水文地球化学特征

摘要： 石炭系太原组灰岩(简称“太灰”)地下水是宿县矿区煤层开采主要的充水水源之一,为了研究安徽淮北煤田宿县矿区石炭系太灰地下水化学特征并分析其形成机理,文章综合运用Piper三线图、Gibbs图、相关性分析、主成分分析、离子组合比及饱和指数对矿区的地下水化学特征及水岩相互作用进行分析。结果表明:石炭系太灰地下水主要阳离子为Na^(+)与Ca^(2+),主要阴离子为HCO^(-)_(3)与SO_(4)^(2-);研究区水质类型东部地区主要为HCO_(3)-Ca·Mg型或HCO_(3)-Na型,中部地区主要为SO_(4)-Na·Ca·Mg型或SO_(4)·Cl-Na型,西部地区主要为HCO_(3)-Na型或HCO_(3)·Cl-Na型;石炭系太灰地下水中发生的水岩相互作用主要包括碳酸盐、石膏和黄铁矿氧化的溶滤溶解作用及Ca^(2+)与Na^(+)的阳离子交替吸附作用;受区域地质构造的影响,宿县矿区水岩相互作用存在明显的空间差异性——东部地区以方解石和白云石溶解为主,中部地区以黄铁矿氧化和Ca^(2+)与Na^(+)的阳离子交替吸附作用为主,西部地区以Ca^(2+)与Na^(+)的阳离子交替吸附作用为主。研究结果可为华北地区深部水资源开发和保护提供依据。

摘要： 以济南西部冲积平原孔隙水和岩溶水为研究对象,采用Gibbs图解法、饱和指数法、离子比值法、钠吸附比值法、离子相关性分析法、因子分析法等研究方法对水化学数据进行深度分析,旨在摸清济南西部冲积平原岩溶水和孔隙水的水文地球化学过程。结果显示:济南西部冲积平原孔隙水和岩溶水水文地球化学过程主要受水岩相互作用和人类活动控制,既存在联系,也存在差异。孔隙水和岩溶水水化学类型以HCO_(3)-Ca为主,孔隙水离子空间分布离散性大于岩溶水。根据Gibbs图,孔隙水与岩溶水的水化学成分的形成主要受岩石风化控制,孔隙水还受到一定的蒸发浓缩作用。饱和指数、离子比例系数图和离子相关性分析显示,Ca^(2+)、Mg^(2+)和HCO_(3)^(-)大多来自于方解石和白云石的溶解,蒸发岩的溶解对Na^(+)和Cl^(-)、Ca^(2+)和SO_(4)^(2-)有贡献,Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)和Ca^(2+)存在人类活动造成的外源输入。因子分析显示孔隙水水化学组分受到岩溶水补给和人类活动的双重影响;岩溶水水化学组分主要受水岩相互作用控制,同时也受到一定的人类活动影响。目前济南西部孔隙水受人类活动影响较大,而岩溶水水化学组分主要受水岩作用控制。济南西部是济南市重要的水源地,今后应该重视对研究区地下水环境质量的监测和保护。

摘要： 地下水氟含量高易引发地氟病。分析济南市先行区66件浅层地下水样品氟水文地球化学特征认为,研究区高氟水成因属溶滤-蒸发浓缩型。细的颗粒级配、较高的地下水水位、较高的包气带含氟量等地质条件,在强烈的蒸发气候条件下,蒸发浓缩作用、溶滤作用、离子交换作用共同作用,导致研究区出现高氟水区域。源汇理论分析认为,黄河水灌溉导致氟持续性输入研究区,在蒸发浓缩作用下浅层地下水中氟不断地富集,高氟水区域无论是河间洼地还是古河道,均为源汇项中的汇,表现为地下水位浅,且多伴随土壤盐渍化。

摘要： 在对福建华安汰内温泉水文地球化学特征分析的基础上,以1987年以来该温泉的水氡观测资料为研究对象,分析其变化形态和影响因素,结合期间台湾地区发生的多次7级以上强震,研究水氡的异常变化特征,并利用Molchan图表法对其预测效能进行检验和评估。结果显示:该温泉水化学类型为HCO_(3)∙SO_(4)-Na,表明经历了较长的补给路径且具有一定的深层水信息;该温泉水氡呈现夏高冬低的年变动态,与观测水位和气温呈正相关性;在台湾多次7级以上强震前水氡呈现明显的趋势高值异常,地震多发生在水氡高值异常结束或转折时;Molchan图表法检验结果显示该温泉水氡异常与台湾7级以上强震具有较好的相关性,地震主要发生在在异常出现后180 d内,以中短期异常特征为主。通过对华安汰内温泉水氡的异常特征及预测效能评估研究,有助于对台湾及其周围的震情跟踪分析。

摘要： 为了研究新疆东沟煤矿1602首采工作面的淋水水源及B6煤顶板的充水水源,对B6煤顶板水、B4煤顶板水、井下淋水、雨水、东沟河水、烧变岩潜水以及老空水等水样进行了采集、测试。同时搜集了前期水文地质钻探孔所取水样的水化学特征数据进行研究,充分分析了各充水水源的水文地球化学特征。在此基础上采用Piper三线图、聚类分析和灰色关联度三种方法对充水水源进行了分析,推测充水水源主要来源于导水裂隙带以及地层扰动导致的西山窑组煤系砂岩水、疑似导水断层导通矿区老空水以及上部第四系孔隙水。

摘要： 云南芒市遮放盆地位于三江造山带中南段,该区断裂发育,岩浆活动强烈,地热资源丰富,但当前研究程度较低.文章针对龙陵瑞丽大断裂东侧沉积岩区开展了地质、物探、水文地质及水文地球化学调查等工作,对采取的水样进行了水化学分析、稳定同位素分析及定量计算.利用硅-焓方程法和硅-焓图解法定量评估了温泉热水中冷水混合比,并估算了热水补给高程、补给区温度、热储温度、循环深度和温泉天然放热量.计算得出CO2的δ13CCO2值为-16.56‰,参与水—岩反应的CO2为幔源和土壤混合成因,且水—岩反应主要为CO2进入储水层与围岩发生水化学作用生成HCO3-,地下水水化学组分的成因类型主要为岩石风化型.进一步查明了瑶池地热流体化学特征、地热资源赋存状态、热循环机理及热源来源,分析了研究区地下热水的形成演化过程.研究成果为遮放地区地热研究提供了数据支撑及理论支持,同时也为瑶池旅游资源的可持续开发和保护提供重要的指导意义.

摘要： 岩溶水是贵州省生产、生活及城市发展的重要资源保障.贵州省丰富的锰矿开采对岩溶水水质安全构成了较大威胁.本文以坪桥工业园区工业废渣堆场为主要研究对象.在历史资料收集的基础上,通过野外现场水文地质和在水文地球化学调查、环境分析、环境监测以及环境地球化学分析的基础上,利用水化学分析技术,结合Piper三线图分析、离子组合比、Gibbs图分析和环境模型等方法,对坪桥工业园区的水文地球化学组分和污染特征进行了分析研究,研究结果表明:(1)工业矿废渣对左侧地下河的影响较大,SO42-是地下水TDS的主要贡献者,是水体中的主要阴离子之一;(2)在碳酸盐地质背景下,受工业矿废渣的影响,水体化学类型呈多元化,区域内多数水体的水化学类型由最初的HCO3--Ca2+型演化为SO42--Mg2+、Ca2+型;(3)研究区水体的水化学组成、变化及起源机制具有一致性,主要受岩石矿物风化溶解的控制,但地下水和部分地下河出口水的SO42-、Ca2+和Mg2+可能有其他来源.

摘要： 地下水化学特征可以反映地下水的历史演变过程.根据济南新旧动能转换先行区水质分析结果,研究了浅层地下水化学类型、离子相关性、水化学类型平面分布和剖面演化特征,结果表明:研究区浅层地下水阴离子以HCO3型为主;济南段黄河水阴离子为HCO3·SO4型,由于黄河水侧渗补给研究区浅层地下水,因此研究区HCO3·SO4型地下水大面积分布;垃圾渗滤液、生活污水、工业废水下渗,导致地下水SO24-、Cl-质量浓度升高;禽畜养殖、农药化肥施用是导致先行区浅层地下水出现HCO3·NO3型水的重要因素;研究区浅层地下水化学类型复杂是蒸发作用、溶滤作用、混合作用及人类活动等多种作用复合的结果.

摘要： 地下水是玛纳斯河流域主要的供水水源,为宏观掌握该区地下水化学特征,了解区域地下水主要形成过程,运用舒卡列夫分类法、数学统计法、吉布斯图、离子比及同位素的方法,在分析玛纳斯河流域平原区典型剖面的地下水水化学常量组分、吉布斯图、离子比和同位素特征的基础上,进行了研究区水文地球化学特征研究.结果表明:研究区潜水和承压水水力联系紧密;从上游、中游到下游,潜水、承压水的δ18O、δD值逐渐增大.地下水形成主要受蒸发浓缩、大气降水及碳酸盐岩和硫酸盐岩的溶滤作用.

摘要： 从地层水矿化度、脱硫系数、有机组成等三方面讨论了塔木察格盆地水文地球化学特征及其与油藏关系.地层水矿化度高低变化与水径流活动环境等因素有关.矿化度的高值区反映为闭塞的沉积环境,古气候为半湖泊、半干旱,水外泄条件差,封闭条件极好,地层水不断浓缩的结果,同时也由于断裂活动的结果,导致高矿化度地层水通过断层发生运移.地层水的矿化度尽管受影响因素很多,但它仍不失是反映油气保存条件的重要指标.就某一盆地而言,在构造封闭的水交替阻滞-停滞带,矿化度一般比较高;在平面分布上越接近盆地中心,地层水浓缩程度越高(即矿化度增高),而在盆地的补给区,矿化度逐渐降低.

摘要： 岩溶泉系统是岩溶区最基本的岩溶水系统之一,为了解典型岩溶地区岩溶泉水文地球化特征,本文以天津市蓟县公乐亭泉系统为例,通过不同位置采样分析,重点剖析岩溶泉系统在水文地球化学作用下,地下水的水质变化特征.从样品(jxdxy01和jxglt01)分析结果表明:天津市蓟县公乐亭泉水为HCO3-Ca·mg型,低矿化度中性偏碱水;采样点jxdxy01和jxglt01地下水中的NO3-分别为56.40mg/L和40.00mg/L,均超过了Ⅴ类水的标准,其原因是一方面生活污水及石料厂的废水渗进入地下水,另一方面是生活垃圾直接倒入泉口.而水体污染物中危害最大的是Cd、Hg、Cr、Ni等重金属均未检出,Pb有检出但含量极低.

摘要： 本发明公开了一种基于沉积物地球化学特征识别大洋中脊热液区的方法，本发明通过对沉积物样品进行处理，获取其地球化学组成数据，并计算不同端元组成的沉积物对化学组成的贡献，获得热液来源元素的含量，估计热液来源元素的扩散距离，最后预测调查区热液活动的数量和可能产出的位置。本发明的优点是在大洋中脊热液活动探测中，可以实现活动和非活动热液区的识别，以更准确、方便的确定热液区的位置，具有便捷、高效的特点。

摘要： 本发明公开了一种裂缝型页岩油油藏的烃源岩的有机地球化学特征分析方法。包括如下步骤：采集裂缝型页岩油油藏的烃源岩样品；烃源岩样品经粉碎后进行抽提，得到沥青样品；烃源岩样品经所述抽提后的样品进行生烃热模拟实验，得到热模拟生成烃类样品；对沥青样品和热模拟生成烃类样品进行族组分分离，收集饱和烃；对沥青样品和热模拟生成烃类样品中的饱和烃进行气相色谱—质谱分析；对比沥青样品和热模拟生成烃类样品的饱和烃的气相色谱—质谱图中生物标志物的质谱峰，将沥青样品的饱和烃地化特征和热模拟生成烃类样品的饱和烃地化特征进行比较，分析分析方法的可行性。本发明解决了在裂缝型油气藏中，由于外来烃类对烃源岩的污染而影响烃源岩地化特征分析的问题。

摘要： 注采主流线与分流线油藏剩余油参数特征及关系的地球化学测定方法，涉及到原油开发领域。它解决了现有采用物理模拟的方法不能获得主流线和分流线上实际的剩余油饱和度等参数及其关系的问题。它通过测定油田开发主流线和分流线上取心检查井油砂样品获得剩余油饱和度、驱油效率、剩余油粘度、渗透率、孔隙度参数；然后获得主流线和分流线的剩余油油层流度参数和地球化学特征；根据对获得的参数的相关性分析，分别确定主流线和分流线的剩余油地球化学参数之间的关系；并确定注采主流线和分流线剩余油地球化学参数特征及其关系，进而获得变化趋势。本方法对认识主流线和分流线油藏的剩余油的分布规律、制定剩余油开发方案、提高原油采收率有重要意义。

摘要： 本发明涉及微量元素检测技术领域，特别涉及一种地球化学样品的消解方法、一种地球化学样品中锑含量的检测方法。本发明提供了一种地球化学样品的消解方法，包括以下步骤：将地球化学样品、王水和水混合进行王水消解，得到王水消解液；将所述王水消解液和草酸混合。本发明提供的地球化学样品的消解方法能够有效抑制地球化学样品待测液中共存元素和有机质对锑挥发的促进，且不会影响对锑元素测定的灵敏度，提高了对锑元素测定的精密度和可靠性。

摘要： 本发明公开了一种岩溶地区防渗体渗透性评价水文地球化学模型，对岩溶区多个工程的防渗体进行现场调查、取样，获得各渗水样的水化学类型和pH；根据防渗体厚度，帷幕前后水位，幕后渗流量、渗水面积等计算渗透系数，再统计各水样水化学类型、pH与渗透系数之间的对应关系，根据对应关系建立不同水化学类型与防渗体渗透性分级对应简表和不同渗透强度下的水文地球化学过程对应的水文地球化学模型。对目标工程待检防渗体进行渗透性评价时，将幕后水样的水化学类型和pH，对照建立的防渗体渗透性分级对应简表和水文地球化学模型，可快速获知待检防渗体的渗透系数区间、渗透性等级、渗流条件、渗漏介质特征及初步处理意见等，有效评价防渗帷幕的防渗效果。

摘要： 本发明具体公开了一种基于Python的水文地球化学舒卡列夫分类方法，该方法包利用Python语言编写程序，通过导入地下水中七大常规离子(Cl

摘要： 本发明公开了一种基于沉积物地球化学特征识别大洋中脊热液区的方法，本发明通过对沉积物样品进行处理，获取其地球化学组成数据，并计算不同端元组成的沉积物对化学组成的贡献，获得热液来源元素的含量，估计热液来源元素的扩散距离，最后预测调查区热液活动的数量和可能产出的位置。本发明的优点是在大洋中脊热液活动探测中，可以实现活动和非活动热液区的识别，以更准确、方便的确定热液区的位置，具有便捷、高效的特点。

摘要： 本发明公开了多特征融合卷积自编码的多元地球化学异常识别方法，包括以下步骤：数据预处理；地球化学特征学习；模型耦合和微调；多元异常得分计算与成图。本发明构建了多特征融合卷积自编码，通过子自编码器A和子自编码器B分别提取地球化学空间分布和多元素相互作用特征，并通过栈式级联的方式实现了子编码器的耦合。充分融合了多元地球化学数据中的空间分布和多元素相互作用特征，避免了仅考虑单一特征所造成的特征损失和学习能力不足。对现有神经网络模型进行了扩展，大大提高了化探背景的学习性能和异常识别的准确性，为复杂地质条件提供了实用可靠的化探异常识别方法。

摘要： 本发明供了一种油气地球化学特征的分析方法，属于地球化学领域。该分析方法包括如下步骤：1)统计原油的物性，2)检测原油中轻烃组成，3)对比原油的中分子量烃，4)检测原油中生物标志化合物，5)天然气地球化学特征分析。本发明建立系统的石油和天然气地球化学特征分析方法，本发明建立大量数据统计之上，对区块的整体认识具有很好的指导意义，本发明操作性和适应性强，规范评价方法流程，提高评价工作效率，保证结果的客观性。

摘要： 本发明公开了一种裂缝型页岩油油藏的烃源岩的有机地球化学特征分析方法。包括如下步骤：采集裂缝型页岩油油藏的烃源岩样品；烃源岩样品经粉碎后进行抽提，得到沥青样品；烃源岩样品经所述抽提后的样品进行生烃热模拟实验，得到热模拟生成烃类样品；对沥青样品和热模拟生成烃类样品进行族组分分离，收集饱和烃；对沥青样品和热模拟生成烃类样品中的饱和烃进行气相色谱—质谱分析；对比沥青样品和热模拟生成烃类样品的饱和烃的气相色谱—质谱图中生物标志物的质谱峰，将沥青样品的饱和烃地化特征和热模拟生成烃类样品的饱和烃地化特征进行比较，分析分析方法的可行性。本发明解决了在裂缝型油气藏中，由于外来烃类对烃源岩的污染而影响烃源岩地化特征分析的问题。