热淋清颗粒

摘要： 目的探讨热淋清颗粒对干酵母致热模型大鼠的解热作用及其作用机制。方法采用颈背部皮下注射干酵母悬浊液法复制大鼠发热模型,将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组和热淋清颗粒高、中、低剂量组,每组10只,雌雄各半。检测造模后不同时间点大鼠体温,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、精氨酸加压素(AVP)及下丘脑中的前列腺素E2(PGE2)、环磷酸腺苷(cAMP)水平。结果模型组大鼠体温、血清中TNF-α、AVP含量、下丘脑中PGE2、cAMP含量均较正常组显著上升(P<0.01);热淋清颗粒高、中剂量组大鼠体温、血清中TNF-α及下丘脑中PGE2、cAMP含量均较模型组显著降低(P<0.01);热淋清颗粒抑制发热大鼠体温上升在一定范围内存在量效关系;与模型组比较,热淋清颗粒高剂量组AVP水平显著升高(P<0.01)。结论热淋清颗粒具有良好的解热作用且高剂量效果最优,其作用机制可能是通过抑制机体内生热源TNF-α生成,降低体温中枢正调节介质PGE2、cAMP分泌水平,促进机体体温调节介质AVP的分泌而达到解热作用。

摘要： cqvip:急性附睾炎是中青年男性常见的感染性疾病,多由细菌逆行输精管感染所致。发病后,阴囊部位会出现皮肤发红和肿胀等表现,同时伴有疼痛和尿频等症状,严重者可影响生育能力。由于急性附睾炎病程长且容易复发,常规的抗生素治疗可能难以达到满意的治疗效果。基于此,本研究采取头孢曲松钠、热淋清颗粒联合阴囊中药外敷护理综合干预急性附睾炎,现报道如下。

摘要： 目的 观察热淋清颗粒联合静脉滴注头孢地嗪钠治疗慢性淋菌性前列腺炎的临床效果.方法 选取2018年1月至2020年6月河北省衡水市第二人民医院诊治的120例慢性淋菌性前列腺炎患者作为研究对象.随机分为对照组(n=60)和试验组(n=60).给予对照组单纯静脉滴注头孢地嗪钠治疗,在此基础上,试验组加用热淋清颗粒联合治疗.对比两组治疗效果.结果 试验组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)、慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评分均较治疗前有显著改善,且试验组患者改善更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05);两组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)均较治疗前均有显著改善,且试验组患者改善更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 慢性淋菌性前列腺炎患者采用热淋清颗粒联合静脉滴注头孢地嗪钠进行治疗,临床效果较好,可显著降低患者炎症反应.

摘要： 目的:探讨热淋清颗粒对肾结石患者术后尿路感染及排石效果的影响.方法:选取2019年6月～2021年6月拟行手术治疗的肾结石患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组术后予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用热淋清颗粒治疗,持续用药7d.比较两组临床疗效、临床症状积分、术后尿路感染发生率、排石效果及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组各项症状积分均较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组术后尿路感染发生率较对照组低,结石完全排出率较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:热淋清颗粒可增强肾结石患者排石效果,加快临床症状消退,降低术后尿路感染发生率,且安全可靠.

摘要： 目的分析热淋清颗粒配合常规抗生素治疗淋病的临床价值。方法选取2018年2月—2020年6月期间河北省衡水市第二人民医院皮肤科收治的88例淋病患者,按照随机数字表法将其分为对照组与治疗组,每组44例。对照组给予常规抗生素(头孢地嗪钠)治疗,治疗组在对照组基础上联合热淋清颗粒治疗,两组患者均治疗2周,治疗期间禁止性生活,注意局部卫生等。治疗后比较两组患者临床疗效、治疗前后血清炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平、生活质量(SF-12评分)改善情况及治疗安全性。治疗结束后随访4周,统计比较两组患者复发率。结果治疗后对照组治疗总有效率为81.40%(35/43),治疗组为95.45%(42/44),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后随访4周,治疗组复发率为2.27%(1/44),与对照组11.63%(5/43)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热淋清颗粒辅助头孢类抗生素治疗淋病安全、有效,可显著下调血清TNF-α、IL-6、IL-10等炎症介质表达,有利于改善患者生活质量。

摘要： 目的 探讨热淋清颗粒对慢性前列腺炎患者炎性因子及性功能障碍的影响.方法 选取2018年4至2019年4月湖州市安吉县第三人民医院诊治的102例慢性前列腺炎患者作为研究对象.将其应用随机数字表法分为对照组(n=51)和观察组(n=51).对照组患者接受左氧氟沙星、多沙唑嗪治疗,观察组患者在对照组基础上加用热淋清颗粒治疗.观察两组临床疗效、治疗前后炎性因子指标[肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素2(IL-2)]、性功能指标以及不良反应等情况.结果 观察组患者总有效率较对照组患者高,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者TNF-γ、 CRP及IL-2水平均低于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后观察组患者慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)各维度评分、前列腺炎性功能障碍评分表(PSFI)评分均较对照组患者低,IIEF-5评分较对照组患者高,差异均具有统计学意义(均P ＜0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 慢性前列腺炎患者接受热淋清颗粒治疗是安全、可行的,利于调节炎性因子水平,改善患者临床症状与性功能.

摘要： 目的 观察热淋清颗粒对肾结石术后尿路感染的预防作用及对术后症状的影响.方法 将湖北省天门市第一人民医院泌尿外科2017年6月—2018年6月收治的150例肾结石术后患者随机分为观察组与对照组,每组75例.2组患者均采用经皮肾镜碎石术(PCNL)治疗.对照组患者术后应用左氧氟沙星治疗,观察组患者应用左氧氟沙星联合热淋清颗粒治疗,均治疗7d.观察2组患者术后尿路感染发生情况,统计术后临床症状改善情况、有无不良反应发生等,评估临床治疗效果.结果 治疗后2组患者各项临床症状评分均较治疗前明显降低(P均<0.05);同期组间比较,观察组较对照组各项症状评分降低更明显(P均<0.05).治疗结束后,观察组患者治疗总有效率为93.3％(70/75),明显高于对照组的76.0％(57/75),差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 肾结石术后采用热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗可有效降低尿路感染风险,且可明显改善患者的临床症状,不良反应少.

摘要： 目的 探索热淋清颗粒联合盐酸环丙沙星治疗治疗尿路感染的临床疗效.方法 选取2017年3月至2019年3月来我院就诊并签署知情同意书的112例尿路感染患者,随机分为对照组和观察组.对照组给予盐酸环丙沙星片并给予相应的生活护理指导,观察组在对照组基础上增加热淋清颗粒.观察两组患者的临床疗效、感染有关的症状、体征变化情况.结果 观察组在痊愈率、显效率、有效率、总有效率等方面均高于对照组且无效率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者较治疗前后尿急、尿频、尿痛、发热等评分差异均比较明显,有统计学意义(P<0.05);观察组较对照组在尿急、尿频、尿痛、发热等评分方面变化均比较明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 患者使用热淋清颗粒后能够明显的提高患者的治愈率,提高患者的治疗效果,并且能够明显的改善患者的尿路感染症状,提高患者的生活质量.

摘要： 本文阐述了孕期女患者经体检，诊断为尿路感染，给予口服热淋清颗粒。结果引发流产。因此，分析热淋清颗粒与流产的相关性如下:①发生流产前有确切应用某种孕妇忌用的药物史。②流产前仅用了某种药物，未使用其他药物。③孕妇体健，定期孕检未见异常，胎龄已满6个月，属妊娠相对稳定期。④排除体质、食物等其他可导致流产的原因。经有关部门组织专家鉴定讨论，根据国家药品不良反应监测中心采用的因果关系评价方法，考虑热淋清颗粒和该流产事件的关联性为很可能。从本例不良反应事件的分析可以明确一点，热淋清颗粒含有“头花蓼”，史载为为孕妇忌用，其说明书上不良反应及禁忌症均为尚不明确，其引发流产的病例少见报道，可能与患者机体的特异性有关，应引起临床使用的重视，谨慎使用。

摘要： 目的:通过观察热淋清颗粒对自身免疫性前列腺炎大鼠脾细胞增殖活性及前列腺组织炎性因子分泌的影响,探讨其治疗慢性前列腺炎的可能作用机制。方法:采用大鼠前列腺蛋白提纯液辅以免疫佐剂造成实验性自身免疫性前列腺炎(EAP)大鼠模型,随机分为两组:治疗组给予热淋清颗粒原料药头花蓼浸膏2g/kg:模型组给予相同体积的蒸馏水,另选一组正常组做对照,以上各组均灌胃给药,每日一次,连续给药30天。观察热淋清颗粒对各组大鼠脾细胞在刀豆蛋白A(ConA)、脂多糖(LPS)诱导下T、B淋巴细胞增殖活性的影响;放射免疫法检测分析热淋清颗粒对各组人鼠前列腺组织白细胞介素-1(IL-1)、IL-8、TNF-a及白介素-10(IL-10)等细胞因子分泌的影响。结果:热淋清颗粒能抑制脾淋巴细胞的增殖活性,抑制促炎细胞因子IL-1、IL-8及TNF-a的分泌,调节抗炎细胞因子IL-10的表达。结论:热淋清颗粒通过调节自身免疫性前列腺炎大鼠的免疫功能和促炎及抗炎因子的分泌而发挥治疗作用。

摘要： 目的:探讨热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效及其安全性评价,为临床治疗提供参考. 方法:将本组56例慢性细菌性前列腺炎患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=28)和治疗组(n=28).对照组给予左氧氟沙星治疗,治疗组在对照组基础上结合热淋清颗粒治疗;两组患者均以治疗4周为1个疗程,1个疗程后观察疗效. 结果:治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为92.86％、85.71％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的前列腺按摩液(EPS)和前列腺按摩液(EPS)转阴率与对照组的EPS和VB3转阴率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组、对照两组不良反应发生率分别为7.14％、10.71％,两组均具有较良好的用药安全性,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论:热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎临床疗效优于单用左氧氟沙星,不良反应少,具有推广价值.

摘要： 本发明涉及一种新的热淋清颗粒药材头花蓼的种植方法，具体包括以下步骤：(1)选择适合头花蓼生长的种植地；(2)整地，在霜冻来临前深翻土地达30cm以上，利用冬季低温冻死部分害虫、有害微生物；(3)起苗，在4月下旬至5月中旬进行；(4)移栽定植和补苗：在4月底至5月中旬，在阴、雨天或晴天下午进行移栽，在移栽后1周内及时补苗；(5)田间管理，至少包括中耕除草、灌溉与排水防涝、施肥、病虫害防治、套种、轮作等作业：与下列植物轮作：太子参、薄荷、鸢尾；(6)采收和加工：7月至10月采收，然后采用烘干、晒干、阴干的方式进行加工。采用本发明方法种植热淋清颗粒用药材头花蓼能够产生巨大的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明涉及热淋清颗粒药材头花蓼的种植基地选建和种植方法。具体地，本发明涉及一种头花蓼GAP种植基地选建及用于种植头花蓼的方法，其包括以下步骤：(1)采种：在每年8-12月用手采集成熟的头花蓼头状花或果序，阴干或晒干后脱粒；(2)使用风选法对所采头花蓼种子进行选种；(3)繁育：采用有性繁育或无性繁育的方式对种子进行繁育；(4)栽培：选黄壤偏砂性壤土的土地，对其进行整地，将步骤(3)繁育的头花蓼苗进行移栽，以及移栽后的种植管理；(5)采收和加工：于采收期间割取地上部分，对所采收药材进行加工。本发明方法可以获得综合质量令人满意的药材头花蓼。

摘要： 本发明涉及热淋清颗粒药材头花蓼的繁殖育苗方法。具体地，该方法包括以下步骤：(1)头花蓼种子采收：在8～11月份进行采收，置于室内阴干；(2)种子贮存与保存库的建立：建立具有温度符合要求的环境以用于原种培育、良种繁育用种子的保存库，原种培育、良种繁育用种子是在0°C～5°C环境条件下保存；(3)种子播种、发芽和育苗：选建良种繁育基地，在2月下旬～3月上旬进行播种育苗，播种之后采用在大棚或拱棚内进行畦面盖地膜的方式进行保湿处理；和(4)育苗期管理和移栽：当出苗率达70%以上时揭去地膜，进行育苗期管理；于4月底～5月中旬进行移栽。本发明为热淋清颗粒原药材头花蓼提供了一种良好的药材种植方法。

摘要： 本发明公开了一种口服热淋清颗粒后大鼠尿液和粪便中两种成分的确定及其含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对口服热淋清颗粒后尿液和粪便中两种成分没食子酸和原儿茶酸进行含量测定。本发明含量测定方法的精密度高，重现性好，稳定性好，测定结果准确，可对有效评价热淋清颗粒中的没食子酸和原儿茶酸在生物体内的排泄情况。

摘要： 本发明涉及热淋清颗粒药材头花蓼种植繁育用种子处理方法。在一个方面，本发明涉及热淋清颗粒原药材头花蓼种质资源异地种植保存圃的建设方法，该方法包括以下步骤：A、种质资源收集，其包括以下步骤：选择种源地、野生种子采集、鲜活植株采集与栽培植株选定、检测样品采集与标本采集制作；B、种质资源保存圃建设，其包括以下步骤：种质资源圃的选择、栽种、制种、建圃结果与分析；和C、种子贮藏：在常温或者低温条件下将获得的头花蓼种子贮藏，以作原种保存或者用于播种。本发明为热淋清颗粒原药材头花蓼提供了一种良好的药材供应方法。

摘要： 本发明公开了一种口服热淋清颗粒后肾脏组织两种化学成分的确定及其含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱—质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对口服热淋清颗粒后肾脏组织中的化学成分没食子酸和原儿茶酸进行含量测定。本发明含量测定方法的精密度高，重现性好，稳定性好，测定结果准确，可有效评价口服热淋清颗粒后没食子酸和原儿茶酸在肾脏组织中的分布。

摘要： 本发明公开了一种热淋清颗粒中两种入血成分的确定及其血浆中含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱—质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对热淋清颗粒中的入血成分没食子酸和原儿茶酸进行含量测定。本发明含量测定方法的精密度高，重现性好，稳定性好，测定结果准确，可有效控制热淋清颗粒的质量。

摘要： 本发明涉及热淋清颗粒和头花蓼的指纹图谱测定方法。具体地，本发明头花蓼药材或其提取物或包含该提取物的药物组合物的指纹图谱的测定方法，其是照超高效液相色谱-飞行时间-质谱联用法测定，包括以下步骤：(i)供试液配制：称取适量试样加入甲醇水溶液制成混悬液，超声处理；(ii)提供UPLC-TOF-MS色谱及质谱分析条件；(iii)将步骤(i)试样注入液相色谱仪中，以步骤(ii)所述条件进行测定，获得供试样品的UPLC-TOF-MS总离子流色谱图。本发明方法可以有效地用于头花蓼药材或其提取物或制剂的质量评价。

摘要： 本发明涉及热淋清颗粒原料的醇提有效部位及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种头花蓼提取物，其制法包括：(1)将头花蓼地上部分鲜品或干品加5-15倍量的50~90%乙醇回流提取1-3次，过滤，使滤液浓缩、干燥，得醇浸膏；(2)使醇浸膏混悬于甲醇中，超声处理0.5~5小时，离心，将上清液加载到MCI大孔树脂柱上；(3)用水，10%~100%甲醇依次进行梯度洗脱，收集各部分洗脱液，回收溶剂，由不同溶剂洗脱获得的部位干燥，得到30%-50%之间任意浓度间隔或浓度点的甲醇洗脱物，或者它们的混合物，即得。本发明头花蓼提取物具有如说明书所述的有益效果。

摘要： 本发明涉及热淋清颗粒药材醇提有效部位及其制备方法。具体地，本发明涉及一种头花蓼提取物，其制法包括：(1)将头花蓼地上部分鲜品或干品加5-15倍量的50～90%乙醇回流提取1-3次，过滤，使滤液浓缩、干燥，得醇浸膏；(2)使醇浸膏混悬于甲醇中，超声处理0.5～5小时，离心，将上清液加载到MCI大孔树脂柱上；(3)用水，10%～100%甲醇依次进行梯度洗脱，收集各部分洗脱液，回收溶剂，由不同溶剂洗脱获得的部位干燥，得到50%-80%之间任意浓度间隔或浓度点的甲醇洗脱物，或者它们的混合物，即得。本发明头花蓼提取物具有如说明书所述的有益效果。