明胶微球

摘要： 本文以明胶为载体材料,绿原酸作为模型药物,采用乳化-化学交联法制备绿原酸微球。以产率、包封率、平均粒径为评价指标,通过响应曲面法优化制备工艺。得到的最佳制备工艺为:明胶浓度为0.23g·mL^(-1)、水油体积比为1∶5.6(mL∶mL)、搅拌速度为1220r·min^(-1)。该条件下制备的微球表面光滑圆整,大小均匀,分散性好,平均粒径为36μm,产率为99.5%。通过紫外分光光度法测得包封率为89.5%。说明该方法制备的绿原酸微球稳定性好、工艺简单、产率高,具有良好的应用前景和推广价值。

摘要： 以明胶为载体,采用乳化-化学交联法制备盐酸小檗碱微球。以包封率及载药量为评价指标,通过Box-Behnken效应面法确定盐酸小檗碱明胶微球的最优处方,并通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描热量法及热重分析(DSC&TG)对盐酸小檗碱明胶微球进行表征,同时以体外释放度考察其释药情况。盐酸小檗碱明胶微球的最优处方为明胶质量分数12%,投药量25%,油水比值4.79。所得盐酸小檗碱明胶微球的载药量为(19.97±0.17)%、包封率为(67.71±0.93)%,外观圆整、平均粒径为(131.81±1.58)μm,DSC、XRD和红外光谱分析显示微球中盐酸小檗碱以无定型形式存在。体外释放结果表明,微球中盐酸小檗碱在pH值为2.5和7.4的磷酸盐缓冲溶液中12 h累积释放率约为91%和95%,说明该明胶微球具有一定的缓释作用。

摘要： 目的:验证负载感觉神经肽与P物质(substance P,SP)明胶缓释微球能否促进拔牙窝牙槽骨生成。方法:乳化交联法制备直径10~100μm的明胶微球,将10-6 mol/L的SP、神经肽降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)与微球混合制成载药缓释系统。27只成年KM小鼠随机分为SP组、CGRP组、SP/CGRP混合组,每组9只。分别拔除双侧上颌第一磨牙,一侧拔牙窝内放入含生理盐水的空白微球作为对照组,另一侧拔牙窝内放入载药微球作为实验组。于第4周处死小鼠,取上颌骨标本,制作硬组织切片,进行组织形态学分析,观察新骨形成情况。结果:术后4周测量新骨组织体积比例(bone volume/tissue volume,BV/TV),SP实验组为(30.25±0.92)%,同型对照组为(10.66±0.83)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);CGRP实验组为(19.46±1.46)%,同型对照组为(8.78±1.03)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);混合实验组为(59.45±3.07)%,同型对照组为(10.06±3.25)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。混合实验组为(59.453±3.071)%,混合空白组为(10.062±3.254)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th),混合空白组为(0.076±0.009)%,混合实验组为(0.132±0.043)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);骨小梁数量(trabecular number,Tb.N),混合空白组为(0.841±0.212)%,混合实验组为(4.497±0.413)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);骨密度(bone mineral density,BMD),混合空白组为(0.184±0.072)%,混合实验组为(0.615±0.010)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CGRP与SP均能够促进拔牙窝新骨生成,且两者对成骨具有协同促进作用。

摘要： 以明胶为原料,采用乳液聚合法制备了一种新型微球吸附剂,采用激光粒度仪、全自动比表面积和孔隙分析仪及扫描电镜(SEM)等对其进行了表征,并将其用于糖精钠中和液的吸附,考察了其脱附性能.结果发现,微球粒径分布均匀,平均粒径约为35μm,BET比表面积为0.2838 m2·g-1,且耐酸碱性强.脱附结果表明,微球在10 g·L-1 NaOH溶液中的脱附率达到88％,最佳脱附温度为30°C、时间为80 min,且可重复使用.

摘要： 聚己内酯共混明胶微球及其形态学研究Huda,et al.Journal of Polymer Research,2017,24:72,DOI:10.1007/s 10965-017-1229-0.本实验制备了粒径范围为5~20微米和70-340微米的聚己内酯共混明胶微球,并通过水包油乳液溶剂蒸发法将聚己内酯的不同组成来改性明胶。

摘要： 目的:制备托西酸舒他西林明胶微球,去除苦味.方法:用正交设计法优化托西酸舒他西林明胶微球的制备工艺,以及高效液相法测定托西酸舒他西林明胶微球的含量,计算微球载药量.结果:托西酸舒他西林的最佳制备工艺为:油水相比例为20:80,药物与明胶比例为40:60,乳化剂用量为3.0%,明胶浓度为10g/mL.结论:该制备工艺可行性好,去除托西酸舒他西林的苦味,具有良好的市场前景.

摘要： 采用乳化交联法制备出粒径主要分布在100~300μm的载药明胶微球,分析了交联剂含量、药物含量和转速对载药率和包封率的影响及药物含量和转速对微球粒径的影响.对载药明胶微球与磷酸镁基骨水泥进行复合,探讨微球降解过程中复合体系孔隙率的变化及其在体外药物释放的规律,以期获得一种具有药物缓释性能的多孔磷酸镁基复合骨水泥.结果表明,随着葡萄糖浓度增加,载药率和包封率先上升再下降;随着药物含量的增加,载药率保持上升,包封率先上升后下降;随着转速增加,载药率和包封率均下降.综合分析,在转速为400 r/min、葡萄糖浓度为0.5 g/mL、药物与明胶质量比为1:2的条件下制备的载药明胶微球载药量较高,且粒径合适.将复合不同比例该载药微球的磷酸镁基骨水泥浸泡在Tris-HCl缓冲溶液中进行体外药物释放研究,结果表明:在释放前期(0~10 h)药物释放速率较快,之后药物释放明显减缓.7 d后,微球几乎降解完全,药物释放率达到60%~89%,达到了一定的药物缓释效果.%Emulsification crosslinking method was applied to prepare drug-loaded gelatin microspheres, of which the particle size was mainly between 100–300μm. The influence of the crosslinking agent content, drug content and rota-tion speed on the drug-loading rate and encapsulation efficiency and the influence of the drug content and rotation speed on the microspheres' diameter were analyzed. The drug-loaded gelatin microspheres were deliberately combined with magnesium phosphate cement to produce porous magnesium phosphate composite bone cement with drug slow-release property, and then the changes of porosity of the composite system in the process of microsphere degra-dation and the drug release characteristics of the composite systemin vitro were both explored. Results show that with the increase of glucose concentration, both the drug-loading rate and encapsulation efficiency increase firstly and then decrease, while both the drug content and the drug-loading rate increase and the encapsulation efficiency increases firstly and then decreases. Both the drug-loading rate and encapsulation efficiency decrease with the increase of rotation speed. Comprehensive analysis show that the gelatin microspheres with high drug-loading rate and suitable di-ameter can be obtained under the condition of rotation speed of 400 r/min, glucose concentration of 0.5 g/mL and the mass ratio of drug to gelatin of 1:2. The drug release characteristicsin vitro were studied by immersing the magnesium phosphate cement, which was combined with different proportions of drug-loaded microspheres, into the Tris-HCl buffer solution. Results show that in the early releasing stage of 1–10 h, the drug release rate is rapid and then it obvi-ously slows down. After being released for 7 d, microspheres almost degraded completely and the drug release ratio reaches 60%–89%. Drug slow-release property is achieved to some extent.

摘要： 目的:研究肺靶向姜黄素明胶微球在大鼠组织分布及肺纤维化大鼠靶向治疗中的作用.方法:将大鼠分别尾静脉给予大鼠姜黄素明胶微球和姜黄素注射液,采用HPLC法测定各脏器姜黄素含量,采用DAS软件计算药动学参数,评价其在大鼠体内的组织分布.以博来霉素造肺纤维化大鼠模型,尾静脉给予姜黄素明胶微球、地塞米松、生理盐水,病理切片比较大鼠肺纤维化情况.结果:姜黄素明胶微球主要分布于肺部,具有良好的肺靶向性,连续给药28 d后,姜黄素明胶微球组大鼠抗肺纤维化程度明显好于对照组.结论:姜黄素明胶微球具有良好的肺靶向性,其靶向抗肺纤维化治疗效果较好.

摘要： 目的 介绍一种新型无毒交联明胶微球的制备方法.方法 通过无毒交联技术和纳米微通道切割技术制备明胶微球,随机取100个明胶微球为实验组和100个Embosphere微球为对照组,显微镜评价微球的形态和粒径.结果 实验组明胶微球呈圆球状形态,粒径范围:30～1 000 μm,抽样粒径为(197.90±5.39) μm,粒径分布呈正态分布.对照组Embosphere微球粒径大小不均,粒径范围:100 ～700 μm,抽样粒径为(200.40±12.73) μm,粒径分布近似正态分布.结论 自主研发的纳米微通道切割技术先进、生产效率高,无毒交联明胶微球粒径均一.%Objective To introduce a new type of preparation of gelatin microspheres by new non-toxic crosslinked technique.Methods The gelatin microspheres were prepared by non-toxic crosslinking technology and nano micro-channel cutting technology.100 gelatin microspheres were randomly selected as the experimental group,while 100 Embosphere microspheres were selected as the control group.Under the microscope,the shape and diameter of gelatin microspheres was evaluated.Results The gelatin microspheres of the experimental group were spherical shape,and its particle size range from 30 μm to 1 000 μm.The sample particle size was(197.90 ±5.39) μm,and particle size distribution was normal.The gelatin microspheres of the control group were also spherical shape,and its particle size range from 100 μm to 700 μm.The sample particle size was(200.40 ± 12.73) μm,and particle size distribution was approximately normal.Conclusion The independent development' s nano micro-channel cutting technology was advanced and the productivity of microspheres was high,and the particle size was uniform.However,this study has beed in the early stage,and it still need animal experiments which can test biocompatibility and embolic effect.

摘要： 以壳聚糖和明胶为原料，戊二醛为交联剂，采用反相悬浮乳液聚合法制备壳聚糖/明胶微球。通过扫描电镜对其进行表征，结果表明，该吸附剂粒径均匀，大小在20μm左右，红外光谱数据证明壳聚糖，明胶与戊二醛之间的交联是成功的。研究复合微球对染液中酸性红337的吸附性能，实验结果表明：复合微球对酸性红337具有很好的吸附性能，当染料浓度0.5g/L.复合微球浓度0.5g/L时吸附率可达到98％；复合微球吸附的最佳条件：pH 2～3，吸附时间为100min，温度30°C。

摘要： 目的：制备莲心总碱、阿霉素明胶微球。rn 方法：采用乳化交联法制备莲心总碱、阿霉素明胶微球，用均匀设计对其制备工艺进行优化。rn 结果：莲心总碱、阿霉素明胶微球的最优制各条件为：明胶浓度：22.5％、明胶与药物质量比：20、油水相体积比：17.5、搅拌速度：900 r/min、戊二醛用量：50 μL/0.6g明胶、Span-80用量：2％。按优化工艺参数制得的载药微球呈圆球形，表面光滑，总载药量为：2.56％，包封率为：66.44％，90％的微球分布在“10-100 μm”之间。rn 结论：采用优化工艺条件制备的莲心总碱、阿霉素明胶微球，载药量较大、包封率较高、粒径分布相对集中，形态较好。

摘要： 目的: 通过正交设计筛选出制备红霉素明胶微球的最佳工艺。 方法: 用正交实验设计优化红霉素明胶微球制备工艺，通过测定红霉素明胶微球的平均粒径、载药量、包封率，工艺重现性进行研究。 结果: 红霉素明胶微球的形态圆整，且药物确已包裹在微球中，微球的平均粒径为平均粒径为(14.15±O.20)μm，载药量(5.83±0.38)%，包封率为(65.70±O.56)%，7～28μm占总数的90.16%以上，最佳工艺条件重现性良好。 结论: 本研究获得了制备红霉素明胶微球较满意的工艺。

摘要： 目的:对动脉栓塞阿霉素明胶微球(adriamycingelatinmiceospheresADM-GMS)制备工艺、体内外释药特性进行初步研究. 方法:以生物可降解的明胶为载体材料,采用乳化化学交联法制备阿霉素明胶微球,并进行体外释药、犬胃左动脉栓塞实验,通过对照组比较栓塞效果. 结果:所得的阿霉素明胶微球外形圆整,含量稳定,体外释药和犬体内药动学等性能均基本符合要求. 结论:ADM-GMS用于栓塞治疗可以提高靶部位的血药浓度,延长药物作用时间,并减少全身毒副作用,有望成为临床介入栓塞术治疗贲门癌的新给药剂型.

摘要： 本文比较了不同方式局部应用血管生长因子对气管移植体的影响方法。研究指出血管生长因子局部应用能够促进气管移植体再生;明胶微球是血管生长因子局部应用较好的载体。

摘要： 目的：建立一种测定微球中盐酸米诺环素的高效液相色谱法。方法：采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法，以菲罗门Kromasil C8(250×4.6mm，5μm)作分析柱，流动相为1%三乙胺水溶液(高氯酸调节至pH 2.05)：乙腈=67：33(v/v)，流速1.0ml/min。检测波长：266nm，柱温：室温。结果：本法所建立的标准曲线在99～495 ng·ml-1浓度范围内，呈现良好的线性关系(r=9995)，平均回收率为98.70±1.83%。结论：该法用于盐酸米诺环素明胶微球的含量测定，快速、准确、可行。

摘要： 目的：以不同方法制备三种多孔磷酸钙骨水泥，并进行体外对比研究。方法：20 wt%甘露醇、5 wt%碳酸氢钠及5 wt%明胶微球分别与磷酸钙骨水泥粉末混合，设为A、B、C组，固化后浸人生理盐水中，制备多孔磷酸钙骨水泥。浸泡1周及4周后分别测定材料总孔径率、大孔径率及抗压强度，电镜观察材料断面，X线衍射法检测磷酸钙骨水泥的转化情况。消化法培养成骨细胞接种于各组磷酸钙骨水泥支架上，扫描电镜观察细胞形态;三组材料浸提液分别与成骨细胞共培养3天，以MTT法测定细胞增殖率，试剂盒检测碱性磷酸酶水平。结果：浸泡1周后各组总孔径率、大孔率及抗压强度分别为：56.2%、23.5%、2.3MPa(A组)，55.6%、22.3%、4.4MPa(B组)，45.6%、9.5%、14.1MPa(C组);4周后分别为：57.3%、23.6%、2.1MPa(A组)，56.2%、23.2%、4.6MPa(B组)，58.1%、24.1%、6.9MPa(C组)。材料断面电镜扫描显示A组孔径较大连通性欠佳，B组孔径极不规则且分布不均匀，c组孔径规则连通性好。X线衍射结果表明1周后三种骨水泥均出现羟基磷灰石衍射峰，4周后C组磷酸钙骨水泥转化最多，羟基磷灰石衍射峰最强，磷酸四钙衍射峰最弱。成骨细胞在各组材料上生长良好，但C组细胞数量最多，细胞增殖及碱性磷酸酶水平C组明显高于其他两组。结论：以明胶微球制备的多孔磷酸钙骨水泥与其他两种多孔骨水泥相比，具有较高的初始强度及更好的生物活性，且在相同孔径率下抗压强度也明显优于其他两种多孔骨水泥，可作为良好的非负重部位骨替代材料。

摘要： 目的：探索载rhBMP-2的明胶微球/磷酸钙人工骨对骨质疏松骨缺损的治疗作用。方法：以5%明胶微球携载5μg rhBMP-2与磷酸钙骨水泥(CPC)混合固化，制备直径5mm长10mm的载。BMP-2多孔生物人工骨(A组)，等量BMP-2直接复合CPC作为对照组(B组)。两组材料分别浸泡于5ml模拟体液中，于不同时间点(1，3，7，14，21，28天)收集液体，EUSA法测定BMP-2释放量；两组材料浸泡28天后取出，分别进行生物力学压缩实验，测定孔径率。去势法建立山羊骨质疏松模型，于L2、L4椎体侧方制作5 mm×10mm×10 mm大小骨缺损，将动物随机分成三组，分别植入载BMP-2多孔人工骨(A组)及BMP-2/CPC(B组)，未作处理的动物为c组；术后0，45及140天分别进行CT扫描三维重建；术后45天及140天分批处死动物，收集标体，部分进行生物力学拔出实验，其余标本制作不脱钙切片进行组织病理学观察。结果：除第1天外，在各个时间点A组BMP-2释放量均高于B组，28天后A组总孔径率及大孔率均明显高于B组，但压缩强度较B组稍低。术后45天及140天，CT三维重建A组骨缺损愈合明显快于B组，而空白对照组骨缺损未愈合，A组新骨生成及材料降解也明显优于B组，A抗剪切强度组分别为5.5±1.4MPa及9.8±1.7MPa，均明显高于B组(2.3±0.7MPa及5.9±1.3Mpa)；术后45天新骨矿化率A组(3.99±0.62 μm/天)高于B组(2.77±0.29 μmm/天)，但140天后A组(2.19±0.27 μm/天)与B组(2.18±0.17 μm/天)未见明显差异。结论：载BMP-2的明胶微球/磷酸钙人工骨由于孔径率的增加使材料降解加快，BMP-2释放增多，明显促进骨质疏松骨缺损愈合，故其可作为优秀的骨质疏松骨缺损修复材料。

摘要： 目的：建立中大型实验动物脑缺血模型。方法：以兔为例，模拟血管介入栓塞技术，行颈内动脉栓塞明胶微球，建立脑缺血模型。结果：mg级明胶微球介入栓塞后，动物出现明显的脑缺血症状，0.4mg剂量的模型成功率为70%。脑组织缺血灶明显。磁共振成像显示缺血灶T2wI显示高信号，边界清晰，显示突出。病理组织学见缺血脑组织呈液化性坏死，坏死组织中有核碎屑，坏死脑组织周围有水肿改变。结论：极少量明胶微球可使动物出现明显的脑缺血症状;该实验操作流程清晰，动物损伤小，成功率高,与人类脑栓塞相似;调节栓塞剂量即可应用于大鼠、兔、犬、猴等常用实验动物，具有可扩展性。

摘要： 使用高效液相色谱荧光检测(HPLC-FLD)血清和组织中恩诺沙星(ENR)和环丙沙星(CIP)的浓度,ENR的标准曲线在10～1000 ng·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9993,n=5).在30～500ng·mL-1的添加范围内回收率均大于70％,变异系数较小,重现性好.在药物动力学研究中,分别给犬静脉注射ENR注射液和微球(ER-GMS)混悬液,采用3P97药动学程序处理药-时数据,得出药-时曲线下面积和峰浓度,结果表明恩诺沙星微球在体内有良好的肺靶向性,肺相对血和其它脏器组织的靶向效率(tc)均大于1,靶向效率增加1.39～6.06倍,且微球显著地改变了ENR的体内分布,ENR注射液、微球混悬液在犬肺部的药动学过程分别符合二室开放性模型和三室开放性模型,肺内药物达峰时间和吸收半衰期有所缩短,消除半衰期延长,肺内药量(Q)消除率降低了56.5％.

摘要： 本发明公开了一种基于微流控技术的明胶甲基丙烯酰胺核壳微球的制备方法。一种微流控芯片主要由连续相入口、壳流体入口、核流体入口、微球出口、连续相通道、壳流体通道、核流体通道、层流通道及主通道组成；核壳微球制备方法采用上述芯片主要包括以下步骤：明胶甲基丙烯酰胺材料的合成、明胶甲基丙烯酰胺核壳微球的制备。本发明利用两相水溶液的层流性质及油水界面张力，在微流控芯片上一步形成核壳液滴，再经过光化学交联形成固化的明胶甲基丙烯酰胺壳，其核为水溶液。该技术可用于体内微组织模型构建、血管形成、组织块移植等生物学应用中。

摘要： 本发明公开了一种含纳米碳酸钙的明胶复合栓塞微球、其制备方法及载药栓塞微球，该微球中的成分按质量百分数计包括：10‑50％的纳米碳酸钙和50‑90％的明胶。本发明提供的含碳酸钙纳米粒的明胶复合微球可通过明胶本身良好的吸水性以及碳酸钙纳米粒极强的负电荷性高效吸附抗肿瘤化疗药物，并能实现药物的长时间稳定释放，从而发挥长效的抗肿瘤作用；在肿瘤栓塞治疗过程中，该微球可长时间持续维持肿瘤组织偏碱性的环境，进而有效消除乳酸对肿瘤细胞的保护作用，提高化疗药物的敏感性；同时，本发明提供的栓塞微球制备方法简单、成本较低、重现性好，具有良好的生物安全性和可降解性，在肝癌TACE治疗领域具有光明的应用前景。

摘要： 本发明属于医疗材料领域，具体涉及一种离子凝胶‑S/W/O乳化多级成球法制备明胶/壳聚糖栓塞微球的方法，包括以下步骤：将明胶溶液加入油相溶液中，得到混合溶液I；向所述混合溶液I中加入壳聚糖溶液和壳聚糖微纳米球水溶液，混匀，得到混合溶液II；冰浴条件下向所述混合溶液II中滴加交联剂，滴加完成后加热继续反应，制得所述冻干态或生理盐水分散湿态明胶/壳聚糖栓塞微球。本发明采用离子凝胶‑S/W/O乳化多级成球法，以制得的微纳米级(1μm左右)微球为芯材，通过S/W/O乳化层层组装，最后通过分筛分级，同时制备出多种尺寸规格的明胶/壳聚糖栓塞微球，以满足序贯栓塞，即不同尺寸规格的微球由小到大层迭栓塞的需求。

摘要： 本发明公开了一种基于微流控技术的明胶甲基丙烯酰胺核壳微球的制备方法。一种微流控芯片主要由连续相入口、壳流体入口、核流体入口、微球出口、连续相通道、壳流体通道、核流体通道、层流通道及主通道组成；核壳微球制备方法采用上述芯片主要包括以下步骤：明胶甲基丙烯酰胺材料的合成、明胶甲基丙烯酰胺核壳微球的制备。本发明利用两相水溶液的层流性质及油水界面张力，在微流控芯片上一步形成核壳液滴，再经过光化学交联形成固化的明胶甲基丙烯酰胺壳，其核为水溶液。该技术可用于体内微组织模型构建、血管形成、组织块移植等生物学应用中。

摘要： 本发明公开了一种明胶海绵微球的制备方法，属于生物医药和高分子材料技术领域，包括以下步骤：a.配制分散相溶液；b.配制连续相溶液；c.配制交联溶液；d.将步骤a中的分散相溶液与步骤b中的连续相溶液分别注入微流控装置，通过控制分散相和连续相的流速，制得预期规格的明胶液滴；e.将步骤d中得到的明胶液滴经步骤c中的交联溶液交联后，得到明胶海绵微球粗品；f.将步骤e中明胶海绵微球粗品进行清洗后得到明胶海绵微球，解决了现有技术中制备明胶海绵微球需要冷冻、生产耗时长、不能连续生产，涉及设备要求高，生产成本较高的问题。

摘要： 一种基于微流控技术制备的高均一性多巴胺修饰的明胶微球、制备方法及其在作为细胞微载体方面应用，属于材料科学技术领域。本发明通过光刻技术与等离子刻蚀方法构筑Y字形微通道，通过微流体液滴技术制备高均一性明胶微球，将明胶微球置于多巴胺Tris‑HCl缓冲溶液中，利用多巴胺碱性条件下自我聚合为聚多巴胺性质，使明胶表面形成高黏附聚多巴胺涂层。该方法操作简单，不涉及复杂昂贵的制备技术。相对于传统裸漏的明胶表面，经多巴胺处理后的明胶微球能很好地促进神经细胞的黏附与分化，这对于提高细胞移植后存活率，后期组织治疗效果具有深远意义。

摘要： 本发明公开了一种可载药单分散碳酸钙‑明胶复合栓塞微球及载药栓塞微球，该微球的成分包括碳酸钙纳米粒和明胶，该微球采用基于微流控的方法制备得到。本发明基于微流控技术制备得到了一种粒径均一且尺寸可控的可载药单分散碳酸钙‑明胶复合栓塞微球，不仅能显著提高对不同大小肿瘤供血动脉的栓塞效果，还能有效避免异位栓塞的发生；碳酸钙‑明胶复合栓塞微球，相比于普通的明胶微球具有更高的载药量，且能延长药物的释放时间，进而可发挥更长效的抗肝癌作用；载药后的碳酸钙‑明胶复合栓塞微球相比于传统载药栓塞微球能有效中和栓塞后肿瘤部位堆积的乳酸，可实现肿瘤微环境调控、栓塞治疗和局部化疗的有效协同，进而显著降低肿瘤的复发和转移率。

摘要： 一种基于微流控技术制备的高均一性多巴胺修饰的明胶微球、制备方法及其在作为细胞微载体方面应用，属于材料科学技术领域。本发明通过光刻技术与等离子刻蚀方法构筑Y字形微通道，通过微流体液滴技术制备高均一性明胶微球，将明胶微球置于多巴胺Tris‑HCl缓冲溶液中，利用多巴胺碱性条件下自我聚合为聚多巴胺性质，使明胶表面形成高黏附聚多巴胺涂层。该方法操作简单，不涉及复杂昂贵的制备技术。相对于传统裸漏的明胶表面，经多巴胺处理后的明胶微球能很好地促进神经细胞的黏附与分化，这对于提高细胞移植后存活率，后期组织治疗效果具有深远意义。

摘要： 提供了一种干细胞3D培养用明胶微球载体及其制备方法，包括将纳米碳酸钙充分分散在明胶胶液中，将胶液在分散剂中制成微球，用高浓度戊二醛进行快速定型后，转入到含戊二醛的稀酸溶液中，利用稀酸溶解纳米碳酸钙的方法在微球中形成大量孔道，戊二醛进入孔道完成微球内部明胶的固定，最终获得完全固定的多孔明胶微球载体用于干细胞3D培养。

摘要： 本发明公开了抗降解性明胶微球、人工肝模型及其构建方法与应用，先合成甲基丙烯酰胺化改性明胶，然后进一步通过乳化制备光交联明胶微球，这样不仅使明胶微球具备生理环境下的抗降解性，并且通过调节甲基丙烯酰胺化程度和光照条件，能够实现微球降解速率的简单高效调控，为体外组织工程人工肝构建提供细胞载体。本发明以抗降解明胶微球为细胞载体，在其表面接种血管内皮细胞和肝细胞极，并自发粘结组装形成人工肝模型，不仅提升了人工肝模型的抗降解特性，且所获得的人工肝模型血管化程度高，有利于人工肝模型的肝功能表达和长期体外应用，可用于白酒质量鉴别与酒精性肝病治疗药物治疗效果评价。