灭菌效果

摘要： 目的测试自研新型负压过滤系统的过滤效果和杀菌性能,为其实际应用提供数据支撑。方法使用测试平台检测自研新型负压过滤系统在不同气体流量下的过滤效率;采用载体定量杀菌试验的方法获取新型负压过滤系统放电作用后的细菌存活率;使用扫描电镜观察细菌的超微结构,了解其放电处理前、后的样貌变化。结果当流量在0~950 m;/h范围内变化时,新型负压过滤系统的气溶胶去除效率高于99.99%,高于WS/T 292-2008《救护车》对气溶胶过滤效率(达到99.7%)的要求;在放电处理时间相同的条件下,放电功率越高,灭菌效果越好;3种细菌灭活的难易程度为枯草芽孢杆菌>金黄色葡萄球菌>大肠杆菌。随着放电处理时间的延长,大肠杆菌菌体胞内物质析出逐渐增多。放电作用后的菌体出现了细胞壁变粗糙或明显破损的现象。结论该新型负压过滤系统过滤性能良好,具有较高的原位杀菌效率,在传染病防治领域有很好的应用前景,亦可用于冷库、空调风道、人防设施、生物安全实验室等空间内微生物的过滤和消杀。

摘要： 目的探讨消毒供应室器械使用低温等离子体灭菌器的效果。方法选取2020年1—6月医院消毒供应室灭菌的器械包100个,按照灭菌方法分为试验组和对照组,各50个。对照组采用传统低温灭菌器灭菌,试验组采用低温等离子体灭菌器灭菌,采用化学方法检测灭菌效果,对比分析两组灭菌器灭菌效果、灭菌时间及灭菌器械损伤情况。结果与对照组比较,试验组灭菌效果合格率较高,不合格率较低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,试验组灭菌时间较短,无器械损伤发生情况,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低温等离子灭菌器灭菌消毒供应室器械安全可靠,灭菌效果显著,可缩短灭菌时间,保证灭菌器械无损伤,可增加器械的使用寿命。

摘要： 目的分析消毒供应中心手术器械灭菌效果的影响因素。方法回顾性分析2019年4月至2020年5月于我院消毒供应中心进行清洗的610包(8150件)手术器械的相关资料,统计其灭菌效果,并找出影响手术器械灭菌效果的因素。结果在8150件手术器械中,灭菌效果不良213件,占2.61%;灭菌效果良好7937件,占97.39%。经单因素和Logistic回归分析显示,手工清洗、老化器械更换不及时、灭菌蒸汽用水洁净度一般是消毒供应中心手术器械灭菌效果不良的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论消毒供应中心存在一定手术器械灭菌效果不良情况,手工清洗、老化器械更换不及时、灭菌蒸汽用水洁净度一般是手术器械灭菌效果不良的影响因素,临床针对上述影响因素需积极采取相应处理措施,以减少手术器械灭菌效果不良情况。

摘要： 为提升真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果,提出基于灭菌效果监测的真空压力蒸汽灭菌器最优参数选取方法。该方法使用温度压力测定仪、敷料型PCD灭菌包、恒温培养箱等设备,利用不同循环方式通过调整压力变化速率在合格条件与不合格条件下,从不同脉动深度、真空速率、密封时间、脉动正压值和脉动真空值等方面检测空压力蒸汽灭菌器灭菌效果,从检测结果中选取真空压力蒸汽灭菌器最优参数。实验结果表明:真空压力蒸汽灭菌器温度、时间参数分别为130°C、2.8min条件下,抽空深度分别为5kpa、20kpa时,最优脉冲次数分别为5次、10次;密封时间为400min时,脉动正压值和脉动真空值最优参数为-0.095mpa和0.09mpa,此时灭菌合格率达到100%;循环方式分别为低大气压、高大气压时,空气注入量最优参数分别为300 mL和400 mL。

摘要： 近日,一段关于口罩的视频在各微信群广泛流传。视频里,一名穿白大褂的工作人员,给大家科普了口罩残留环氧乙烷的情况,并称"环氧乙烷是一级致癌物,所检测的五款口罩都有环氧乙烷残留,虽然符合国标,但最好在戴口罩前先甩一甩,可以让环氧乙烷数值大幅下降"。环氧乙烷是个啥环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C;H;O,化学性质很活泼,能够与微生物中的蛋白质、核酸发生非特异性烷基化作用,让它们失去正常功能,从而达到灭菌效果。而且这种杀伤力是广谱的,像细菌、孢子、芽孢等统统都能杀死。

摘要： 目的:探析腔镜器械应用过氧化氢低温等离子体灭菌器(全文均简称为灭菌器)的灭菌效果。方法:选择本院2020-03~12共460件腔镜器械作为研究对象,随机分为两组各230件。两组均进行标准清洗合格后再进行灭菌操作。对照组采用2%碱性戊二醛化学浸泡法进行灭菌,观察组联合灭菌器进行处理,对比两组灭菌合格率、发生故障率、灭菌前后菌落数量、灭菌质量指标(灭菌所需时间、有效时间)。结果:观察组的灭菌合格率98.26%明显高于对照组90.00%,而发生故障率0.87%明显低于对照组5.65%,存在统计学差异(P0.05),而灭菌后两组菌落数量均出现降低,且观察组的菌落数量明显低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论:灭菌器应用于腔镜器械中临床效果显著,可以提高灭菌效果,缩短整机灭菌周期,避免潜在损伤及对器械腐蚀性。

摘要： 旨在探究VHP技术中的灭菌物质,且从该物质角度出发寻找最佳的相关工艺参数,为实际生产中工艺参数提供理论支撑。利用楚天科技股份有限公司提供的过氧化氢发生及配套装置,以嗜热脂肪芽孢杆菌为生物指示剂,测定不同过氧化氢蒸汽浓度、灭菌时间、湿度等操作条件下过氧化氢的灭菌效果,同时测定了操作舱腔体内部和菌片表面的·OH和·O_(2)-的含量。结果发现在低过氧化氢蒸汽浓度条件下,温度越高腔体内部和菌片表面的自由基浓度越低,但在高过氧化氢蒸汽浓度条件下,适当提高温度腔体内部自由基含量更多。而随着过氧化氢蒸汽浓度和湿度的提高,自由基的浓度并非一直增长。通过比较自由基种类和浓度与灭菌效果的关系,发现·OH是影响灭菌效果的主要自由基。腔体内和菌片表面·OH含量在过氧化氢蒸汽浓度为400cm^(3)/m^(3)时达到最大值,分别为4.500×10^(-4)μmol/m^(3)和8.003×10^(-5)μmol/cm^(2),腔体内·O_(2)-也达到的最大值为0.844μmol/m^(3),但菌片表面·O_(2)-在过氧化氢蒸汽浓度为300cm^(3)/m^(3)时提前达到最大值0.109μmol/cm^(2)。灭菌参数会影响羟基自由基和超氧阴离子浓度,过高或过低的过氧化氢蒸汽浓度、温度和湿度都会使自由基浓度降低,且自由基的种类和浓度会反过来影响灭菌效果。

摘要： 立式压力蒸汽灭菌器是常用于实验室器皿灭菌的一种设备--在使用过程中,笔者发现其装载模式对蒸汽灭菌效果存在一定的影响。对此,本文通过实验对灭菌阶段的温度热分布、F0值和生物指示剂的培养结果进行了分析,揭示了不同装载模式对温度热分布、热穿透效果的具体影响,为行业同仁选择适合的装载模式提供了参考。

摘要： 为建立牛型结核菌素高压灭菌模型,验证生物安全三级实验室对大量培养的牛分枝杆菌的高压蒸汽灭菌效果,通过型式试验,优化排空、升温、灭菌和排气等阶段的各项参数,最终确认最佳灭菌参数,建立灭菌模型。结果显示:灭菌温度121°C、灭菌时间10 min、排空4次、排气压差12 kPa、冷却温度98°C时,满载的牛分枝杆菌灭菌效果最好。本研究建立了制备牛型结核菌素国家标准品的高压灭菌模型,保证了满载牛分枝杆菌的灭菌效果,为防范人兽共患病原菌扩散,改进牛型结核菌素提纯制备工艺作出了有益探索。

摘要： 目的:考察和评价灭菌方式对人参粉杀菌效果的影响.方法:建立HPLC指纹图谱,测定皂苷含量,通过PLS-DA分析、聚类分析、相似度评价,结合HPLC法对不同方式灭菌样品进行评价,并对样品进行微生物数量检测及6个月的稳定性考察.结果:指纹图谱指认10个共有峰,未灭菌、湿热灭菌样品的相似度为0.981～0.995,辐照灭菌和紫外灭菌样品相似度为0.971～0.977,臭氧灭菌样品相似度为0.784～0.863,通过PLS-DA分析指认3个色谱峰可有效区分不同灭菌方式的样品.随着辐照灭菌剂量的升高,人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rf、Ro的含量均明显升高.不同灭菌方式人参粉放置6个月与0月相比各皂苷含量差异无明显变化.结论:通过指纹图谱结合指标成分含量分析,可更好的评价人参粉灭菌效果,为确定人参粉的灭菌工艺提供依据.

摘要： 目的：了解医院鲍曼不动杆菌分布及耐药情况,为临床用药提供依据,并观察呼吸内科病房紫外线近距离长时间照射对其灭菌的效果. 方法：对医院2014上半年检出的鲍曼氏不动杆菌149株与2013年同期检出139株鲍曼不动杆菌进行培养和药敏实验.采用可移动紫外线灯,0.5米近距离病床消毒.悬挂式40W紫外线灯,距地面2米.在曾收治鲍曼不动杆菌感染患者的病房于常温下、正常湿度下同时用移动紫外线灯近距离照射病床用和悬挂式紫外线灯照射病房延长照射至8小时.与常规照射组对照,观察其灭菌效果. 结果：鲍曼不动杆菌主要分布于ICU、呼吸内科、烧伤科;多数来源于呼吸道,占78.5％;仅对多粘菌素、米诺环素和头孢哌酮舒巴坦耐药率低于70％,对大多数广谱抗菌素均明显耐药.用紫外线灯近距离,长时间照射可以完全杀灭细菌. 结论：泛耐药鲍曼不动杆菌感染的治疗可尝试头孢哌酮舒巴坦与米诺环素联合应用.紫外线近距离长时间照射可作为常规灭菌方法处理曾收治鲍曼不动杆菌感染患者的普通病房,值得推广.

摘要： 通过对次氯酸钠的消毒效果以及提升pH方面进行试验,进行中试验证,研究次氯酸钠代替液氯和投碱工艺的可行性,研究结果表明:投加1.0、1.5、2.0mg/L次氯酸钠(以有效氯计),1h的搅拌后其pH分别可以提高至7.5、7.8、8.0左右,余氯分别保持在0.5、0.7、1.1mg/L左右,能够提高pH的同时保持出水的余氯浓度.次氯酸钠消毒产生的消毒副产物三卤甲烷和三氯乙醛浓度与液氯相比略低,并无明显的优势.次氯酸钠的灭菌效果明显,能保证出水的菌落总数和总大肠菌群均达标,同时能够保持48h后的管网末梢水的余氯要求,满足持续消毒灭菌的效果.次氯酸钠投加可以取代液氯和加碱系统,改造方便,实现良好的经济和社会效益.

摘要： 目的：研究紫外线循环风空气消毒机对监护室内空气动态消毒效果的有效性及安全性. 方法：采用上海跃进医学光学器械厂生产的KXD-1型紫外线循环风空气消毒机置于房间一角,消毒前空气采样一次,消毒机开启后,将LWC-1型空气微生物采集器器置于室内中央1m高度,并分别在消毒30min、45min、60min、90min进行空气采样,采样流量设置为28.3L/min,采样时间为5mim.采样后培养皿37°C恒温培养48h,计数菌落数.使用紫外线照度计对紫外线循环空气消毒机的紫外线泄露量进行检测,评估其安全性. 结果：使用空气消毒机消毒45min后,可使空气细菌总数消亡率达80～90％左右,空气细菌总数75～150cfu/m3.紫外线循环空气消毒机的紫外线泄露量为3μW/cm2. 结论：紫外线循环风空气消毒机具备良好的消毒效果及对人员良好的安全性.

摘要： 目的：通过实验分析临床上常见细菌对酒精浓度的敏感性,以了解酒精对细菌的最低灭菌浓度. 方法：配制0到50％ (v/v)六种不同浓度的酒精溶液,将一定量的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、脂肪芽孢杆菌悬液与不同浓度酒精溶液混合作用10min,以一种菌为一组,共设六个试验组,取混合液进行常规培养,观察细菌生长情况. 结果：对照组(酒精浓度0)细菌生长情况良好,菌落数(cfu/平皿)平均为1123,存活率100％,试验组10％、20％、30％、40％、50％酒精浓度时细菌存活率分别为51％、23％、4％、0.3％、0. 结论：酒精浓度越高细菌存活率越低,浓度达到50％时对临床常见细菌有灭菌效果.

摘要： 目的：通过实验观察几种常见细菌对次氯酸钠消毒剂的敏感性,为临床使用含氯消毒剂提供理论依据.方法：配制从0到50mg/L六种不同浓度的次氯酸钠溶液,将一定量的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、嗜热脂肪芽胞杆菌悬液与不同浓度次氯酸钠溶液混合作用5min,设6个试验组,按常规方法接种培养,观察灭菌效果.结果：对照组(0 mg/L)细菌生长良好,菌落数平均为1123,试验组1mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L浓度时细菌存活率分别为51％、23％、4％、0.3％、0.结论：次氯酸钠浓度＜50mg/L时对临床常见几种细菌也有较好的敏感性.

摘要： 目的:比较在ICU床单位消毒中应用臭氧床单位消毒机和紫外线床单位消毒机的临床效果优劣.rn 方法:随机选择60例,分为两组,实验组用臭氧床单位消毒机,对照组用紫外线床单位消毒机,比较灭菌效果.rn 结果:臭氧床单位消毒机杀菌效果明显优于紫外线床单位消毒机(p＜0.01).rn 结论:病床上的床单、床垫、枕芯、棉被、毛毯等统称为床单位.目前,中国医院对床单位的消毒,通常采用日光曝晒、换洗和紫外线灯近距离照射的方法.这些方法只能达到浅表的消毒的作用,不能彻底有效地杀灭潜于床单元深层的病菌.病房床单位是病人最直接使用的医疗用品,也是最易受到病人污染的物品,造成床垫沾染污渍、潮湿发霉,成为病原微生物生长繁殖的场所,造成危重病人的机体免疫功能紊乱,抵抗各种微生物的能力低下.臭氧床单位消毒机与传统的紫外线床单位消毒机相比,具有高效、经济、方便、安全可靠、操作简单的优点,是控制医院感染的理想消毒设备.

摘要： 目的：因过氧化氢蒸汽具有杀菌作用快速、低温、灭菌能力强、刺激性小、腐蚀性低、环保等优点目前正在逐步进入大家的视线,本文运用过氧化氢蒸汽对洁净室进行灭菌验证,验证过氧化氢蒸汽的灭菌有效性。 方法：本文采用东富龙科技股份有限公司生产的过氧化氢蒸汽灭菌器对洁净室进行灭菌,灭菌对象为60立方的洁净室(W*D*H：5.1米×4.1米×3.2米).该洁净室内部放置有一台无菌检查隔离器、一台实验室冰箱、一台小型干燥箱及一台生化培养箱.实验前将生物指示剂放在固定的挑战位点,经历过完整的灭菌循环作用之后,对其进行培养,实验结束后测定空间的气体残留量,挑战三次. 结果：三次挑战实验中,细菌的培养均未出现阳性结果,说明三次均达到了完全的灭菌,气体残留量测试中,洁净室内的残留过氧化氢气体的浓度值都低于职业允许暴露水平值1ppm. 结论：过氧化氢蒸汽在三次的实验中均表现出良好的有效性,对洁净室灭绝的效果验证良好.

摘要： 目的：因过氧化氢蒸汽具有杀菌作用快速、低温、灭菌能力强、刺激性小、腐蚀性低、环保等优点目前正在逐步进入大家的视线,本文运用过氧化氢蒸汽对洁净室进行灭菌验证,验证过氧化氢蒸汽的灭菌有效性。 方法：本文采用东富龙科技股份有限公司生产的过氧化氢蒸汽灭菌器对洁净室进行灭菌,灭菌对象为60立方的洁净室(W*D*H：5.1米×4.1米×3.2米).该洁净室内部放置有一台无菌检查隔离器、一台实验室冰箱、一台小型干燥箱及一台生化培养箱.实验前将生物指示剂放在固定的挑战位点,经历过完整的灭菌循环作用之后,对其进行培养,实验结束后测定空间的气体残留量,挑战三次. 结果：三次挑战实验中,细菌的培养均未出现阳性结果,说明三次均达到了完全的灭菌,气体残留量测试中,洁净室内的残留过氧化氢气体的浓度值都低于职业允许暴露水平值1ppm. 结论：过氧化氢蒸汽在三次的实验中均表现出良好的有效性,对洁净室灭绝的效果验证良好.

摘要： 目的：因过氧化氢蒸汽具有杀菌作用快速、低温、灭菌能力强、刺激性小、腐蚀性低、环保等优点目前正在逐步进入大家的视线,本文运用过氧化氢蒸汽对洁净室进行灭菌验证,验证过氧化氢蒸汽的灭菌有效性。 方法：本文采用东富龙科技股份有限公司生产的过氧化氢蒸汽灭菌器对洁净室进行灭菌,灭菌对象为60立方的洁净室(W*D*H：5.1米×4.1米×3.2米).该洁净室内部放置有一台无菌检查隔离器、一台实验室冰箱、一台小型干燥箱及一台生化培养箱.实验前将生物指示剂放在固定的挑战位点,经历过完整的灭菌循环作用之后,对其进行培养,实验结束后测定空间的气体残留量,挑战三次. 结果：三次挑战实验中,细菌的培养均未出现阳性结果,说明三次均达到了完全的灭菌,气体残留量测试中,洁净室内的残留过氧化氢气体的浓度值都低于职业允许暴露水平值1ppm. 结论：过氧化氢蒸汽在三次的实验中均表现出良好的有效性,对洁净室灭绝的效果验证良好.

摘要： 脉冲强光处理条件相同时,干豆腐表面大肠杆菌的灭菌率高于菌落总数的灭菌率.干豆腐L*值和b*值分别在照射能量为400J和500J时发生显著变化(p＜0.05);脉冲强光照射距离对干豆腐L*、a*和b*值均无显著影响(p＞0.05);干豆腐L*僮和b*值分别在照射时间为20s和30s时发生显著变化(p＜0.05).

摘要： 本公开的指示标签用于灭菌验证装置，如用于生物指示器。本发明实施例的指示标签用于粘结在灭菌验证装置上，指示标签为柔性的片状，包括相对的粘结面和信息面；其中，粘结面具有粘性，以使指示标签能通过粘结面粘结在灭菌验证装置上；信息面设有化学指示标记和可读的标示信息；标示信息用于标示指示标签所在的灭菌验证装置；化学指示标记能发生外观变化以指示灭菌验证装置的灭菌效果；指示标签的至少一部分为分离部，化学指示标记和标示信息位于分离部上；分离部能从灭菌验证装置上被完整的揭下，且分离部背离化学指示标记和标示信息的一侧至少在分离部首次被从灭菌验证装置上揭下后仍保持粘性。

摘要： 本发明的实施例提供了一种灭菌效果检测方法和无线灭菌检测设备，其中，灭菌效果检测方法包括：布置多个温度检测点和压力检测点；对无线灭菌检测设备和标准测试包执行灭菌工艺流程；在灭菌工艺流程的灭菌阶段中，确定灭菌温度范围和灭菌维持时间；根据每个温度检测点的第一检测温度、灭菌温度范围和灭菌维持时间确定灭菌阶段的灭菌合格结果；确定干燥阶段的干燥合格结果；根据灭菌合格结果和干燥合格结果确定灭菌工艺流程的灭菌效果是否合格。本发明的技术方案中，根据灭菌合格结果和干燥合格结果综合进行判断，能够有效评估灭菌器各个位置是否被有效灭菌和有效干燥，结果及时，可反复使用，降低成本，提高灭菌效果的合格检测效率。

摘要： 本发明公开了一种用于量化过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果的装置，包括底座、固定架、位移组件、图像采集组件、透明管路和控制系统，固定架的一端与底座连接，位移组件与固定架的另一端连接，图像采集组件安装在位移组件上；透明管路放置在底座的顶面，透明管路的一端为密封设置，透明管路内部用于放置试纸，试纸与灭菌颜色发生变化，透明管路外侧设有刻度；位移组件和图像采集组件均与控制系统电连接，位移组件能够使图像采集组件在X轴和Y轴上移动；图像采集组件用于采集试纸的颜色变化和记录试纸颜色变化时的时间和影像；控制系统能够对图像采集组件传输的数据进行处理，并控制位移组件使图像采集组件移动。

摘要： 本发明涉及灭菌包技术领域，具体地说，涉及一种具有多种灭菌效果的药用灭菌包，其包括包体，包体上开设有用于存放医用器具的灭菌腔，灭菌腔内腔左右两侧壁表面对称开设有用于安装灭菌灯管的灭菌灯安装腔，包体顶部一侧铰接安装有用于密封灭菌腔的盖体，贯穿插接槽侧壁开设有开孔，插接槽上表面开设有与开孔连通的开槽，插接槽底部设置有底板，底板上表面中心处开设有插孔，限位滑槽内滑动安装有隔板，储药包内开设有储药腔，储药包底部中心处设置有插接杆，通过设置的可拆卸式储药包，通过储药包内填充不同种类的灭菌液，可对不同的医疗器械的细菌进行针对性灭杀，实现对医疗器械上多种细菌的灭杀。

摘要： 本发明涉及医疗灭菌设备技术领域，具体涉及一种过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的检测方法，采用向灭菌舱内注入过氧化氢进行灭菌，检测并计算灭菌舱内过氧化氢的质量M，灭菌舱内气体压力P，温度T和灭菌时间t，根据理想气体状态方程，质量浓度计算公式，以及实时检测到灭菌舱内气体压力P，温度T计算得到实时的过氧化氢的质量浓度ρ，然后根据灭菌时间t计算过氧化氢的累加作用力A2，根据累加作用力A2是否大于灭菌效果判断值A1，进而就能准确检测灭菌效果是否成功。本发明方法简单，使用便捷，通过准确高效检测灭菌效果，有效弥补过氧化氢低温等离子体灭菌器中过氧化氢灭菌浓度和灭菌效果的检测空白。

摘要： 本发明涉及一种改善连续流动液体饮料灭菌效果的微波灭菌装置，通过五边形微波腔的设计及五边形微波腔内加热管、波导的不同位置设计，比常规矩形腔具有更多的模式数，增强微波腔内的电场强度和电场分布均匀性，保证加热管道内流动液体的温升速率快，温度分布更加均匀。本发明涉及一种改善连续流动液体饮料灭菌效果的微波灭菌系统，加热管的出口温度自动可调，避免物料因过热导致营养价值下降和加热不足造成的灭菌不充分；加热速率快，灭菌效率高，物料营养损失小；可实现余热回收，节约能源，并支持在线清洗液体饮料流经的所有管道。

摘要： 本发明的实施例提供了一种灭菌效果检测方法和无线灭菌检测设备，其中，灭菌效果检测方法包括：布置多个温度检测点和压力检测点；对无线灭菌检测设备和标准测试包执行灭菌工艺流程；在灭菌工艺流程的灭菌阶段中，确定灭菌温度范围和灭菌维持时间；根据每个温度检测点的第一检测温度、灭菌温度范围和灭菌维持时间确定灭菌阶段的灭菌合格结果；确定干燥阶段的干燥合格结果；根据灭菌合格结果和干燥合格结果确定灭菌工艺流程的灭菌效果是否合格。本发明的技术方案中，根据灭菌合格结果和干燥合格结果综合进行判断，能够有效评估灭菌器各个位置是否被有效灭菌和有效干燥，结果及时，可反复使用，降低成本，提高灭菌效果的合格检测效率。

摘要： 本实用新型公开了一种灭菌效果好的罐装饮用水桶灭菌设备，包括箱体，箱体顶部内壁焊接有电动伸缩杆，电动伸缩杆末端焊接有安装板，安装板底部外壁通过螺栓连接有电动机，安装板底部外壁焊接有储水槽，储水槽底部转动连接有贯穿储水槽的清洁管，电动机的输出轴与清洁管顶部外壁焊接，清洁管四周外壁顶部开有等距离分布的孔洞，清洁管外壁焊接有等距离分布的毛刷，清洁管外壁开有等距离分布的出水槽。本实用新型中，水泵将清洁腔中的消毒剂输入储水槽中，经储水槽流入清洁管中，电动机驱动清洁管转动带动毛刷对水桶进行清洁，超声波发生器将附着在桶壁的细菌与污渍清除，紫外线杀菌灯在清洁过程中进行杀菌，杀菌效果更佳，安全性更高。

摘要： 本实用新型公开了一种可提高灭菌效果的生化与分子实验用高压灭菌锅，包括底座，底座的顶部固定连接有锅体，锅体的背面固定连接有连接板，连接板正面的顶部固定连接有盖板，锅体背面的底部固定连接有电机，电机的输出轴固定连接有丝杆。本实用新型，通过丝杆的旋转，可以带动驱动块上下运动，而驱动块上下的运动，可以带动盖板上下运动，通过盖板向上的运动，可以通过两个支撑架带动存放透气框向上运动，进而可以将高压灭菌后的样本从锅体的内部移出，进而便于工作人员的拿取或放置，有效的解决了由于锅体内部温度过高，且空间狭小，工作人员不便于将高压灭菌后的样本进行取出的问题，进一步提高了高压灭菌锅的使用效果。

摘要： 本实用新型公开了一种灭菌效果好的清酒生产加工用灭菌机，包括机体外壳和蛇形导管，所述机体外壳内部设有加热层，所述机体外壳底部通过连接垫层与滚轮进行固定连接，所述检修门上方设有控制面板和温度显示器，所述蛇形导管进水口连接漏斗，所述水龙头出水口处设有胶套。该灭菌效果好的清酒生产加工用灭菌机，漏斗内壁设有滤纸，防止杂质流入灭菌机内部，蛇形导管可以在小空间内扩大液体运输长度，加长了除菌时间，水龙头出水口采用胶套，胶套防止流出的清酒残留在出水口，灭菌机底部安装有滚轮，方便灭菌机移动运输，水龙头和蛇形导管出水口连接处设有紧固件和密封圈机体外壳正面设有温度显示器，温度显示器实时观测灭菌机内部温度。