疟疾疫苗

摘要： 近日,《麻省理工科技评论》(MIT Technology Review)发布了2022年全球十大突破性技术,包括:新冠口服药、实用型聚变反应堆、终结密码、AI蛋白质折叠、PoS权益证明、长时电网储能电池、AI数据生成、疟疾疫苗、除碳工厂、新冠变异追踪。其中,与信息科技相关的技术有如下四项。

摘要： 疟疾化学预防一直是美国军方卫生系统的优先事项,近10年来用于预防疟疾的处方药主要包括:强力霉素(DX)、阿托伐醌-氯胍(AP)、甲氟喹(MQ)、氯喹(CQ)、伯氨喹(PQ)等,不同药物的使用剂量随着新药的开发、旧药的更换或临床用药的改变而不断地进行调整。笔者学习借鉴美军做法,并充分发挥我国预防疟疾优势,提出我国维和人员疟疾预防模式。

摘要： 最近,科学家研制出一种预防效果达77%的预防疟疾的新疫苗。疟疾由疟原虫引起,通过蚊子叮咬传播给人类。据世界卫生组织报告,2019年全世界有2.29亿个疟疾病例,40.9万人因此死亡。所有病例中约94%发生在非洲,其中67%的死亡病例是5岁以下的儿童。

摘要： 目的 探索艾滋病、丙肝病毒、疟疾、疯牛病等疫苗的研制,探索人类狂犬病、疯牛病、新型冠状病毒性肺炎等难治性疾病的治疗.方法 理论与循证相结合.结果 /结论 (1)提出艾滋病、丙肝病毒、弓形虫、疟疾及疯牛病等疑难疫苗研制的新方式(结合艾滋病毒gp120一个保守肽段以暴露另一个保守肽段作为疫苗);(2)提出艾滋病治疗的新方式(3步法干预造血干细胞的CCR5等基因);提出狂犬病、疯牛病、肿瘤、糖尿病、肝硬化、脊髓损伤;器官移植之免疫排斥、阿尔茨海默病、系统性红斑狼疮、戒毒、抑郁症等难治性疾病治疗的新方法 ;(3)提出医用正电子发射CT机的正电子及上夸克是正物质粒子,电子、下夸克为反物质粒子,宇宙正反物质是基本对称的;提出意识内容信息是丘脑(-海马)-大脑皮层-丘脑之神经回路中的动态夸克(包括组成电子的单夸克)激发的虚光子之间的虚引力波(虚引力子、虚中微子)相互作用、相互感知的结果 ;(4)提出克-雅氏病朊蛋白的起源.

摘要： 加强国家生物防御科技支撑能力是保障生物安全的基础和关键,我军在维护国家主权领土完整、维护国家利益拓展和遂行非战争军事行动等方面需要进一步提升生物防御能力。当前,国际生物防御科技进展迅猛。在生物威胁检测诊断产品方面,主要包括生物威胁的新型、快速、便携、远程检测诊断技术。生防疫苗研发方面,新型病毒疫苗、细菌与毒素疫苗和疟疾疫苗取得积极进展。在生防药物研发方面,新型抗流感病毒药物、抗埃博拉病毒药物、抗马尔堡病毒药物以及治疗炭疽和鼠疫的新药不断涌现。未来,我国应继续围绕生物监测预警、生防产品转化和全谱性生防体系建设等方面展开科研部署。

摘要： Enhancing national biodefense science and technology capacity is the basis of and key to biosafety and biosecurity .A further improved biodefense capability is required for the military to defend national sovereignty and territorial integrity , safeguard national interests overseas , and carry out military operations other than war .Currently , global biodefense technology is progressing rapidly .Research on detection and diagnosis products for biological threats focuses on novel, fast, portable, and remote identification technologies .As for biodefense vaccine development , research of vaccines for emerging viruses, bacteria, toxins, and malaria has made positive progress .In biodefense pharmaceutical research , new anti-influenza drugs , anti-Ebola drugs , anti-Marburg virus drugs , and new antibiotics for anthrax and plague keep emerging.In the future, China should give priority to research on biosurveillance and early warning , biodefense product transformation, and all-spectrum biodefense system construction .%加强国家生物防御科技支撑能力是保障生物安全的基础和关键,我军在维护国家主权领土完整、维护国家利益拓展和遂行非战争军事行动等方面需要进一步提升生物防御能力.当前,国际生物防御科技进展迅猛.在生物威胁检测诊断产品方面,主要包括生物威胁的新型、快速、便携、远程检测诊断技术.生防疫苗研发方面,新型病毒疫苗、细菌与毒素疫苗和疟疾疫苗取得积极进展.在生防药物研发方面,新型抗流感病毒药物、抗埃博拉病毒药物、抗马尔堡病毒药物以及治疗炭疽和鼠疫的新药不断涌现.未来,我国应继续围绕生物监测预警、生防产品转化和全谱性生防体系建设等方面展开科研部署.

摘要： 全球疫苗安全咨询委员会（Global Advisory Committee on Vaccine Safety ,GACVS）于2017 年6 月7 — 8 日在瑞士日内瓦召开了第36 次会议.委员会审议了3 种疫苗的特别安全性问题,包括在3 个国家进行的疟疾疫苗RTS／AS01（RTS ,S）试点实施项目的药物警戒计划;BCG 和人乳头瘤病毒疫苗安全性方面的进展;在GACVS 会议期间为审查疫苗安全性制定标准和模板.

摘要： 与人类相比,蚊子可谓是地球上不折不扣的＂前辈＂了。据生物学研究,蚊子早在1.7亿年前的侏罗纪就出现了。那时,它们的体型大约比现存的种类大三倍,它们拥有很短的触角、形如针管的口器,腹部还有成对的肉质侧叶,看上去就像一对对蜈蚣的脚。最惊人的是,它们中一部分群体的后腿还长了大钳子,就像螃蟹一般。

摘要： Objective To analyze and evaluate the specific IgG antibodies level induced by PfCP-2.9/PfCSP-2 combination malaria vaccine. Methods Five New Zealand white rabbits were divided into two groups, three in vaccine immunized group, and two in non-vaccine immunized group. Vaccine immunized group was inoculated PfCP-2.9/PfCSP-2 combination malaria vaccine, non-vaccine immunized group was in-jected with saline. After 3 consecutive immunizations, blood samples were collected and tested by indirect ELISA to detect IgG antibody. Cut-off values were calculated in accordance with the absorbance value (A val-ue) obtained from non-vaccine immunized rabbits. Cut-off value=2.1× average A value of two non-vaccine im-munized rabbits. If absorbance values acquired from immunized rabbit were higher than the cut-off value, it was judged that the vaccine can induce specific IgG antibodies. Results Vaccines can induce specific IgG antibody against PfCP-2.9 and PfCSP-2 recombinant protein, after 4 level of serum dilution (1∶100, 1∶200, 1∶400, 1:800) detection, The A values from two vaccine immunized rabbits were 0.629/0.544, 0.548/0.443, 0.479/0.378, 0.410/0.281, higher than the cut-off value of the corresponding dilution (0.019, 0.017, 0.016, 0.020). Vaccine can induce specific IgG antibodies against PfCSP (per well coated 4 μg/ml polypeptide), af-ter 4 levels of serum dilution (1∶100, 1∶200, 1∶400, 1∶800) detection, The A values from two vaccine immu-nized rabbits were 0.308/0.152, 0.194/0.080, 0.110/0.040, 0.060/0.025, higher than the cut-off value of corre-sponding dilution (0.027, 0.019, 0.018, 0.018);vaccine can induce specific IgG antibody against PfCSP(per well coated with 10 ug/ml polypeptide) , after 4 level of serum dilution(1∶100, 1∶200, 1∶400, 1∶800) detection, A values from two vaccine immunized rabbits were 0.333/0.129, 0.221/0.086, 0.133/0.048,0.075/0.029, higher than the cut-off value of corresponding dilution (0.048, 0.038, 0.036, 0.036). Conclusion PfCP-2.9/PfCSP-2 malaria vaccine can induce high level of IgG antibody. It is a safe, effective and well-tolerated vaccine.%目的：对PfCP-2.9/PfCSP-2疟疾联合疫苗所诱发的特异性IgG抗体进行分析评价。方法将5只新西兰白兔分为两组，其中免疫组3只，非免疫组2只。免疫组接种PfCP-2.9/PfCSP-2疟疾联合疫苗，非免疫组注射生理盐水。连续3次免疫后，采集血液样本并经间接ELISA检测其IgG抗体水平。根据非免疫组兔的吸光度数值（A值）计算临界值。临界值=2.1×非疫苗免疫组兔A值均值。若免疫组兔吸光度值高于临界值，则被判定为疫苗可诱发特异性 IgG 抗体。结果疫苗可诱发针对PfCP-2.9和PfCSP-2重组蛋白IgG抗体，经4个稀释浓度（1∶100、1∶200、1∶400、1∶800）检测获得2只免疫组兔A值分别为0.629/0.544、0.548/0.443、0.479/0.378、0.410/0.281，均高于相应稀释浓度的临界值（0.019、0.017、0.016、0.020）；疫苗可诱发针对 PfCSP 的特异性 IgG 抗体（每孔包被4μg/ml 多肽），经4个稀释浓度（1∶100、1∶200、1∶400、1∶800）检测2只免疫组家兔A 值分别为0.308/0.152、0.194/0.080、0.110/0.040、0.060/0.025，均高于相应稀释浓度的临界值（0.027、0.019、0.018、0.018）；疫苗可诱发针对PfCSP的特异性IgG抗体（每孔包被10μg/ml多肽），经4个稀释浓度（1∶100、1∶200、1∶400、1∶800）检测获得2只免疫组家兔 A 值分别为0.333/0.129、0.221/0.086、0.133/0.048、0.075/0.029，均高于相应稀释浓度的临界值（0.048、0.038、0.036、0.036）；结论 PfCP-2.9/PfCSP-2疟疾联合疫苗可诱发高水平IgG抗体，该疫苗是安全、有效且耐受性良好。

摘要： 外媒称，欧洲药品管理局为葛兰素史克公司的候选疟疾疫苗Mosquirix（RTS，S）开了绿灯。由英国葛兰素史克公司与美国卫生适宜技术组织疟疾疫苗计划共同开发的Mosquirix是第一种进入这一阶段的疟疾疫苗，主要面向6周至17个月大的婴幼儿。研究人员对接种疫苗的儿童进行了追踪调查。

摘要： 疟原虫基因组的破译,极大的促进了分子生物学技术在疟疾研究中的应用.流式细胞仪作为一种分子生物学研究中常用的仪器,与无细胞蛋白表达及细胞固定等其它技术一起,于近些年逐渐被用于疟疾疫苗候选抗原的筛选及体液和细胞免疫机理的研究,因而受到关注.

摘要： 目前，每年有超过1700万日本人到海外旅行，相当于每七名日本人就有一名现在国外旅行。因此，增加了越来越多与旅行者相关的疾病，但旅行医学的实践知识在日本依然不是很普及。旅行医学会议及相关组织在20世纪90年代后期已经设立了，日本医学专业人士对这个医学领域变得越来越有兴趣。本文对日本旅行医学的过去、现在和未来研究进展进行了评述。

摘要： 目前，每年有超过1700万日本人到海外旅行，相当于每七名日本人就有一名现在国外旅行。因此，增加了越来越多与旅行者相关的疾病，但旅行医学的实践知识在日本依然不是很普及。旅行医学会议及相关组织在20世纪90年代后期已经设立了，日本医学专业人士对这个医学领域变得越来越有兴趣。本文对日本旅行医学的过去、现在和未来研究进展进行了评述。

摘要： 目前，每年有超过1700万日本人到海外旅行，相当于每七名日本人就有一名现在国外旅行。因此，增加了越来越多与旅行者相关的疾病，但旅行医学的实践知识在日本依然不是很普及。旅行医学会议及相关组织在20世纪90年代后期已经设立了，日本医学专业人士对这个医学领域变得越来越有兴趣。本文对日本旅行医学的过去、现在和未来研究进展进行了评述。

摘要： 目前，每年有超过1700万日本人到海外旅行，相当于每七名日本人就有一名现在国外旅行。因此，增加了越来越多与旅行者相关的疾病，但旅行医学的实践知识在日本依然不是很普及。旅行医学会议及相关组织在20世纪90年代后期已经设立了，日本医学专业人士对这个医学领域变得越来越有兴趣。本文对日本旅行医学的过去、现在和未来研究进展进行了评述。

摘要： 目的：应用麦胚无细胞蛋白表达系统，表达出恶性疟原虫环子孢子蛋白（Circum sporozoite protein， CSP）。方法：依据PlasmoDB查得的恶性疟原虫Pf3D7株CSP蛋白基因序列，设计一对引物，经PCR扩增出CSP蛋白基因全序列。用NcoI与Sma I双酶切后，与同样双酶切的pIVEX 1.3WG载体连接，转化大肠杆菌DH5а株，获得pIVEX WG 1.3-CSP质粒。将pIVEX WG 1.3-CSP质粒加入到麦胚表达系统进行表达，表达产物使用镍离子亲和层析柱纯化，获得重组CSP。结果：PCR成功扩增出CSP基因序列，成功构建pIVEX WG 1.3-CSP质粒，经WB验证，该重组质粒在麦胚表达系统中成功地表达了CSP。结论：使用麦胚系统表达的CSP，可用于疟疾诊断试剂和疫苗评价方面的研究。

摘要： 目的：应用麦胚无细胞蛋白表达系统，表达出恶性疟原虫环子孢子蛋白（Circum sporozoite protein， CSP）。方法：依据PlasmoDB查得的恶性疟原虫Pf3D7株CSP蛋白基因序列，设计一对引物，经PCR扩增出CSP蛋白基因全序列。用NcoI与Sma I双酶切后，与同样双酶切的pIVEX 1.3WG载体连接，转化大肠杆菌DH5а株，获得pIVEX WG 1.3-CSP质粒。将pIVEX WG 1.3-CSP质粒加入到麦胚表达系统进行表达，表达产物使用镍离子亲和层析柱纯化，获得重组CSP。结果：PCR成功扩增出CSP基因序列，成功构建pIVEX WG 1.3-CSP质粒，经WB验证，该重组质粒在麦胚表达系统中成功地表达了CSP。结论：使用麦胚系统表达的CSP，可用于疟疾诊断试剂和疫苗评价方面的研究。

摘要： 目的：应用麦胚无细胞蛋白表达系统，表达出恶性疟原虫环子孢子蛋白（Circum sporozoite protein， CSP）。方法：依据PlasmoDB查得的恶性疟原虫Pf3D7株CSP蛋白基因序列，设计一对引物，经PCR扩增出CSP蛋白基因全序列。用NcoI与Sma I双酶切后，与同样双酶切的pIVEX 1.3WG载体连接，转化大肠杆菌DH5а株，获得pIVEX WG 1.3-CSP质粒。将pIVEX WG 1.3-CSP质粒加入到麦胚表达系统进行表达，表达产物使用镍离子亲和层析柱纯化，获得重组CSP。结果：PCR成功扩增出CSP基因序列，成功构建pIVEX WG 1.3-CSP质粒，经WB验证，该重组质粒在麦胚表达系统中成功地表达了CSP。结论：使用麦胚系统表达的CSP，可用于疟疾诊断试剂和疫苗评价方面的研究。

摘要： 目的：应用麦胚无细胞蛋白表达系统，表达出恶性疟原虫环子孢子蛋白（Circum sporozoite protein， CSP）。方法：依据PlasmoDB查得的恶性疟原虫Pf3D7株CSP蛋白基因序列，设计一对引物，经PCR扩增出CSP蛋白基因全序列。用NcoI与Sma I双酶切后，与同样双酶切的pIVEX 1.3WG载体连接，转化大肠杆菌DH5а株，获得pIVEX WG 1.3-CSP质粒。将pIVEX WG 1.3-CSP质粒加入到麦胚表达系统进行表达，表达产物使用镍离子亲和层析柱纯化，获得重组CSP。结果：PCR成功扩增出CSP基因序列，成功构建pIVEX WG 1.3-CSP质粒，经WB验证，该重组质粒在麦胚表达系统中成功地表达了CSP。结论：使用麦胚系统表达的CSP，可用于疟疾诊断试剂和疫苗评价方面的研究。

摘要： 一种在脊椎动物寄主中诱发抵抗疟疾的保护免疫性方法，其通过向寄主提供活啮齿动物疟原虫有机体，并利用其跨种保护潜能。一种使用基因改造的活啮齿动物疟原虫有机体表达抗原的方法，所述抗原来自感染人类的疟原虫种的生命周期的不同阶段，从而免疫接种脊椎动物寄主抵抗疟疾。本发明还提供了通过在适宜的医药上可接受的载体溶液中，悬浮野生型或经基因改造的啮齿动物疟原虫有机体的疫苗组合物的制备。

摘要： 本发明涉及一种包含多肽的组合物，所述多肽包含SEQ ID NO：1(R21)的氨基酸序列或与SEQ ID NO：1具有至少80％、85％、90％、95％、98％或99％序列同一性的序列或者由其组成，其中所述多肽呈病毒样颗粒(VLP)的形式，其中所述颗粒包含少于10％的游离乙型肝炎表面抗原蛋白，其用于免疫对恶性疟原虫感染敏感的人类受试者，其特征在于，所述组合物以每次施用至少一个1μg至20μg R21的剂量的给药方案施用给至少18岁的受试者，或以每次施用至少一个0.5μg至10μg R21的剂量的给药方案施用给小于18岁的受试者。本发明还涉及试剂盒、方法和用途。

摘要： 本发明提供了可用作在疟疾寄生虫的红细胞前期阶段表达的抗原的多肽。所述抗原可通过在疫苗制剂中施用抗原或在DNA或作为疫苗制剂递送的其它重组蛋白表达体系中表达抗原而用于诱导哺乳动物中针对疟疾的免疫应答和无菌保护。

摘要： 本发明涉及用作疫苗的肽，所述肽含有至少一种顶复虫Ferlin、Ferlin样蛋白和/或另外的含有C2结构域的蛋白的抗原决定簇或表位。本发明还涉及含有所述肽的组合物以及该组合物作为疟疾疫苗的应用。

摘要： 提供用作血液阶段疟疾疫苗的免疫原性组合物、产生免疫原性组合物的方法和治疗疟疾的方法。免疫原性组合物包括用centanamycin或tafuramycin A处理的分离的或纯化的裂殖子或被裂殖子感染的红细胞。免疫原性组合物不包括佐剂。单剂量的免疫原性组合物足以保护动物免于由用于免疫原性组合物中的疟原虫属的相同分离株、虫株或物种或者由疟原虫属的一个或多个异种分离株、虫株或物种引起的后续疟疾感染。

摘要： 本发明涉及用作疟疾疫苗的多肽或其片段。其还涉及编码本发明的多肽的核酸分子。其进一步涉及包含这些多肽或其片段或核酸分子、特别是这些多肽或其片段的组合的组合物，以及这些组合物作为疟疾疫苗的用途。

摘要： 本发明提供了例如用于疟疾疫苗的根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段。本发明还提供了编码根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的核酸、包含根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的组合物和结合根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的抗体。根据本发明的抗体特异性结合恶性疟原虫子孢子并且可用于治疗和/或预防疟疾。

摘要： 本发明涉及用于疟疾疫苗的编码RNA。该编码RNA包含至少一个异源非翻译区(UTR)，优选3’‑UTR和/或5’‑UTR，和编码区，所述编码区编码衍生自疟原虫的至少一种抗原肽或蛋白质，特别是衍生自疟原虫(如恶性疟原虫)的环子孢子蛋白(CSP)的至少一种抗原蛋白。本发明还涉及包含联合了所述编码RNA与聚合物载体、聚阳离子蛋白或肽或者脂质纳米颗粒(LNP)的组合物和疫苗。此外，本发明涉及试剂盒，特别是包含编码RNA或组合物或疫苗的成套试剂盒。本发明还涉及治疗或预防疟疾的方法，以及编码RNA、组合物、疫苗和试剂盒的第一和第二医药用途。

摘要： 本发明例如涉及多肽和包含该多肽的疟疾疫苗，所述多肽由选自下述中的氨基酸序列组成：(a)SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列；(b)通过1~10个、优选1~5个、更优选1、2或3个氨基酸的置换、缺失、添加或插入而不同于SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列的氨基酸序列；和(c)与SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列具有至少95%、优选97%、更优选99%的序列一致性的氨基酸序列。

摘要： 本发明涉及包括至少一个融合至载体异源蛋白序列的抗原性氨基酸序列的融合蛋白，其中所述抗原性序列包括疟原虫属(Plasmodium)蛋白的表位序列且所述载体异源蛋白序列是在人类中具有免疫原性的序列。所述蛋白可用作抗疟疾疫苗。