搽剂

摘要： 文章简单介绍滴剂、喷雾剂、搽剂、酊剂着色剂,汇集了一些滴剂、喷雾剂、搽剂、酊剂着色实例.

摘要： 目的 优选皮炎宁搽剂的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验设计法,以相对密度和pH值为综合考察指标,优选提取溶剂量、提取次数、提取时间的最佳提取工艺.结果 最佳的提取工艺为7倍量提取溶剂,提取2次,提取时间1.5h.结论 优选的皮炎宁搽剂提取工艺稳定可行、简单,为其工艺制备提供依据.

摘要： 甲真菌病影响人群众多且治疗困难.相对于手术拔甲和口服药物治疗,局部药物治疗具有不良反应小、顺应性好、无损伤性等优点,越来越受到重视.本文综述影响药物透甲的理化因素、常用透甲促进剂、体外透甲试验模型、透甲剂型与制剂技术,供透甲递送研究开发参考.%Onychomycosis has affected lots of people,but its treatment remains difficult.Compared with the nail removal surgery and the oral therapy,the topical therapy gets more and more attention due to its localized effects,which results in minimal adverse systemic events and better compliance with non-invasive.This article discusses the factors of affecting drug permeation across the nail plate,and provides the transungual drug formulations and its technology including some commonly used transungual enhancers and the in-vitro models for transungual study as a reference for the research of transungual drug delivery.

摘要： Objective To investigate the clinical efficacy of 0.1％ mometasone furoate cream in the treatment of phimosis in children.Methods A prospective study was carried out over two years period on an outpatient which basis on two groups of patients with severe phimosis.598 children with severe phimosis (Kikiros classification 4-5) aged from 2 years old to 11 years old and 8 months were selected.311 cases in the observation group and 287 cases in the control group.The observation group applied a steroid cream the foreskin twice a day for 4 weeks,and the control group used local handling of the foreskin twice a day for 4 weeks.The effects of the two groups after 2 and 4 weeks of treatment were compared.Results 29 cases in the observation group and 47 cases in the control group were loss of follow up.In the steroids group which including 282 patients,68.8％ of patients (194 cases) showed a complete response (full retraction of the foreskin) to the therapy.The total efficiency rate of the 4 stage phimosis group is higher than the 5 grade phimosis group.Patients who had a history of balanoposthitis or urinary tract infection showed poorer improvement in preputial retraction.A total of 28 out of 240 patients (11.7％) in the control group showed a complete response to the therapy.The total efficiency rate of the observation group was significantly higher than the control group (x2 =173.121,P ＜ 0.01).There were 4 cases of discomfort in the observation group and 6 cases of foreskin injured in the control group.Conclusions Topical application of 0.1％ mometasone furoate cream in the treatment of severe phimosis in children is an effective,safe and simple non-invasive treatment with less adverse reactions.%目的 探讨局部外用0.1％糠酸莫米松乳膏治疗儿童包茎的临床效果,为临床用药提供依据.方法 选取2016年3月至2018年2月门诊治疗的严重包茎患儿(Kikiros分类4～5级)598例,年龄2岁0月至11岁8月,观察组311例、对照组287例,分别予以糠酸莫米松乳膏局部外用和手法扩张包皮,比较两组治疗2、4周后的效果.结果 观察组未完成治疗29例,对照组未完成治疗47例;观察组完成治疗282例,194例(68.8％)治疗有效,治疗4周后4级包茎患儿治疗有效率高于5级包茎患儿(x2=14.507,P＜O.01),既往无并发症组患儿的疗效高于包皮炎组(x2=15.839,P＜0.01).对照组完成治疗240例,28例(11.7％)有效.观察组有效率高于对照组(x2=173.121,P＜0.01).观察组4例患儿局部不适停药,对照组6例包皮撕裂.结论 局部外用0.1％糠酸莫米松乳膏治疗小儿严重包茎是一种有效、安全和简单的无创治疗方法,不良反应小.

摘要： 目的:建立HPLC法测定吡罗昔康搽剂中吡罗昔康含量的方法.方法:采用HPLC法,C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,柱温:室温,流速:1.0ml/min,检测波长:360nm.结果:吡罗昔康在10.85～75.95μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=52905X+30569(r=0.9995),平均回收率为99.83％,RSD=1.54％(n=9).结论:本文方法简便,快速,准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂质量评价和生产工艺监控的有效方法.

摘要： 取独头大蒜1枚(新鲜者尤佳),剥去蒜衣,切除蒜皮一层,将独头蒜截面对咬伤处及周围2~3厘米处反复擦之。每小时擦1次,每次擦10~15分钟,直至痛止肿消为止。

摘要： 对于药物过敏,大家并不陌生。但人们的关注点多在药物的主要成分或者起效成分上,其实在药物的"配角"即辅料之中也藏着一些过敏原。【退热药】出现感冒、发热,我们常会服用柴胡口服液、银黄口服液等。需要注意的是,上述口服液中常含有酒精,这是由于它们在制备的过程中要加入乙醇来沉淀水溶性杂质,可能会诱发酒精过敏。对其过敏

摘要： Objective To establish an HPLC method to determine the content of procaine hydrochloride in compound triamcinolone acetonide acetate liniment. Methods HPLC was used with Welch Materials Ultimate XB-C8 (250 mm × 4. 6 mm,5 μm) as chromatographic column with a mobile phase of methanol-0. 02% trimethylamine (60∶40). The detection wavelength was 290 nm,the flow rate was 1. 0 mL/min. Both test and references substances took water as the solvent. The chromatogram was recorded,and the content was determined by external standard meth-od. Results There was a good linear relationship of procaine hydrochloride in 0. 008~0. 040 mg/mL( r=0. 999 9). The precision RSD (n=6) was 0. 79%,and the average recovery rate (n=9) was 100. 9%. Conclusion The method is simple,rapid,accurate and reproducible. It is suitable for the content determination of procaine hydrochloride in com-pound triamcinolone acetonide acetate liniment.%目的：采用HPLC法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因的含量。方法采用Welch Materials Ultimate XB-C8(250 mm ×4．6 mm,5μm)色谱柱；流动相：甲醇-0．02%三乙胺水溶液(用冰醋酸调节pH至4．0)(60∶40)；流速：1．0 mL/min；检测波长：290 nm。对照品和供试品均以水为溶剂。记录色谱图,外标法进行含量测定。结果盐酸普鲁卡因在0．008~0．040 mg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0．9999；精密度(n=6)为0．79%；平均回收率(n=9)为100．9%。结论本样品制备方法简便、快速、准确,可作为复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因含量测定的样品制备方法。

摘要： 目的：建立骨愈方中总黄酮的最优提取工艺以用于制剂研究。方法：以总黄酮含量为指标，通过L9（34）正交试验法考察溶剂乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数、提取时间对骨愈方中总黄酮提取的影响，确定各因素的最优水平并进行验证试验。结果：总黄酮的最优提取工艺为10倍药材量的70％乙醇溶剂回流提取3次，每次1 h；验证试验得总黄酮的平均含量为62.03 mg/ml （RSD＝0.84％，n＝3），即从100 g处方药材可提取6.20 g总黄酮成分。结论：优选工艺稳定可行，可用于骨愈方中总黄酮的提取，可为骨愈搽剂的制备提供试验依据。%OBJECTIVE:To optimize the extraction technology of total flavonoids for Bone healing formulation in order to use it for preparation research. METHODS:With the content of total flavonoids as the index,L9(34)orthogonal test was employed to investigate the effects of volume fraction of the solvent ethanol,the amount of solvent,extraction times and extraction time on the extraction of total flavonoids for Bone healing formulation to determine the optimal levels of the factors,and verification tests were conducted. RESULTS:The optimal extraction technology of total flavonoids was 1 h reflux extraction for 3 times,with 70% etha-nol 10 times as much as the amount of medicinal materials. Verification tests showed the average content of total flavonoids was 62.03 mg/ml(RSD=0.84%,n=3),that is to say,6.20 g total flavonoids might be extracted from 100 g medicinal materials for the formulation. CONCLUSIONS:The optimal technology is stable and feasible and can be used for the extraction of total flavo-noids for Bone healing formulation and provide a experimental basis for the preparation of Bone healing liniment.

摘要： 目的：建立阿司匹林搽剂的HPLC含量测定方法。方法：以XTerraRP18(4.6mm×250 mm，5μm)为色谱柱，甲醇-0.1%三乙胺(4%冰醋酸)(0.45:0.55)为流动相，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为276 nm，采用反相高效液相色谱法测定其含量。结果：阿司匹林浓度在6.732～40.392μm·mL-l范围内线性关系良好(r=0.999 9，n=5)；平均回收率为101.9%；RSD为0.43%(n=9)。结论：本方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂的质量控制。

摘要： 本发明涉及一种复方康复新液搽剂，包括以下体积比例的原料：水杨酸酊49‑51ml、康复新液73‑77ml，其中水杨酸酊由4g水杨酸酊加体积百分比浓度75％的乙醇定容至100ml配制而成。该发明克服了现有皮肤科疾病的治疗中单独使用康复新液、水杨酸酊或其他的药物治疗某些皮肤病(例如汗疱疹、皮肤真菌类疾病(如股癣、水疱鳞屑型和角化过度型手足癣、花斑癣等)、丘疹性荨麻疹等)均达不到很好的治疗效果的缺点，具有能够对如汗疱疹等皮肤病治疗效果好、患者满意度高的优点。

摘要： 本发明涉及一种复方曲安奈德水杨酸搽剂，每100ml搽剂包含以下组分：0.01‑0.2g醋酸曲安奈德、1‑5g氯霉素、1‑5g水杨酸、1‑5ml氮酮、1‑5ml二甲基亚砜、5‑20ml丙二醇以及余量的95％乙醇水溶液。本发明的复方曲安奈德水杨酸搽剂治疗银屑病效果显著，质量稳定可靠，且制备工艺简单，可实现工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种抗菌肽水凝胶搽剂及其应用方法和应用。本发明抗菌肽水凝胶搽剂的组成为：抗菌肽0.2％‑1％，壳聚糖0.2％‑1％，冰醋酸0.2％‑1％，戊二醛0.2％‑1％，冰片％，没药0.1％‑0.8％，二甲基亚砜0.2‑1％，注射用水加至100％质量配比。本发明的抗菌肽水凝胶搽剂能有效抑制奶牛乳头部位细菌的生长，且有缓解乳头部位的红肿等炎症症状的潜力。

摘要： 本发明公开了治疗冻结性冷损伤的凝胶搽剂，其特征在于，包括水凝胶和全氟化碳溶液，所述水凝胶内包含有血管内皮生长因子，所述全氟化碳溶液的溶质为氧气，所述全氟化碳溶液分散在所述水凝胶内。本发明还公开了治疗冻结性冷损伤的凝胶搽剂的制备方法。本发明能够发挥血管内皮生长因子和氧气的协同增效作用，提升对冻结性冷损伤的治疗效果。

摘要： 本发明是卡泊三醇搽剂有关物质的检测方法，采用液相色谱仪进行检测，包括：（1）配制稀释剂；使用稀释剂稀释卡泊三醇搽剂，取上清液，制得供试品溶液；使用稀释剂稀释供试品溶液，制得对照溶液；使用稀释剂稀释空白辅料，取上清液，制得空白溶液；（2）量取稀释剂、空白溶液、供试品溶液、对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；（3）取卡泊三醇、杂质C对照品，用稀释剂溶解并稀释，摇匀，作为系统适用性溶液；（4）量取系统适用性溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。本发明的优点：通过流动相合理设置和梯度洗脱程序的合理设计，解决了前卡泊三醇降解问题和提高卡泊三醇异丙醇醚的响应问题；通过供试品的合理处理设置解决了溶剂效应。

摘要： 本实用新型公开了一种有效止痛搽剂用新型超声波清洗机，包括超声波清洗机本体，所述超声波清洗机本体内部设有辅助机构，所述辅助机构延伸至超声波清洗机本体外部，所述辅助机构包括支撑框，所述支撑框设于超声波清洗机本体内部，所述支撑框内部两侧均开设有空槽，所述空槽内腔一侧壁固定连接有多个弹簧，多个所述弹簧一侧均固定连接有L形板，多个所述L形板底部固定连接有清理框，所述清理框内腔前后两侧壁与底部之间开设有多个连接槽。该有效止痛搽剂用新型超声波清洗机，通过辅助机构的设计，清理框振动带动L形板振动，L形板振动带动弹簧拉伸或压缩，从而达到对超声波清洗机本体内部的清理框进行减振减躁声的效果，以避免噪声污染。

摘要： 本实用新型公开了一种搽剂混合搅拌装置，包括储料组件；搅拌杆组件，其安装在所述储料组件的内壁下方；销组件，其固定在所述搅拌杆组件的内部；搅拌叶组件，其设置在所述销组件的外部；清洁机构，其设置在所述储料组件的内壁两侧；料斗组件，其固定在所述储料组件的外部上方；所述清洁机构包括电缸、喷头、接水管和电磁阀一，且电缸的外部安装有喷头，所述喷头的外部固定有接水管。该搽剂混合搅拌装置，与现有的普通搽剂混合搅拌装置相比，往接水管的一端接入水源或清洗剂，启动电缸将喷头推出，开启电磁阀一后水源或清洗剂从喷头喷出，对储料组件的内壁进行清洁，除去表面的残留物，使得该搽剂混合搅拌装置能够自动清洁，快速清理残留物。

摘要： 本实用新型公开了药用搽剂瓶，包括瓶体，所述瓶体内腔两侧的顶部均滑动连接有活动块，两个所述活动块相对的一侧均开设有滚珠腔，且滚珠腔的内腔设置有滚珠。本实用新型通过滚珠接触皮肤，这时会挤压滚珠向下挤压，这时滚珠会带动活动块也同步向下移动，而这时吸药海绵与滚珠接触后，也会被挤压向下移动，进而能够带动活动柱向下移动，这时三角槽两侧的进药口会从通孔内移出，这时药剂会自动顺着进药口进入三角槽内，并帮吸药海绵湿润，而滚珠的滚动，会持续与吸药海绵接触，这时滚珠就会将药剂均匀涂抹在皮肤上，而密封板的设置，能够在不使用时，增加通孔与三角槽之间的密封性，避免外部空气进入药瓶，污染药剂。

摘要： 本实用新型属于搽剂制备技术领域，尤其是一种用于搽剂制备的过滤装置，包括等距离分布的浸渍筒，所述浸渍筒顶部设置有预过滤挤压机构，且预过滤挤压机构包括设置于浸渍筒顶部的电动伸缩杆、安装于电动伸缩杆活塞杆上的等距离分布的支撑杆、焊接于支撑杆一端外壁上的压板。本实用新型通过电动伸缩杆带动压板向下移动，能够对浸渍筒内的药物进行充分挤压，药物通过预过滤板流入到搅拌筒内，不仅实现了药物的预过滤，同时也避免了药物的浪费，在预过滤板和弧形过滤板的相互配合下，本装置采用先预过滤后过滤的方式，极大的降低了搽剂溶液中的药物杂质，而且过滤后的搽剂溶液也可直接收纳到搽剂收纳箱内，过程简单，工作效率高。

摘要： 本实用新型涉及搽剂HDPE瓶气洗技术领域，且公开了一种搽剂HDPE瓶气洗装置，包括气洗装置，气洗装置包括底台、橡胶垫、电动机、转轴、旋转台、吸铁石、HDPE瓶、限位环、支撑板、气泵、喷气管、喷气孔与铁片，橡胶垫安装在底台底端，电动机安装在底台内部，转轴安装在电动机顶端，旋转台安装在转轴侧面，吸铁石安装在旋转台顶端，HDPE瓶安装在吸铁石顶端，气泵安装在支撑板顶端，喷气管安装在气泵正面，喷气孔开设在喷气管底端侧面，铁片安装在喷气管底端。该搽剂HDPE瓶气洗装置通过在支撑板顶端安装喷气结构，这种喷气结构不仅便于喷气管的放置，使得喷气管可以固定在HDPE瓶底端内部，在底台顶端安装旋转结构，大大提高了清洗作用。