氯胺酮

摘要： 目的研究氯胺酮麻醉对大鼠认知功能的影响及机制。方法40只成年大鼠,随机分为A、B、C、D组,每组10只,其中A组为对照组,注射同等剂量的0.9%氯化钠溶液,B组注射50 mg/kg的氯胺酮,C组注射75 mg/kg的氯胺酮,D组注射100 mg/kg的氯胺酮,采用Morris水迷宫对大鼠的认知功能进行评估,采用TUNEL法对大鼠海马神经元凋亡情况进行分析,采用试剂盒对Fas蛋白进行测定,进而考察氯胺酮对大鼠的认知功能进行考察。结果Morris水迷宫实验中,C、D组逃避潜伏期较A组均显著增长,C、D组逃逸时间均明显长于A组(P<0.05),B、C、D组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。4组在平台象限停留时间依次减少,神经元凋亡率和Fas蛋白表达依次增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氯胺酮可对大鼠的认知功能造成损害,其机制可能为Fas蛋白表达增强,进而促进神经元的凋亡有关。

摘要： 目的探讨氯胺酮对大鼠脊髓缺血/再灌注(SCII)损伤及ERK1/2信号通路的影响。方法将大鼠随机分为假手术组(S组)、SCII组(Zivin法建立模型)、低和高剂量氯胺酮组(分别每天给予50和100 mg/kg氯胺酮,连续14 d);评估大鼠后肢运动情况,检测脊髓组织炎性因子、氧化应激指标;并采用Nissl染色法检测脊髓神经元数量;TUNEL法检测凋亡率;Western blot检测蛋白表达情况。结果与S组相比,SCII组术后Tarlov评分降低,并随时间呈梯度性升高;且脊髓组织正常神经细胞数减少,凋亡率升高;IL-1β、TNF-α、IL-6、VCAM-1水平及丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)水平均升高(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽-过氧化物酶(GPX)明显降低(P<0.05),p-ERK1/2表达及p-ERK/ERK1/2比值均升高(P<0.05);与SCII组相比,氯胺酮组上述指标的变化均减轻(P<0.05),且低剂量组更明显。结论低剂量氯胺酮可减轻SCII程度,ERK1/2信号通路可能参与该过程。

摘要： 目的评估静脉注射利多卡因与氯胺酮对膝关节置换术患者止血带所致缺血再灌注损伤后自由基生成的影响。方法纳入行膝关节置换术的患者120例,依据随机数字表法分为利多卡因组、氯胺酮组和生理盐水组,每组40例。利多卡因组患者于麻醉诱导前10 min缓慢静脉注射利多卡因1 mg/kg;氯胺酮组患者于麻醉诱导前10 min缓慢静脉注射氯胺酮0.5 mg/kg;生理盐水组患者静脉注射0.9%氯化钠注射液10 mL。记录3组患者麻醉前(T0)、输注干预药物后5 min(T_(1))、上止血带后30 min(T2)、撤止血带后15 min(T3)的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)。于T_(0)、T_(2)、T_(3)时点抽取外周静脉血检测全血乳酸水平和缺血修饰白蛋白(IMA)水平。记录患者拔管时间,术中低血压和高血压发生率,术后恶心呕吐、苏醒期躁动、苏醒延迟等不良反应发生率。结果最终共纳入113例患者,利多卡因组、氯胺酮组和生理盐水组分别纳入38例、38例、37例患者。T_(1)时点,氯胺酮组患者SBP、DBP、HR均高于利多卡因组和生理盐水组(P0.05)。T_(2)时点,氯胺酮组SBP、DBP较利多卡因组和生理盐水组明显升高(P0.05)。T3时点,3组患者SBP、DBP、HR比较差异无统计学意义。T_(2)、T_(3)时点,利多卡因组患者血乳酸和IMA水平明显低于氯胺酮组和生理盐水组,而氯胺酮组低于生理盐水组,差异有统计学意义(P0.05)。结论利多卡因和氯胺酮均能对抗膝关节置换术患者止血带所致缺血再灌注损伤,但利多卡因效果更明显。

摘要： 目的 通过考察基质效应筛选前处理方法,探索一种使用液相色谱 - 质谱联用法(LC-MS/MS)同时分析血液中氯胺酮和氟胺酮的方法。方法 取 1.00mL 血液,加入 2.00mL 乙腈,振荡提取,离心,取上清液过 0.22μm滤膜,上样分析。根据保留时间、特征离子对及其丰度比定性,根据特征离子峰面积定量。结果 乙腈沉淀蛋白法基质效应不显著,专属性好,血液中氯胺酮与氟胺酮浓度在 1.50 ~ 150ng/mL 范围内线性较好(R^(2)> 0.999),氯胺酮、氟胺酮方法检出限均为 0.30ng/mL,不同浓度添加样品回收率在 82.1% ~ 86.5% 之间,日内、日间RSD 均小于 10%。结论 本文成功建立了一种液相色谱 - 质谱联用法同时分析血液中氯胺酮与氟胺酮的方法,该方法操作简便、快捷、灵敏、稳定,适用于血液样品中氯胺酮、氟胺酮的定性定量检验。

摘要： 研究旨在探究不同麻醉剂对代孕母猪胚胎移植麻醉效果的影响,选出最适合代孕母猪胚胎移植的麻醉剂。选择1567头代孕母猪,采用静脉注射方式注射丙泊酚进行诱导麻醉,分别使用丙泊酚、氯胺酮和异氟烷等3种麻醉药物维持麻醉进行胚胎移植手术,记录麻醉剂的用量及手术时间。结果显示,使用丙泊酚进行麻醉平均所需丙泊酚用量为51.8 mL,平均手术时间为38.0 min;使用丙泊酚+氯胺酮进行麻醉平均所需丙泊酚用量为14.4 mL,平均所需氯胺酮用量为24.0 mL,平均手术时间为33.8 min;使用丙泊酚+异氟烷进行麻醉平均所需丙泊酚用量为31.3 mL,平均所需异氟烷用量为33.0 mL,平均手术时间为26.0 min。研究表明,与其他两组相比,使用丙泊酚+异氟烷麻醉效果好、麻醉风险低、手术时间短,更适用于代孕母猪胚胎移植手术。

摘要： 目的研究右美托咪定联合氯胺酮在无抽搐电休克(MECT)治疗抑郁症患者中对疗效及认知的影响。方法选取2019年1月至2020年12月在兰州市第三人民医院行MECT治疗的抑郁症患者150例作为研究对象,随机分为右美托咪定组(D组)、氯胺酮组(K组)、右美托咪定联合氯胺酮组(联合组),每组各50例。D组给予右美托咪定+丙泊酚麻醉,K组给予氯胺酮+丙泊酚麻醉,联合组给予右美托咪定+氯胺酮+丙泊酚麻醉。随后,对3组患者给予肌肉松弛药并行MECT治疗。采用汉密尔顿抑郁量表进行疗效评估,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估认知功能,同时记录各组精神不良反应情况。结果3组患者一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组总治疗率明显高于D组和K组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗中,K组的精神并发症发生率较D组和联合组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定联合氯胺酮在MECT治疗抑郁症患者时能明显提高疗效,改善患者认知状况,降低不良反应发生率,是临床较为安全的一种方法。

摘要： 目的:研究分析支气管结核老年患者采用亚麻醉剂量氯胺酮护理对其炎性因子和负性情绪的影响。 方法:分析 2018 年 1 月至 2021 年 11 月我院治疗的支气管结核老年患者 160 例,随机分为两组,每组 80例患者,对照组支气管镜麻醉采用咪达唑仑联合瑞芬太尼,观察组支气管镜麻醉在对照组基础上配以亚麻醉剂量氯胺酮麻醉,比较两组患者在护理前后相关炎性因子和负性情绪评分情况。 结果:治疗前负性情绪 SAS评分和 SDS 评分组间比较无差异(P>0.05),治疗后观察组患者焦虑评分与对照组比较明显降低(P0.05),在治疗后观察组患者 IL-6、TNF-a、hsCRP 炎症因子表达水平均低于对照组患者,组间数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论:支气管镜可有效改善支气管结核患者的负性情绪,降低患者炎症因子水平,有效促进患者身体康复。

摘要： 目的:研究分析在支气管结合老年患者的护理中使用药物亚麻醉剂量氯胺酮对患者负性情绪、炎性因子的影响。 方法:选取 2018 年 1 月至 2021 年 11 月进行支气管镜检查的患者 160 例,所有患者均诊断为支气管内膜结核,对照组所用麻醉药物有瑞芬太尼、咪达唑仑,观察组在咪达唑仑联合瑞芬太尼的基础上配合亚麻醉剂量艾司氯胺酮麻醉,比较两组患者在麻醉护理前后负性情绪和相关炎性因子的影响。 结果:治疗前在负性情绪(焦虑评分、抑郁评分)上,两组比较差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后各组负性情绪评分均下降,且观察组焦虑、抑郁评分均比对照组低,差异统计学意义明显(P0.05);治疗后,两组各炎症因子指标均下降,且和对照组比较,观察组降低更为明显,有统计学意义(P<0.05)。 结论:针对老年支气管肺结核病例的特点,在支气管镜检查麻醉护理中,采用亚麻醉剂量氯胺酮便于患者负性情绪的好转(如焦虑和抑郁),可有效改善炎性因子表达水平,降低患者血清中炎性因子的含量,对临床治疗具有重要意义。

摘要： 目的:分析应用亚麻醉剂量氯胺酮对行支气管结核中老年患者的临床效果。 方法:患者为我院2018 年 1 月至 2021 年 10 月治疗的支气管内膜结核患者,共 160 例,分为对照组和试验组,随机分每组 80 例,对照组患者麻醉采用麻醉药物咪达唑仑、瑞芬太尼方案,试验组咪达唑仑+瑞芬太尼+亚麻醉剂量艾司氯胺酮麻醉方案,在护理前后比较炎性因子血清含量,在护理前后记录焦虑情况评分,在护理前后记录抑郁情况评分。 结果:经过治疗后护理后试验组的 SAS 评分降低,并且低于对照组,试验组治疗后 SDS 评分明显降低,试验组低于对照组;在护理后试验组 MMP-2 水平均低于对照组,试验组 MMP-3 水平均低于对照组,试验组MMP-9 水平均低于对照组。 结论:支气管结核中青年患者利用亚麻醉剂量氯胺酮麻醉的效果明显,缓解患者不良负性情绪包括焦虑和抑郁,使患者血清中炎性因子水平有效降低,具有重要的临床意义。

摘要： 目的在宫颈锥切术中应用右美托咪定复合氯胺酮进行麻醉,分析其麻醉效果与安全性。方法100例行宫颈锥切术患者,根据麻醉方式不同分为麻醉A组及麻醉B组,各50例。麻醉A组采用丙泊酚复合舒芬太尼麻醉,麻醉B组采用右美托咪定复合氯胺酮麻醉。比较两组不同时间的生命指标[血氧饱和度(SpO_(2))、呼气末二氧化碳分压(P_(ET)CO_(2))、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)]变化情况、预后恢复指标及不良反应发生情况。结果术前,两组患者的SpO_(2)、P_(ET)CO_(2)、RR、MAP比较差异无统计学意义(P>0.05);术中10 min、术中20 min和手术结束时,麻醉B组患者的SpO_(2)、RR、MAP高于麻醉A组,P_(ET)CO_(2)低于麻醉A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。麻醉B组的锥切后30 min疼痛评分(2.71±0.11)分低于麻醉A组的(4.96±1.27)分,麻醉诱导时间(15.27±1.2)min、定向力恢复时间(22.17±2.79)min长于麻醉A组的(7.27±1.44)、(10.22±1.27)min,麻醉用量(8.24±0.76)ml少于麻醉A组的(16.28±2.36)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。麻醉B组的不良反应发生率12.00%显著低于麻醉A组的52.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相比于丙泊酚复合舒芬太尼麻醉方式,应用右美托咪定复合氯胺酮麻醉方式有助于提高宫颈锥切术的手术麻醉效果和治疗效果,且麻醉安全性高,值得推广。

摘要： Hambrecht-Wiedbusch在Anesthesiology杂志发表的一篇文献指出,应用亚麻醉剂量氯胺酮可以加速七氟烷麻醉小鼠的麻醉苏醒.国内多数文献着重研究亚麻醉剂量氯胺酮对术后疼痛的影响,可改善术后疼痛控制,但并没有文献关注亚麻醉剂量氯胺酮对麻醉苏醒的影响.目的观察术中使用亚麻醉剂量氯胺酮对麻醉苏醒时间、术后疼痛控制的影响.

摘要： 探讨Ⅱ促代谢型谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptors,mGluR)在小剂量氯胺酮保护抑郁大鼠电休克(modified electroconvulsive shock,MECS)后学习记忆中的作用.行为学及分子生物学实验：取30只抑郁大鼠随机分为模型组(D组)、MECS组(M组)、小剂量氯胺酮复合MECS组(KM组),另取10只正常大鼠作为对照组(C组).

摘要： 目的:目前兽医临床上还没有一种安全的麻醉药物或麻醉方式用于犬的麻醉,丙泊酚复合氯胺酮或利多卡因的全凭静脉麻醉方式的安全性以及对血液动力学的影响有待评估. 方法与结果:分别在诱导麻醉前(-15min)、维持麻醉0、15、30、45、60min监测犬的血液动力学指标:HR、SpO2.SBP、DBP、MAP、LVFS、LVEF、E/A、SV、CO、CI、ECG[结果]两种麻醉方案的HR、SBP、DBP、MAP在维持麻醉过程中与诱导麻醉前相比都显著降低,且丙氯组显著高于丙利组;用于评估左心室功能的指标:LVFS、LVEF、E/A显示,两种麻醉方案均导致麻醉犬的左心室功能降低,但丙氯组好于丙利组;SV、CO、CI与诱导麻醉前相比均显著降低,且丙氯组显著高于丙利组;两种麻醉方案均不导致心脏节律异常 结论:结果显示两种全凭静脉麻醉方案对血液动力学均有一定的影响,丙泊酚复合氯胺酮比丙泊酚复合利多卡因影响小,在维持麻醉过程中更能维持血液动力学的稳定.

摘要： 目的：探索单次小剂量氯胺酮对抑郁症患者疗效和血清瘦素及5-HT水平的影响. 方法：39名抑郁症患者按入院秩序连续筛选,随机分为两组：对照组(n=20),氯胺酮组(n=19).治疗组静脉持续推注0.5mg/kg氯胺酮溶液50ml,推注时间40min,对照组推注等容量生理盐水50ml.在治疗前及治疗后第1、3、7天清晨完成HAMD、BHS、SIOSS量表评定及外周静脉血采样,离心取血清-80°C冻存,测量血清中瘦素及5-HT的含量. 结果：相对于对照组,氯胺酮组患者HAMD、BHS、SIOSS评分明显降低(P＜0.05),治疗后第1天血清瘦素水平明显上升(P＜0.01),第3天、第7天仍显著高于对照组(P＜0.05),5-HT水平各时间节点与对照组无明显差异(P＞0.05). 结论：氯胺酮有快速的抗抑郁疗效,可能与血清瘦素水平上升有关.

摘要： 随着社会的进步,肿瘤的发生率也再逐年增高,治疗技术的进步明显延长了晚期癌症患者的生存时间.而,随之而来的癌痛成为影响癌症患者生活质量的主要因素之一,癌痛治疗备受关注.癌痛治疗目前在临床上多采用WHO推荐的三阶梯方案,但仍有约20％患者口服或肌注阿片类药物仍无法解决.现天津医科大学总医院疼痛病房收治1例肺癌骨转移患者，应用大剂量舒芬太尼和小剂量氯胺酮联合神经阻滞治疗治疗癌痛的患者，为临床治疗提供参考。

摘要： 目的：观察右美托咪定滴鼻预处理联合氯胺酮在小儿斜视手术中应用的效果.rn 方法：择期行斜视矫正手术的患儿60例,年龄3～6岁,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为右美托咪定联合氯胺酮组(DK组)和氯胺酮组(K组),每组30例.术前30minDK组经鼻滴入右美托咪定2ug/kg,K组给予生理盐水0.01ml/kg,两组均使用氯胺酮麻醉诱导.记录两组患儿给药前(T0)、给药后10min(T1)、20min(T2)、30min(T3)及氯胺酮诱导后(T4)的HR、SpO2;滴鼻30min后评估患儿镇静及行为学评分;记录术中切除眼肌数目及切除眼肌时的最低心率,统计术中眼心反射和苏醒期躁动的发生率;记录氯胺酮的平均用量及术毕苏醒时间.rn 结果：T0～T3时,两组患儿的HR、SpO2差异无统计学意义.与T3时比较,T4时两组的HR明显上升,且K组的HR明显快于DK组(P＜0.05).镇静及行为学评分,DK组＞K组(P＜0.05).术中眼心反射的发生率和苏醒期躁动评分,DK组明显优于K组(P＜0.05).DK组氯胺酮的平均用量少于K组(P＜0.05),两组苏醒时间差异无统计学意义.rn 结论：经鼻滴入右美托咪定2ug/kg可以产生良好的镇静作用,降低小儿斜视手术氯胺酮麻醉中眼心反射和苏醒期躁动的发生.

摘要： 目的：观察氯胺酮复合右美托咪定对小儿手术实施麻醉的临床效果.rn 方法：选择ASAⅠ～Ⅱ级小儿(非开颅、胸、腹)手术120例,随机双盲分为两组,于皮肤消毒前1min,Ⅰ组(90例)静脉注射氯胺酮3mg/kg、静脉泵注右美托咪定1μg/(kg·h);Ⅱ组(30例)静脉注射氯胺酮3mg/kg、静脉泵注生理盐水.若术中患儿出现明显体动反应则静脉追加氯胺酮1.5mg/kg.记录氯胺酮用量、生命体征、苏醒时间及术后镇静评分,观察比较两组小儿病例麻醉的临床效果.rn 结果：两组病例一般资料、手术时间、手术范围等无统计学差异;Ⅰ组氯胺酮用量明显减少(P＜0.05)、术中生命体征明显平稳,其中心率、血压在各时间段Ⅱ组明显增高(P＜0.01);两组苏醒时间无明显差异,Ⅰ组患儿多数比较安静,镇静评分满意的明显多于Ⅱ组(P＜0.05),苏醒期躁动明显较少.rn 结论：氯胺酮复合右美托咪定用于小儿手术麻醉效果良好,可提供较为完善的镇痛和镇静作用,明显降低单纯(大剂量)应用氯胺酮所致术中呼吸循环等方面的副作用以及术后躁动的发生率.

摘要： 目的：观察比较丙泊酚复合芬太尼和氯胺酮复合芬太尼分别用于小儿胃镜检查的麻醉效果及不良反应.方法：选择年龄3-10岁,体重13-35KG,ASAI-Ⅱ级的患儿60名,随机分成氯胺酮复合芬太尼组(A组)、丙泊酚复合芬太尼组(B组),比较两组的血流动力学改变、麻醉效果及不良反应发生率.结果：A、B两组术中HR、MAP均有所变化,但都在可控范围内,检查时间与苏醒时间之间的差异无统计学意义,不良反应发生率A组为26.6％,B组为6.6％,两组有明显差异.结论：丙泊酚复合芬太尼用于小儿胃镜检查麻醉效果好,不良反应发生率低，值得推广。

摘要： 目的：观察比较瑞芬太尼复合丙泊酚和氯胺酮复合丙泊酚在脑瘫患儿矫形手术的临床麻醉效果.谋求一种更安全有效的全身麻醉用药方案完成脑瘫患儿矫形手术的麻醉. 方法：90例择期行矫形手术的脑瘫患儿,数字法随机均分为两组：丙泊酚复合瑞芬太尼组(R组)、丙泊酚复合氯胺酮组(K组).分别对两组脑瘫患儿入室吸氧3分钟(T0)、插管前即刻(T1)、插管后5分钟(T2)、手术切皮即刻(T3)、术毕前5分钟(T4)等时刻的心率、动脉血压、脉搏氧等生命体征情况及术毕后脑瘫患儿的自主呼吸恢复、苏醒情况、疼痛评分、苏醒期躁动等指标进行分析比较. 结果：两组脑患儿的心率(HR)以R组下降,K组升高,K组脑瘫患儿心率与R组相比有所升高,但无统计学差异(P=0.28);平均动脉压(MBP)两组均下降,K组平均动脉压较R组偏高,两组平均动脉压无显著差异(p=0.35);两组脉搏氧(SP02)比较无显著差异(P=0.68).自主呼吸恢复、苏醒、躁动方面,R组比K组自主呼吸恢复快、苏醒快、躁动少,差异显著(P＜0.05).术后疼痛,R组在术毕后出现疼痛出现时间短于K组,差异显著(P＜0.05). 结论：两组全麻用药方案用于脑瘫患儿手术的麻醉都是安全的;瑞芬太尼复合丙泊酚应用于脑瘫患儿矫形手术生命体征更平稳,苏醒更迅速,躁动少,更优于氯胺酮复合丙泊酚,是适合脑瘫患儿手术更安全的全身麻醉用药方案.

摘要： 目的：系统评价氯胺酮和芬太尼在临床小儿麻醉中相较于单独使用氯胺酮麻醉所体现出的优势. 方法：以氯胺酮、芬太尼、小儿、麻醉为检索词,检索CNKI、万方、维普、Pubmed,文献检索起止时间均为建库至2016年6月.纳入所有采用检索出的研究文献阅读并筛选,用Revman5.3.5软件进行meta分析. 结果：共纳入27篇文献.meta分析结果示①平均动脉压：实验组(氯胺酮-芬太尼组)明显小于对照组(氯胺酮组)[WMD=-8.21,95％CI(-9.07,-7.36)];②心率：实验组(氯胺酮-芬太尼组)明显小于对照组(氯胺酮组)[WMD=-24.41,95％CI(-26.22,-22.60)];③脉搏血氧饱和度：实验组(氯胺酮-芬太尼组)明显小于对照组(氯胺酮组)[WMD=-6.01,95％CI(-6.26,-5.76)];④呼吸频率：实验组(氯胺酮-芬太尼组)明显小于对照组(氯胺酮组)[WMD=-10.33,95％CI(-10.90,-9.76)];⑤实验组苏醒时间(氯胺酮-芬太尼组)明显小于对照组(氯胺酮组)[WMD=-22.71,95％CI(-23.61,-21.82)]. 结论：通过对平均动脉压、心率、脉搏血氧饱和度、呼吸频率等多项指标和术后苏醒时间的分析表明临床上合用氯胺酮-芬太尼相较于单一使用氯胺酮麻醉表现出更为显著的意义与优势.

摘要： 本发明涉及用于制备艾氯胺酮的方法。本发明还涉及用于从外消旋或对映体富集的氯胺酮混合物中拆分(S)‑氯胺酮的方法。本发明还涉及S‑氯胺酮的(S)‑CSA盐，更具体地涉及S‑氯胺酮的(S)‑CSA盐的一水合物形式；并且涉及R‑氯胺酮的(R)‑CSA盐。

摘要： 本公开提供用于合成游离碱形式的(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)和(2S,6S)‑羟基去甲氯胺酮的方法。在一个实施方式中，(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)的合成包括通过使用L‑焦谷氨酸的手性拆分通过从外消旋去甲氯胺酮中手性拆分而制备(R)‑去甲氯胺酮。本公开还提供相应的(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)盐酸盐和(2S,6S)‑羟基去甲氯胺酮盐酸盐的晶型。

摘要： 本发明公开一种合成氯胺酮的中间体化合物，其具有如下化学结构式：

摘要： 本发明涉及用于制备艾氯胺酮的方法。本发明还涉及用于从外消旋或对映体富集的氯胺酮混合物中拆分(S)‑氯胺酮的方法。本发明还涉及S‑氯胺酮的(S)‑CSA盐，更具体地涉及S‑氯胺酮的(S)‑CSA盐的一水合物形式；并且涉及R‑氯胺酮的(R)‑CSA盐。

摘要： 本发明提供了药物组合物，包含(2R,6R)-羟基去甲氯胺酮、或(R)-或(S)-脱氢去甲氯胺酮、或其他立体异构脱氢或羟基化氯胺酮代谢物。本发明还提供了新的氯胺酮代谢物前药。本发明提供了通过直接向需要这种治疗的患者给予纯化的氯胺酮代谢物或氯胺酮代谢物前药来治疗以下各项的方法：两极忧郁症、重度抑郁症、神经性和慢性疼痛，包括复杂性区域疼痛疾病(CRPS)。(2R,6R)-羟基去甲氯胺酮。

摘要： 本公开涉及(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮和(2S,6S)‑羟基去甲氯胺酮的晶型和合成方法。具体地，本公开提供用于合成游离碱形式的(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)和(2S,6S)‑羟基去甲氯胺酮的方法。在一个实施方式中，(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)的合成包括通过使用L‑焦谷氨酸的手性拆分通过从外消旋去甲氯胺酮中手性拆分而制备(R)‑去甲氯胺酮。本公开还提供相应的(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)盐酸盐和(2S,6S)‑羟基去甲氯胺酮盐酸盐的晶型。

摘要： 本申请涉及神经衰减性氯胺酮和去甲氯胺酮化合物、其衍生物和方法。本发明针对根据式(下式I)、(I‑A)和(I‑B)、或表A至D或本文中提供的任何实施例中揭示的任何化合物的新颖神经衰减性去甲氯胺酮(NANKET)化合物，及其医药上可接受的盐、其新颖的医药配方及其新颖的使用方法。本发明也提出新颖的口服神经衰减性氯胺酮(NAKET)和神经衰减性去甲氯胺酮(NANKET)控释药物配方，及其新颖的给药方法，该方法确保治疗有效量的氯胺酮、去甲氯胺酮、或其衍生物从该口服控释药物配方中稳定释放，而不会在释放期间内产生氯胺酮、去甲氯胺酮、或衍生物的神经中毒峰值血浆浓度。

摘要： 本公开提供用于合成游离碱形式的(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)和(2S,6S)‑羟基去甲氯胺酮的方法。在一个实施方式中，(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)的合成包括通过使用L‑焦谷氨酸的手性拆分通过从外消旋去甲氯胺酮中手性拆分而制备(R)‑去甲氯胺酮。本公开还提供相应的(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮(HNK)盐酸盐和(2S,6S)‑羟基去甲氯胺酮盐酸盐的晶型。

摘要： 公开了一种治疗精神病性抑郁症、自杀意念、破坏性情绪失调障碍、持续性抑郁障碍(心境恶劣)、经前焦虑性障碍、物质/药物诱导的抑郁障碍、由于另一种医疗病症所致的抑郁障碍、其他特定的抑郁障碍、非特定的抑郁障碍、分离性焦虑障碍、选择性缄默症、特定恐惧症、社交焦虑障碍(社交恐怖症)、惊恐性障碍、惊恐发作(限定符)、广场恐惧症、广泛性焦虑障碍、物质/药物诱导的焦虑障碍、由于另一种医疗所致的焦虑障碍、其他特定的焦虑障碍、非特定的焦虑障碍，或疲劳的方法，该方法包括对需要这种治疗的患者给予含有有效量的活性剂连同药学上可接受的载体的药物组合物，其中该活性剂是纯化的(2R,6R)‑羟基去甲氯胺酮、纯化的(2S,6S)‑羟基去甲氯胺酮，或其组合、或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明针对根据式(下式I)、(I‑A)和(I‑B)、或表A至D或本文中提供的任何实施例中揭示的任何化合物的新颖神经衰减性去甲氯胺酮(NANKET)化合物，及其医药上可接受的盐、其新颖的医药配方及其新颖的使用方法。本发明也提出新颖的口服神经衰减性氯胺酮(NAKET)和神经衰减性去甲氯胺酮(NANKET)控释药物配方，及其新颖的给药方法，该方法确保治疗有效量的氯胺酮、去甲氯胺酮、或其衍生物从该口服控释药物配方中稳定释放，而不会在释放期间内产生氯胺酮、去甲氯胺酮、或衍生物的神经中毒峰值血浆浓度。