支原体

摘要： 牛支原体病是规模化牛养殖业中经常暴发的一种呼吸道疾病,主要由牛支原体引起.随着牛养殖业的规模化和集约化发展,该病出现的概率逐渐增加,给养殖户带来很大的经济损失.牛支原体是一种重要的病原体,会造成肺炎、乳腺炎和关节炎等多种疾病.不同年龄的牛只感染支原体之后出现的临床症状存在差异性,在发病之后很容易被养殖户忽视,导致在牛群中迅速的扩散和蔓延,带来的经济损失比较大.为此,要分析牛支原体病的流行病学和发病的特点,科学的诊断和提出有针对性的防治措施,避免改病的扩散和蔓延.

摘要： 兽用生物制品可以对动物传染病进行控制或灭除,有利于保障动物的健康以及人类的健康,属于一种类型较为特殊的保健品.但是如果支原体污染兽用生物制品,将能够导致兽用生物制品的使用效果及安全性受到不良影响,还有可能导致严重的经济损失,所以有必要根据实际生产情况,针对兽用生物制品之中支原体的检测方法及主要来源进行分析,并制定与实际需求相符的预防控制措施,以尽可能避免兽用生物制品受到支原体污染.基于此,本文对兽用生物制品中支原体的污染来源及检测预防控制策略进行分析,以供参考.

摘要： 毕节市某羊场发生疫病,经病原核酸检测,病羊为羊口疮与支原体混合感染所致。通过2017-2020年对羊场的净化处置,成年羊、育成羊、羔羊的羊口疮发病率分别从2017年的6.28%、9.38%、27.97%下降到2020年的3.39%、5.63%、10.48%;流产、死胎母羊占比分别从2017年的12.36%、10.11%下降到2020年的4.46%、3.18%;羔羊死亡率从2017年的54.25%下降到2020年的8.14%,疫病净化取得了显著效果。

摘要： 【目的】在生物学研究及生物制品生产中易发生支原体污染,针对我国当前支原体检验方法在时效性和敏感性上的不足,建立一种简便快速、特异敏感的支原体检验PCR方法。【方法】从SILVA数据库下载包含全部细菌、古菌和真菌的核糖体rRNA小亚基(16S/18S, SSU)参考序列的库文件SILVA_123_SSURef,从中提取全部支原体序列,经去重复后得到181条(种)支原体(包括139个已分类的单一种类和42个未分类的支原体)的16S rRNA序列,经比对后选取高变区V6到V9为检测目标区段,设计筛选出表现最佳的检测引物,建立检测支原体的通用PCR方法。选取12种常见的支原体或2种甾原体作为待检样品对该PCR方法进行检测范围验证;取6种不同动物来源的常用传代细胞和3种常见细菌进行特异性验证;选取了5种最常见的支原体和1种甾原体进行敏感性试验;并将其与经典培养法一同对17批(种)动物病毒活疫苗(分别用于6种动物)和24份8种细胞培养物样本进行对比检测以评价其实际应用效果。【结果】建立了一种通用的支原体PCR检测方法,检测引物由2条上游引物(5′-GCAAARCTATRGARAYATAGYVGAG-3′和5′-GCAAAGGCTTAGAAATAAGTTCGGAG-3′)和1条下游引物(5′-CCARCTCYCATRGTKTGACGG-3′)组成,引物配比为3﹕1﹕4,最佳退火温度为56°C。采用该PCR方法对14个较常见的支原体种类进行检测,结果均能扩增出396—413 bp大小的特异性条带,表明该方法的检测范围符合检测要求;对6种动物传代细胞和3种常见细菌进行检测,结果均未扩增出特异性条带,表明其特异性良好;灵敏度测定结果表明该PCR方法的检测下限可达20—200 CCU的活菌,对应的核酸为1.5—15.0 pg;对共计17批病毒活疫苗和24份细胞样品的检测结果与培养法检测结果基本一致,表明本研究建立的支原体PCR检测方法与培养法有很好的一致性,而且敏感性更高。【结论】建立的支原体PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好、简单快速,为细胞及病毒活疫苗中可能的支原体污染提供了一种准确可靠的快速检测方法。

摘要： 随着医学的深入研究,人们逐渐发现女性生殖道感染与宫内节育器的放置存在着密切相关性,临床研究实践显示,宫内节育器放置后女性患者会有下腹疼痛、月经异常、白带异常以及腰骶部疼痛等症状,对其生活质量、身体健康造成了不同程度的影响。但是宫内节育器是否会引发生殖道感染的研究较少,且报道不一致。笔者通过阅读、参考大量文献,就宫内节育器与生殖道感染的关系进行综述,有助于临床工作者对节育器的使用有深入的了解,尽可能在工作中减少或者是避免生殖道感染,提高女性的生活质量。

摘要： 目的:对比儿童细菌性肺炎坏死性肺炎(BPNP)与支原体肺炎坏死性肺炎(MPNP)的CT影像差异。方法:回顾性收集2015年1月-2020年10月于我院诊断为BPNP与MPNP患儿的病例资料,其中BPNP组63例,MPNP组30例。比较分析两组患儿的临床及CT影像学特征。结果:BPNP组患儿的平均年龄小于MPNP组,差异有统计学意义(P0.05)。两组的肺坏死表现及分布、实变区域、肺不张、支气管壁改变、肺间质改变、胸腔积液、液气胸及胸膜增厚差异具有统计学意义(P值均0.05)。BPNP组多采用胸腔闭式引流、胸膜纤维剥脱术及支气管胸膜瘘修补术,而MPNP组多采用纤维支气管镜治疗,两组差异有统计学意义(P值均0.05)。结论:BPNP患儿的平均年龄小于MPNP,两者的临床治疗方式及CT影像表现有各自特点。BPNP多为单侧多叶实变伴坏死,坏死囊腔较大、多融合,常伴中大量胸腔积液或并发气胸,后遗改变多为条索影、胸膜增厚;MPNP则以单侧单叶实变伴坏死为主,坏死表现多以低密度影或小囊腔为主,常伴支气管壁改变及小气道病变,后遗改变多为条索影、支气管扩张或小气道病变。

摘要： 目的探讨支气管哮喘患儿合并肺炎支原体感染时体内相关免疫因子半胱氨酰白三烯(CysLTs)、白细胞介素-13(IL-13)及免疫球蛋白E(IgE)的表达水平。方法选取2019年1月—2020年1月台州市中心医院儿内科收治的136例支气管哮喘患儿作为研究对象,根据患儿是否合并肺炎支原体感染分为感染组(36例)与非感染组(100例)。以随机抽样的方法另取同期该院健康体检儿童35例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测所有研究对象清晨空腹状态下血清CysLTs、IL-13及IgE水平。结果3组患儿血清CysLTs、IL-13、IgE水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);感染组血清CysLTs、IL-13、IgE水平高于非感染组和对照组(P<0.05),非感染组CysLTs、IL-13、IgE水平高于对照组(P<0.05)。逐步多因素Logistic回归分析结果显示,CysLTs[O^R=1.012(95%CI:1.008,1.025)]、IL-13[O^R=2.301(95%CI:1.563,3.405)]、IgE[O^R=3.921(95%CI:1.873,8.614)]是支气管哮喘患儿合并肺炎支原体感染的危险因素(P<0.05)。感染组CysLTs与IL-13、IgE呈正相关(r=0.979和0.992,P=0.000和0.012),IL-13与IgE呈正相关(r=0.931,P=0.000)。结论支气管哮喘合并肺炎支原体感染患儿血清CysLTs、IL-13、IgE水平显著升高。

摘要： 目的分析24例鹦鹉热衣原体肺炎患者临床特征。方法选取2019年1月至2021年1月间安徽医科大学第二附属医院收治的鹦鹉热衣原体肺炎患者24例作为鹦鹉热衣原体肺炎组,另选取同期肺炎支原体肺炎患者34例作为肺炎支原体肺炎,比较两组一般情况、临床表现、实验室指标、胸部CT特征。结果鹦鹉热衣原体肺炎组年龄、住院天数、发热峰值均高于肺炎支原体肺炎组,鹦鹉热衣原体肺炎组发热首发、畏寒、听诊湿啰音比例高于肺炎支原体组,而咳嗽、鼻塞流涕比例低于肺炎支原体组;鹦鹉热衣原体肺降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞计数(Neut)、中性粒细胞百分比(Neut%)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、直接胆红素(DBiL)高于肺炎支原体肺炎组,嗜酸粒细胞计数(Eos)、嗜碱粒细胞计数(Baso)低于肺炎支原体肺炎组,以上差异均具有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,炎症指标CRP、IL-6、PCT、Neut%、Neut的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.984、0.921、0.914、0.834、0.673,对鹦鹉热衣原体肺炎的诊断有统计学意义。与肺炎支原体肺炎组胸部CT相比,鹦鹉热衣原体肺炎组多表现为实变影、支气管充气征、胸腔积液、心包积液,较少表现左下肺叶累及、磨玻璃影、支气管壁增厚、间质增厚、树芽征,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论鹦鹉热衣原体肺炎在发病年龄、最高体温上高于肺炎支原体肺炎,炎症指标、转氨酶、直接胆红素水平高于支原体肺炎,Eos、Baso较低,影像学多表现为实变影、支气管充气征、胸腔积液、心包积液,较少表现左下肺叶累及、磨玻璃影、支气管壁增厚、间质增厚、树芽征。

摘要： 支原体在大型鸡场会造成一定的负面影响,积极探索控制支原体的最佳策略很重要。本文重点介绍了支原体防治策略中治疗和疫苗接种两种方法,并指出使用单一的方法很难获得长期的成功,应组合使用。

摘要： 近期临床治疗发现,青年鸡和产蛋鸡滑膜囊支原体发病率比较高,危害比较严重。该病虽为老病,但近几年发病率和危害程度并不高,现就该病发生、诊治等情况进行阐述,希望对业内人士有所帮助。一、该病基本情况该病为禽感染滑液霉形体而引起的一类以关节滑液囊膜、腱鞘等发生传染性渗出性滑膜炎、腱鞘滑膜炎及黏液囊炎为主要特征的传染性病变,病禽死亡率不高,可使用抗生素类药物进行综合性治疗和防治,但会导致生产性能降低。

摘要： 目的：建立快速检测多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的多重PCR方法. 方法：根据Genebank基因设计出特异性引物;经过多重PCR的优化,特异性和敏感性的检测,建立多重PCR体系.应用该PCR体系检测人工感染样本和实验动物的气管分泌物,并与传统方法做对比. 结果：多重PCR扩增出多杀巴氏杆菌(356bp)、支气管鲍特杆菌(237bp)、支原体(266bp)和肺炎克雷伯杆菌(142bp)的目的条带.肺炎克雷伯杆菌敏感性为10pg,多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体敏感性为1pg,特异性检测未从其他病原菌中检测出目的条带.应用建立的多重PCR体系检测人工感染样本的不同组合,45只实验动物气管检测出15只多杀巴氏杆菌阳性,9只肺支原体阳性,但传统培养方法和血清学方法未检测出阳性标本. 结论：本文建立的多重PCR方法操作简单、快速、特异性强、灵敏度高,能够实现对多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的快速检测.

摘要： 目的：建立快速检测多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的多重PCR方法. 方法：根据Genebank基因设计出特异性引物;经过多重PCR的优化,特异性和敏感性的检测,建立多重PCR体系.应用该PCR体系检测人工感染样本和实验动物的气管分泌物,并与传统方法做对比. 结果：多重PCR扩增出多杀巴氏杆菌(356bp)、支气管鲍特杆菌(237bp)、支原体(266bp)和肺炎克雷伯杆菌(142bp)的目的条带.肺炎克雷伯杆菌敏感性为10pg,多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体敏感性为1pg,特异性检测未从其他病原菌中检测出目的条带.应用建立的多重PCR体系检测人工感染样本的不同组合,45只实验动物气管检测出15只多杀巴氏杆菌阳性,9只肺支原体阳性,但传统培养方法和血清学方法未检测出阳性标本. 结论：本文建立的多重PCR方法操作简单、快速、特异性强、灵敏度高,能够实现对多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的快速检测.

摘要： 牛支原体(Mycoplasma bovis)是感染牛的一种重要的致病性支原体,它可以引起牛支原体肺炎、乳房炎、关节炎、生殖道损伤以及结膜炎等多种疾病,给养牛业造成巨大经济损失.目前,国内外关于牛支原体的认识还很欠缺,对于牛支原体病原学特征、致病性及其致病机制的研究报道也较少.为了研究牛支原体的生物学特性和致病性,本研究采用显微镜检、PCR、CFU计数、分光光度法、MLVA、RAPD等方法,开展了对牛支原体的分离培养、鉴定、生长特性、基因分型、实验动物感染等试验.试验结果表明:显微镜下观察,临床分离得到的三株牛支原体GY14株、PD2株、WF3株均为典型的“煎蛋”状,且三株的生长特性为在分离培养78h达峰值,在108h菌株濒于死亡.基因分型结果得出GY14株、PD2株与标准株PG45同源性高,WF3株与标准株PG45的同源性相对较低.三个临床分离株中PD2株毒力最强,攻毒鸡胚有明显的病理变化.通过分析牛支原体各分离株生长特性和致病力强弱,筛选出优势流行菌株,为后期ELISA诊断试剂盒的开发,疫苗的研制提供参考依据.

摘要： 目的：了解沈阳医学院附属第二医院门诊患者泌尿生殖道支原体感染情况及对抗生素敏感性,以指导临床用药. 方法：采集516例女性首诊患者泌尿生殖道拭子进行支原体培养鉴定,并对阳性菌株进行常用抗生素敏感试验. 结果：共263份标本培养出支原体,阳性率50.97％,其中单纯解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)237例,阳性率45.93％,单纯人型支原体(Mycoplasma hominis,MH)9例,阳性率1.74％,UU合并MH17例,阳性率6.46％;单纯UU感染显著高于其它两种类型感染(P＜0.01).UU、MH及UU+MH对交沙霉素、强力霉素、美满霉素较为敏感. 结论：我院泌尿生殖道支原体感染主要由UU引起,单纯UU、MH及UU合并MH对常用抗生素耐药率存在一定差异,药敏结果为选择药物治疗,促进患者早日治愈,控制支原体传播及蔓延提供重要参考依据.

摘要： 支气管败血波氏杆菌属于波氏杆菌属,毛皮动物养殖业这几年发展迅速,许多动物的下脚料都成为了毛皮动物的肉类食物,盲目扩群但环境卫生管理不善,引起各种疾病发生,本病例从一水貂养殖场发病水貂分离到一株细菌,经一系列生化试验、PCR、基因测序、毒力试验确定为支气管败血波氏杆菌和支原体混合感,经药敏试验,采取加强管理、药物注射方式取得了良好的效果,控制了疫情.

摘要： 2013年6月宁夏银川市某奶牛场发生了一起以成年母牛张口呼吸,呼吸频率显著增加,右前肢关节肿大为主要症状,导致患牛死亡,随后一3月龄犊牛同样出现呼吸道症状并且死亡.为了研究本次病牛死亡的致病微生物,实验室对该牛场送检病牛的各种脏器组织,分别进行了病原微生物学检查、病原体的分离培养、主要致病菌的分离鉴定、细菌纯培养物的染色镜检、药物敏感性试验等检测项目.具体操作为细菌经涂片染色检查为革兰氏阴性、大小一致的粉红色的短小杆菌,进一步作生化试验鉴定,结果表明符合大肠杆菌的特征;另外,在支原体固体培养上有呈油煎荷包蛋样特征性的细菌生长,最终确诊为由支原体和致病性大肠杆菌混合感染所致的传染性病例.建议采取综合性防控措施。如选择有效药物，最好是牛场先前并未使用但药效同样可靠的药用于群体的平时药物预防，配合有效的卫生消毒工作及良好的饲养管理如防寒保暖，以有效防止此类病例的发生与流行。

摘要： 支原体是一种能够引起肉牛和奶牛多种疾病的重要病原体，也是牛呼吸道综合症的重要病原体之一。牛支原体除了导致肺炎、乳腺炎外，还可导致关节炎、角膜结膜炎、耳炎、生殖道炎症、流产与不孕等多种疾病。在临床病例中牛支原体引起的疾病没有典型症状，且常常与其他多种致病菌混合感染，与其他疾病难以区分，所以极易被忽视。自1961年在美国首次分离到支原体以来，之后全世界大多数国家都已经发生过牛支原体相关疾病的疫情；我国在2008年也首次报道了牛支原体肺炎的疫情，发病率为50%~100%，病死率高达10%~50%，给我国造成了巨大的经济损失。本文介绍了牛支原体相关疾病的病原学，流行病学，临床症状和病理变化，诊断方法以及疫苗研究进展，提出要早诊断，早治疗，加强牛群引进管理和检疫，加强牛只的饲养管理，减少环境应激。

摘要： 本实验利用猪细小病毒和支原体对氯仿敏感性不同，从而进行氯仿抽提达到去除支原体的目的。该方法的原理是脂溶剂氯仿对于具有脂质囊膜的病毒具有破坏和灭活作用，故只能清除非囊膜病毒中的支原体。本实验摸索了氯仿与猪细小病毒液的作用时间，表明静置作用15min可有效清除猪细小病毒液中污染的支原体，并对处理的病毒传至第五代，仍旧没有检测到支原体，表明支原体清除效果很好。

摘要： 目的:观察慢性前列腺炎(CP)细菌和支原体的培养及耐药状况.rn 方法:对门诊CP患者3171份前列腺按摩液(EPS)进行细菌和支原体培养及药敏试验,并对结果进行分析.rn 结果:1715份细菌培养标本中,检出阳性率为53.5％,共检出各种细菌13种,G+菌占92.6％,前4位均为葡萄球菌.1420份支原体培养标本中,检出阳性率为19.7％,解脲支原体(UU)占85.9％.前4位的葡萄球菌对青霉素G、红霉素、克林霉素、头孢他啶及复方磺胺的耐药性在80％-90％.3/4的葡萄球菌对环丙沙星的耐药性超过50％.金黄色萄葡球菌对万古霉素的耐药性为57％,其中5例对12种抗生素全部耐药.UU的耐药性多在5％-10％,最高为克林霉素,最低为加替沙星.rn 结论:CP患者EPS中的细菌以G+葡萄球菌为主,表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌居前2位.常见的4种葡萄球菌耐药性都很高,尤其金黄色葡萄球菌的耐药问题更应警惕.规范使用抗生素,防止滥用,控制细菌耐药显得十分重要.

摘要： 目的:肺炎支原体(MP)是引起小儿肺炎的重要病原体,本研究利用RNA恒温扩增(Simultaneous Amplification and Test,SAT)技术建立一种快速可靠的肺炎支原体16s rRNA的检测方法.方法:通过设计特异性的肺炎支原体(MP) 16s rRNA扩增引物及优化探针(optimal probe)技术,使用M-MLV反转录酶及T7 RNA多聚酶对16s rRNA进行恒温的核酸扩增,利用荧光定量PCR仪进行实时的荧光信号收集和检测.收集复旦大学附属儿科医院2011年1月～6月肺炎或疑似患者呼吸道鼻咽分泌物样本221例,以肺炎支原体核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法:达安基因股份有限公司)为参比试剂做为金标准,DNA测序为扩大金标准,对研究数据进行Kappa一致性分析.结果:SAT技术共检测到70例肺炎支原体阳性标本,其中12例经传统荧光探针法检测为阴性,经测序证实其中10例仍为阳性.SAT与传统荧光探针法检测结果的Kappa值为0.869.SAT方法的敏感性为100％,特异性为98.69％,准确度为99.10％.结论:本研究建立的RNA恒温扩增技术检测肺炎支原体的方法具有敏感性高、特异性强、准确、耗时短、操作简便的优点,并能有效控制PCR片段的污染,较普通PCR方法中的DNA检测更能体现现行感染.适用于临床对儿童呼吸道标本中肺炎支原体感染的快速检测.

摘要： 本发明公开了用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒，它们均包括有关SEQ ID No：1-6所示序列或其至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性引物；以及SEQ ID No：7-9所示的序列或其互补序列或它们的至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性探针。本发明的用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒可以在一个反应体系内同时检测三种不同的支原体，不仅提高了泌尿生殖系统感染性疾病的早期检出率，而且减少了操作人员的操作时间，降低了检测成本，还减轻了病人经济负担。

摘要： 本申请公开了同时检测鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体的产品、方法与应用。所述产品和方法以鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体的共有的特异性蛋白质抗原优选为外膜蛋白WP_041352022.1为检测对象，在该蛋白的基因组DNA水平上设计并筛选出了PCR引物对S1，该PCR引物对具有特异性强、灵敏度高、无引物二聚体产生的优点，本申请提供了使用一对PCR引物即可同时检测两种病原的产品和方法，杜绝了多重PCR引物和产物间的相互干扰，提高了检出率，具有经济、简便、效率高的优点。

摘要： 本发明提供鉴别丝状支原体山羊亚种和山羊支原体山羊肺炎亚种的HRM引物及方法，属于兽医传染病快速诊断技术领域。HRM内引物上游引物为107F：CAATACATCCATTARMACTCTTGA，下游引物为107R：GAATWCAYTCAGGTTGATTATTAGGA，该方法是利用与荧光染料结合的双链DNA在温度升高过程中会发生减色效应的特点，通过检测双链DNA在熔解过程中释放的荧光信号所形成的特征熔解曲线来鉴别两种支原体核酸序列上碱基的差别。包括DNA提取、PCR扩增得到目的序列和进行熔解曲线分析。本发明鉴别方法特异性强、敏感性高、重复性好，操作简便。

摘要： 本发明属于动物传染病防治技术领域，公开了猪鼻支原体外膜蛋白Mhr_0493在制备猪鼻支原体或其抗体检测试剂盒中的应用。所述的外膜蛋白Mhr_0493的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。抗原蛋白Mhr_0493为申请人首次发现的猪鼻支原体功能未知的外膜蛋白，具有较好的免疫原性，Mhr_0493具有极高的特异性，为猪鼻支原体所特有，可作为猪鼻支原体或其抗体检测的分子靶标。同时，外膜基因Mhr_0493是成本较低的基因资源，基于其在大肠杆菌表达系统中的高效表达，易于纯化和制备。与全菌作为包被抗原的诊断方法相比，极大地提高了检测的特异性、显著降低了生产成本。

摘要： 本发明提供鉴别丝状支原体山羊亚种和丝状支原体簇其它成员PCR‑RFLP引物及方法，所述引物上游P1：5'‑ACAAAAAATATTAGCATTCAAACTT‑3'，下游引物P2：5'‑GGTGTTATTTTTGATTTAG ATGGAG‑3'，该方法是利用丝状支原体山羊亚种与丝状支原体簇其它成员pgmb蛋白基因编码区所含的酶切位点差异来进行区别的，包括DNA的提取，PCR扩增得到相应的目的片段后Hind Ⅲ酶切后进行RFLP分析。本发明鉴定方法操作简单，准确率高。

摘要： 本发明属于PCR技术领域，具体涉及一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的PCR检测试剂盒及其应用。所述PCR检测试剂盒包括：PCR premix缓冲液、超纯水、Marker DL2000、上游引物、下游引物、阴性对照和阳性对照。所述上游引物的序列为：5’‑ACACCATGGGAGCTGGTAAT‑3’；所述下游引物的序列为：5’‑GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT‑3’。本发明所述PCR试剂盒具有检测限低、灵敏度好、特异性强等优点，可以快速检测并鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体和猪鼻支原体。

摘要： 本发明公开了用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒，它们均包括有关SEQ ID No：1-6所示序列或其至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性引物；以及SEQ ID No：7-9所示的序列或其互补序列或它们的至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性探针。本发明的用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒可以在一个反应体系内同时检测三种不同的支原体，不仅提高了泌尿生殖系统感染性疾病的早期检出率，而且减少了操作人员的操作时间，降低了检测成本，还减轻了病人经济负担。

摘要： 本发明公开了牛支原体(Mycoplasma bovis)分泌蛋白MbovP725在制备防治牛支原体感染的药物中的用途，所述牛支原体分泌蛋白MbovP725的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述牛支原体分泌蛋白MbovP725能以剂量依赖性抑制脂多糖诱导的牛巨噬细胞和牛乳腺上皮细胞IL‑1β，IL‑6，TNF‑α的表达从而发挥抗炎作用，同时还能作为磷酸酶与底物进行酶促反应，从而抑制MAPK信号通路关键蛋白分子的磷酸化表达，在防治牛支原体感染方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明属于属于畜牧业动物疫苗技术领域，具体涉及一株丝状支原体山羊亚种SXTG01及其应用、丝状支原体山羊亚种疫苗及其制备方法。本发明提供了一株丝状支原体山羊亚种SXTG01，已进行生物保藏，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.45166。本发明从山西省晋中地区出现典型羊支原体肺炎症状的多只病羊体内，取鼻拭子或病肺，使用盲传的方式从中分离到一株丝状支原体山羊亚种SXTG01，该毒株生长滴度高，将其灭活后制备得到的疫苗，产抗体效价高、持续时间长，能够有效防控丝状支原体山羊亚种感染，具有广泛的市场应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种沙眼衣原体、解脲支原体和人型支原体联合检测试剂盒，属于临床医学检测领域。所述试剂盒由试纸条与盒体两部分组成：盒体包括盒盖(7)与盒底(10)，盒体内置检测三个试纸条。盒体正面可见三个检视窗(4)和三个加样孔(6)，盒盖正面印有信息记录栏(1)、三个检测项说明(2)、三组结果判别说明(3)及三个加样孔标注(5)。本实用新型采用胶体金免疫层析技术，分别针对沙眼衣原体、解脲支原体和人型支原体的特定抗原表位，以高效单克隆抗体作为捕获抗体和检测抗体制作这三种病原微生物的联检试剂盒，具有检测方法简单，结果显示准确、快速，无需特殊仪器设备的优点。