CCR2

摘要： 目的利用生物信息学筛选分析早期糖尿病肾病的差异基因表达,探讨糖尿病肾病发病机制并为其提供新的分子治疗靶点。方法通过GEO数据库获取数据集GSE142025行生物信息学分析,筛选早期糖尿病肾病组(e DN组)相对对照组(NC组)差异表达基因。GSEA分析差异表达基因的富集通路,通过蛋白质相互网络(PPI)分析鉴定HUB基因。采用免疫组化和RT-qPCR检测目标基因在肾组织中的相对表达水平。结果以P1为标准,筛选得到eDN组有1859个差异表达基因,其中有1063个上调,有796个下调。GSEA行差异基因的KEGG通路富集显示eDN组在“JAK-STAT通路”、“细胞因子受体通路”、“趋化因子信号通路”、“细胞黏附分子通路”、“细胞外基质受体相互作用通路”等显著上调。CCR2作为HUB基因在eDN组中表达显著上调;免疫组化及RT-qPCR结果显示一致,e DN组中CCR2相对表达水平明显高于NC组(均P<0.05)。结论KEGG分析功能富集主要显示炎症通路激活,而CCR2在早期糖尿病肾病的肾组织中表达显著上调,提示其可能在早期糖尿病肾病发生发展中起着重要作用。

摘要： 慢性肾脏病(CKD)是一类肾脏结构和功能进行性恶化或不可逆损伤的慢性疾病,研究发现趋化因子CCL2及其受体CCR2参与CKD的发生发展,靶向CCL2/CCR2信号通路已逐渐成为CKD治疗领域的研究热点。本文围绕CCL2/CCR2信号通路在CKD中的作用和机制进行综述,以期进一步阐明CKD的发病机制,为以CCL2/CCR2为靶点的免疫治疗提供新的研究依据。

摘要： Objective:Through the bioinformatic analysis of gene chips related to advanced diabetic nephropathy in the GEO database,the key genes of advanced diabetic nephropathy are screened,whose biological functions and signal pathways are predicted as well.Methods:The gene chips related to advanced diabetic nephropathy from the GEO expression profile database was downloaded,and the differentially expressed genes in patients with advanced diabetic nephropathy and normal people were analyzed through R.For the screened differentially expressed genes,the biological function of GO and the enrichment analysis of KEGG signal pathway were used to predict their biological functions and related signal pathways.In addition,a protein-protein interaction network was constructed,so as to screen core pathogenic genes utilizing STRING database and Cytoscape.Results:By analyzing the chip GSE142025,301 differential genes were obtained,including 197 up-regulated genes and 104 down-regulated genes.Both GO annotation and enrichment analysis suggested that differential genes were mainly involved in immune-inflammatory response and cytokine action.Furthermore,KEGG pathway analysis suggested that the most important pathway related to advanced diabetic nephropathy was MAPK signaling pathway.Through protein-protein interaction network and module analysis,C3,CCR2,CCL19,and SAA1 were selected as the core sites of the interaction.Conclusions:Differential genes participate in the pathogenesis of advanced diabetic nephropathy through the KEGG pathway,the immune inflammatory response and cytokine action,which provides new ways for the diagnosis and treatment of advanced diabetic nephropathy.

摘要： 目的 采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)探讨烧伤后瘢痕组织内甲基化基因,发掘瘢痕形成过程中的分子标志物及治疗靶点.方法 采用观察性研究方法.从美国国家生物技术信息中心基因表达综合数据库筛选出同一批次分别进行了mRNA测序和甲基化测序的GSE136906和GSE137134数据集(数据集的样本数均为6),并利用数据集GSE108110(样本数为9)纳入支持向量机及建模分析.采用"Limma"软件包对烧伤后瘢痕和正常组织之间的差异表达基因和差异甲基化基因进行鉴定.使用WGCNA筛选和瘢痕组织临床特征相关性强且基因数目多的模块.对模块内的基因进行功能富集分析并寻找模块内异常甲基化状态的基因,使用受试者操作特征(ROC)曲线判断异常甲基化基因对瘢痕的诊断效能,并使用支持向量机模型进行验证.结果 共鉴定出10个共表达基因模块,棕色模块与烧伤后瘢痕组织形成相关性高且基因数目多.棕色模块内的基因主要富集在雄激素受体信号通路的调控、细胞因子-细胞因子受体相互作用、胰岛素分泌的正调节等方面.棕色模块内显示35个基因甲基化状态异常,ROC曲线(曲线下面积＞0.9)与支持向量机模型(准确率为93.3％)表明基因CCR2、LMO7、STEAP4、NNAT和TCF7L2具有良好的瘢痕诊断效能.结论 CCR2、LMO7、STEAP4、NNA T和TCF7L2可作为烧伤后瘢痕治疗的潜在靶点.

摘要： Genome-wide association analysis allows the identification of potential candidate genes involved in the development of severe coronavirus disease 2019(COVID-19).Hence,it seems that genetics matters here,as well.Nevertheless,the virus's nature,including its RNA structure,determines the rate of mutations leading to new viral strains with all epidemiological and clinical consequences.Given these observations,we herein comment on the current hypotheses about the possible role of the genes in association with COVID-19 severity.We discuss some of the major candidate genes that have been identified as potential genetic factors associated with the COVID-19 severity and infection susceptibility:HLA,ABO,ACE2,TLR7,ApoE,TYK2,OAS,DPP9,IFNAR2,CCR2,etc.Further study of genes and genetic variants will be of great benefit for the prevention and assessment of the individual risk and disease severity in different populations.These scientific data will serve as a basis for the development of clinically applicable diagnostic and prognostic tests for patients at high risk of COVID-19.

摘要： 尊敬的各位专家、同道:由中华医学会和中华医学会放射学分会共同主办的中华医学会第二十七次全国放射学学术大会(CCR2020)将于2020年11月15日至28日在线上举行,大会官方网址www.cmacsr.org。2020年初,COVID-19疫情在湖北武汉爆发,3月12日,世界卫生组织(WHO)宣布COVID-19进入全球大流行状态。这次COVID-19疫情是新中国成立以来传播速度最快、感染范围最广、防控难度最大的一次重大突发公共卫生事件。放射科全体医生同道在本次抗疫中,为疫情的筛查和诊断做出了重要的贡献。本次会议将是后疫情时期一次规模盛大的放射学领域学术大会。

摘要： 目的:观察电针对颈椎病大鼠椎间盘软骨细胞及MCP-1/CCR2信号通路的影响.方法:将45只雄性SD大鼠,按照随机数字表法分为3组,假手术组、模型组和电针组,每组15只.除假手术组外均建立动静力失衡性颈椎病模型,并于造模后3个月开始电针干预双侧颈夹脊穴,30 min/次,1次/d,14 d为1个疗程.研究中通过电子透射电镜观察颈椎间盘软骨细胞的形态判定颈椎病造模是否成功;而后采用免疫组化检测颈椎间盘软骨细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达情况;接着采用实时聚合酶链式反应(Real time PCR)检测MCP-1/CCR2信号通路,观察电针对MCP-1/CCR2信号通路的影响.结果:1)假手术组的颈椎间盘软骨细胞表面较光滑,可见微绒毛样凸起,细胞整体形态上类似椭圆形,细胞核形态类似一个肾脏,且细胞核完整无破损,染色质均匀;而细胞外的基质中含有丰富且排列有序的胶原纤维;模型组中的颈椎间盘软骨细胞出现退行性改变,其细胞表面的微绒毛样凸起明显减少,细胞核破损,染色质明显固缩,细胞外基质中的胶原纤维明显减少,排列无序.提示颈椎病造模成功.2)与假手术组比较,模型组和电针组大鼠TNF-α和IL-6表达均较密集,阳性表达增多(P<0.05),其中是电针组TNF-α和IL-6表达明显较模型组降低(P<0.05),提示电针能够抑制颈椎病大鼠椎间盘软骨细胞的TNF-α和IL-6表达.3)与假手术组比较,模型组和电针组颈椎间盘中MCP-1/GAPDH和CCR2/GAPDH均增高,差异有统计学意义(P<0.05);电针组与模型组比较,颈椎间盘中MCP-1/GAPDH和CCR2/GAPDH低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:电针可以抑制颈椎病大鼠椎间盘软骨细胞中TNF-α和IL-6表达,可能与抑制MCP-1/CCR2信号通路的激活有关.

摘要： 单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1/CCL2)是CC类趋化因子家族成员之一。CCL2作用广泛,主要结合CC类趋化因子受体2(CCR2)趋化单核细胞、巨噬细胞和T淋巴细胞。许多研究表明CCL2-CCR2轴参与肿瘤细胞生长存活、血管生成、肿瘤侵袭和转移的调控。本文综述了CCL2-CCR2轴在前列腺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤发生、发展、转移的作用和临床前动物模型实验以及靶向CCL2-CCR2轴的肿瘤治疗临床试验的进展、前景和挑战。

摘要： 中华医学会第二十六次全国放射学学术大会(CCR2019)将于2019年11月13日至17日在北京市国家会议中心召开。本次会议由中华医学会和中华医学会放射学分会共同主办,旨在打造医学影像学多学科融合的国际化学术交流平台,充分展示我国放射学整体水平和专业特色,努力提升我国医学影像学的国际地位和影响力。

摘要： 本文提供的是式(I)、(Ia)或(II)的2，5-二取代的芳基磺酰胺CCR3拮抗剂及其药物组合物：

摘要： 本发明提供具有抑制CCR3配体与在靶细胞上的CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供下式(I)代表的4，4-(二取代的)哌啶衍生物化合物、其药学上可接受的酸加成物或其药学上可接受的C1-C6烷基加成物，以及含有它们作为有效成分的药用组合物，该组合物可用于治疗或预防与CCR3相关的疾病如哮喘和过敏性鼻炎。

摘要： 本发明涉及抑制CC趋化因子受体6(CCR6)的式(IA)及(IB)的N‑取代二氧代环丁烯基氨基‑3‑羟基‑吡啶甲酰胺化合物或者其药学上可接受的盐或水合物；含有这些化合物的药物组合物；以及这些化合物用于治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、病况或病症的用途。

摘要： 本文提供的是用于调控CCR3活性的2,5-二取代的芳基磺酰胺及其药物组合物。本文还提供的是它们用于治疗、预防或缓解CCR3-介导的紊乱、疾病或病症的一种或多种症状的方法。

摘要： 本文提供的是式(I)、(Ia)或(II)的2，5-二取代的芳基磺酰胺CCR3拮抗剂及其药物组合物：

摘要： 本文提供的是用于调控CCR3活性的2，5-二取代的芳基磺酰胺及其药物组合物。本文还提供的是它们用于治疗、预防或缓解CCR3-介导的紊乱、疾病或病症的一种或多种症状的方法。

摘要： 本发明提供式(II)化合物，其中R和R

摘要： 本发明提供式(II)化合物，其中R和R

摘要： 本发明提供式(II)化合物，其中R和R

摘要： 本发明披露了式(I)化合物，其中A、B、p、w、x、y和z如说明书中定义，以及所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物及所述化合物在治疗中的用途。