑制caspase3的激活。说明毛冬青皂苷A具有电离辐射防护的药用活性。为开发新的口服途径给药的电离辐射防护药物奠定了坚实的基础。

摘要： 本发明公开了一种从毛冬青中提取木脂素的制备方法，其特征在于以下步骤：1）取干燥毛冬青，研磨制成粗粉；2）取粗粉，加入甲醇溶液中，微波提取3次，功率为120~200w，每次30‑45min，合并提取液，摇匀，滤过，续滤液0.45mm滤膜滤过，即得毛冬青提取液；3）回收：将毛冬青提取液加入到层析柱中调节流速为5ml/min，用蒸馏水洗去杂质，以10~70%乙醇为流动相解吸附；4）回收乙醇，得木脂素湿粉，真空干燥即得木脂素。本发明制备的木脂素，产品纯度高，品质好，工艺方法简便易行，适用于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种从毛冬青中制备四种三萜类化合物对照品的方法，包括如下步骤：醇提、萃取、柱层析分离、纯化。本发明通过对毛冬青依次进行醇提、乙酸乙酯萃取、柱层析分离、纯化，特别是配合合适的柱层析分离工艺及纯化工艺，形成特定的三萜类化合物制备工艺。采用该工艺，不仅能够同时获得到四种三萜皂苷Ilexgenin A、lexsaponin A

摘要： 本发明公开了毛冬青皂苷B1、B2或B3在制备抗炎药物中的应用。脂多糖致炎是经典的炎症造模模型，IL‑6等炎症相关指标的表达水平可以用于指示炎症轻重程度。本发明实验结果中，与对照组相比，模型组炎症相关指标水平显著升高，说明炎症模型造模成功；与模型组相比，不同浓度的毛冬青皂苷B1、B2或B3组细胞中炎症相关指标水平均显著降低，且呈现剂量依赖性，说明毛冬青皂苷B1、B2或B3具有明显的抗炎作用，具备开发成抗炎药物的前景。