硅酸盐

摘要： 在还原气氛下采用高温固相法合成了硅酸盐Sr3SiO5:0.03Eu2+荧光粉,利用X射线衍射分析,激发光谱、发射光谱以及扫描电镜研究样品的性能,讨论了不同量以及不同粒径的SiO2对该荧光粉晶相和发光性能的影响.结果表明:不同量的SiO2对荧光粉晶相会产生一定影响.当n(Sr)/n(Si)=2.9时,得到的样品更能完好的符合Sr3SiO5:Eu2+晶相,同时具有最高的发光强度.n(Sr)/n(Si)比例的增加引起发射峰从587 nm到582 nm的蓝移.另外,随SiO2粒径减小,荧光粉的发光强度先增加后降低,且当SiO2粒径较小时,产物粒径均匀性相对较好.

摘要： 球粒陨石中的富Ca、Al包体(简称CAIs)主要由一些富Ca、Al的硅酸盐和氧化物(如尖晶石和黄长石等)组成,是目前已知的太阳系最古老的固体物质(4567.2±0.6 Ma;4567.30±0.16 Ma);球粒的矿物组成以镁铁质硅酸盐(如橄榄石和低Ca辉石等)为主,明显经历过熔融结晶过程。CAIs及其构成矿物具有最富;O的同位素组成特征,并在氧同位素δ;O-δ;O图解上构成一条斜率接近1的直线,这条直线常称为碳质球粒陨石无水矿物线(简称CCAM线)。镁铁质硅酸盐球粒一般具有贫;O同位素组成特征。

摘要： 利用复配硅酸盐和硅酸盐-硅烷复合体系对3种不同强度的混凝土进行表面处理,采用SEM和FTIR进行了表面处理机理分析,通过抗氯离子、抗碳化以及抗冻融实验对比分析了不同处理效果。结果表明,硅酸盐-硅烷复合处理后的效果较单独使用复配硅酸盐的效果更佳,且随着混凝土等级降低,改善效果越明显,与未处理的混凝土相比,C50混凝土6 h电通量降低10.0%,C40混凝土降低14.4%,C30混凝土降低29.4%,同时碳化深度也从C50的12.1%降至C40的23.8%和C30的33.0%,并且可有效提升冻融循环次数,降低质量损失率,使混凝土表现出良好的耐久性能。

摘要： 利用复配硅酸盐与水解的十二烷基三甲氧基硅烷对水泥砂浆表面进行防水处理以提高混凝土的抗渗性能。通过SEM观察微观形貌,以接触角、透气性与毛细吸水系数试验,研究了不同表面处理剂对砂浆抗渗性能的提升作用。结果表明:复配硅酸盐-硅烷复合处理可以抑制单独使用复配硅酸盐的固化开裂问题以及弥补单独使用水解硅烷难以浸渍裂缝的缺陷,提高了表面致密性且形成大量分布均匀的絮状结构,水接触角104°,与未经表面处理的砂浆件相比,7 h气体溢出率降低63.5%,24 h毛细吸水系数降低78.2%,表现出优异的抗渗性。

摘要： 通过微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测量玉米地中重金属(镉、铬、锌、铅、铜)含量测量方法。研究了不同消解液对土壤消解效果、研究了不同微波消解程序对土壤消解效果、对电感耦合等离子体质谱仪进行参数优化解决了土壤中元素之间干扰问题。结果表明:硝酸、高氯酸、氢氟酸体积比为5:3:2能够溶解土壤样品;以升温速度为20°C/min升温至100°C,在100°C下保持5 min;以升温速度为4°C/min升温至180°C,保持30 min;以升温速度为3°C/min升温至240°C,保持时间40 min能够溶解试样。各个元素具有较好的线性关系,R^(2)均大于0.9995;各元素检测范围在50μg/ml~150μg/ml;样品分析得到相对标准偏差(RSD n=5)均小于3%,加标回收均在95%~105%。

摘要： 采用溶胶-凝胶法合成了Li_(2)CaSiO_(4):Eu^(3+)系列荧光粉,并对其发光特性进行了研究。XRD图谱表明,合成的样品为纯相晶体。样品的激发光谱由Eu-O电荷迁移带和Eu^(3+)的特征激发峰组成,在256nm激发下,样品的发射峰由Eu^(3+)的^(5)D_(0)→^(7)F_(J)(J=0,1,2,3)能级跃迁组成,随着Eu^(3+)掺杂浓度的增大,样品出现浓度猝灭,并讨论了浓度猝灭机理。

摘要： 为了研究电商物流包装贮运期间BioSuee膜和硅酸盐材料对新疆鲜杏果实色泽转变速率的影响,以新疆小白杏、赛买提杏和李广杏为试材,分别采用PE膜(CK)、BioSuee膜(T1)和BioSuee膜结合微孔晶体硅酸盐保鲜剂(T2)进行商业化包装,在(10±1)°C条件下运输后,置于(25±1)°C的环境中贮藏,测定包装盒内O_(2)/CO_(2)体积分数、乙烯释放量及其合成代谢相关酶活力、色素含量、类黄酮和总酚水平的变化。结果表明,T2组形成了高体积分数CO_(2)和低体积分数O_(2)的包装环境,推迟了乙烯高峰出现时间并降低其峰值,延缓鲜杏果皮和果肉叶绿素降解,抑制类胡萝卜素、类黄酮、花色苷和总酚等物质的积累。T2显著延缓赛买提杏色泽由绿转黄再转红的进程,对杏果的转黄衰老具有显著抑制作用,能保持鲜杏在包装贮运期间的生理品质。本研究结果可为新疆鲜杏的电商物流贮运保鲜技术的研发提供支持。

摘要： 以自制聚醚型聚氨酯预聚体、硅酸盐水溶液、乙二醇/丙三醇(质量比1∶1)混合扩链交联剂、多亚甲基多苯基异氰酸酯(PAPI)等为原料制备了硅酸盐/聚氨酯弹性材料。探究了预聚体NCO基含量、乙二醇/丙三醇含量以及硅酸盐水溶液种类等因素对硅酸盐/聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明:当B组分中预聚体质量分数为83.5%且其NCO基质量分数为5%、PAPI质量分数为11%,A组分中波美度51°硅酸钠水溶液质量分数为90%、乙二醇/丙三醇混合物质量分数为10%,环保稀释剂5%,消泡剂0.5%,A组分与B组分质量比为1∶2.5时,所制备的硅酸盐/聚氨酯弹性体表现出最佳的力学性能,该材料可用作铺装材料,经济、环保且易操作。

摘要： 随着化学工业技术的进步与发展,硅酸盐粘结剂作为一种常见的无机胶,其被广泛的应用于社会各个领域之中,在建筑、化工、包装等行业中发挥着重要作用。目前,虽然硅酸盐粘结剂在材料性能上具有良好的环保性、抗腐蚀性、粘接性强等特点,但是,随着硅酸盐粘结剂粘接时间的推移,其材料性能容易降低,尤其是对于一些陶瓷、玻璃、金属等粘接要求高的产品,更无法充分发挥出硅酸盐粘结剂的化学效能。主要以K_(2)Ti_(6)O_(13)晶须为化学物,对硅酸盐粘结剂进行一定的改良,通过硅酸盐粘结剂的化学改良与制备,分析其改良后的综合性能,以期促进硅酸盐粘结剂更好的使用。

摘要： 相对氮亏损(N P约为7,小于16)的太平洋入流水携带的营养盐是支撑北冰洋上层生态系统的重要物质基础。海冰消退,光限制消失,楚科奇海陆架存在强烈的营养盐消耗与利用,广泛认为其表现为氮限制,因此该区域重点关注氮元素循环,对于硅元素的相关研究较少。本文基于2016年中国第七次北极科学考察和中国俄罗斯首次联合北极科学考察两个同步进行的航次调查结果,全面展示了融冰期整个楚科奇海陆架区的营养盐分布格局。结果显示,硝酸盐和亚硝酸盐表层基本耗尽;硅酸盐表现为中心低,周围高,陆架中心区是强烈的硅限制区域,受到硅和氮的共同限制。沿着太平洋入流方向,S01、R01、LV77-01站位30 m以深硅酸盐浓度高于太平洋入流水端员,说明沉积物孔隙水向底层水释放硅酸盐,因此在浅水陆架区孔隙水可作为上层海洋硅酸盐的潜在来源。本研究结合文献数据计算得到楚科奇海陆架沉积物水界面硅酸盐年通量为630.78 mmol·m^(-2)·a^(-1),总量为3.75×10^(11) mol·a^(-1),是太平洋入流水所携带硅酸盐年通量的一半(6.59×10^(11) mol·a^(-1)),表明沉积物孔隙水也是楚科奇海陆架硅酸盐的重要来源。

摘要： 研究了硅灰替代量(质量分数)为0％、5％、10％的复合硅酸盐胶凝体系浸泡在弱碱环境下,10％(质量分数)Na2SO4溶液中侵蚀210d时的侵蚀产物和含量.利用XRD、SEM、EDS对侵蚀产物进行了表征,通过K值法定量计算了硅灰复合硅酸盐胶凝体系中石膏的含量,通过分光光度法对硅灰复合硅酸盐胶凝体系中自由硫酸根离子以及总硫酸根离子含量进行了测定.结果表明,在弱碱环境下,10％Na2SO4溶液中硅灰复合硅酸盐胶凝体系的主要侵蚀产物是石膏和钙矾石,侵蚀产物的形成引起膨胀开裂,且随硅灰掺量的增加,硅灰复合硅酸盐胶凝体系中的自由硫酸根离子及总硫酸根离子含量和侵蚀产物明显减少,膨胀率也随硅灰掺量的增加而减小,硅灰对复合硅酸盐胶凝体系的膨胀有一定的改善作用.

摘要： 本论文以丙烯腈(AN)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,以蒙脱土(MMT)、高岭土(Kaolin)和滑石粉(Talc)为无机增强材料,通过单体原位插层聚合的方法制备聚甲基丙烯酰亚胺泡沫/硅酸盐复合材料.热重分析(TGA)结果表明聚甲基丙烯酰亚胺泡沫/硅酸盐复合材料在600°C的残留量均超过20％,并且复合材料在氮气氛围下为一步热降解,最大热降解速率较纯聚甲基丙烯酰亚胺泡沫(PMI)有所降低.扫描电子显微镜(SEM)结果表明硅酸盐分布在泡棱和泡孔壁处,材料的刚性和强度得到增强,但有部分泡孔开裂.机械性能分析表明,硅酸盐的加入能有效提高PMI/硅酸盐复合材料的拉伸、弯曲和压缩强度.

摘要： 硅酸盐在自然界中的广泛存在,影响矿物的表面性质,进而影响其对于放射性核素U(Ⅵ)的固定过程.采用批次实验法研究了硅酸盐存在条件下不同pH、接触时间和温度等因素对于U(Ⅵ)吸附过程的影响,并对吸附机理做了深入研究.结果表明:低pH下,硅酸根的加入会降低高岭土的zeta电势,与高岭土结合的硅酸根能提供更多潜在的吸附位,易于形成硅酸根桥接的含U(Ⅵ)三元络合物,从而促进高岭土对U(Ⅵ)的吸附.另外,硅酸根对于高岭土颗粒团聚的屏蔽作用对于吸附的促进也有重要作用.高pH下,硅酸根与带负电的U(Ⅵ)形态对于吸附位的竞争作用导致高岭土对于U(Ⅵ)的吸附减少.相较于Freundlich模型,吸附等温线更符合Langmuir模型.热力学参数表明硅酸根加入条件下,高岭土对于U(Ⅵ)的吸附是一个自发和吸热的过程.结果表明硅酸根与U(Ⅵ)的相互作用对于限制U(Ⅵ)的迁移具有重要意义.

摘要： 中铁陨石是由近乎等比例的硅酸盐和铁镍金属组成的分异型陨石.通常认为中铁陨石是由来自小行星核部的金属与来自壳层的玄武质硅酸盐混合而成,但是对于金属与硅酸盐混合的时间和机制问题仍然存在很多争议.为了揭示中铁陨石的形成时间和形成过程,对NWA11005中铁陨石开展了详细的矿物岩石学研究,本文报道的是初步研究结果.NWA 11005是一块2016年在摩洛哥发现的中铁陨石，由约55vol%的硅酸盐和45vo1%的金属组成，整体呈斑状结构。在NWA 11005中普遍观察到金属氧化物呈脉状沿硅酸盐的边缘或裂隙分布，这说明在金属-硅酸盐混合的过程中金属很可能呈熔融状态渗入了硅酸盐晶间或裂隙，后期又受到地球风化作用的影响转变为金属氧化物。

摘要： 本文简述了大宗工业固废综合利用过程中的若干基础问题，概述了中国大宗工业固废产生综合利用的基本情况，分析了矿物科学中硅的四配位同构化效应与复盐效应。

摘要： 为利用河水Li同位素示踪黄河流域硅酸岩风化，在建立高效、高精度的Li同位素分析测试方法的基础上，获得了黄河季节性河水的Li同位素组成，并初步讨论了Li同位素季节性变化的来源和分馏机制及其对黄土硅酸盐风化的指示。

摘要： 本文采用TMA、XRD、SEM-EDS、Factsage热力学计算以及高温煅烧实验研究了不同Na2SO4比例对准东煤积灰结渣特性的影响.低含量的Na2SO4能够大幅降低烧结开始阶段和液相形成阶段的初始温度;当其含量超过28.6％时,矿物组成不再变化,此时Na2SO4大部分残留在固相中,对灰熔融温度的降低影响趋于平缓.Na2SO4在矿物存在的条件下与CaO、硅酸盐发生反应,生成的CaSO4与其他Na、Ca的硅酸盐,随后CaSO4与Na2SO4在950°C发生共熔,Na、Ca的硅酸盐也易形成低温共熔物质,从而加重结渣倾向.

摘要： 通过田间试验和培养试验,研究硅对酸性土壤上甘蔗锰毒的缓解作用.结果表明,施用偏硅酸钠后,出现甘蔗黄化病的甘蔗地土壤pH值显著升高,幼苗期及分蘖期甘蔗新叶叶绿素含量显著增加,且各生育期甘蔗新叶中锰含量均显著降低.同时在高锰胁迫下,在培养液中添加的偏硅酸钠(1、2、4mmol·L-1Si)也显著增加甘蔗幼苗的生物产量而降低幼叶中锰含量;在高Mn培养液中分别添加1、2、4mmol·L-1硅酸,各处理的甘蔗幼苗生物产量显著高于对照,且生物产量随着硅添加量的增加而增加,叶片及茎中锰含量均显著降低,并且幼叶中锰降低的幅度大于老叶和茎;硅处理后,幼叶中活性铁的含量显著增加.硅酸盐的施用可有效降低植株中锰含量、减少幼叶中锰的分布而增加叶片中铁的有效性,并可防治过多锰引起的甘蔗幼苗黄化,促进锰胁迫下甘蔗幼苗的生长.

摘要： 本文研究了用热释光分析仪鉴定人参、甘草、苏叶、菊花和山楂等中药材中辐照与否的具体方法和鉴定标准.在分离样品中的硅酸盐后,测量其热释光发光曲线的发光峰面积积分值G1,硅酸盐经1.0kGy的剂量照射后,再测量其热释光发光曲线的发光峰面积积分值G2;以G1/G2之值作为样品是否经过辐照的判断依据.当G1/G2≥0.10时,可判定样品是辐照过的;当G1/G2＜0.10时,判定样品是未经辐照.

摘要： 在英国和美国,防止污水处理厂或生活污水溢流过高收费以及在德国防止污染饮用水来源是主要的议题.在水资源匮乏的地区,要防止水的流失.rn Sanipor封闭传输系统整体的、无机的和利用地质科技的方法,通过在泄露的管道和检修孔周围创造一种像砂岩的封皮.它的历史开始于20世纪90年代初,在市政和石油化工下水道系统工程的可以提供一个较长的完成记录.它的技术和经济优势已经被类似柏林德国建筑技术研究院、英国的WRc和美国的WERF的机构研究和证实.rn 本文对在主流修复技术中存在的陈旧和许多新技术进行了历史性综述.大部分设计工程师通常致力于系统明显破坏的部分:检修孔、主线和排水沟一直被单独检测和修理.整体的方法需要在做这些事情的方法上有范例的变化.因此满灌注浆不仅值得更多注意力还可以作为改变设计工程师对修复概念变化的技术指导.来自德国和美国的工程可以作为例子.

摘要： 一种硅酸盐玻璃的制造方法，其对玻璃批料进行熔融、成形而获得硅酸盐玻璃，其中，在玻璃批料中导入含有以氧化物换算计为0.01～2质量％的碱土金属成分的二氧化硅原料。

摘要： 本发明公开了一种阻燃硅酸盐纤维、用于生产阻燃硅酸盐纤维的凝固浴及制备阻燃硅酸盐纤维的方法，所述硅酸盐纤维的成型凝固浴中含有H2SO4、ZnSO4、Na2SO4和硅系阻燃剂，所述方法包括(1)采用纤维素浆粕为原料制备纤维素黄酸脂粘胶，加入溶解好的阻燃剂的前驱物溶解液，再经过滤、熟成和脱泡制得阻燃纺丝粘胶。(2)将阻燃纺丝粘胶在四组分凝固浴中凝固成型，再经牵伸、精炼和烘干步骤制得阻燃粘胶纤维。本发明采用四组分凝固浴纺制阻燃纤维，不仅可减少丝条中阻燃剂的流失，而且提高了纺丝可纺性，提高了阻燃纤维的物理机械性能指标，降低了阻燃粘胶纤维的生产成本。

摘要： 本发明的石榴石硅酸盐为以通式：Lu

摘要： 一种硅酸盐玻璃的制造方法，其对玻璃批料进行熔融、成形而获得硅酸盐玻璃，其中，在玻璃批料中导入含有以氧化物换算计为0.01～2质量％的碱土金属成分的二氧化硅原料。

摘要： 本发明的目的在于提供容易进行微粒子化的碱金属硅酸盐的合成方法，以及提供使用该碱金属硅酸盐的包含过渡金属的碱金属硅酸盐的合成方法。在本发明中：制造包含碱金属盐的碱性溶液；混合包含碱金属盐的碱性溶液与硅粒子以制造包含碱金属硅酸盐的碱性溶液；通过将包含碱金属硅酸盐的碱性溶液添加于所述碱金属硅酸盐的不良溶剂中，析出碱金属硅酸盐，来合成碱金属硅酸盐。此外，在本发明中，混合该碱金属硅酸盐与微粒子化了的包含过渡金属的化合物，以制造混合物，并通过对该混合物进行加热处理，来生成包含过渡金属的碱金属硅酸盐。此外，本发明是通过上述合成方法而制造的碱金属硅酸盐、以及包含过渡金属的碱金属硅酸盐。

摘要： 本发明公开了一种阻燃硅酸盐纤维、用于生产阻燃硅酸盐纤维的凝固浴及制备阻燃硅酸盐纤维的方法，所述硅酸盐纤维的成型凝固浴中含有H2SO4、ZnSO4、Na2SO4和硅系阻燃剂，所述方法包括(1)采用纤维素浆粕为原料制备纤维素黄酸脂粘胶，加入溶解好的阻燃剂的前驱物溶解液，再经过滤、熟成和脱泡制得阻燃纺丝粘胶。(2)将阻燃纺丝粘胶在四组分凝固浴中凝固成型，再经牵伸、精炼和烘干步骤制得阻燃粘胶纤维。本发明采用四组分凝固浴纺制阻燃纤维，不仅可减少丝条中阻燃剂的流失，而且提高了纺丝可纺性，提高了阻燃纤维的物理机械性能指标，降低了阻燃粘胶纤维的生产成本。

摘要： 一种带有硫酸盐的锂硅酸盐玻璃板，所述带有硫酸盐的锂硅酸盐玻璃板具有锂硅酸盐玻璃板和形成在所述锂硅酸盐玻璃板的主面上的硫酸盐，其中，所述硫酸盐的熔点比锂硅酸盐玻璃的玻璃化转变温度(Tg)高40°C以上。

摘要： 本发明涉及强化玻璃领域，具体而言，涉及一种锂硅酸盐玻璃的强化工艺以及锂硅酸盐强化玻璃。锂硅酸盐玻璃的强化工艺包括：对锂硅酸盐玻璃基片仅进行一次强化处理，其中，强化处理的条件包括：强化熔盐中钠盐质量占熔盐质量的1‑5％，钾盐质量占熔盐质量的95‑99％；强化温度为390‑430°C；强化时间为3‑5h。本发明实施例仅通过一次强化工艺强化锂硅酸盐玻璃原片，在锂硅酸盐玻璃原片表面形成具有高深度的应力层，提升了锂硅酸盐玻璃原片的砂纸跌落性能。

摘要： 本发明公开一种硼硅酸盐玻璃组合物、硼硅酸盐玻璃制备方法和药用玻璃，按重量百分比计，所述硼硅酸盐玻璃组合物包括以下组分：69.6～71.4wt％的二氧化硅、5.3～6.4wt％的氧化铝、8～10.4wt％的氧化硼、5.6～7.9wt％的氧化钠、0.6～3.4wt％的氧化钾、0.6～0.9wt％的氧化钙、1.1～1.9wt％的氧化钡、0.6～1.4wt％的三氧化二铁、2.5～4.8wt％的二氧化钛、0.05～0.12wt％的澄清剂；本发明通过控制所述硼硅酸盐玻璃组合物中，各成分的百分比含量以及澄清剂的种类，从而提高所述硼硅酸盐玻璃组合物成型开始温度和析晶温度的温度差，从而降低析晶的可能性，提高产品良率。

摘要： 本发明属于胶体材料技术领域，提供了一种快速制备钍硅酸盐胶体的方法，包括以下步骤：将硅酸溶液和可溶性钍盐溶液混合，得到混合溶液；使用碱液将所述混合溶液的pH值调整到8～9，纯化后即可得到钍硅酸盐胶体。本发明通过将硅酸溶液和可溶性钍盐溶液混合，使+4价钍与硅酸进行配位，再将混合溶液与碱液混合，使混合后的体系的pH值为8～9，进一步促进+4价钍与硅酸的配位，进而得到了钍硅酸盐胶体，并且较高的pH值和硅酸浓度有利于胶体稳定，进一步纯化后得到了稳定性好的钍硅酸盐胶体，实现了胶体的快速制备。实施例的结果显示，本发明制备的钍硅酸盐胶体中胶体颗粒的粒径为110±10nm，钍的回收率＞97％。