红色荧光粉

摘要： 为寻找能应用于白光LED的红色荧光粉,以稀土氧化物为原料,采用高温固相法制备Pr^(3+)掺杂Sr_(2)LaTaO_(6)系列红色荧光粉,再通过XRD、SEM及荧光光谱仪等仪器对样品的物相结构、形貌特征、荧光特性、衰减寿命和荧光热猝灭等性能进行实验分析。结果表明:样品物相纯正、结晶度好,Pr^(3+)的掺杂没有改变基质的晶体结构;样品可以被蓝光有效激发,发出色坐标为(0.6630,0.3366)的红光;Pr^(3+)的最佳掺杂浓度(摩尔分数)为0.1%,随着Pr^(3+)掺杂浓度(摩尔分数)不断高于该浓度,其荧光强度和衰减寿命都会递减;样品在室温到400 K这一温度范围内热稳定性良好。表明Pr^(3+)掺杂的Sr_(2)LaTaO_(6)红色荧光粉有望应用于白光LED。

摘要： 用溶胶凝胶法制备了Eu^(3+)单掺LiCaPO_(4)荧光粉,探究了Eu^(3+)的掺杂浓度、退火温度对荧光粉发光性能的影响。实验结果表明,当反应温度为900°C、退火时间为2 h、Eu^(3+)掺杂浓度为5mol%时,荧光粉发光强度最强。XRD结果表明,样品为六方晶系Ca_(3)(PO_(4))_(2)与LiCaPO_(4)的混相。利用CIE进行计算,结果表明,Eu^(3+)位于橙红光区域。

摘要： 采用溶胶-凝胶法合成了Li_(2)CaSiO_(4):Eu^(3+)系列荧光粉,并对其发光特性进行了研究。XRD图谱表明,合成的样品为纯相晶体。样品的激发光谱由Eu-O电荷迁移带和Eu^(3+)的特征激发峰组成,在256nm激发下,样品的发射峰由Eu^(3+)的^(5)D_(0)→^(7)F_(J)(J=0,1,2,3)能级跃迁组成,随着Eu^(3+)掺杂浓度的增大,样品出现浓度猝灭,并讨论了浓度猝灭机理。

摘要： 以氧化钇(Y_(2)O_(3))、氧化铕(Eu_(2)O_(3))与三氧化钨(WO_(3))为原材料,通过调整Y_(2)O_(3)(Eu_(2)O_(3))与WO_(3)的摩尔比例,采用高温固相法制备钨酸钇体系红色荧光粉,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光致发光(PL)等表征分析样品的晶相结构、形貌尺寸和光致发光性质。研究结果表明:当Y_(2)O_(3)与WO_(3)的摩尔比例为1∶1和1∶3时,可分别合成纯相的Y_(2)WO_(6):Eu^(3+)红色荧光粉和Y_(2)W_(3)O_(12):Eu^(3+)红色荧光粉;该系列红色荧光粉可被近紫外光和蓝光有效激发,发射峰值位于615 nm(Eu^(3+)离子的5D0→7F2跃迁)的红光;Y_(2)WO_(6):Eu^(3+)红色荧光粉的相对发光强度明显优于Y2W3O12:Eu^(3+)红色荧光粉;Y2WO6:Eu^(3+)红色荧光粉Eu^(3+)的最佳掺杂浓度(摩尔分数)为5%。

摘要： 文章通过高温固相法合成了Mg_(2)SiO_(4)∶7%Tb^(3+),X%Eu^(3+)(X=2,4,6,8)系列荧光粉,并对其发光性能进行了研究。X射线衍射结果表明,合成样品的衍射峰与标准卡片一致,证明稀土离子成功进入了Mg_(2)SiO_(4)基质晶格中,并占据Mg^(2+)的晶格位置。通过对共掺杂样品的发射光谱进行分析,发现Tb^(3+)到Eu^(3+)之间存在能量传递现象。随后对所制备的Mg_(2)SiO_(4)∶7%Tb^(3+),6%Eu^(3+)进行了封装测试,得到了显色指数Ra高达92.9的白光LED器件。

摘要： 以硅酸盐作为发光基质,采用溶胶凝胶法,分别制备出La^(3+)或Y^(3+)掺杂Ca_(2)SiO_(4):Eu^(3+)的红色荧光材料,用扫描电子显微镜和荧光分光光度计分别对(Ca_(1.485-1.5x)Re_(x))2Si O_(4):0.03Eu^(3+)(Re=La或Y,摩尔掺杂量x=0,0.03,0.06,0.09,0.12,0.15)的形貌和发光性质进行了研究.实验表明:在摩尔掺杂量x=0.09时,(Ca_(1.485-1.5x)Y_(x))_(2)Si O_(4):0.03Eu^(3+)的分散性、均一性比(Ca_(1.485-1.5x)La_(x))_(2)Si O_(4):0.03Eu^(3+)好;用308 nm近紫外光去激发所制的样品,在发射波长为616 nm处,x为0.09时,样品都发红光且发光强度最好,也就是说掺La^(3+)或Y^(3+)都可以提高红色荧光粉的荧光强度,掺Y^(3+)红色荧光粉的荧光强度强于掺La^(3+)红色荧光粉.因此,在摩尔掺杂量为0.09时,制备出的(Ca_(1.485-1.5x)Y_(x))_(2)Si O_(4):0.03Eu^(3+)红色荧光粉性能最好.

摘要： 采用高温固相法合成了Mn^(4+)激活的La_(2)MgTi_(1-x)O_(6):xMn^(4+)红色荧光粉,利用X射线衍射、扫描电镜和荧光光谱等表征手段对荧光粉的物相结构和发光性能进行了分析。研究结果表明,Mn^(4+)成功进入到La_(2)MgTiO_(6)的晶体结构;荧光粉的激发光谱在250~550 nm范围内存在较强的吸收,在650~750 nm的范围内有较强烈的红光发射,归属于Mn^(4+)离子的^(2)E_(g)→^(4)A_(2g)能级跃迁,在Mn^(4+)浓度为0.008时,发光强度最大;La_(2)MgTi_(1-x)O_(6):xMn^(4+)红光荧光粉可以作为一种有潜力的红色荧光粉应用于植物照明LED中。

摘要： 采用共沉淀法制备了一系列有电荷补偿和无电荷补偿Sr(WO_(4))_(0.2)(MoO_(4))_(0.8)∶Eu^(3+)、Sr(WO_(4))_(0.2)(MoO_(4))_(0.8)∶Sm^(3+)和Sr(WO_(4))_(0.2)(MoO_(4))_(0.8)∶Eu^(3+),Sm^(3+)红色荧光粉,并且研究了样品的晶体结构和发光性能.结果表明:有电荷补偿样品的发光强度明显优于无电荷补偿样品的发光强度;在共掺样品中发现了Sm^(3+)向Eu^(3+)的能量传递现象.

摘要： 白光LED作为一种新型照明光源,具有体积小、发光效率高、节能、长寿命、绿色环保等优点。稀土铕离子掺杂的LED用红色荧光粉是实现高显色指数和低色温的白光LED不可或缺的组分材料,且其组合的LED具有良好的发光特性和发光效率。本文从制备工艺和不同基质体系出发,分析了掺铕红色荧光材料的制备方法及其优缺点,并根据所采用的基质材料及制备方法的不同,对铕掺杂的红色荧光机理进行了探讨,并对掺铕红色发光材料的应用前景进行了展望。

摘要： 红色发光材料的性能对白光LED的显色指数和色温有着极其重要的影响,本文主要介绍了白钨矿型钨/钼酸盐、双钙钛矿型钨/钼酸盐以及复合型钨/钼酸盐等几大体系红色发光材料的结构组成、发光性能以及研究成果,并对钨/钼酸盐红色发光材料的未来前景进行展望。

摘要： 采用高温固相法制备了稀土离子Eu3+掺杂KBa2(NbO3)5(KBN)新型红色荧光粉,用X射线衍射谱(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱(PL)对其晶体结构和发光性能进行了表征.XRD表明KBa2(NbO3)5的晶体结构没有随着Eu3+掺杂量的改变而改变,随着Eu3+掺杂量的增加,各衍射峰的位置向高衍射角偏移;SEM表明荧光粉样品晶体发育较好;荧光光谱表明Eu3+掺杂KBa2(NbO3)5荧光粉在398nm有最强激发峰,发射光谱的最强峰随Eu3+浓度增加从593nm (5D0→7F1)变为613nm(5D0→7F2).当Eu3+的掺杂摩尔分数x在0.1-0.5范围内时,发光强度和红光色纯度随着Eu3+的浓度增加而增加,无浓度猝灭现象出现.

摘要： 采用高温固相法一步合成了系列Eu2+,Mn2+共激活的Ba2ZnS3红色荧光粉,使用X射线衍射仪和荧光光谱仪表征了样品的物相和发光性质,并预期了Mn2+-Eu2+共掺杂Ba2ZnS3体系中的能量传递过程,Mn2+的掺入显著提高了Eu2+峰值在646nm的发射强度.Ba2ZnS3:Eu2+,Mn2+荧光粉在紫外-近紫外波段(250-425nm)范围内有很强的激发,是一种很有潜在应用价值的InGaN管芯激发的单一基质LED用红色荧光粉.

摘要： 钼酸盐基发光材料具有物理化学性质稳定，绿色无毒，烧结温度低等特点而使其在白光LED中作为红色补偿荧光粉而受到人们的广泛关注。本文以柠檬酸为螯合剂，采用溶胶 -凝胶法制备了稀土Eu3+掺杂Na3Ba2Gd3(MoO4)8红色荧光粉的前驱体干胶，将干胶于800°C焙烧处理后为具有层状结构Na3Ba2Gd3-x (MoO4)8：xEu3+长方型颗粒。激发光谱和发射光谱的研究表明，在614nm波长光的监测下所得荧光粉的激发光谱在蓝光465nm 处有一明显尖锐激发峰，另一宽带和系列锐峰相对较弱，说明该荧光粉与蓝光GaNLED输出波长相匹配。在465nm波长光的激发下观察到Na3Ba2Gd3(MoO4)8中Eu3+的614 nm（5D0→7F2）处强的特征发射，5D0→7F2跃迁强度约为5D0→7F1跃迁强度的9倍。说明新型层状Na3Ba2Gd3 (MoO4)8：Eu3+荧光粉可作为白光LED的红色补偿荧光粉。钼酸盐基发光材料具有物理化学性质稳定，绿色无毒，烧结温度低等特点而使其在白光LED中作为红色补偿荧光粉而受到人们的广泛关注。本文以柠檬酸为螯合剂，采用溶胶 -凝胶法制备了稀土Eu3+掺杂Na3Ba2Gd3 (MoO4)8 红色荧光粉的前驱体干胶，将干胶于800°C 焙烧处理后为具有层状结构Na3Ba2Gd3-x (MoO4)8：xEu3+长方型颗粒。激发光谱和发射光谱的研究表明，在614nm 波长光的监测下所得荧光粉的激发光谱在蓝光465nm处有一明显尖锐激发峰，另一宽带和系列锐峰相对较弱，说明该荧光粉与蓝光GaNLED输出波长相匹配。在465nm波长光的激发下观察到Na3Ba2Gd3 (MoO4)8 中Eu3+的614 nm（5D0→7F2）处强的特征发射，5D0→7F2 跃迁强度约为5D0→7F1跃迁强度的9倍。说明新型层状Na3Ba2Gd3(MoO4)8：Eu3+荧光粉可作为白光LED的红色补偿荧光粉。

摘要： 本文主要归纳了近几年来的紫外激发的白光LED用的红色荧光粉的研究情况,从中以了解近年来紫外激发红色荧光粉主要发展情况.

摘要： 简单介绍目前国内外长余辉荧光粉的现状,简述高亮度、长时余辉的红色荧光粉原材料的预处理方法；介绍该荧光粉的最佳合成工艺试验及制备工艺；给出该粉蓄光和发光特性的测试结果.

摘要： 主要阐述了Mn4+离子掺杂的复合氟化物A2BF6(A=K、Na、Cs;B=si、Ge、Sn、Ti)红色荧光粉的制备方法以及此类材料结构性能和光学性能.氟化物具有低声子能量、高熔点、物相稳定等特点,而低声子能量的特点能够减少离子激发态的猝灭,提高发光效率.Mn4+离子的3d-3d跃迁明显受晶体场的影响.

摘要： 简单介绍了目前国内外长余辉荧光粉的现状，简述高亮度、长余辉的红色荧光粉原材料的预处理方法；介绍该荧光粉的最佳合成工艺试验及制备工艺；给出该粉的蓄光和发光特性。

摘要： 研究了激活剂Eu3+的浓度和反应温度对Li(4一3x)EuxW2O8荧光粉的发光性能的影响.采用高温固相法制备了Li(4-3x)EuxW2O8红色荧光粉,在395nm的光激发下,发出波长为615nm的红光,随着Eu3+离子含量的增加,样品的发光强度逐渐增强,Eu3+的最佳用量为x=1.0.在750°C～950°C之间,反应都可以生成具有一定结晶度的LiEuW2O8,最佳反应温度为850°C.

摘要： 白光LED是一种新型的固态照明光源。它与传统的白炽灯和荧光灯相比，具有寿命长、耗能低、无污染、效率高、响应速度快等诸多优点，因此在照明和显示等领域有着广阔的应用前景。采用高温固相法合成了K2Ca1-xSiO4∶xEu3+荧光粉.研究了荧光粉的晶体结构、发光特性、荧光寿命,能量传递机理和荧光粉的热稳定性.研究结果表明:在K2CaSiO4基质中,Eu3+的主发射峰值位于591nm和617nm分别属于5D0→7F1跃迁和5D0→7F2跃迁;当Eu3+的掺杂浓度为x=0.07时,荧光粉的发光强度最强,继续增加掺杂浓度,发光强度变弱,发生浓度焠灭效应,浓度焠灭机理是通过电偶板子-电偶板子相互作用;温度实验表明,随着温度的升高,荧光粉发光强度下降,通过计算得到掺杂浓度为x=0.07时,Eu3+热猝灭过程的激活能为0.872eV.

摘要： 本文采用EDTA-柠檬酸联合络合法成功制备了一系列A位Eu3+掺杂的Sr2CaMoO6:Eu3+荧光粉，研究了Ba和W分别部分取代对荧光粉结构和光谱性能的影响。结果表明：Sr2CaMoO6:Eu3+荧光粉强的电荷迁移吸收带位于200-450nm，与LED蓝光荧光粉发射波长几乎不存在重叠；该荧光粉可同时被近紫外光和蓝光激发，在400nm的电荷迁移带激发下，A位Eu3+的具有更强的红光发射。随着Ba取代量的增加，样品的晶胞参数增大，同时伴随着样品结构由单斜P21向x立方Fm3m转变，在相同的结构下，Ba的增加将降低了Eu的发光强度，但x≥ 0.8后，部分Eu3+进入B位，荧光粉发光强度提高。随着W取代量增加，均相有序的双钙钛矿荧光粉的吸收带变窄同时吸收边带蓝移，在W/Mo=1:1时粉体具有最高的红光发光强度，该荧光粉在近紫外光激发下具有较宽的激发带和较强的发光强度，将是一种性能优异的近紫外LED用红光材料。

摘要： 本发明提供一种红色荧光粉及其制备方法以及包含该红色荧光粉的发光器件，所述红色荧光粉为式Ⅰ表示的化合物：Y3Ga4Al1‑xO12:xMn4+，(Ⅰ)。其中，在式Ⅰ中，x为摩尔分数，且0x≤0.1。本发明提供的红色荧光粉，对紫外光和蓝光具有较强的吸收，能够发射红光，使得白光LED的显色指数提高，色温降低。

摘要： 本发明提供了红色荧光粉、其制备方法及包含该红色荧光粉的发光器件。该红色荧光粉包含无机化合物，无机化合物包含A元素、D元素、X元素以及锰元素，其中，A为Li、Na以及K中的一种或多种元素，且必含K元素；D为Ge和Si两种元素，或者D为Si、Ge和Ti三种元素；X为F、Br和Cl中的一种或多种元素，且必含F元素；且无机化合物具有与K

摘要： 本发明公开了一种红色荧光粉、红色荧光粉的制备方法及发光装置。该红色荧光粉的组分为A

摘要： 本发明公开了一种核壳结构红色荧光粉的制备方法及其制备的荧光粉，制备方法为：首先方法制备二氧化硅微球，并对二氧化硅微球进行表面改性处理，并以表面改性处理后的二氧化硅微球为核，然后以化学沉淀方法在二氧化硅表面包覆(Gd1-x，Eux)2O3红色荧光粉，其中，x的取值范围为0.02≤x≤0.10，从而得到核壳结构红色发光荧光粉。本发明的核壳结构红色荧光粉的制备方法具有工艺条件简单、设备要求低、成本低廉等特点。本发明的核壳结构红色荧光粉，颗粒大小可控制、形貌均匀单一，具有良好的稳定性和较强的发光强度。

摘要： 本发明公开了一种硫化物红色荧光粉，化学式：(Ca1‑x，Srx)MySa:zEu，cEr，bR，M为Mg、Zn、Al、Ga、Gd或Y的一种或多种，R为Ce、Tb、Pr、Bi、Sb、Pb、Sn、Ge中的一种，0≤x≤1，0≤y＜1，0.0001＜z＜0.5，1≤a＜4，0≤b＜0.5，0≤c＜0.001。该硫化物红色荧光粉颗粒分布均匀，经包膜后温度性很好，在2mol/L的硝酸银溶液中在90°C下至少24小时不变黑，在40°C下至少72小时不变黑，在常温下10天不变黑；能够选择性吸收发光元件发出的蓝色光，发出红光；不会吸收绿色(黄绿)发光体的绿光，不会引起重复吸收。本发明还公开了含该荧光粉的发光装置。

摘要： 本发明提供一种红色荧光粉及其制备方法以及包含该红色荧光粉的发光器件，所述红色荧光粉为式Ⅰ表示的化合物：Y3Ga4Al1‑xO12:xMn4+，(Ⅰ)。其中，在式Ⅰ中，x为摩尔分数，且0红色荧光粉，对紫外光和蓝光具有较强的吸收，能够发射红光，使得白光LED的显色指数提高，色温降低。

摘要： 本发明提供了红色荧光粉、其制备方法及包含该红色荧光粉的发光器件。该红色荧光粉包含无机化合物，无机化合物包含A元素、D元素、X元素以及锰元素，其中，A为Li、Na以及K中的一种或多种元素，且必含K元素；D为Ge和Si两种元素，或者D为Si、Ge和Ti三种元素；X为F、Br和Cl中的一种或多种元素，且必含F元素；且无机化合物具有与K

摘要： 本发明公开了一种红色荧光粉、红色荧光粉的制备方法及发光装置。该红色荧光粉的组分为A

摘要： 本发明公开了一种核壳结构红色荧光粉的制备方法及其制备的荧光粉，制备方法为：首先方法制备二氧化硅微球，并对二氧化硅微球进行表面改性处理，并以表面改性处理后的二氧化硅微球为核，然后以化学沉淀方法在二氧化硅表面包覆(Gd1-x，Eux)2O3红色荧光粉，其中，x的取值范围为0.02≤x≤0.10，从而得到核壳结构红色发光荧光粉。本发明的核壳结构红色荧光粉的制备方法具有工艺条件简单、设备要求低、成本低廉等特点。本发明的核壳结构红色荧光粉，颗粒大小可控制、形貌均匀单一，具有良好的稳定性和较强的发光强度。

摘要： 本发明涉及一种氟化物红色荧光粉及基于该荧光粉的发光器件，所述氟化物红色荧光粉采用四价锰离子Mn