微生物培养

摘要： 牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基,又称为普通培养基。牛肉膏、蛋白胨为微生物的生长、扩繁提供碳源、氮源、磷酸盐和维生素等。尽管蛋白胨种类很多,有动物源蛋白胨,植物源蛋白胨,酵母蛋白胨等,因其价格较高,常用于医药级的微生物培养。本试验,在饲料级的微生物培养时,选择小肽类原料,替代价格高昂的蛋白胨、牛肉膏,从而降低微生态发酵的原料成本。

摘要： 藻类个体大小悬殊,其中,微藻是一类在显微镜下才能分辨形态的微小藻类。借助微生物培养技术,通过人为控制培养条件,可以在培养皿上对微藻进行人工培养,使其在培养过程中呈现类似“画”的图案,这种现象被称为“微藻画”。

摘要： 目的通过对宏基因组学第二代测序技术(mNGS)获得的病原体与实验室培养结果进行对比,了解mNGS在脓毒症病原学诊断中的优势及其临床指导意义。方法将入选的脓毒症患者的标本(肺泡灌洗液、痰液、血液、脑脊液、胸水、腹水、分泌物等)同时送检mNGS和实验室细菌培养,对结果进行对比分析,评价mNGS在脓毒症病原学诊断方面的临床价值。结果mNGS的阳性率为78.9%;细菌培养的阳性率为40.4%(P<0.05)。通过mNGS共检出致病病原体57种,其中细菌31种,真菌16种,病毒7种,非典型病原体3种;细菌培养共检出病原体24种,其中细菌18种,真菌6种。以培养结果为金标准,mNGS的敏感度为76.2%,特异度为29.8%,阳性预测值为42.3%,阴性预测值为64.8%。根据病原学结果的抗生素调整将患者分为三组:按mNGS调整为mNGS组、经验性调整为经验组、按培养结果调整为传统培养组。mNGS组ICU住院时间更短(P<0.05),培养组降钙素原下降更明显(P<0.05)。结论mNGS在感染性疾病病原体的诊断方面较传统微生物培养时间更短,阳性率更高,在少见病原体、罕见病原体诊断方面有显著优势,可缩短患者ICU住院时间。

摘要： 采用两种氮源和无机碳源配制不同的人工模拟废水,在升流式固定床厌氧生物反应器(UFBAR)中对厌氧氨氧化菌进行培养与驯化,分别为试验Ⅰ和试验Ⅱ。通过测定进、出水NH_(4)^(+)-N、NO_(2)^(-)-N、NO_(3)^(-)-N质量浓度及pH值等,对反应器中厌氧氨氧化菌的培养及其脱氮性能进行了表征。结果表明,试验Ⅰ中反应器脱氮效果较差,基本不符合厌氧氨氧化反应特征;试验Ⅱ反应器运行10 d后,NH_(4)^(+)-N与NO_(2)^(-)-N最低去除率分别为95.9%、96.2%,TIN去除率维持在80%以上,R_(sⅡ)(ΔNO_(2)^(-)-N/ΔNH_(4)^(+)-N)均值约为1.35,在理论值1.32附近,第145 d测定单位填料脱氮速率为7.22 kg-N/(m^(3)·d),反应器运行稳定,厌氧氨氧化菌活性良好。

摘要： “微生物的实验室培养”这一实验是高中生物的一个重要实验,常见的是利用大肠杆菌进行相应的实验操作,学习微生物培养的基本技术。在高三一轮复习时,笔者将该部分内容与人教版新教材必修2中“探究抗生素对细菌的选择作用”有机整合进行复习,确定了本节课的课题“微生物的接种以及菌落和抗生素抑菌现象的观察”,以培养学生的科学思维与科学研究能力,提升学生的生物学学科核心素养。

摘要： 目的分析胆道疾病患者胆汁中的病原菌分布及耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供参考。方法收集2015年3月—2019年12月深圳市龙华区人民医院行内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)的患者术中送检病原菌培养的胆汁样本196例,采用Logisitc回归分析胆道感染的影响因素。对所有胆汁样本进行菌种鉴定和体外药物敏感性试验。结果共纳入185例胆汁样本,其中83例(44.9%)培养阳性。胆道系统感染、胆胰疾病史、胆道手术史和年龄是胆道感染的影响因素。共培养出20种85株病原菌,以大肠埃希菌(51.8%)和肺炎克雷伯菌(14.1%)为主。革兰阴性菌对氨苄西林-舒巴坦的耐药率(53.3%)最高,其次是头孢呋辛(49.3%),未检出美罗培南和阿米卡星耐药革兰阴性菌。革兰阳性菌对利福平的耐药率(42.9%)最高,其次为红霉素(25%),检出1株耐万古霉素铅黄肠球菌,未发现对利奈唑胺耐药的革兰阳性菌。白念珠菌对所有受试药物均敏感。结论深圳市龙华区胆道疾病患者胆汁中的病原菌主要为革兰阴性菌,头孢他啶-克拉维酸钾、哌拉西林-舒巴坦和阿米卡星可用于初始经验性治疗;在严重感染或其他抗菌药物无效时,可选用亚胺培南或美罗培南。肠球菌属出现耐万古霉素的菌株,临床应高度重视。

摘要： 微生物学是生物学领域中很重要的一门学科,有较强的实验性和实用性。目前,在实际的微生物学实验教学改革中还存在一些亟待解决的问题,为此需要以培养学生的实践应用能力为基础开展针对性的实验。本文从“微生物培养及应用”的教学目标确定的视角下入手,科学合理地设计“微生物培养及应用”的实验课教学内容和实际状况,并且对“微生物培养及应用”的实验课教学进行深入分析,以求为相关的研究奠定坚实的基础。

摘要： 微生物培养是微生物科学研究和应用领域的重要技术基础。为了深入了解微生物的生长特性,需要长时程、持续性对培养中的微生物进行取样检测,这严重依赖人力,存在染菌等风险。清华大学现代生命科学实验教学中心基于全自动微生物微液滴培养系统(microbial microdroplet culture system,MMC)搭建了教学用实验平台并系统开发了微生物生长特性评价教学实验:细菌生长曲线的测定、细菌化学因子耐受性研究以及细菌适应性(定向)进化等。经教学实践检验,基于MMC的教学实验设计达到了优化课程建设、提高教学效率、扩充课堂容量、提高课堂挑战度的教学目标,教学效果良好。

摘要： 目的:探讨血清降钙素原(PCT)检测联合微生物培养在感染性疾病中的诊断价值.方法:统计我院2018年7月至2019年7月期间同时进行PCT检测与微生物培养的疑似或确诊感染病例共197例,对结果进行回顾分析.结果:197例患者中PCT阳性率51.3％(101/197),微生物培养阳性率24.4％(48/197),二者差异有统计意义(P<0.05).PCT对培养阳性的敏感度为37/(37+11)=77.1％,特异度=85/(85+64)=57.0％,阳性预测值=37/(37+64)=36.6％,阴性预测值=85/(85+11)=88.5％.结论:PCT在感染性疾病的诊断中具有快速,检出率高等优点,联合微生物培养可为早期感染性疾病的诊断提供有力依据,值得临床推广.

摘要： 微生物具有结构简单、生长周期短、繁殖快、便于搭载等优点,被作为生物模型用于空间环境下的生命现象研究、地外生命探测以及开展以微生物为重点关注对象的行星保护任务研究.随着中国空间站在轨建造任务的临近,微生物空间实验技术开发以及相应的实验装置研制需要加快部署.本文以已实现空间应用的微生物技术为基础,从微生物空间培养、保存、检测技术及用于地外生命探测中的微生物识别技术等方面分析了空间微生物实验技术的发展现状与趋势,提出了未来利用中国空间站开展空间微生物实验的技术发展建议.

摘要： 目的：分析某院2013-2015年微生物培养中无菌标本送检情况,研究无菌标本送检对抗菌药物使用的影响. 方法：对2013-2015年出院患者微生物培养中无菌标本培养阳性率情况、送检构成比情况进行分析;分析出院患者中感染患者抗菌药物使用天数的差异性. 结果：连续三年无菌标本送检份数分别为16859、17946和19911,呈逐年升高趋势,但感染患者人均送检量未见升高趋势;胆汁培养阳性率最高,脑脊液阳性率最低;无菌标本中血培养送检量最大,构成比在50％左右,高于其他无菌标本;2014年和2015年抗菌药物使用平均天数较2013年略有增加. 结论：应进一步提高送检无菌标本的意识,在感染部位基础上优先送检无菌标本;充分利用无菌标本培养结果,优化抗菌药物的合理使用.

摘要： 目的：观察持续性非卧床腹膜透析(CAPD)患者发生腹膜炎时三种不同微生物培养方法的阳性率,寻找最佳培养方法,提高致病菌培养阳性率,以利于临床治疗.方法：因腹膜炎入住科室的CAPD患者95例次,其中5例患者入院前已使用抗生素.所有患者入住科室后无菌操作留取腹腔透出液标本,透出液需在腹腔停留4h以上.分别采用血培养、离心后血培养、离心后接种三种方法进行透出液微生物培养.结果：95份标本中分离出致病菌阳性率为82.11％(78/95),其中血培养法阳性率为70.52％(67/95),离心后血培养法阳性率为74.74％(71/95),离心后接种法为61.05％(58/95).卡方检验显示,离心后血培养法阳性率与离心后接种法阳性率之间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);血培养法阳性率与离心后血培养法阳性率之间比较、血培养法阳性率与离心后接种法阳性率之间比较,差异无统计学差异(P＞0.05).血培养法微生物出现时间(24.97±24.90)小时,离心后血培养法为(23.43±24.84)小时,离心后接种法为(56.00±24.00)小时.t检验显示,血培养法微生物出现时间与离心后接种法之间比较、离心后血培养法微生物出现时间与离心后接种法之间比较差异均有统计学意义(P＜0.05);血培养法微生物出现时间与离心后血培养法之间比较,差异无统计学差异(P＞0.05).结论：1.离心后血培养法优于离心后接种法;2.微生物出现时间血培养法和离心后血培养法快于离心后接种法;3.离心后血培养法为CAPD患者腹膜炎微生物培养的最佳方法.

摘要： 真菌在森林凋落物的降解过程中占有重要的地位。现今不依赖微生物培养的DNA方法去揭示真菌复杂群落结构已经越来越受到人们的关注。本研究首先分别提取樟子松人工林有机凋落物层中L层、F1层、F2层和H层的总基因组,通过巢式PCR扩增 18s rDNA序列中的V4-V8区域,将得到的约460bp的扩增产物利用变性梯度凝胶电泳(denatuning gradient gel electrophoresis,DGGE)进行分析,结果获得清晰且可重复的条带并对其进行测序鉴定。结果总体表明,一个OFU属于Basidiomycota,六个OTUs为Ascomycota,同时随着分解程度的加深,H层与其它分解层的真菌菌群结构相似性逐渐降低,但L层、F1层和F2层之间相比,真菌群落结构没有发生显著变化。

摘要： 本研究采取了南极表层海水样品,对分离纯化的细菌菌株进行了16S rDNA测序鉴定,分析了其可培养微生物的多样性,并对菌株进行了过氧化氢酶活性检测.共分离出可培养细菌187株,共包含3个门,29个属,56个种.87.2％的细菌菌株为过氧化氢酶阳性或弱阳性,30.5％的菌株具有强烈的过氧化氢酶活性.在56个种中有53个种都具有过氧化氢酶活性.

摘要： 本研究采取了南极表层海水样品,对分离纯化的细菌菌株进行了16S rDNA测序鉴定,分析了其可培养微生物的多样性,并对菌株进行了过氧化氢酶活性检测.共分离出可培养细菌187株,共包含3个门,29个属,56个种.87.2％的细菌菌株为过氧化氢酶阳性或弱阳性,30.5％的菌株具有强烈的过氧化氢酶活性.在56个种中有53个种都具有过氧化氢酶活性.

摘要： 本研究采取了南极表层海水样品,对分离纯化的细菌菌株进行了16S rDNA测序鉴定,分析了其可培养微生物的多样性,并对菌株进行了过氧化氢酶活性检测.共分离出可培养细菌187株,共包含3个门,29个属,56个种.87.2％的细菌菌株为过氧化氢酶阳性或弱阳性,30.5％的菌株具有强烈的过氧化氢酶活性.在56个种中有53个种都具有过氧化氢酶活性.

摘要： 本研究采取了南极表层海水样品,对分离纯化的细菌菌株进行了16S rDNA测序鉴定,分析了其可培养微生物的多样性,并对菌株进行了过氧化氢酶活性检测.共分离出可培养细菌187株,共包含3个门,29个属,56个种.87.2％的细菌菌株为过氧化氢酶阳性或弱阳性,30.5％的菌株具有强烈的过氧化氢酶活性.在56个种中有53个种都具有过氧化氢酶活性.

摘要： 本研究主要利用PCR/DGGE(变性梯度凝胶电泳)和克隆库技术研究产后奶牛子宫内菌群的组成和多样性及菌群随时间的动态变化，以期为深入揭示子宫感染的微生物病因提供科学依据。

摘要： 本研究主要利用PCR/DGGE(变性梯度凝胶电泳)和克隆库技术研究产后奶牛子宫内菌群的组成和多样性及菌群随时间的动态变化，以期为深入揭示子宫感染的微生物病因提供科学依据。

摘要： 本研究主要利用PCR/DGGE(变性梯度凝胶电泳)和克隆库技术研究产后奶牛子宫内菌群的组成和多样性及菌群随时间的动态变化，以期为深入揭示子宫感染的微生物病因提供科学依据。

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 本发明涉及一种厌氧微生物接种装置、厌氧微生物培养系统以及厌氧微生物接种、培养方法，厌氧微生物接种装置包括气瓶、压力表、真空泵、真空表以及若干组接种针组件，其技术要点是：所述气瓶内充有惰性气体，气瓶、真空泵与接种针组件之间设有三通，气瓶与三通之间设有总控阀和压力表；真空泵与三通之间设有通气阀和真空表。厌氧微生物培养系统由氧微生物接种装置、培养器皿以及软胶塞组成。利用上述产品，可在开放条件下自由操作，适用于各种环境的厌氧微生物的培养，且产品有体积小、操作简单、价格低廉的优点，社会效益和经济效益显著，应用前景广泛。

摘要： 本发明提供一种微生物培养用培养基及微生物培养方法，其能准确地增殖包含在具有抗菌作用的待测试样中的目的菌。在用于增殖包含在具有抗菌作用的待测试样中的目的菌的微生物培养用培养基中，微生物培养用基础培养基中含有酸性白土或活性白土。在利用微生物培养用培养基来增殖包含在具有抗菌作用的待测试样中的目的菌的微生物培养方法中，向待测试样的溶液中添加酸性白土或活性白土。优选与酸性白土或活性白土同时并用活性炭。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可抑制侵入的异物的存在且装入大量试样的微生物培养器、微生物检验试剂盒、透析液的检验方法、微生物的培养方法、微生物的检验方法、及微生物培养器的制造方法。本发明提供一种微生物培养器，其包含将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋。

摘要： 本申请提供了微生物培养基的赋形剂、微生物培养基及其应用和微生物培养瓶。微生物培养基的赋形剂包括植物胶和微生物胶中的一种或至少两种的组合，制备的微生物培养基为透明或半透明状，可清晰观察到培养基内部细菌生长情况，内部形成的三维空间大小可以控制，既能保证营养物质的自由流动，又能对目标微生物实现定位生长便于观察，又能让具备动力的目标微生物穿过，达到分离的目的。

摘要： 本发明涉及一种厌氧微生物接种装置、厌氧微生物培养系统以及厌氧微生物接种、培养方法，厌氧微生物接种装置包括气瓶、压力表、真空泵、真空表以及若干组接种针组件，其技术要点是：所述气瓶内充有惰性气体，气瓶、真空泵与接种针组件之间设有三通，气瓶与三通之间设有总控阀和压力表；真空泵与三通之间设有通气阀和真空表。厌氧微生物培养系统由氧微生物接种装置、培养器皿以及软胶塞组成。利用上述产品，可在开放条件下自由操作，适用于各种环境的厌氧微生物的培养，且产品有体积小、操作简单、价格低廉的优点，社会效益和经济效益显著，应用前景广泛。

摘要： 一种微生物培养用培养基及微生物培养方法，属于微生物培养技术领域，为了解决现有的在制备完成之后，会对培养基进行杀菌，但是杀菌的质量偏低，且杀菌时间较长，一方面影响工作效率，另一方面长时间的高温高压会对培养基中的蛋白质造成损坏的问题；本发明将培养皿放入到高压蒸汽灭菌箱中，将温度调至128°C，灭菌1.5mi n，并时刻关注培养皿中的颜色，完成灭菌，最后对各浓度的营养液进行接种，然后轻轻摇匀接上种的培养皿，再将其置于恒温箱内保存，恒温箱温度控制在37.5°C之间，完成培养，制备出的培养基杀菌效果较好，且培养基中蛋白质组分被破坏较少，实用性较高。

摘要： 本发明提供一种微生物培养用培养基及微生物培养方法，其能准确地增殖包含在具有抗菌作用的待测试样中的目的菌。在用于增殖包含在具有抗菌作用的待测试样中的目的菌的微生物培养用培养基中，微生物培养用基础培养基中含有酸性白土或活性白土。在利用微生物培养用培养基来增殖包含在具有抗菌作用的待测试样中的目的菌的微生物培养方法中，向待测试样的溶液中添加酸性白土或活性白土。优选与酸性白土或活性白土同时并用活性炭。

摘要： 本实用新型公开了一种微生物培养罐及使用该培养罐的微生物培养器，该培养器包括无菌纯净水生产机、无菌纯净水储水罐和微生物培养罐，无菌纯净水生产机、无菌纯净水储水罐与微生物培养罐之间均由密闭管道连接；微生物培养罐的罐盖密封盖于罐体上，在罐体内的下方安装有冷却装置，在罐体内的罐底上分别安装有电加热装置及温度感受器，在罐体内的底部安放有磁性搅拌子，罐体上端设有进水口，进水口与密闭管道连接，罐体下端设有放料口，在培养罐底座上分别安装有与电机传动连接的磁性转动体，磁性转动体与磁性搅拌子对应配合。本实用新型培养微生物的速度快、能耗小，且设备简单、制造成本低。