快速血清学检验

摘要： 目的 探讨快速血清学检验和微生物快速培养检测在小儿肺炎支原体感染中的临床诊断价值.方法 选择2019年3月～2020年3月收治的肺炎支原体感染患儿62例作为研究对象,随机分成快速血清学检验组和微生物快速培养检测组,每组31例.分别使用快速血清学检验法和微生物快速培养检测法检测患儿肺炎支原体阳性检出率.结果 快速血清学检验组阳性检出率为93.55％,微生物快速培养检测组阳性检出率为90.32％,差异无统计学意义(P>0.05).1～3岁年龄段,快速血清学检验组阳性检出率低于微生物快速培养检测组;8～10岁年龄段,快速血清学检验组阳性检出率高于微生物快速培养检测组;病程≤7 d,快速血清学检验组阳性检出率低于微生物快速培养检测组;病程>7 d,快速血清学检验组阳性检出率高于微生物快速培养检测组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 小儿肺炎支原体感染中快速血清学检验和微生物快速培养检测均有较高的临床诊断价值,对于年龄较小、病程较短的患儿微生物快速培养检测法优于快速血清学检验法,对于年龄较大、病程较长的患儿快速血清学检验法优于微生物快速培养检测法.

摘要： 目的:分析小儿肺炎支原体感染临床检验方法及其效果.方法:选择我院2019年2月-2020年2月收治的100例小儿肺炎支原体感染患儿为研究对象,对所有患者均实施快速血清学检验(对照组)、微生物快速培养(观察组),分析不同患儿检验结果.结果:观察组对应阳性检出率高于A组,差异存在统计学意义(P<0.05);对照组对0-2岁、3-5岁患儿阳性检出率小于观察组,对照组对6-10岁患儿阳性检出率高于观察组,数据分析有统计学意义(P<0.05).结论:小儿肺炎支原体感染临床检验中,微生物快速培养总体阳性检出率更高,但是快速血清学检验方法在6-10岁患儿诊断方面更具优势,实际诊断中可视情况合理选择.

摘要： 目的:探讨快速血清学检验(Rapid serological test,RST)与微生物快速培养检测(Rapid culture and detection of microorganisms,RCADM)在诊断小儿肺炎支原体感染中的应用价值.方法:选取2019年1月至12月山东省东平县中医院收治的肺炎支原体感染患儿60例作为研究对象.对这些患儿均进行RST与RCADM,然后对比其进行RST与RCADM时肺炎支原体感染阳性的检出率.结果:这些患儿进行RST时其肺炎支原体感染阳性的检出率为45％(27/60),进行RCADM时其肺炎支原体感染阳性的检出率为70％(42/60).与进行RST相比,这些患儿进行RCADM时其肺炎支原体感染阳性的检出率较高,P<0.05.结论:与采用RST相比,用RCADM诊断小儿肺炎支原体感染的准确性较高.

摘要： 目的 分析快速血清学检验与微生物快速培养检测对小儿肺炎支原体感染的诊断价值.方法 98例疑似小儿肺炎支原体感染患儿,均接受快速血清学检验与微生物快速培养检测.以支原体培养阳性作为诊断金标准,比较两种检验方法的诊断准确率、敏感度及特异度.结果 微生物快速培养检测诊断准确率93.88％、敏感度96.43％及特异度78.57％均高于快速血清学检验的80.61％、88.10％、35.71％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 微生物快速培养检测对小儿肺炎支原体感染的诊断价值更高,值得推广应用.

摘要： 为研究使用微生物快速培养诊断措施和快速血清学检验措施诊断小儿肺炎支原体感染的价值和效果,本文选取2018年5月—2019年5月我院收治的小儿肺炎支原体感染患儿共90例进行研究,分别采用微生物快速培养检验措施和快速血清学检验措施,对比不同检验方式对该疾病的诊断效果,并对比不同病程患儿和不同年龄段患儿的诊断效果.结果显示,微生物快速培养措施的阳性率显著高于快速血清诊断,分别是92.23％和80.00％,P0.05,差异无统计学意义;对于病程少于1周的患儿,微生物快速培养措施显著高于快速血清学检验措施;对于病程>1周的患儿,微生物快速培养措施显著低于快速血清学检验措施,P<0.05,差异有统计学意义.由此可见,在诊断小儿肺炎支原体感染方面,微生物快速培养检验措施具有更好的诊断效果,其阳性率更高,但是如果患儿的病程较长,则快速血清学检验措施更为适用.在临床诊断中,2种检验措施都有一定的应用价值,需要结合患儿的病程和年龄进行选择,2种检验措施联用的诊断准确率更高,值得推广.

摘要： 为研究使用微生物快速培养诊断措施和快速血清学检验措施诊断小儿肺炎支原体感染的价值和效果,本文选取2018年5月—2019年5月我院收治的小儿肺炎支原体感染患儿共90例进行研究,分别采用微生物快速培养检验措施和快速血清学检验措施,对比不同检验方式对该疾病的诊断效果,并对比不同病程患儿和不同年龄段患儿的诊断效果。结果显示,微生物快速培养措施的阳性率显著高于快速血清诊断,分别是92.23%和80.00%,P0.05,差异无统计学意义;对于病程少于1周的患儿,微生物快速培养措施显著高于快速血清学检验措施;对于病程>1周的患儿,微生物快速培养措施显著低于快速血清学检验措施,P<0.05,差异有统计学意义。由此可见,在诊断小儿肺炎支原体感染方面,微生物快速培养检验措施具有更好的诊断效果,其阳性率更高,但是如果患儿的病程较长,则快速血清学检验措施更为适用。在临床诊断中,2种检验措施都有一定的应用价值,需要结合患儿的病程和年龄进行选择,2种检验措施联用的诊断准确率更高,值得推广。

摘要： 目的 研究小儿肺炎支原体感染患儿实施快速血清学检验和微生物快速培养检测方法时的诊断价值.方法 选取2019年10月至2021年5月北大荒集团建三江医院收治的200例小儿肺炎支原体感染患儿作为研究对象,以抽签法分为A组和B组,每组各100例.B组采取快速血清学检验,A组采取微生物快速培养检测,比较两组的检测结果.结果 A组的检出率为83.00％,B组为61.00％,A组的检出率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿肺炎支原体感染采取微生物快速培养检测时检出率更高,有应用价值.

摘要： 目的:分析小儿肺炎支原体感染患儿分别接受快速血清学检验与微生物快速培养检测诊断的临床效果.方法:选择2019年10月—2021年7月,本院收治的60例小儿肺炎支原体感染患儿作为研究对象,此60例患儿均接受快速血清学检验、微生物快速培养检测,按检测方法的不同,分为观察组(60例,接受快速血清学检验)和对照组(60例,接受微生物快速培养检测).对比两组患儿的诊断结果,及不同年龄段患儿的阳性检出结果.结果:观察组患儿的确诊率显著高于对照组,观察组患儿的误诊率、漏诊率显著低于对照组,数据对比有统计学差异(P<0.05).观察组6-8岁、9-10岁、11-12岁年龄段患儿的阳性检出率显著高于对照组,数据对比有统计学差异(P<0.05).结论:将快速血清学检验方式应用到小儿肺炎支原体感染患儿的临床诊断中,能达较好的诊断效果,能帮助患儿获得更有针对性的救治,值得推广应用.

摘要： 目的:比较微生物快速培养检测与快速血清学检验在小儿肺炎支原体感染诊断中的效果.方法:回顾性分析2018年10月至2019年10月该院收治的150例肺炎支原体感染患儿的临床资料,患儿均行微生物快速培养检测和快速血清学检验,比较微生物快速培养检测与快速血清学检验对肺炎支原体感染的阳性检出率,以及对不同年龄(1～3岁、4～6岁、7～12岁)、不同病程(≤7 d、>7 d)患儿中的阳性检出率.结果:微生物快速培养检测对肺炎支原体感染的阳性检出率为96.67％,明显高于快速血清学检验的80.00％,差异有统计学意义(P7 d患儿中微生物快速培养检测与快速血清学检验对肺炎支原体感染的阳性检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:微生物快速培养检测在小儿肺炎支原体感染诊断中的效果优于快速血清学检验.

摘要： 目的探讨小儿肺炎支原体感染分别采用微生物快速培养和血清学检验两种方式的诊断价值。方法选取2019年12月至2020年5月济南市历城区中医医院收治的134例明确诊断为肺炎支原体感染的患儿为研究对象进行回顾性分析,金标准为支原体培养阳性,分别进行微生物快速培养与血清学检验,对比两种检验方式诊断肺炎支原体感染的有效性。结果参照金标准检测结果,血清学检验准确率、敏感度分别为85.82%、85.82%,相较于微生物快速培养的35.07%、35.07%,均显著提高(P<0.05);4~7岁患儿的阳性检出率为92.86%,显著高于其他年龄段患儿(P<0.05)。结论小儿肺炎支原体感染实验室检查结果显示,微生物快速培养与血清学检验两种检测方式对于疾病的诊断均具有一定的参考价值,但血清学检验诊断小儿肺炎支原体感染的阳性检出率更高,可为临床及时诊疗提供依据。

摘要： 本发明公开了一种快速检测单头蓟马携带番茄斑萎病毒的血清学方法及应用。利用能分泌抗番茄斑萎病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株1A5，保藏号为CGMCC？No.9343，建立检测单头蓟马携带番茄斑萎病毒的dot-ELISA方法，研发快速检测试剂盒，快速检测田间蓟马携带番茄斑萎病毒的带毒率。利用该发明可对田间蓟马的带毒率进行大规模快速调查，早期预测番茄斑萎病毒病的发生流行爆发趋势。该检测方法快速高效、灵敏特异、高通量又操作简便，为番茄斑萎病毒病的快速诊断、预测预报及科学防控提供技术支撑。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA‑NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA‑NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA‑NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA‑NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA‑NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA‑NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA‑NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明涉及新冠病毒检测领域，具体涉及一种快速新冠病毒抗体的血清学类别检测试纸及检测方法，包括有试纸本体，所述试纸本体包括有样品垫、胶体金垫、吸水纸和PVC板，所述样品垫固定设置在PVC板的中间位置，所述胶体金垫包括有设置在样品垫左侧的抗IgG单抗金标记垫和设置在样品垫右侧的抗IgM单抗金标记垫，所述胶体金垫远离样品垫的一侧均固定设置有NC膜，所述吸水纸固定设置在PVC板的两端，并且吸水纸均与对应的NC膜固定连接，所述NC膜上左侧从左至右依次设置有IgG检测线、T2检测线和T1检测线，所述NC膜上右侧从左至右依次设置有T1检测线、T2检测线和IgM检测线，装置可以更早期确定病毒的感染，甚至可以筛查无症状带毒者或者是潜伏期的潜在患者。

摘要： 本发明公开一种快速检测辣椒褪绿病毒的血清学方法。该方法采用CaCV NP多克隆抗体对CaCV进行检测，具有快速、特异性强、灵敏度高、检测结果可靠的优点，而且不受寄主类型的影响，能有效地排除假阳性。CaCV抗原的浓度为6.25ng/ml，仍能特异性的识别CaCV抗原。

摘要： 本发明公开了一种快速检测单头蓟马携带番茄斑萎病毒的血清学方法及应用。利用能分泌抗番茄斑萎病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株1A5，保藏号为CGMCC No.9343，建立检测单头蓟马携带番茄斑萎病毒的dot-ELISA方法，研发快速检测试剂盒，快速检测田间蓟马携带番茄斑萎病毒的带毒率。利用该发明可对田间蓟马的带毒率进行大规模快速调查，早期预测番茄斑萎病毒病的发生流行爆发趋势。该检测方法快速高效、灵敏特异、高通量又操作简便，为番茄斑萎病毒病的快速诊断、预测预报及科学防控提供技术支撑。

摘要： 本发明提供了副结核杆菌的血清抗体的检测方法。将示踪剂加入来自动物的血清样品形成混合物，所述示踪剂含有从副结核杆菌分离出的、与荧光团相偶联的糖类抗原。然后测定混合物的荧光偏振。混合物的荧光偏振值高于对照的荧光偏振值则表示副结核杆菌的血清抗体的存在。本发明还提供了用于副结核杆菌特异性抗体的荧光偏振检测的示踪剂。该示踪剂包括从副结核杆菌分离出的并与荧光团相偶联的糖类抗原，因此该示踪剂能够与副结核杆菌特异性抗体结合并产生可检测到的荧光偏振变化。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA-NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA-NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA-NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA-NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA-NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA-NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 一种B族链球菌快速血清学分型的检测试剂盒及其制备方法，涉及微生物检测。所述B族链球菌快速血清学分型的检测试剂盒设有盒体和设置于盒体内的检测试纸，所述检测试纸设有底衬、以及由左往右依次连接并设置在底衬上的样品垫、标记垫、包被膜和滤纸。制备：1)荧光颗粒预处理；2)活化荧光微球；3)结合B族链球菌抗体；4)标记垫制备；5)包被抗体制备；6)纸条组装。方便快捷：应用于检测样本时，只需加样后等待10～15min即获得检测结果，操作简单。可用于临床培养鉴定的B族链球菌纯菌菌落，增菌培养液和临床常规采样的分泌物标本的检测和分型。

摘要： 本发明提供了牛结核病血清学诊断标志物及其临床应用。本发明通过转录组测序分析、小鼠动物实验和临床试验获得了能够鉴别牛结核病阴、阳性的血清标志物：KLK12、MMP‑1和MMP‑9。本发明提供的牛结核病血清学诊断标志物与结核菌素皮试的诊断结果可达到100％一致，并且能够鉴别诊断潜伏感染牛和活动性结核病牛，不受其他分枝杆菌感染的影响，具有较强的特异性和较高的灵敏度。本申请的诊断标志物为牛结核病的诊断提供了新的靶点，可用于制备牛结核病的血清学诊断试剂盒，无需采集抗凝血和特异性抗原刺激，简化操作要求，提高诊断效率，有助于结核病牛的批量、快速检测和淘汰，为牛结核病的防控和净化提供了技术支撑。

摘要： 本发明涉及用于血液血清学的包含一组不同地标记的血清学相关血细胞的单管制品，以及制备本发明单管制品的方法。此外，本发明涉及本发明的单管制品用于血液血清学的用途，并且特别地用于对需要输血的个体、献血者进行血清学表征的方法，或者用于对个体诸如孕妇进行预防性血清学表征的方法。本发明特别地适用于自动化和高通量血液血清学。