活性测定

摘要： 目的:蒙古黄芪病程相关蛋白(Astragalus membranaceus pathogenesis-related protein-10,AmPR-10)具有核酸酶活性,对黄芪生长发育的抗病过程有重要作用。为进一步提高野生型AmPR-10的活性,设计了相应突变体,并分析其表达量和活性较野生型的变化。方法:通过理性分析发现野生型AmPR-10的Ser(84)、Gly(140)、Glu(141)突变后会影响目标蛋白的空间结构、降低底物单核苷酸的对接自由能,据此设计合成了两个突变体M1:S84D+G140V、M2:S84D+G140V+E141M,并对野生型AmPR-10与M1、M2分别进行外源低温诱导表达,同时测定了他们的核酸酶活性和抗菌抑菌作用。结果:突变体M1、M2经诱导后表达量和核酸酶活性皆高于野生型,其中M1、M2核酸酶活性分别为野生型的1.46倍及1.45倍;突变体M1可对金黄色葡萄球菌产生抑菌作用,抑菌环大小约为5 mm。结论:AmPR-10突变体的活性较野生型有所提高,这一结果有利于深入探讨AmPR-10的相关活性机制,为抗病黄芪的育种奠定理论依据。

摘要： 为了筛选高效低毒且对兰州百合3种病害具有较高防效的矿物源农药,本试验采用生长速率法、黄瓜子叶法及喷雾、灌根法分别测定了5种矿物源农药对引起兰州百合病害病原菌灰葡萄孢Botrytis cinerea、交链格孢Alternaria alternata、裂褶菌Schizophyllum commune的抑菌作用、活性、离体防效和室内盆栽防效,明确了其防病持效期及对百合的安全性。结果表明,86.2%氧化亚铜WP对灰葡萄孢、交链格孢、裂褶菌的抑菌作用均最好,EC_(50)分别为286.52、203.17、39.42μg/mL,29%石硫合剂AS对灰葡萄孢、交链格孢的抑菌作用较好,EC_(50)分别为683.56、320.20μg/mL,46%氢氧化铜WG对裂褶菌的EC_(50)为89.60μg/mL;离体防效测定表明,86.2%氧化亚铜WP和29%石硫合剂AS对百合灰霉病、叶斑病防效均较好,保护作用和治疗作用防效分别在78%和70%以上,86.2%氧化亚铜WP和46%氢氧化铜WG对百合鳞茎腐烂病防效较好,保护作用和治疗作用防效分别在83%和76%以上;室内盆栽防效测定表明,86.2%氧化亚铜WP对兰州百合3种病害的防效最好,均在61%以上,但防效均低于各自对照化学药剂;86.2%氧化亚铜WP对百合灰霉病、29%石硫合剂AS对百合叶斑病、46%氢氧化铜WG对百合鳞茎腐烂病的防病效果均在第7天时最高,分别为71.75%、73.96%、75.00%,持效期为7 d,且对兰州百合安全。研究结果为利用矿物源农药有效防治兰州百合灰霉病、叶斑病和鳞茎腐烂病提供依据。

摘要： 几丁质脱乙酰酶参与真菌多种代谢过程而成为抗真菌药物靶标,但是鲜有其抑制剂的报道。本研究从从蒲公英、金银花、黄连等6种中药的水提取物和醇提取物筛选几丁质脱乙酰酶抑制剂,并对其稳定性和抗真菌活性进行研究。结果表明,黄连醇提取物对酶活的抑制率最高,达(61.5±1.51)%。黄连醇提取物在0~70°C,孵育24h,其相对抑制率均高于90.5%。在pH2.0~10.0孵育48h,其相对抑制率均超过92.5%。黄连醇提取物对常见植物致病真菌和食品腐败真菌构巢曲霉、尖孢镰刀菌黄瓜专化型、灰葡萄孢菌、米曲霉、禾谷镰刀菌、酿酒酵母菌有抑制作用,其中,0.5mg/mL对构巢曲霉产生抑菌圈直径最高,达到18.87±0.75mm。在室温放置30d,抑制活性下降6.2%。本研究为天然来源的几丁质脱乙酰酶抑制剂筛选及其开发应用奠定实验基础。

摘要： 针对防治小麦赤霉病的新药筛选需求,建立科学的试验评价方法。以小麦赤霉病为靶标,采用菌丝生长速率法、孢子萌发法、叶片法、盆栽法和田间小区试验5种方法,比较和评价了丙硫菌唑、戊唑醇、氟唑菌酰羟胺、氰烯菌酯、多菌灵5种不同结构类型的药剂的室内活性与田间防效。结果为5种试验方法下,同一杀菌剂表现出的活性有所不同。综合而言,5种杀菌剂中,氟唑菌酰羟胺对小麦赤霉病的活性最高,其次为丙硫菌唑、氰烯菌酯、戊唑醇和多菌灵。通过比较5种试验方法在试验周期、用药量、反映的活性特征等方面的差异,建议菌丝生长速率法、孢子萌发法用于先导化合物的发现和优化,叶片法、盆栽法用于活性化合物的验证,田间小区试验用于高活性化合物的评价。

摘要： 为优化低共熔溶剂提取的玉米芯总黄酮的纯化工艺和测定纯化黄酮的活性,本文首先对几种不同特性的大孔吸附树脂进行筛选,并优化了吸附纯化工艺,然后以对羟基自由基(·OH)、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS)的清除性能为指标,评价玉米芯黄酮的抗氧化性;又通过体外抑制细菌生长实验来测定黄酮的抑菌性;最后通过体外抑制α-淀粉酶活性实验测定其降糖活性。结果表明,XAD-2树脂和D101树脂在纯化玉米芯黄酮时效果相当,浓度1 mg·mL^(-1)、pH 4.0的待吸附液以15 mL·h^(-1)的速度上样吸附,再用70 mL 70%乙醇洗脱液以60 mL·h^(-1)的速率对树脂进行洗脱,最终可将玉米芯黄酮分别纯化2.05和1.94倍。纯化后的玉米芯黄酮对自由基的清除能力虽弱于V C,但较之纯化前有所增强;玉米芯黄酮对实验细菌均有抑制性,纯化后的玉米芯黄酮对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用强于纯化前;玉米芯黄酮有降糖活性,较高浓度时其降糖能力接近阿卡波糖。可知低共熔溶剂提取的玉米芯黄酮有抗氧化、抑菌和降糖活性,XAD-2大孔树脂和D101大孔树脂皆可用于纯化玉米芯黄酮,纯化效果好。

摘要： 为测定非洲猪瘟病毒(ASFV)编码的D1133L蛋白的腺苷三磷酸酶活性,首先原核表达和纯化了D1133L蛋白。然后,利用Kinase-Glo Plus Luminescent Kinase Assay Platform试剂盒优化了反应条件,建立了D1133L蛋白腺苷三磷酸酶活性的测定方法,测定了D1133L蛋白腺苷三磷酸酶活性。结果显示,在25μL的反应体系中,当蛋白浓度为1.8μmol/L,Cu^(2+)浓度为10 mmol/L,37°C反应70 min时D1133L蛋白具有最佳腺苷三磷酸酶活性,可水解体系中40.04%的腺苷三磷酸。本结果为进一步明确D1133L功能,揭示其解旋机制和靶向D1133L解旋活性的高通量化学药物筛选奠定了基础。

摘要： 一氧化氮(NO)作为一种极其重要的生物信息分子,其合成依赖于一氧化氮合成酶(NOS),因此NOS在动植物体内发挥着不可替代的作用。本研究通过克隆海洋细菌Exiguobacterium aurantiacum JM-2的一氧化氮合成酶基因,利用Bam H Ⅰ和Hind Ⅲ对目的基因和载体进行双酶切和连接,然后用热激转化法将目的基因转到大肠杆菌Top10和BL-21中,使其成功表达,得到转化菌株,再利用IPTG诱导蛋白表达并进行蛋白纯化,最后对该蛋白的活性进行测定和分析。结果表明,当培养基中IPTG的最佳浓度为0.1 mmol/L、诱导时间为5 min时,NOS活性最大。

摘要： 为实现小肠结肠炎耶尔森菌非特异性核酸酶(non-specific nuclease from Yersinia enterocolitica subsp.palearctica,Nucyep)的高水平分泌表达,研究从pET24a-nucyep中得到nucyep基因片段,插入穿梭质粒pBE-S得到重组载体pBE-S-nucyep,将其线性化后与枯草芽孢杆菌信号肽混合物连接并转化大肠杆菌感受态细胞,经测序验证共获得43个含正确信号肽序列的克隆。将以上重组载体分别转化枯草芽孢杆菌[JP+1](Bacillus subtilis,B.subtilis)RIK1285,通过比光密度法筛选得到Nucyep分泌水平最高的工程菌株B.subtilis RIK1285/pBE-S-nucyep-YoaW。对其进行培养条件优化,结果表明,采用工程菌B.subtilis RIK1285/pBE-S-nucyep-YoaW在培养基3×LB中以体积分数5%接种量接种,培养温度30°C,摇床220 r/min振荡培养48 h时,发酵上清液中重组Nucyep酶活达到(8.27±0.41)U/μL,较优化前提高了约20倍。结果表明,通过对信号肽的筛选及培养条件的优化,重组Nucyep在B.subtilis中可获得高效分泌表达,为其进一步研究及应用奠定基础。

摘要： 目的:对比分析肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)活性测定法与质量测定法分别对小儿病毒性肠炎心肌损伤的判定价值。方法:回顾性分析2021年7-12月赣州市妇幼保健院收治的50例发生心肌损伤的病毒性肠炎患儿的临床资料作为心肌损伤组,另选取同期该院收治的50例未发生心肌损伤病毒性肠炎患儿的临床资料作为肠炎组。查阅并记录两组患儿的临床资料及CK-MB检查资料,分析CK-MB活性测定与质量测定在小儿病毒性肠炎中的检验结果。结果:心肌损伤组CK-MB活性测定和质量测定均高于肠炎组,差异均有统计学意义(P0.7,诊断效能较好;CK-MB质量测定对小儿病毒性肠炎心肌损伤诊断效能高于CK-MB活性测定,差异有统计学意义(Z=2.163,P=0.031)。结论:CK-MB质量测定在小儿病毒性肠炎心肌损伤中具有较高的诊断价值,可更好指导临床小儿病毒性肠炎心肌损伤的诊断及治疗。

摘要： 为实现人源磷脂酶A2的原核异源可溶表达,并对其进行纯化和初步的酶学性质分析.通过检索NCBI确定人源PLA2(PLA2G10),并将其构建于载体pET28a+上,并以麦芽糖结合蛋白(MBP)为促溶标签,成功构建载体pET28a-MBP-PLA2,转化E.coli BL21(DE3)后,经PTG低温诱导表达,SDS-PAGE鉴定后,确认其在上清中大量表达.根据蛋白的性质建立了一整套蛋白纯化工艺,包括Q柱洗脱,硫酸铵盐析,Phenyl柱纯化,Amylose柱纯化,分离纯化获得重组酶,SDS-PAGE测定该酶纯度大于90％.以卵磷脂为底物,酸碱滴定法测定其比活为127.04 U/mg,纯化得率48.8％,纯化倍数为10.3倍.酶学性质研究表明,该酶的分子量为56.5 kDa,最适反应温度为40 °C,最适反应pH为8.0,是钙离子依赖酶,对PC亲和能力最强,Km值为12.2 mmol/LL,Vmax为0.19 mmol/L/min.本试验建立的磷脂酶A2的异源表达、纯化体系,为其进一步的理论和工业研究奠定了基础.

摘要： 本文简述了煤炭的活性测定仪的型号以及煤炭活性测定的方法、步骤及其煤炭活性测定的意义,并指出煤炭活性测定及其煤炭活性对煤气发生炉生产能力及消耗指标的影响,并为优化发生炉的工艺操作提供数据支撑.

摘要： 目的:通过对新添置的STAGO全自动血凝仪实施设备确认,以证明该仪器适用于人凝血因子活性测定实验要求.rn 方法:对STAGO全自动血凝仪按照GMP要求进行安装确认(IQ)、运行确认(OQ)和性能确认(PQ).IQ方面实施信息核查并记录;OQ方面实施准确度确认测试、精密度确认测试包括批内精密度确认及批间精密度确认;干扰实验测试确认及参考范围验证确认.PQ方面取本公司制备的人凝血因子Ⅷ配制六份人凝血因子Ⅷ样品,按STAGO凝血分析仪相关SOP进行效价检测,6份样品检测值之间的RSD小于20％.rn 结果:各阶段操作均符合设备确认要求及预期使用目的.IQ实施了全面设备核查并做了记录;OQ准确度确认测试采用厂家提供的正常及病理值质控血清各项目分别测定3次,其均值均落在厂家提供的质控范围内;批内精密度确认及批间精密度确认的CV值均小于10％;干扰实验测试确认结果显示随机组与对照组相比的平均偏差小于10％;参考范围验证确认结果显示其均值、SD及结果落在正常参考范围的例数与总标本数的比例(即R值)R＞O.9;PQ中CV值为1.95010符合规定.rn 结论:该STAGO全自动血凝仪成功实施了全面的设备确认,该仪器符合人凝血因子活性测定实验要求.

摘要： 肉制品含有丰富脂肪和水分,在贮存运输过程中的氧化会导致肉品劣变,从而失去食用价值和商业价值,因此如何提高肉制品的货架期成为肉品工业的挑战.防止内制品氧化可以通过向肉制品中添加抗氧化剂实现.本文综述了天然抗氧化剂及其抗氧化作用机理,并简要介绍抗氧化剂活性测定及在肉制品中的应用发展,因天然抗氧化剂高效安全、强抗氧化力以及防腐保鲜等特点,在肉制品应用中将具有广阔前景.

摘要： 中国是一个农业大国,农业不仅是中国最基础的产业,同时也保障着中国人民的生活与工作.但是由于大量不规范的农药使用,中国的很多农产品都受到了严重的农药污染.目前,解决农药的环境残留问题,采用生物酶降解法是一条较为合适、有效的途径.近年来,市面上出现了很多生物酶类果蔬清洗剂,如比亚酶果蔬清洗液、该娅生物酶清洗液等,它们不同于传统的表面活性剂内清洗剂,而是依靠酶的降解作用去除果蔬表面残留的农药,去除效果较传统的表面活性剂内清洗剂有很大的提高.食盐也具有杀菌消毒的作用,同时能帮助去除果蔬表面的农药残留,将农药降解酶与表面活性剂清洗液结合起来,开发一种复合型农药清洗液,将会大大降低农产品中农药残留的危害.

摘要： 中国是一个农业大国,农业不仅是中国最基础的产业,同时也保障着中国人民的生活与工作.但是由于大量不规范的农药使用,中国的很多农产品都受到了严重的农药污染.目前,解决农药的环境残留问题,采用生物酶降解法是一条较为合适、有效的途径.近年来,市面上出现了很多生物酶类果蔬清洗剂,如比亚酶果蔬清洗液、该娅生物酶清洗液等,它们不同于传统的表面活性剂内清洗剂,而是依靠酶的降解作用去除果蔬表面残留的农药,去除效果较传统的表面活性剂内清洗剂有很大的提高.食盐也具有杀菌消毒的作用,同时能帮助去除果蔬表面的农药残留,将农药降解酶与表面活性剂清洗液结合起来,开发一种复合型农药清洗液,将会大大降低农产品中农药残留的危害.

摘要： 中国是一个农业大国,农业不仅是中国最基础的产业,同时也保障着中国人民的生活与工作.但是由于大量不规范的农药使用,中国的很多农产品都受到了严重的农药污染.目前,解决农药的环境残留问题,采用生物酶降解法是一条较为合适、有效的途径.近年来,市面上出现了很多生物酶类果蔬清洗剂,如比亚酶果蔬清洗液、该娅生物酶清洗液等,它们不同于传统的表面活性剂内清洗剂,而是依靠酶的降解作用去除果蔬表面残留的农药,去除效果较传统的表面活性剂内清洗剂有很大的提高.食盐也具有杀菌消毒的作用,同时能帮助去除果蔬表面的农药残留,将农药降解酶与表面活性剂清洗液结合起来,开发一种复合型农药清洗液,将会大大降低农产品中农药残留的危害.

摘要： 中国是一个农业大国,农业不仅是中国最基础的产业,同时也保障着中国人民的生活与工作.但是由于大量不规范的农药使用,中国的很多农产品都受到了严重的农药污染.目前,解决农药的环境残留问题,采用生物酶降解法是一条较为合适、有效的途径.近年来,市面上出现了很多生物酶类果蔬清洗剂,如比亚酶果蔬清洗液、该娅生物酶清洗液等,它们不同于传统的表面活性剂内清洗剂,而是依靠酶的降解作用去除果蔬表面残留的农药,去除效果较传统的表面活性剂内清洗剂有很大的提高.食盐也具有杀菌消毒的作用,同时能帮助去除果蔬表面的农药残留,将农药降解酶与表面活性剂清洗液结合起来,开发一种复合型农药清洗液,将会大大降低农产品中农药残留的危害.

摘要： 中国是一个农业大国,农业不仅是中国最基础的产业,同时也保障着中国人民的生活与工作.但是由于大量不规范的农药使用,中国的很多农产品都受到了严重的农药污染.目前,解决农药的环境残留问题,采用生物酶降解法是一条较为合适、有效的途径.近年来,市面上出现了很多生物酶类果蔬清洗剂,如比亚酶果蔬清洗液、该娅生物酶清洗液等,它们不同于传统的表面活性剂内清洗剂,而是依靠酶的降解作用去除果蔬表面残留的农药,去除效果较传统的表面活性剂内清洗剂有很大的提高.食盐也具有杀菌消毒的作用,同时能帮助去除果蔬表面的农药残留,将农药降解酶与表面活性剂清洗液结合起来,开发一种复合型农药清洗液,将会大大降低农产品中农药残留的危害.

摘要： 中国是一个农业大国,农业不仅是中国最基础的产业,同时也保障着中国人民的生活与工作.但是由于大量不规范的农药使用,中国的很多农产品都受到了严重的农药污染.目前,解决农药的环境残留问题,采用生物酶降解法是一条较为合适、有效的途径.近年来,市面上出现了很多生物酶类果蔬清洗剂,如比亚酶果蔬清洗液、该娅生物酶清洗液等,它们不同于传统的表面活性剂内清洗剂,而是依靠酶的降解作用去除果蔬表面残留的农药,去除效果较传统的表面活性剂内清洗剂有很大的提高.食盐也具有杀菌消毒的作用,同时能帮助去除果蔬表面的农药残留,将农药降解酶与表面活性剂清洗液结合起来,开发一种复合型农药清洗液,将会大大降低农产品中农药残留的危害.

摘要： 质谱技术由于具有高通量和免标记的优势,被广泛应用于酶活性分析测定.为简化样品前处理过程,在前期工作基础上,设计了氟亲和作用力芯片,结合MALDI-TOF质谱技术测定酶活性.该工作以天冬氨酸蛋白水解酶Caspase-3为模型,将其多肽底物与“氟标签分子”连接并通过氟-氟相互作用组装于氟修饰玻片表面,制备出用于酶活性检测的芯片.氟-氟相互作用不仅保证了底物的高效组装,同时可有效减少非特异性吸附,提高分析灵敏度.在目标酶的作用下,底物被剪切产生质量位移,则酶活性可通过其质谱图酶切产物直观反应出来.该芯片也可应用到其他酶以探究它们在更多过程中的作用机制.

摘要： 本发明提供了一种用于测定转肽酶A活性的多肽探针对、测定转肽酶A活性的方法及二者的应用，涉及生物检测技术领域，本发明提供的用于测定转肽酶A活性的多肽探针对，包括具有反应区、互补区和染料结合区的第一多肽探针和第二多肽探针，具有特异性强、准确度好、灵敏度高的优点，无需进行修饰或标记处理，就能够达到测定转肽酶A活性的目的。本发明提供的测定转肽酶A活性的方法，包括将上述的用于测定转肽酶A活性的多肽探针对与待测样本于转肽反应缓冲液中混合并孵育，再用双砷染料来标记孵育后的反应产物，通过孵育后的反应产物与双砷染料结合形成复合物的荧光水平来判定转肽酶A的活性，操作简单、方便。

摘要： 本发明的荧光或者吸光度的检测方法的特征在于，在SH试剂以及NADH或者NADPH的存在下，通过心肌黄酶将刃天青还原为试卤灵，测定产生的荧光强度或者吸光度。本发明的ADP的测定方法的特征在于，具有：使ADP以及ADP依赖性己糖激酶作用于葡萄糖的第2?1工序；使NAD或者NADP以及葡萄糖?6?磷酸脱氢酶作用于通过所述第2?1工序得到的葡萄糖?6?磷酸的第2?2工序；以及，在SH试剂存在下，使通过所述第2?2工序得到的NADH或者NADPH、以及心肌黄酶作用于刃天青，测定产生的荧光强度或者吸光度的第2?3工序。

摘要： 本发明提供在利用内毒素等来自生物的生理活性物质与LAL的反应来检测上述生理活性物质或测定其浓度时，可以获得更高的测定精度的技术。在判定来自生物的生理活性物质与LAL的鲎反应的起始时刻、由该反应起始时刻求出上述来自生物的生理活性物质的浓度时，为了消除与鲎反应的状态无关地发生的逐渐减少/升高的影响，检测来自测定样品与LAL的混合液的透射光或散射光的强度，对于透射率或凝胶粒子数，取得恒定时间的变化量(差异)，以该变化量(差异)超过阈值的时刻作为反应起始时刻。还可以不使取得上述差异时的时间间隔为恒定，将时间间隔用自测定开始的时间函数来定义，使其随时间变化，或预先准备时间间隔不同的多个系列。

摘要： 本发明提供了一种用于测定转肽酶A活性的多肽探针对、测定转肽酶A活性的方法及二者的应用，涉及生物检测技术领域，本发明提供的用于测定转肽酶A活性的多肽探针对，包括具有反应区、互补区和染料结合区的第一多肽探针和第二多肽探针，具有特异性强、准确度好、灵敏度高的优点，无需进行修饰或标记处理，就能够达到测定转肽酶A活性的目的。本发明提供的测定转肽酶A活性的方法，包括将上述的用于测定转肽酶A活性的多肽探针对与待测样本于转肽反应缓冲液中混合并孵育，再用双砷染料来标记孵育后的反应产物，通过孵育后的反应产物与双砷染料结合形成复合物的荧光水平来判定转肽酶A的活性，操作简单、方便。

摘要： 一种高通量寨卡病毒非结构蛋白酶的活性测定缓冲液及活性测定方法，其中缓冲液的缓冲成分包括:三羟甲基氨基甲烷10～200mM，氯化钠0～20mM，CHAPS 0～1mM，半乳糖0～20mM，体积分数为10～40%的甘油；缓冲液的PH值为8.0～9.0。本发明的缓冲液能够在寨卡病毒的酶活检测过程中提高蛋白酶的活性，进而使应用该缓冲液的高通量寨卡病毒非结构蛋白酶的活性测定方法所得结果更加准确，从而对寨卡病毒的蛋白酶活性抑制剂筛选起到引导作用，进而推动寨卡病毒的针对性药物研发进程。

摘要： 本发明提供了用于脂肪酶活性测定的组合物以及活性测定方法和通过酶方法起作用的脂肪酶活性测定试剂。所述试剂在日常临床检查中易于使用，具有优异的操作性，并具有优异的精确性和可重现性。可以使用任何含有低浓度缓冲液和溶解在其中的双酸甘油酯的试剂测定脂肪酶活性。所述双酸甘油酯用作脂肪酶的底物，由此所述液体试剂可具有长期保存稳定性。所述试剂中的一种在单酸甘油酯脂肪酶的协助下将通过脂肪酶反应得到的单酸甘油酯转化为甘油，并进一步含有甘油激酶、丙酮酸激酶、乳酸脱氢酶、还原型NAD、ATP和磷酸烯醇丙酮酸。另一种试剂在单酸甘油酯脂肪酶的协助下将通过脂肪酶反应得到的单酸甘油酯转化为甘油，并进一步含有甘油激酶、葡萄糖、ADP-依赖性己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、氧化型NAD或氧化型NADP和ATP。又一种试剂在单酸甘油酯脂肪酶的协助下将通过脂肪酶反应得到的单酸甘油酯转化为甘油，并进一步含有甘油激酶、甘油-3-磷酸酯氧化酶、过氧化物酶和在过氧化氢的存在下能够显色的染料。

摘要： 本发明涉及一种微生物活性测定系统和微生物活性测定方法，系统包括：测定仪、反应罐、气泵、蠕动泵、氨氮测量仪、硝氮测量仪、溶解氧DO测量仪；测定仪和反应罐通过多套管道连接，所有管道的一端固定安装在测定仪上，另一端均位于反应罐内的液面以下；多套管道上分别安装气泵、蠕动泵、氨氮测量仪、硝氮测量仪、溶解氧DO测量仪；多套管道中的其中一套或两套为备用管道；安装气泵的管道的位于反应罐内的一端延伸至接近反应罐最底部；测定仪连接有系统控制柜。本发明能精确控制反应过程中溶解氧浓度；快捷测定有机物的生物可降解性；克服有机氮的降解对于硝化速率测定的影响；方便的测定活性污泥反硝化潜势；反应器温度可控而不受环境温度的影响。

摘要： 一种高通量寨卡病毒非结构蛋白酶的活性测定缓冲液及活性测定方法，其中缓冲液的缓冲成分包括:三羟甲基氨基甲烷 10～200mM，氯化钠0～20mM，CHAPS 0～1mM，半乳糖 0～20mM，体积分数为10～40%的甘油；缓冲液的PH值为8.0～9.0。本发明的缓冲液能够在寨卡病毒的酶活检测过程中提高蛋白酶的活性，进而使应用该缓冲液的高通量寨卡病毒非结构蛋白酶的活性测定方法所得结果更加准确，从而对寨卡病毒的蛋白酶活性抑制剂筛选起到引导作用，进而推动寨卡病毒的针对性药物研发进程。

摘要： 本发明提供了用于脂肪酶活性测定的组合物以及活性测定方法和通过酶方法起作用的脂肪酶活性测定试剂。所述试剂在日常临床检查中易于使用，具有优异的操作性，并具有优异的精确性和可重现性。可以使用任何含有低浓度缓冲液和溶解在其中的双酸甘油酯的试剂测定脂肪酶活性。所述双酸甘油酯用作脂肪酶的底物，由此所述液体试剂可具有长期保存稳定性。所述试剂中的一种在单酸甘油酯脂肪酶的协助下将通过脂肪酶反应得到的单酸甘油酯转化为甘油，并进一步含有甘油激酶、丙酮酸激酶、乳酸脱氢酶、还原型NAD、ATP和磷酸烯醇丙酮酸。另一种试剂在单酸甘油酯脂肪酶的协助下将通过脂肪酶反应得到的单酸甘油酯转化为甘油，并进一步含有甘油激酶、葡萄糖、ADP－依赖性己糖激酶、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶、氧化型NAD或氧化型NADP和ATP。又一种试剂在单酸甘油酯脂肪酶的协助下将通过脂肪酶反应得到的单酸甘油酯转化为甘油，并进一步含有甘油激酶、甘油－3－磷酸酯氧化酶、过氧化物酶和在过氧化氢的存在下能够显色的染料。

摘要： 一种酶活性测定方法，包括以下步骤：(1)在填充有由不溶于水的底物和固定于该底物中、能识别待测酶的抗体构成的填充剂的柱内，加入含待测酶的试样，用上述抗体捕捉酶；(2)在上述柱内加入上述酶的基质，使被上述抗体捕捉的酶与上述基质反应，以及(3)检测上述反应所得生成物。上述方法可以通过良好的反应效率没有延迟地测定酶活性。