槲皮苷
槲皮苷的相关文献在1998年到2022年内共计329篇,主要集中在中国医学、药学、化学
等领域,其中期刊论文248篇、会议论文3篇、专利文献78篇;相关期刊117种,包括天然产物研究与开发、现代中药研究与实践、中成药等;
相关会议3种,包括中华中医药学会第七次中药分析学术交流会、第九届全国中医药博士生学术论坛 、中国药学会学术年会等;槲皮苷的相关文献由959位作者贡献,包括王俊、吴福安、朱开昕等。
槲皮苷
-研究学者
- 王俊
- 吴福安
- 朱开昕
- 李永华
- 黄勇
- 傅善权
- 兰燕宇
- 张旭东
- 李勇军
- 胥秀英
- 苏本伟
- 裴河欢
- 谢冬养
- 郑一敏
- 俞建平
- 孙国霞
- 杨艳红
- 郑林
- 顾双双
- 余伯阳
- 孙冬梅
- 张协君
- 林珠灿
- 王永林
- 许晏
- 郭素华
- 陈思颖
- 陕方
- 丁志山
- 严劲松
- 刘军权
- 卢栋
- 卫莹芳
- 双少敏
- 吕小婷
- 吴红梅
- 周叶红
- 周忠海
- 宫安
- 崔红生
- 张振清
- 张文婷
- 李作平
- 李军山
- 李婉南
- 李峥
- 李敬来
- 李文超
- 李楚源
- 李瑞海
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董金叶;
孙月;
秦红;
朱琳;
鞠叶
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摘要:
目的:探索槲皮苷对变应性鼻炎(AR)模型小鼠的缓解作用及相关机制。方法:将小鼠随机分为对照组、模型组(卵蛋白)和治疗组(卵蛋白+槲皮苷),每组10只。模型组采用“卵蛋白注射及其鼻黏膜刺激法”构建AR模型,即卵蛋白0.3 mg、Al(OH)_(3)30 mg及0.9%氯化钠溶液1 mL混合后于小鼠腹腔注射初次免疫,第15—21日每侧鼻孔给予4%卵蛋白溶液(20μL/只)刺激小鼠鼻孔;对照组小鼠腹腔注射Al(OH)_(3),然后在第15—21日用0.9%氯化钠溶液刺激小鼠鼻孔;治疗组小鼠在模型组基础上,于第15—21日刺激鼻孔的同时加用槲皮苷50 mg/kg灌胃。记录各组小鼠最后一次卵蛋白激发后的鼻摩擦次数和喷嚏次数;对各组小鼠鼻中隔组织进行苏木精-伊红染色及高碘酸-希夫染色;检测各组小鼠鼻腔灌洗液中炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)4、IL-10和IL-17水平;对鼻腔灌洗液中细胞进行Diff-Quik染色;对各组小鼠鼻黏膜上皮细胞中嗅觉标记蛋白(OMP)进行免疫荧光染色。结果:治疗组小鼠平均喷嚏次数及鼻摩擦次数明显少于模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,模型组小鼠鼻中隔组织中有明显的杯状细胞增生,且黏液分泌活跃;与模型组相比,治疗组小鼠鼻中隔组织中杯状细胞增生减轻,黏液分泌减少。与模型组相比,治疗组小鼠鼻腔灌洗液中细胞因子TNF-α、IL-4、IL-10和IL-17水平均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。模型组小鼠鼻腔灌洗液中总细胞数和分化细胞(包括上皮细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和巨噬细胞)与对照组相比显著增加;与模型组相比,治疗组小鼠鼻腔灌洗液中细胞数量均明显减少。模型组小鼠嗅觉上皮细胞中的OMP表达明显减少;而治疗组小鼠嗅觉上皮细胞中的OMP表达减少得到一定程度的扭转,OMP表达增加。结论:槲皮苷可通过减轻炎症反应、增加鼻黏膜上皮细胞OMP表达,进而改善AR症状。
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毛金娣;
周朝忠;
康兴东;
旷春兰;
罗祎明;
王翠
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摘要:
为建立四季草片中没食子酸和槲皮苷的含量测定方法,本研究采用高效液相色谱法,PDA检测器,C18色谱柱,没食子酸检测波长270 nm,槲皮苷检测波长255 nm,流速为1 m L/min,柱温30°C,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱。结果显示,在此检测条件下没食子酸和槲皮苷分别在0.1121~0.8967 mg/mL和0.0966~0.7727 mg/mL范围内,有良好的线性关系(R^(2)=0.9996),没食子酸和槲皮苷平均回收率分别为98.14%和99.57%,RSD分别为3.6%和3.0%。该方法操作简便,精密度、稳定性和重复性良好,可用于四季草片的质量控制。
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邓祖磊;
崔田;
鉏瑛
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摘要:
目的:对田基黄饮片质量标准进行研究.方法:采用显微、TLC对田基黄进行定性鉴别;用中国药典法对田基黄的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定;采用HPLC法测定槲皮苷和异槲皮苷含量,色谱柱为月旭-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2.5%冰醋酸(19:81);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30°C;检测波长:355 nm.结果:显微特征明显;薄层斑点清晰,分离度好;槲皮苷、异槲皮苷分别在10.77~269.29μg·ml-1、5.58~139.58μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为98.22%,98.63%,RSD分别为1.31%,1.54%(n=6).结论:本法简单易行,可操作性强,可用于田基黄饮片质量控制.
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陆萍;
倪东杰;
郑巍;
郭良君;
王翔
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摘要:
目的 建立同时测定养血安神糖浆中槲皮苷、木犀草苷、芦丁和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm).流动相:0.1%醋酸(A)-甲醇(B)梯度洗脱,0~15 min,95%~90%A;15~35 min,90%~70%A;35~55 min,70%~60%A;55~85 min,60%~50%A;85~95 min,10%A.流速:1.0 ml/min,检测波长:256 nm和320 nm,柱温30°C,进样量10μl.结果 槲皮苷、木犀草苷、芦丁和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷分别在10~300、5.0~150.0、5.0~150.0、20.0~600.0μg/ml范围呈良好的线性关系(r≥0.9989);加样回收率分别为(96.75±1.41)%、(99.61±1.01)%、(97.18±1.96)%和(99.12±0.97)%(n=6).结论 该方法简单、准确、稳定,可同时测定养血安神糖浆中4种成分的含量.
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郭海彪;
董福越;
李雯珊;
李楚源;
王德勤
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摘要:
目的 建立一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)法同时测定柿叶提取物中6种黄酮类成分的含量.方法 采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长360 nm,柱温30°C,进样量10μL.应用QAMS法,以槲皮素为内参物,测定5种黄酮类成分之间的相对校正因子,分剐采用外标法和QAMS法测定柿叶提取物中的6种指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证QAMS法的实用性与稳定性.结果 建立了用于测定柿叶提取物中6种黄酮类成分的QAMS法,各成分相对校正因子的稳定性和重复性良好,QAMS法和外标法的测定值差异较小.结论 本研究建立的一测多评法测定柿叶提取物中6种黄酮类成分,方便快捷,结果准确可靠,可用于柿叶提取物多指标成分的质量控制.
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成程;
陈向梅;
马健;
赵氚
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摘要:
目的 建立高效液相色谱法测定红茴香注射液中槲皮苷的含量.方法 色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈?0.1%磷酸水溶液(25:75)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温30°C,检测波长为256 nm.结果 槲皮苷在0.215~3.225μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9996,该法的平均回收率为99.39%,RSD为0.82%(n=6),重复性为1.194 mg/ml,RSD为0.40%.结论 3批红茴香注射液的槲皮苷平均含量结果为1.191 mg/ml,该法简便、快速、准确,可作为测定红茴香注射液中槲皮苷含量的方法.
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袁小红;
庞克坚;
唐辉;
张虹;
管辉;
魏沣;
唐萍
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摘要:
目的:为完善蒙药乌日格斯图-阿日查(刺柏叶)的质量标准提供科学依据.方法:以不同采集地的10批乌日格斯图-阿日查药材为样品,对其进行性状观察和显微鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对样品中的异槲皮苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、竹柏双黄酮A和扁柏双黄酮进行定性鉴别;参照2020年版《中国药典》(四部)通则中的相关方法测定样品中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、重金属的含量;建立高效液相色谱法(HPLC)测定样品中上述5种成分的含量.结果:乌日格斯图-阿日查粉末呈绿色或黄绿色,管胞呈多角形,紧密排列成纵行;气孔为不等式;表皮细胞为近长方形;厚壁细胞呈类长方形,壁连珠状增厚.TLC结果显示,供试品在与上述5种成分对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点.10批样品中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量分别为7.37%~11.18%、0.75%~2.98%、16.55%~26.42%,平均值分别为8.51%、1.27%、22.35%;铅、砷、镉、汞、铜含量分别为2.00~5.44、0.65~1.65、0.044~0.100、0.034~0.160、4.59~6.79 mg/kg,平均值分别为3.73、0.97、0.078、0.061、5.23 mg/kg.异槲皮苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、竹柏双黄酮A、扁柏双黄酮检测质量浓度的线性范围分别为4.98~20.02、49.99~199.96、19.94~99.96、9.99~40.00、20.20~159.98μg/mL(r均大于0.9997);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3.00%(n=6);平均加样回收率为100.62%~102.96%,RSD为1.21%~1.88%(n=6).10批样品中上述5种成分的平均含量分别为0.089~0.379、1.379~4.250、1.077~2.026、0.162~0.423、0.0169~0.1170 mg/g.结论:本研究建立了蒙药乌日格斯图-阿日查药材的定性、定量分析方法,暂规定其总灰分不得超过10.22%,酸不溶性灰分不得超过1.53%,醇溶性浸出物不得低于17.88%,重金属铅不得超过5 mg/kg,砷不得超过2 mg/kg,镉不得超过0.3 mg/kg,汞不得超过0.2 mg/kg,铜不得超过20 mg/kg.
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昝珂;
周颖;
郑成
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摘要:
建立同时测定鱼腥草芩蓝合剂中绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷、槲皮苷、汉黄芩苷、槲皮素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法.选择Symmetry Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈–0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为30°C,进样体积为5μL.绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷、槲皮苷、汉黄芩苷、槲皮素和汉黄芩素在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.20~0.30μg/mL,定量限为0.60~1.00μg/mL.样品加标平均回收率为98.17%~101.48%,测定结果的相对标准偏差为1.23%~1.76%(n=6).该方法可为鱼腥草芩蓝合剂的质量控制提供参考.
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阮洪生;
张兆远
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摘要:
目的 建立HPLC法测定金荞麦药材中表儿茶素、金丝桃苷、槲皮苷的分析方法.方法 采用Waters C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),表儿茶素测定的流动相为乙腈-0.004%磷酸水溶液(10:90,v/v),检测波长为280nm;金丝桃苷测定的流动相为甲醇-0.004%磷酸水溶液(50:50,v/v),检测波长为345nm;槲皮苷测定的流动相为甲醇-0.004%磷酸水溶液(45:55,v/v),检测波长为345nm.流速均为1.0mL/min;柱温均为35°C;进样量均为10μL.结果 表儿茶素、金丝桃苷、槲皮苷在0.40~2.00μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.5%(RSD=2.73%)、99.14%(RSD=0.12%)、98.7%(RSD=1.98%).结论 该方法操作简便,准确可靠,重复性好,专属性强,并且分析时间短,可作为金荞麦的质量控制的有效手段.
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郑美娟;
王小平;
沈晓华
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摘要:
目的测定4个不同产地砂仁中槲皮苷和异槲皮苷的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对砂仁中槲皮苷和异槲皮苷含量进行测定,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.1%磷酸(40∶60),等度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长350 nm,柱温30°C,进样量10μL。结果槲皮苷回归方程为Y=5.7243X-0.0158,r=0.9993,线性范围为0.0503~0.1410μg,平均回收率为99.63%,RSD为0.63%;异槲皮苷回归方程为Y=5.8766X-0.0469,r=0.9996,线性范围为0.0187~0.1261μg,平均回收率为99.44%,RSD为0.85%。4个不同产地砂仁中槲皮苷和异槲皮苷平均含量高低顺序为:广东阳江阳春市>福建漳州长泰县>广西宗左宁明县>云南西双版纳州。结论不同产地砂仁药材中槲皮苷和异槲皮苷含量存在一定差异,2种成分的平均含量均以广东阳江阳春市最高,符合砂仁药材的道地性。
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LI Ling-ling;
李玲玲;
GUAN Jun;
管俊;
FENG Jing;
冯静;
MA Kai;
马开;
CUI Ying;
崔瑛
- 《第九届全国中医药博士生学术论坛》
| 2018年
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摘要:
目的:探讨桑寄生总黄酮祛风湿的功效物质在佐剂型关节炎模型大鼠体内的组织分布及药动学研究. 方法:雄性SD大鼠54只,分为正常给药组和佐剂型关节炎组,通过注射弗式完全佐剂建造佐剂型关节炎模型.第9天开始给予桑寄生总黄酮(TFTC)360mg/kg,连续给药22d,末次给药后按不同时间点取血,并取出心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、脑等组织.HPLC法测定各大鼠血液和组织中芦丁、萹蓄苷、槲皮苷的含量,并用DAS3.0处理分析药动学参数. 结果:在佐剂型关节炎模型大鼠组织中,维持时间比较结果是槲皮苷为肝=肾=心=脑=脾=小肠>大肠=肺>胃>血清,萹蓄苷为肾=胃>小肠=脑>心.槲皮苷在组织中的AUC0-t依次为胃>肾>肝>脾>小肠>脑>心>肺>大肠>血清,篇蓄苷在组织中的AUC0-t依次为胃>肾>小肠>脑>心,芦丁只在血清和胃里有少量分布.在正常给药组大鼠组织中,维持时间比较结果是槲皮苷为胃>肾>肝>小肠>脾>脑>肺>心>大肠>血清,篇蓄苷为:肾>胃>心>小肠.槲皮苷在组织中的AUC0-t依次为胃>肾>肝>小肠>脾>脑>心>肺>大肠>血清,篇蓄苷在组织中的AUC0-t依次为:胃>肾>小肠>心,芦丁只在胃里有少量分布. 结论:萹蓄苷与槲皮苷是桑寄生总黄酮祛风湿的功效物质,其中,槲皮苷是桑寄生黄酮归经和祛风湿功效的重要物质基础.证实了桑寄生总黄酮是桑寄生祛风湿作用的有效部位.萹蓄苷和槲皮苷的组织分布与桑寄生归肝、肾经的传统认识相吻合.
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GUAN Xiao-ying;
关潇滢;
XIAO Li-he;
肖丽和;
WANG Shu-hong;
王淑红;
WANG Tie-jie;
王铁杰;
CHEN Xue-lian;
陈雪莲;
LIN Ya-zhu;
林亚珠
- 《中华中医药学会第七次中药分析学术交流会》
| 2014年
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摘要:
目的:建立UPLC法同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、黄芩苷含量的方法.rn 方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1×100mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~2 min,9%A;2~4 min,9%A→15%A;4~9 min,15%A;9~20 min,15%A→23%A),流速0.4 mL·min-1,柱温35°C,检测波长:330 nm(0~10 min,绿原酸、连翘酯苷A)、260 nm(10~15 min,槲皮苷)、277 nm(15~20min,黄芩苷).rn 结果:绿原酸、槲皮苷浓度在2~100 μg·mL-1范围内,连翘酯苷A浓度在4~200 μg·mL-1范围内,黄芩苷浓度在12~600 μg·mL-1范围内,与峰面积均呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为97.7%、95.7%、97.8%、96.5%,RSD均小于2.0%.rn 结论:本文建立的多波长超高效液相色谱法可实现同时测定绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、黄芩苷4种有效成分,方法快速、简便、结果准确,可为复方鱼腥草片提供更全面、可靠的质量控制方法.