矿样

摘要： 评定了电感耦合等离子体质谱仪测定矿样中稀土分量结果的不确定度,分析了该方法测量不确定度的来源,对不确定度进行评估,分析产生不确定度的主要范围.

摘要： 将苯基荧光酮光度法应用于矿样中Ta的测定时,Nb、Ti、Mo等元素也会与显色剂发生反应从而干扰测定.针对这一问题,实验提出采用HF-HNO3-H2SO4体系分解样品,以草酸掩蔽Nb,H2O2掩蔽Ti,抗坏血酸和EDTA还原掩蔽Mo、Fe、V、Sn,以酒石酸和溴化十六烷基三甲基铵为络合剂,在表面活性剂聚乙烯醇存在下,用苯基荧光酮光度法对Ta进行测定,实现了矿样中Ta的分析.实验表明,Ta在0.02~1.0 μg/mL范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 1,方法的检出限为0.02 μg/mL.将实验方法分别应用于锂矿石、钽矿石和稀有稀土矿这3种标准物质中Ta的测定,测得结果与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=10)为6.9%~8.5%.方法适用于野外矿样中Ta的批量测定.%When phenylfluorone spectrophotometry is applied for the determination of Ta in ore sample, the coexisting elements such as Nb, Ti and Mo could also react with coloring agent, which had interference with the determination.The sample was decomposed with HF-HNO3-H2SO4 system.Nb was masked with oxalic acid, Ti was masked with H2O2, and Mo, Fe, V and Sn was reduced and masked with ascorbic acid and EDTA.The content of Ta was determined by phenylfluorone spectrophotometry with tartaric acid and cetyl trimethyl ammonium bromide as complexing agent in presence of surfactant polyvinyl alcohol.Consequently, the determination of Ta in ore sample was realized.The results showed that Beer's law was obeyed for mass concentration of Ta in range of 0.02-1.0 μg/mL.The linear correlation coefficient was 0.999 1, and the detection limit was 0.02 μg/mL.The proposed method was applied to the determination of Ta in three certified reference materials including lithium ore, tantalum ore and rare earth ore.The results were basically consistent with the certified values, and the relative standard deviations (RSD, n=10) were between 6.9% and 8.5%.The proposed method was suitable for the determination of Ta in batch ore samples in field.

摘要： 在老寨湾金矿附近取了具有一定代表性的矿样，对这些矿样进行了缩分破碎处理之后，再通过化学分析和透反两用偏光显微镜、MLA等测试手段对这些矿样进行分析之后，发现在老寨湾金矿中矿石的类型主要为沉积岩类型，其中金矿的含量大约为1.62×10-6。通过电子探针进行测试发现，在黄铁矿中金的含量大约为0.000%～0.105％，根据这些数据就能得出结论老寨湾金矿中金的主要载体矿石为黄铁矿，并且毒砂也是金的载体矿物之一，其中毒砂中金的含量处于0.000％～0.052％之间。本文的主要内容就是对老寨湾金矿的赋存状态进行研究分析，希望能够为老寨湾金矿的研究做出一定的贡献。

摘要： 用王水水浴溶样,或四酸溶样,ICP-OES测定矿样中砷,汞的含量.并对ICP-OES测定矿样时谱线的选择,入射功率,泵速的影响,以及进行检测线、准确度、精密度研究.灵敏度高.ICP-OES基体效应低,标准曲线动态范围宽,良好的精密度和重复性.

摘要： In HAc‐NaAc buffer solution at pH 4.0‐7.0 ,Co (Ⅱ) could react with new reagent 2‐(5‐nitro‐4‐methyl‐2‐pyridylazo)‐5‐dimethylaminoaniline (5‐NO3‐4‐CH3‐PADMA) to form purple red complex in pres‐ence of 50% ethanol .When the acidity increased to 1.8 mol/L H2 SO4 medium ,the formed cobalt complex could be converted to another green‐blue protonation substance with relatively high absorption characteris‐tics .The maximum absorption wavelength located at 622 nm ,which could be well matched with the out‐put laser wavelength (632.8 nm) of He‐Ne laser .Based on this ,a new determination method of trace co‐balt by laser thermal lens spectrometry was established .The mass concentration of cobalt in range of 3‐100 ng/mL showed good linear relationship to the signal intensity of thermal lens .The detection limit was 1.0 ng/mL .The common metal ions did not interfere with the determination of cobalt .Particularly ,the iron , nickel and copper ,which were associated with cobalt ,had highly tolerant amount :150 fold of Fe3+ and Ni2+ and 5 fold of Cu2+ had no interference with the determination of cobalt .The proposed method was ap‐plied to the determination of trace cobalt in ores ,and the found results were consistent with the recommen‐ded values (the determination results of atomic absorption spectrometry ) .T he relative standard deviations (RSD) were between 0.46% and 1.46% .%在pH 4.0～7.0的HAc‐NaAc缓冲介质中，并在50％乙醇存在下，Co槍与新试剂2‐（5‐硝基‐4‐甲基‐2‐吡啶偶氮）‐5‐二甲氨基苯胺（5‐NO3‐4‐CH3‐PADMA）反应形成紫红色配合物；钴配合物形成后，当以强酸酸化，提高酸度至1.8 mol／L H2 SO4介质，可转变为另一种具有较高吸收特性的绿蓝色质子化形体，最大吸收波长位于622 nm处，与所用He‐Ne激光器的输出激光波长（632.8 nm ）能较好匹配，据此建立了激光热透镜光谱法测定痕量钴的新方法。钴质量浓度在3～100 ng／m L范围内与分析信号呈良好的线性关系，检出限为1.0 ng／m L。常见金属离子不干扰钴的测定，特别是与钴伴生的铁、镍和铜等元素有较高的允许量，150倍量的Fe3＋和Ni2＋、5倍量的Cu2＋等不干扰钴的测定。实验方法应用于矿石中痕量钴的测定，结果与推荐值（原子吸收光谱法测定结果）一致，相对标准偏差在0.46％～1.46％之间。

摘要： Ore samples were analyzed by XRFS.Disc samples with 40 mm in diameter and 3 mm in thickness were prepared by pressing of sample powder (with size of 0.088 mm) with moulding press under 32 MPa for 40 s.Samples with components in mass fraction gradients were selected from production lines to overcome the matrix effects and a set of known samples were used for preparing the working curves.Based on the correction formula given in the PC-MXF-E soft ware of MXF-2400 XRF spectrometer,chemometric manipulations of fitting evaluation,genetic algorithm and fulfilling conditions of convergence,were carried out to attain precise and accurate calibration of the working curves in XRFS analysis of ores.As shown in the analysis of three sets of geological samples,consistence between results of contents of Cu,Pb and Zn obtained by this method and by the chemical method were acquired and values of RSD's (n=6) obtained for 5 elements were all less than 1％.%应用X射线荧光光谱法分析了矿石样品.将粉碎至粒径为0.088 mm的矿样用模压法在32 MPa压力条件下加压40 s,压制成直径为40 mm,厚度为3mm的片样.试验从生产线上选取15个各组分元素含量呈梯度分布的样品以抵消其基体效应,并选用一组已知样品制作工作曲线.以MXF-2400型X射线荧光光谱仪所附带的PC-MXF-E软件中的校正公式,通过化学计量学处理,包括拟合评估、遗传算法及收敛条件的满足等,达到了X射线荧光光谱法分析矿石样品时工作曲线的精确调整.应用此方法分析了3组地质样品,所测定的铜、铅、锌3种元素的含量与化学法所测得的结果完全一致,又用同一样片对其中的5项组分进行6次测定,所得测定值的相对标准偏差均小于1％.

摘要： 试样经灼烧后用王水溶解,活性炭吸附,灰化灼烧除炭,再用王水溶解金,以ICP-MS进行测定.本方法具有简便、快捷、检出限低,线性范围宽等优点,经加标回收试验,结果稳定、可靠.

摘要： 研究了介孔Ti O2分离富集材料的制备及其对Cd(Ⅱ)的吸附性能,考察了影响吸附和解吸的主要因素。pH=6.0时,介孔Ti O2能定量吸附溶液中的痕量Cd(Ⅱ),其静态饱和吸附容量为57.8 mg/g。吸附在介孔Ti O2上的Cd(Ⅱ)可用1 mol/L HCl洗脱,洗脱液中的Cd(Ⅱ)用火焰原子吸收法测定。本法对Cd(Ⅱ)的检出限(3σ)为23.3 ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.0%(n=7,c=1.0μg/mL),回收率在94.0%～102.5%之间。该方法用于矿样中痕量Cd(Ⅱ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了介孔分子筛SBA-15材料对痕量Pb2+ 的分离富集性能,探讨了溶液pH值、温度、洗脱条件及共存离子对铅分离富集的影响.在最佳实验条件下,介孔分子筛SBA-15能定量、快速吸附试液中的痕量Pb2+,其静态饱和吸附容量为5.36 mg/g,吸附在介孔分子筛SBA-15上的Pb2+ 可用0.05 mol/L HNO3-CH3COOH完全洗脱,洗脱下来的Pb2+用火焰原子吸收法测定,方法线性范围为0.05～25.00 μg/mL,铅的检出限为35 ng/mL.该方法已用于标准矿样和日常矿样中铅的测定,两个标准矿样测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为3.8 % 和4.5%(n=5),日常矿样的加标回收率在98.7 % ～106 %之间.

摘要： 本发明提供一种石墨电极自动填充矿样控制系统及控制方法，筛料模块包括自上而下设置的料盒、摆动气缸和料槽，料盒内设有多根未填料的石墨电极，摆动气缸用于摆动料盒，使石墨电极从所述料盒落入到料槽，塞料模块包括漏斗、直线气缸和塞杆，漏斗底部设有横向设置的塞料孔，漏斗内设有矿样，塞杆通过直线气缸驱动塞料，运动模块包括推杆和推动装置，推杆通过推动装置推动进而推动料槽内的石墨电极移动至塞料孔中；信号检测模块检测直线气缸和摆动气缸的动作状态，且检测所述石墨电极是否落入料槽，输出控制模块控制系统的工作状态，实现自动对石墨电极填充矿样，减轻人工作业劳动强度。

摘要： 本发明公开了对钛铁砂矿原矿样品进行人工淘洗的方法及确定钛铁砂矿原矿样品中目的矿物含量的方法，其中，对钛铁砂矿原矿样品进行人工淘洗的方法包括以下步骤：(1)对钛铁砂矿原矿样品进行浸泡清洗处理；(2)利用不同粒级筛子对所述浸泡清洗产物进行筛分除杂处理；(3)合并步骤(2)中的各筛下矿物并进行研磨和淘洗处理，直至获得目的矿物。利用该方法能够有效淘洗获得钛铁砂矿原矿样品中的目的矿物，并且能够显著提高矿山生产产量和综合回收率。基于获得的目的矿物的重量能够准确地确定钛铁砂矿原矿样品中目的矿物含量的检测，从而便于原矿监测，并且该方法工艺简单，操作安全、方便，实用性强，易于推广。

摘要： 本发明公开的属于金属测定技术领域，具体为连续测定钨精矿样及多金属地质样中硫铁锰砷钙的方法，包括主要试剂和标准溶液的配制，主要试剂包括氯酸钾溶液、盐酸、硝酸、高氯酸，标准溶液包括硫标准溶液、铁锰标准溶液、砷钙标准溶液；本发明有益效果是：通过一系列的样品处理过程连续测定矿样中的硫，铁，锰，砷，钙，结果稳定准确度高，分析效率更高，样品处理时引入了氯酸钾，避免了样品分解时硫元素的损失，同时也充分的保证了铁、锰、砷、钙等元素的充分分解。

摘要： 本发明公开了一种铜精矿样品的溶解方法，其先取铜精矿样品置于消解管中，用少量去离子水冲洗消解管的内壁，然后将消解管放入石墨消解仪中，接着向消解管中加入浓硝酸，振荡后升温至50～80°C进行消解，消解的时间为10～30min，然后自然冷却至室温；然后向消解管中依次加入浓盐酸、浓氢氟酸、浓高氯酸，然后振荡后升温至160～180°C进行消解，消解的时间为3～4h，然后自然冷却至室温；接着将消解管内的溶液倒入容量瓶中，接着用质量分数为5%的硝酸清洗消解管2～3次，并且将洗液合并倒入容量瓶中，然后用质量分数为5%的硝酸定容，摇匀备测。本发明解决了现有铜精矿样品溶解方法存在的样品消解不彻底、操作时间长等问题。

摘要： 本实用新型提供一种矿样封藏装置及矿样封藏箱体，该矿样封藏装置包括桶状的外壳，所述外壳上设有向上的开口，其还包括上盖、第一封蜡层、第二封蜡层、第一电阻丝、第二电阻丝、电插头；所述第一封蜡层附着于所述外壳的内壁，并且亦呈桶状结构；所述上盖覆盖于所述外壳的所述开口上，所述第二封蜡层附着于所述上盖的下表面；所述第一电阻丝呈立体的弯曲盘绕结构，并位于所述第一封蜡层中；所述第二电阻丝位于所述第二封蜡层中；所述第一电阻丝、第二电阻丝均与所述电插头连接，所述电插头固定于所述外壳上，并且所述电插头的外端延伸出所述外壳。本实用新型能够对样品实现全方位的蜡封。

摘要： 本实用新型公开了一种矿样制备用破碎机，其结构包括机体、破碎辊、动力组件、斜坡、调节板和控制部，本实用新型具有以下有益效果，通过推缸推动搭架，令搭架为推架进行施力，令推架带动调节板进行移动，令调节板通过滑轨在撑块上移动后，对矿物落料口进行调节，满足对不同矿样尺寸进行破碎，也可以提高破碎精度和缩短破碎流程时长，并提高破碎机的利用率，且调节板移动后能够带动滑杆在滑轨上进行滑动，并通过刻度线对滑杆的移位进行目测参考，达到快捷的对调节板的位移状态进行了解，提高使用便利和破碎精度。

摘要： 本实用新型公开了一种探矿用矿样采集装置，属于探矿设备技术领域，包括环形底盘，环形底盘的上方设置有工作台，环形底盘和工作台之间通过钢板连接，工作台的顶部固定连接有两个立板，两个立板之间转动连接有两个转轴，且每个转轴均贯穿两个立板相远离的一侧，每个转轴上均设置有一组收卷机构，驱动机构和保险机构均与转轴连接，通过正反电机的输出端带动其中一个转轴转动，以实现两个卷绳辊反向同步转动，最后带动取样箱向下移动至矿洞内进行取样，简单有效，无需要复杂的采集步骤，提高了工作效率，两个卷绳辊同时收放钢绳的效果，保证取样箱能够稳定的升降，多个万向轮均匀分布与环形底盘的底部，达到便于移动的效果。

摘要： 本实用新型涉及金矿样品加工领域，具体是一种金矿样品焙烧装置，所述一级净化机构包括第一箱体，第一箱体内设置有酸碱中和液，排风管的尾端位于第一箱体内部下端并设置有若干喷头，第一箱体内设置有若干分割板，分割板上开设有若干通气孔，通气孔上倾斜的设置有喷射管，相邻的喷射管的倾斜方向相反。本装置的结构设置，排出的烟气送入到一级净化机构进行酸碱中和，一级净化机构的结构设置，可以利用分割板对气体分割阻挡，增加气体与中和液接触的时间，并且利用倾斜的喷射管，使得气体与中和液进行混流，极大的提高了中和的效果和中和的效率，然后再将气体送入到二级净化机构内进行吸附净化，使其符合排放标准，防止对环境造成污染。

摘要： 本实用新型涉及岩粉收集器技术领域，具体为一种用于地质探矿样品采集的岩粉收集器，包括主体、分离罐、支杆、挡板、盖子和保护装置，所述支杆的上表面固定连接有主体，所述主体的上表面固定连接有分离罐，所述分离罐的上表面设置有盖子，所述主体的内壁转动连接有挡板，所述保护装置设置在分离罐的表面，所述保护装置包括保护块和保护杆，所述保护块与分离罐的表面固定连接，所述保护杆与盖子的内壁转动连接，所述保护块的内壁开设有稳固槽，所述保护杆与稳固槽的内壁卡接。本实用新型，通过设置保护装置，有效地对设备进料口进行保护，防止了设备运行时岩石飞溅的现象，达到了保护人员的效果，提高了设备的安全性。

摘要： 本实用新型公开了一种采矿样品研磨装置，涉及样品研磨领域，包括底座，所述底座顶部的内侧插接有研磨盒，所述研磨盒的内侧活动连接有研磨球，所述研磨球顶部的内侧活动连接有传动柱，所述传动柱的底部设置有压紧弹簧，所述传动柱的顶端与万向节的底部固定连接，所述万向节的顶端与动力轴底端固定连接。本实用新型通过研磨球和研磨盒的配合使用，可以根据需要采取碾压、锤击和摩擦的方式进行研磨，通过套接环和万向节的使用，使得研磨球进行多角度研磨，使得研磨更加的充分、彻底，通过控制油缸和压紧弹簧的使用，可以根据需求控制研磨压力研磨出相应的颗粒大小，具备研磨流程短，物料损失少，没有外加杂质，研磨效率高的特点。