浓度猝灭

摘要： 采用溶胶-凝胶法合成了Li_(2)CaSiO_(4):Eu^(3+)系列荧光粉,并对其发光特性进行了研究。XRD图谱表明,合成的样品为纯相晶体。样品的激发光谱由Eu-O电荷迁移带和Eu^(3+)的特征激发峰组成,在256nm激发下,样品的发射峰由Eu^(3+)的^(5)D_(0)→^(7)F_(J)(J=0,1,2,3)能级跃迁组成,随着Eu^(3+)掺杂浓度的增大,样品出现浓度猝灭,并讨论了浓度猝灭机理。

摘要： 采用高温固相法制备了Gd_(2(1-x))Eu_(2x)WO_(6)(0≤x≤0.35)、Gd_(2(1-y))Eu_(2y)MoO_(6)(0≤y≤0.25)和Gd_(1.9)Eu_(0.1)W_(z)Mo_((1-z))O_(6)(0≤z≤1)系列红色荧光粉。探索了Gd_(2(1-x))Eu_(2x)WO_(6)荧光粉和Gd_(2(1-y))Eu_(2y)MoO_(6)荧光粉的最佳合成温度及最佳Eu^(3+)掺杂浓度,并进一步探索了W^(6+)、Mo^(6+)比例对Gd_(1.9)Eu_(0.1)W_(z)Mo_((1-z))O_(6)结构、形貌及发光性能的影响。随着Eu^(3+)浓度增加,在Gd_(2(1-x))Eu_(x)WO_(6)和Gd_(2(1-y))Eu_(2y)MoO_(6)荧光粉X射线衍射图中观察到衍射峰向小角度方向偏移。研究了Gd_(2(1-x))Eu_(2x)WO_(6)中Eu^(3+)发光浓度猝灭机理。随着Mo^(6+)含量增加,在Gd_(1.9)Eu_(0.1)W_(z)Mo_((1-z))O_(6)中观察到电荷迁移带红移现象,并通过漫反射谱推算了荧光粉材料带隙值。通过扫描电镜图像及电子能谱表征了W^(6+)、Mo^(6+)比例改变对荧光粉颗粒形貌及组成的影响。

摘要： 近年来,Er^(3+)离子掺杂的无机发光材料被广泛应用于温度传感材料的研究。本文采用溶胶⁃凝胶法制备了Er^(3+)掺杂的KBaGd(MoO_(4))_(3)荧光粉,利用常温激发和发射光谱、荧光衰减曲线以及变温发射光谱对其光谱性能以及温度传感特性进行了分析。荧光光谱表明,KBaGd(MoO_(4))_(3)∶Er^(3+)在380 nm处有着较强的吸收峰,源自于Er^(3+)离子的4I_(15/2)→4G_(11/2)吸收跃迁。在近紫外光激发下,KBaGd(MoO4)3∶Er^(3+)荧光粉在520~570 nm之间具有两个明亮的绿色发射。由于电偶极间相互作用,当Er^(3+)离子掺杂浓度超过8%时,样品发光开始出现浓度猝灭。基于荧光强度比(FIR)模型计算得到KBaGd(MoO_(4))_(3)∶Er^(3+)的相对灵敏度优于已报道的大部分同类温度传感材料,因此在光温传感领域有着更好的应用潜力。最后,对利用KBaGd(MoO_(4))_(3)∶Er^(3+)设计的LED进行了光电参数测试,并对其在照明领域的应用进行了客观评价。

摘要： 采用溶剂热法制备了一系列β-NaYF4∶18％Yb,X％Ho纳米晶,通过XRD,TEM表征手段研究了Ho3+掺杂对材料晶体结构及形貌的影响规律.980 nm激发下的发射光谱表明,随着Ho3+掺杂浓度的提高,材料的发光强度表现出单调递减的趋势.对比Ho3+与Er3+的能级结构,发现高浓度Ho3+掺杂难以发生自身有效的交叉弛豫过程,故很难实现上转换发射增强.

摘要： 采用高温固相法制备了CaY2-xLuxAl4SiO12:0.006Mn4+ (x=0,0.6,1,1.4,2)荧光粉.研究了Y/Lu组份的变化对荧光粉的晶体结构和发光性能的影响.研究发现,随着Lu组份的增多,荧光粉的吸收峰和发射峰位置都出现蓝移.研究了Mn4+掺杂浓度对CaLu2Al4SiO12∶yMn4+发光性能的影响,发现在掺杂浓度为y=0.004时出现了浓度猝灭现象,浓度猝灭是由Mn4+之间的电偶极电偶极相互作用引起的.研究了不同Mn4+掺杂浓度的CaLu2Al4SiO12∶Mn4+荧光粉的荧光寿命,荧光寿命随着Mn4+掺杂浓度的增大而逐渐降低.

摘要： 本文采用高温固相法成功合成了一系列Ba2YAlO5∶0.2Eu^3+,x Na^+(x=0.01,0.03,0.05,0.10,0.20,0.30)荧光粉,研究了Eu^3+,Na^+掺杂对晶体结构的影响。使用扫描电子显微镜观察荧光材料的微观形貌,使用荧光光谱仪对荧光粉的激发和发射光学特性进行观测和分析,从理论上研究了浓度猝灭和能量传递现象。在613 nm监测波段下,激发光谱在270~290 nm处出现O 2-→Eu^3+电荷转移带,395 nm和465 nm处出现峰值,在465 nm处峰值最大,对应于7F 0→5D2跃迁。在465 nm监测波长下,观察到在613 nm处发射峰最强,对应于5D 0→7F2跃迁,钠离子最优掺杂浓度为x=0.03。通过理论计算得出基质中的能量传递在最近邻离子之间。对发光材料进行热稳定性测试和分析,计算得到热猝灭激活能的值为0.058 eV,计算出Ba2YAlO5∶0.2Eu^3+,0.03 Na^+荧光粉的色坐标位于(0.61,0.39),非常接近于国际照明委员会规定的标准色坐标(0.67,0.33)。

摘要： 以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法合成La1.9 Y0.06 Mo2 O9:Eu3+Sm3+系列荧光粉.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及荧光光谱(PL)研究了La1.9 Y0.06 Mo2 O9:Eu3+Sm3+荧光粉的晶体结构、不同溶剂比下的形貌及其能量传递机理.XRD结果表明,La1.9 Y0.06 Mo2 O9:Eu3+Sm3+荧光粉为空间点群P213的立方结构,结晶度高,稀土离子的掺入、溶剂的添加没有改变荧光粉的晶相结构;SEM结果表明,样品为蒲公英3D球形粒子,结构呈网状,壁厚比较薄,形貌规整、尺寸均匀,直径约为8μm,分散度好.La1.9 Y0.06 Mo2 O9:16％Eu3+x％Sm3+荧光粉中,Sm3+的共掺有效地改善了Eu3+浓度猝灭现象,Eu3+物质的量浓度为16％时,荧光粉的荧光强度最大,Eu3+浓度增加至20％时,荧光粉才发生浓度猝灭现象.La1.9-Y0.06 Mo2 O9:16％Eu3+3％Sm3+在465 nm激发波长下,发射Eu3+的4f特征光谱,其荧光强度约为La1.9 Y0.06 Mo2 O9:8％Eu3+强度的7倍,说明Sm3+的加入能够有效地增强荧光强度.同时La1.9 Y0.06 Mo2 O9:xEu3+在591 nm、616 nm处强而窄的峰位置未发生变化,且强度明显增加,5 D0-7 F2的电偶极跃迁仍然最强,发射出典型的红光.La1.9 Y0.06 Mo2 O9:16％Eu3+y％Sm3+在405 nm激发下,依旧发射Eu3+的4f特征光谱,说明Sm3+能够有效地将能量传递给Eu3+,传递效率约为55％.它们之间的能量传递属于偶级-偶级相互作用(d-d).

摘要： 采用高温固相法制备了两种新型的红色荧光粉KMGd1-x(MoO4)3:xEu3+(M=Ca、Sr),并研究了它们的结构、形貌、浓度与温度猝灭效应及封装后LED灯珠的发光特性.结果表明,KCaGd1-x(MoO4)3:xEu3+始终保持四方白钨矿结构,而KSrGd1-x(MoO4)3:xEu3+的晶体结构则随会着Eu3+离子掺杂浓度的增大而发生变化.两种荧光粉在394与465 nm处均具有较强的吸收,刚好与商用InGaN半导体芯片发射波长相匹配.在394 nm激发下,两种荧光粉的主发射峰均位于616 nm处,Eu3+离子的最佳掺杂浓度分别为80％(M=Ca)和90％(M=Sr).基于横向穿越机制分析了荧光粉的热猝灭效应,热激活能分别为0.246 eV(M=Ca)和0.250 eV(M=Sr).两种荧光粉的荧光衰减曲线均呈单指数变化,且荧光寿命受Eu3+浓度影响很小.

摘要： 分别采用沉淀法和水热法成功制备了Y2 (MoO4)3∶Eu3+红色荧光粉,使用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱对其物相结构、形貌和发光性能进行表征.结果表明:Eu3+含量低于20％(摩尔分数,下同)不会改变Y2 (MoO4)3的晶体结构;沉淀法得到荧光粉呈花状,而水热法主要得到层层堆积结构的荧光粉;所制荧光粉的主激发峰和发射峰分别位于394和614nm,这是来自掺杂Eu3+的f-f电子跃迁.Y2 (MoO4)3荧光粉中Eu3+最佳摩尔分数为2-％,当Eu3+含量大于20％时,出现浓度猝灭现象,其5D0→7F2发光浓度猝灭机理是电偶极-电偶极相互作用.

摘要： 采用高温固相法制备了Gd6-xWO12∶ xEu3+(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)红色荧光粉,并对此荧光粉的结构及发光性能进行了探讨.结果表明,其激发光谱分布在350 ～ 550 nm波长范围,较强谱峰位于395 nm、465 nm,可以被InGaN管芯产生的360 ～ 480 nm辐射有效激发;在波长为395 nm近紫外光或者465 nm蓝光激发下,其发射光谱谱峰位于613 nm处.随着掺杂离子Eu3+浓度x的增大,荧光粉荧光强度会随之增强,当强度达到最高时,Eu3+掺杂浓度为x=0.3,随着掺杂浓度x的进一步增大,强度逐渐降低,发生浓度猝灭.根据Dexter能量共振理论,其自身的浓度猝灭是由电偶极-电偶极相互作用引起的.

摘要： 测量了不同掺杂浓度下掺Yb3+硼酸盐玻璃的吸收光谱、荧光光谱和上转换光谱.研究了Yb3+掺杂浓度对其发光强度、荧光寿命和上转换发光的影响及浓度猝灭机理.实验结果表明Yb3+离子掺杂浓度到1 atm％时,Yb3+离子的荧光强度开始下降,出现浓度猝灭效应,Yb3+硼酸盐玻璃的浓度猝灭主要是杂质稀土离子引起的.Yb3+掺杂硼酸盐玻璃中能量从Yb3+离子向杂质稀土离子的能量转移,使Yb3+产生浓度猝灭效应.

摘要： 本文利用三苯胺作为电子给体基团,在其分子上引入了两个受电子基团,合成了一个新型的红光荧光染料,该染料能在更大程度上降低浓度猝灭,是一种优秀的红光染料.

摘要： 采用高温固相法合成碱金属离子掺杂的(Y,Gd)BO3∶Tb荧光粉,其中碱金属离子通过碳酸盐M2CO3(M=Li,Na,K)引入。通过XRD,SEM和真空紫外亮度测试系统等研究了碱金属离子掺杂对(Y,Gd)BO3∶Tb晶体结构、形貌特征以及发光亮度等的影响。结果表明:碱金属离子的加入使得荧光粉出现了不同程度的烧结,并使衍射角2θ生偏移;碱金属离子的加入能够使发光中心Tb3+离子在基质中更均匀的分布,从而减少浓度猝灭,提高荧光粉的发光亮度;重点考察了碱金属Li+离子的加入对Tb3+离子猝灭浓度的影响。

摘要： 采用高温固相反应法制备了Eu3+掺杂BaCeO3发光粉.分别用X射线粉末衍射、荧光光谱分析等手段研究了发光粉的晶体结构以及光致发光性能。XRD结果表明,Eu3+掺杂浓度达到6％(原子分数)时,仍然能够形成纯相的固溶体BaCe1-xEuxO3.荧光光谱检测结果表明,BaCe1-xEuxO3发光粉的激发光谱由强度很大的宽激发带(230～370nm)和锐线谱(峰值位于397和466 nm)组成,其中宽激发带源于O2--Ce4+电荷转移,锐线谱属于Eu3+的f-f跃迁吸收.BaCe1-xEuxO3的发射谱除了常见的5D0→7FJ(J=0～4)跃迁发射外,还有来自较高能级激发态5D1的跃迁5D17→FJ(J=1,2)；随着Eu3+掺杂浓度的提高,其发光强度也逐渐增强,当掺杂浓度达到15％时,出现浓度猝灭现象。

摘要： 基于实验测试结果分析了用于大功率光纤激光器的石英基包层泵浦掺Yb3+光纤中Al3+共掺的特性,揭示出为了减小Yb3+的浓度猝灭,Al3+的掺入量为Yb3+的7~8倍为最佳参数,在获得高吸收系数的同时还可更好的满足数值孔径的要求。同时,通过疏松层温度实验获得的相关参数表明,疏松层的最佳温度应控制在1440~1480°C之间,此范围内的吸收系数均高达550~620dB/m,且重复性较好。这些结论为共掺Al3+的掺Yb3+光纤制作有很好的参考作用。

摘要： 信息社会的到来对高信息量的光存储提出了要求,小型紧凑的蓝、绿光半导体泵浦固体激光器的出现为之提供了条件.掺Tm亚碲酸盐玻璃作为这种激光器优良的工作物质,引起了研究者的广泛关注.本文主要研究了掺Tm/Yb亚碲酸盐玻璃室温下的上转换发光.用970nm波长的半导体激光器作为泵浦源,得到了高效率的480nm波长上转换的荧光.通过不同掺杂浓度样品的蓝光发光比较,发现了这种玻璃蓝光上转换发光的浓度猝灭现象,找出了这种玻璃得到高效率上转换发光的适宜浓度,并对Tm的浓度猝灭现象进行了分析.另外,也对650nm波长的上转换发光进行了研究. 为了进一步研究上转换发光机制,通过J-O理论计算了各相应跃迁的光谱参数.

摘要： 报道了在溶胶-凝胶法制备的二氧化硅溶胶中共掺Ca,K及Eu,复合凝胶在空气中经600°C热处理后,硅凝胶发生晶化并形成硅酸盐多晶结构,紫外激发下该复合凝胶发射强紫色荧光.荧光光谱表明掺杂Eu已变成相应的还原态Eu或[(Eu)],Eu还原与凝胶晶化密切相关.相对于基质中硅,凝胶中Eu荧光猝死浓度约为0.28at﹪;Eu间的激化能按库仑作用机理传递,传递距离约为1.55nm.

摘要： 报道了在溶胶-凝胶法制备的二氧化硅溶胶中共掺Ca,K及Eu,复合凝胶在空气中经600°C热处理后,硅凝胶发生晶化并形成硅酸盐多晶结构,紫外激发下该复合凝胶发射强紫色荧光.荧光光谱表明掺杂Eu已变成相应的还原态Eu或[(Eu)],Eu还原与凝胶晶化密切相关.相对于基质中硅,凝胶中Eu荧光猝死浓度约为0.28at﹪;Eu间的激化能按库仑作用机理传递,传递距离约为1.55nm.

摘要： 报道了在溶胶-凝胶法制备的二氧化硅溶胶中共掺Ca,K及Eu,复合凝胶在空气中经600°C热处理后,硅凝胶发生晶化并形成硅酸盐多晶结构,紫外激发下该复合凝胶发射强紫色荧光.荧光光谱表明掺杂Eu已变成相应的还原态Eu或[(Eu)],Eu还原与凝胶晶化密切相关.相对于基质中硅,凝胶中Eu荧光猝死浓度约为0.28at﹪;Eu间的激化能按库仑作用机理传递,传递距离约为1.55nm.

摘要： 报道了在溶胶-凝胶法制备的二氧化硅溶胶中共掺Ca,K及Eu,复合凝胶在空气中经600°C热处理后,硅凝胶发生晶化并形成硅酸盐多晶结构,紫外激发下该复合凝胶发射强紫色荧光.荧光光谱表明掺杂Eu已变成相应的还原态Eu或[(Eu)],Eu还原与凝胶晶化密切相关.相对于基质中硅,凝胶中Eu荧光猝死浓度约为0.28at﹪;Eu间的激化能按库仑作用机理传递,传递距离约为1.55nm.

摘要： 本发明公开了一种荧光猝灭体系存在内滤效应时荧光猝灭率的精确校正方法，其特征是首先校正竞争吸收对光谱的影响，然后校正再吸收对光谱的影响；再校正吸收分布对光谱的影响。本发明方法对荧光内滤效应和吸收分布的影响同时进行联合校正，确保了能够对猝灭体系的光谱实现精确校正，获得真实反映猝灭过程的荧光猝灭率。

摘要： 一种荧光猝灭分析中去除猝灭剂吸收影响的校正方法，是通过单独荧光试剂受激发光激发后所产生的荧光的实际测量谱a和荧光试剂与猝灭剂混合样品所产生的荧光的实际测量谱b来获得曲线A′和曲线B′，以A′表征对荧光试剂与猝灭剂的混合样品，去除直接吸收影响后荧光试剂实际可以发出的未被猝灭的荧光谱，以B′表征所述A′被猝灭剂猝灭以后的荧光谱线。以本发明方法可以克服荧光猝灭分析中猝灭剂吸收作用所产生的影响，使得那些原本因吸收谱存在交迭而不适合采用荧光猝灭法进行分析的物质现在可以利用荧光猝灭法进行分析，扩大了荧光猝灭分析的应用范围。

摘要： 提供了在用灭活病原体的化合物处理红细胞组合物时对不需要的副反应进行改进的猝灭的方法，所述的灭活病原体的化合物包含核酸结合配体和为或能够形成亲电子基团的官能团。在某些实施方案中，这种改进的方法使用了适当高浓度的猝灭剂，该猝灭剂包含能够与亲电子基团共价反应的亲核官能团，其中所述的处理在所需pH范围内进行以便提供充分猝灭。用于这些方法中的某些的优选的猝灭剂包括巯基，诸如谷胱甘肽，它们已经被适当中和，以便加入到红细胞组合物中在6.8‑8.5的理想pH范围产生所需的猝灭剂浓度。

摘要： 本发明提供了在提供合适的病原体灭活同时维持细胞存活力的条件下用病原体灭活化合物处理红细胞组合物的改进方法。还提供了降低红细胞脱水的方法以及处理过的红细胞组合物。

摘要： 本发明公开了一种荧光猝灭体系存在内滤效应时荧光猝灭率的精确校正方法，其特征是首先校正竞争吸收对光谱的影响，然后校正再吸收对光谱的影响；再校正吸收分布对光谱的影响。本发明方法对荧光内滤效应和吸收分布的影响同时进行联合校正，确保了能够对猝灭体系的光谱实现精确校正，获得真实反映猝灭过程的荧光猝灭率。

摘要： 一种荧光猝灭分析中去除猝灭剂吸收影响的校正方法，是通过单独荧光试剂受激发光激发后所产生的荧光的实际测量谱a和荧光试剂与猝灭剂混合样品所产生的荧光的实际测量谱b来获得曲线A′和曲线B′，以A′表征对荧光试剂与猝灭剂的混合样品，去除直接吸收影响后荧光试剂实际可以发出的未被猝灭的荧光谱，以B′表征所述A′被猝灭剂猝灭以后的荧光谱线。以本发明方法可以克服荧光猝灭分析中猝灭剂吸收作用所产生的影响，使得那些原本因吸收谱存在交迭而不适合采用荧光猝灭法进行分析的物质现在可以利用荧光猝灭法进行分析，扩大了荧光猝灭分析的应用范围。

摘要： 提供了在用灭活病原体的化合物处理红细胞组合物时对不需要的副反应进行改进的猝灭的方法，所述的灭活病原体的化合物包含核酸结合配体和为或能够形成亲电子基团的官能团。在某些实施方案中，这种改进的方法使用了适当高浓度的猝灭剂，该猝灭剂包含能够与亲电子基团共价反应的亲核官能团，其中所述的处理在所需pH范围内进行以便提供充分猝灭。用于这些方法中的某些的优选的猝灭剂包括巯基，诸如谷胱甘肽，它们已经被适当中和，以便加入到红细胞组合物中在6.8-8.5的理想pH范围产生所需的猝灭剂浓度。

摘要： 本发明提供了在提供合适的病原体灭活同时维持细胞存活力的条件下用病原体灭活化合物处理红细胞组合物的改进方法。还提供了降低红细胞脱水的方法以及处理过的红细胞组合物。

摘要： 提供了在用灭活病原体的化合物处理红细胞组合物时对不需要的副反应进行改进的猝灭的方法，所述的灭活病原体的化合物包含核酸结合配体和为或能够形成亲电子基团的官能团。在某些实施方案中，这种改进的方法使用了适当高浓度的猝灭剂，该猝灭剂包含能够与亲电子基团共价反应的亲核官能团，其中所述的处理在所需pH范围内进行以便提供充分猝灭。用于这些方法中的某些的优选的猝灭剂包括巯基，诸如谷胱甘肽，它们已经被适当中和，以便加入到红细胞组合物中在6.8－8.5的理想pH范围产生所需的猝灭剂浓度。

摘要： 本发明属于无机发光材料领域。一种用于抑制Yb/Er:NaGdF4上转换发光纳米晶中浓度猝灭效应的方法，依次包括如下步骤：将乙酸钆，乙酸铒，乙酸镁，乙酸镱，油酸，十八烯加入到三颈瓶中，得到无水的透明溶液A；待A溶液自然冷却至30°C后，将氢氧化钠和氟化铵的甲醇溶液逐滴加入到A溶液中；待甲醇溶液全部挥发之后，升温并保温，自然冷却到室温；纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤，然后烘干后得到最终产物。该方法的优点是制备方法简单、成本低、产量高。