屎肠球菌

摘要： 以健康德州驴肠道内容物为样品,筛选驴源乳酸细菌.经形态学观察、分子生物学手段对菌种进行鉴定,并对筛选菌种的安全性能、生长特性、产酸性能、产酶性能、耐受性能及抑菌特性等进行初步研究.结果显示,本研究成功分离获得一株驴源乳酸细菌,经鉴定为屎肠球菌,编号HR-03;安全性试验表明,屎肠球菌HR-03不产生溶血圈,无潜在致病性;该菌株还表现出良好的耐酸和耐胆盐性能,且能够抑制致病性大肠杆菌生长.结果提示,屎肠球菌HR-03具有优良的生物学特性,可作为后续开发驴源益生菌制剂的候选菌种.

摘要： 旨在探究屎肠球菌(Enterococcus faecium)对人工感染柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)肉鸡生长性能、存活率、盲肠损伤、粪便卵囊排出和肠道屏障功能的影响。选取体重相近的1日龄肉鸡(罗斯308)180羽,随机分为5组,包括空白对照组(NC)、感染对照组(PC)、70 mg·kg^(-1)盐霉素添加组(SAL)、E.faecium 1.0×10^(8) CFU·kg^(-1)添加组(EA)和E.faecium 2.5×10^(9)CFU·kg^(-1)添加组(EB)。NC和PC组饲喂基础饲粮,SAL、EA、EB组在分组后即开始饲喂添加盐霉素和E.faecium的饲粮,持续至试验结束。在15 d时,除NC组外所有试验组的鸡均口服感染1.0×10^(5)个E.tenella孢子化卵囊。通过分析平均日增重(ADG)、克粪便卵囊数(OPG)、盲肠损伤评分、组织病理学检查和盲肠屏障相关分子(iNOS、MUC2、Occludin、JAM2、ZO-1)的基因表达量来评价E.faecium的抗球虫效果。结果表明:1)相比于NC组,EA和EB组可以显著增加感染前ADG(P0.05);3)在整个试验期间各组存活率分别为100%(NC)、58.33%(PC)、83.33%(SAL)、58.33%(EA)、75.00%(EB);4)相比于NC组,PC组肠道iNOS、MUC2、Occludin、JAM2和ZO-1的表达均显著下降(P<0.05),而SAL、EA、EB组均能显著提高iNOS的表达量(P<0.05);EB组肠道MUC2、Occludin和JAM2的表达量也显著高于PC组(P<0.05)。综上所述,E.faecium具有一定的抗球虫效果,可能通过调节肠道屏障相关分子的表达发挥作用。

摘要： 目的评价氨苄西林预报粪肠球菌和屎肠球菌亚胺培南敏感性的可行性。方法收集23家医院的127株粪肠球菌和124株屎肠球菌非重复临床分离株。采用微量肉汤稀释法和纸片扩散法测定粪肠球菌和屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、亚胺培南的敏感性。结果纸片扩散法青霉素和氨苄西林均敏感或均耐药的粪肠球菌,微量肉汤稀释法氨苄西林-亚胺培南的分类一致率(CA)均为100.0%,未出现非常重大误差(VME)和重大误差(ME);纸片扩散法青霉素和氨苄西林均耐药的粪肠球菌,微量肉汤稀释法氨苄西林-亚胺培南的CA为77.8%,ME占22.2%;青霉素耐药、氨苄西林敏感的粪肠球菌,微量肉汤稀释法氨苄西林-亚胺培南的CA为57.1%,纸片扩散法的CA为81.8%。结论氨苄西林预报粪肠球菌和屎肠球菌亚胺培南敏感性的可靠性优于青霉素,但氨苄西林的敏感性不能用于预报青霉素耐药、氨苄西林敏感表型粪肠球菌和屎肠球菌的亚胺培南敏感性;青霉素敏感可预报粪肠球菌和屎肠球菌对氨苄西林敏感。

摘要： 目的探讨尿液分离万古霉素耐药屎肠球菌(VREfm)耐药机制及毒力基因携带情况。方法收集临床中段尿分离屎肠球菌共88株,其中万古霉素耐药和敏感菌株分别为37株和51株。采用Vitek 2 Compact及配套GP67卡进行常规药物敏感性检测;采用E-test法复核万古霉素、替考拉宁的药敏结果。采用PCR及Sanger测序法检测万古霉素耐药vanA、vanB、vanD及vanM基因;采用PCR法检测肠球菌6种毒力基因cylA、esp、asa1、hyl、gelE和agg携带情况;统计分析万古霉素耐药菌株与敏感菌株之间毒力基因携带差异。结果37株VREfm对万古霉素的最低抑菌浓度(MIC)≥256μg/mL,对替考拉宁耐药率为73.0%(27/37),其中有35株检出vanA基因,其余2株检出vanM基因,均未检出vanB、vanD基因。37株VREfm以esp基因检出率最高(89.2%,33/37),其次为hyl(8.1%,3/37),其中携带esp-hyl双基因2株,携带asa1-gelE双基因1株。51株敏感菌株中esp基因检出率最高(74.5%,38/51),其次为hyl基因(29.4%,15/51),未检出其余4种毒力基因。万古霉素耐药菌株中hyl基因检出率低于敏感菌株,差异有统计学意义(P0.05)。结论尿液分离万古霉素耐药屎肠球菌主要由vanA介导耐药,主要携带的毒力基因为esp和hyl,hyl毒力基因携带率低于万古霉素敏感菌株。

摘要： 目的分析公民逝世后器官捐献供者感染病原菌的分布特点及对抗菌药物的耐药性。方法回顾性分析465例潜在公民逝世后器官捐献供者的临床资料。所有供者均行气道分泌物、尿液和血液培养。总结供者感染发生率、病原菌来源和构成比,并进行主要革兰阴性和阳性菌耐药性分析。结果465例供者中330例存在感染,感染率为71.0%。供者阳性培养标本中,下呼吸道标本占63.8%(292/458)、血液标本占18.6%(85/458)、尿液标本占17.7%(81/458)。共分离512株病原菌,其中革兰阴性菌占75.0%(384/512),革兰阳性菌占18.2%(93/512),真菌占6.8%(35/512)。革兰阴性菌中占比前3位的是肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌。肺炎克雷伯菌对喹诺酮类、β-内酰胺酶抑制剂复方制剂(哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮钠-舒巴坦钠)及碳青霉烯类抗生素敏感性较高,对头孢菌素的敏感性较差;铜绿假单胞菌对抗假单胞菌β-内酰胺类、喹诺酮类及氨基苷类敏感性均较高;鲍曼不动杆菌仅对多黏菌素、替加环素及阿米卡星敏感性较高,对其余各类抗生素普遍耐药。革兰阳性菌中未检出对万古霉素、利奈唑胺及替考拉宁耐药的菌株,分离最多的是金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌,对苯唑西林钠耐药率分别为36%和87%,对青霉素和红霉素普遍耐药;屎肠球菌对喹诺酮类及红霉素的耐药率均达到90%及以上,对高浓度庆大霉素耐药率达55%。结论公民逝世后器官捐献供者感染率较高,感染部位以肺部为主。革兰阴性菌是最主要的分离菌株,部分菌株呈现多重耐药趋势。

摘要： 本试验从健康仔猪粪便样品中分离纯化得到5株乳酸菌,并应用16S rRNA基因进化分析对其进行种属鉴定。通过对此5株菌进行耐热、耐酸、耐胆盐、耐贮藏性能和抗生素抗性选育,与伤寒沙门氏菌、大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌进行混合培养,探究其对大肠杆菌、鸡白痢沙门等病原菌的抑菌效果,最终筛选出一株具有强抗逆性和优良益生特性的屎肠球菌,并进一步对其生长性能和生理生化特性进行了系统研究,为菌株的开发与应用提供理论参考。

摘要： 为筛选具有拮抗水产病原菌特性的乳酸菌并制备发酵饲料,本试验从各类生境分离和收集乳酸菌33株,考察各菌株发酵上清液对革兰氏阴性水产病原菌的抑制作用。选用抑菌性能优良的菌株制备发酵饲料,优化发酵条件,并测定发酵饲料对水产病原菌及益生菌生长的影响。结果表明:33株乳酸菌的发酵上清液对6株病原菌有不同程度的抑制作用,其中屎肠球菌(Enterococcus faecium)7-1抑菌能力最强,以其制备发酵饲料的最佳条件为:发酵接种量4.53 Log_(10) cfu/g,发酵时间12.5 h以及加水量0.784 mL/g干饲料,发酵后活菌数可达到(7.47±0.02)Log_(10) cfu/g,饲料稳定性86.89%。发酵好的饲料浸提液对水产病原菌有生长抑制作用,对水产益生菌有生长促进作用。

摘要： 1例19岁男性患者,因“左耳流脓、听力下降15 d,加重9 d”入院,诊断为急性化脓性中耳炎、急性外耳道炎。入院后给予阿莫西林钠克拉维酸钾联合左氧氟沙星滴耳液等抗感染治疗,外耳道脓液两次细菌培养结果均提示屎肠球菌感染,改用万古霉素(1 g,q 12 h,ivgtt),期间血药浓度监测提示谷浓度未达标,调整为万古霉素1 g,q 6 h,ivgtt,复查谷浓度仍未达标,提示抗感染疗效不佳。临床药师考虑患者存在肾功能亢进导致万古霉素谷浓度不达标,结合相关指南、文献建议优化治疗方案为万古霉素持续静脉泵注3 h并滴耳治疗。临床医师采纳,2 d后患者感染得到控制,10 d后感染基本痊愈。

摘要： 目的了解耐万古霉素屎肠球菌EFM277的耐药基因分布特点及机制。方法用Illumina Hiseq平台对EFM277进行高通量测序,用生物信息学技术对数据进行拼接和分析。结果对耐万古霉素屎肠球菌测序数据进行分析,发现编码氨基糖苷类耐药基因包括aac(6′)-Ii、aph(3′)-Ⅲ、aac(6′)-aph(2″);四环素耐药基因tetM;大环内酯类耐药基因包括msrC、ermB;同时检出糖肽类耐药基因vanA、vanM,较为罕见。多位点序列分型(MLST)分析发现其可能是一种新的ST型,与ST17型最相近。毒力基因分析中发现其携带acm、esp、hyl 3种毒力基因。结论利用高通量测序技术阐明EFM277耐药机制,为临床用药提供更为有力的依据。

摘要： 为提高γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)产量,以产GABA屎肠球菌(Enterococcus faecium)AB157与酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)SC-125为研究对象,通过单因素实验和响应面法优化共发酵条件;同时分析最优条件下共发酵和单菌发酵体系谷氨酸脱羧酶(glutamate decarboxylase,GAD)的酶活力及通过添加无细胞上清液(cell-free supernatant,CFS)探究高产GABA机制。结果表明:当总接种量2%(V/V),发酵温度为35°C、屎肠球菌AB157和酿酒酵母SC-125的接种比例为5:1(V/V)、L-谷氨酸钠浓度为12 g/L、发酵96 h时,共发酵体系GABA产量最高,达6.55 g/L,较单菌发酵体系产量提高到1.78倍;GAD酶活力分析表明,共发酵可显著提高GAD酶活;添加屎肠球菌AB157或酿酒酵母SC-125的CFS可显著提升GABA产量。本研究为屎肠球菌和酿酒酵母共发酵提高GABA产量及高产GABA机制的探讨提供了一定的理论参考。

摘要： 饲用乳酸菌已被证明具有抑制病原菌、改善肠道环境、促进消化吸收、提高饲料转化效率、增强动物免疫力、降低粪便污染等多种作用,是最具发展潜力的饲用抗生素替代品之一.本试验以自主筛选的一株屎肠球菌为对象,在抗逆性评估的基础上,通过微囊化提高耐热性和稳定性,并进行动物田间小试,评价其对于断奶仔猪生长性能的影响.结果显示,通过优化保护剂与壁材的配方,改善喷雾干燥工艺参数,可使喷雾后获得的干物质中活菌数达到1010cfu/g;微囊化的屎肠球菌对高温的耐受性增强,贮存时间更久,对胃液和肠液依然具备较好的耐受性.在仔猪生长性能方面,与空白组相比,饲喂屎肠球菌组仔猪的平均日增重、和日采食量上分别提高37％和15％,在料肉比和腹泻率上分别下降16％和65％,说明该屎肠球菌微胶囊制剂可以改善仔猪生长性能.

摘要： 目的：了解2013年～2015年某院粪肠球菌和屎肠球菌在临床标本中的分布趋势及耐药特征,为临床合理使用抗菌药物提供理论依据. 方法：应用法国梅里埃VITEK2-Compact对分离菌株进行菌种鉴定和常规药敏分析,采用WHONET5.6软件对数据进行分析处理,应用SPSS17.0软件对两种肠球菌耐药情况采用卡方检验进行对比分析,结果以P＜0.05为差异有统计学意义. 结果：共分离出370株肠球菌,其中屎肠球菌215株,粪肠球菌155株,主要来源于尿液、伤口分泌物、痰液、血液,其中屎肠球菌主要来源于尿液、痰液、伤口分泌物;粪肠球菌主要来源于前列腺液、尿液、伤口分泌物;屎肠球菌对常用抗菌药物的耐药性高于粪肠球菌;屎肠球菌对苄青霉素、氨苄西林、环丙沙星、左氧氟沙星、呋喃妥因的耐药率明显高于粪肠球菌：两种肠球菌均未发现万古霉素和利奈唑胺耐药株. 结论：临床标本中,肠球菌属在尿液中的分离率最高;粪肠球菌和屎肠球菌的耐药有明显差异,在治疗时应根据药敏结果选择用药.

摘要： 目的：探讨临床药师为一例屎肠球菌尿路感染患者提供个体化药学监护的方式.方法：通过对1例复杂性尿路感染患者的用药分析与监护,从初始方案评估、病原菌判定、治疗药物选择与更换、不良反应发生和处理、药物的相互作用等方面阐述药师开展药学服务的工作思路与实践内容.结果：临床药师发挥药学专长,协助医生对患者进行抗感染治疗及全程药学监护,保证患者用药安全、有效.结论：临床药师应积极参与临床药物治疗,加强药学监护,促进临床合理用药.

摘要： 屎肠球菌是动物肠道正常菌群中的菌类,对维持动物肠道菌群生态平衡起到重要作用.文章综述了屎肠球菌的生物学特性及其对仔猪免疫功能的影响.屎肠球菌能对猪产生益生功效，尤其是乳仔猪，能够提高它们的生产性能，改善健康状况，这已经得到众多试验的验证。值得注意的是，屎肠球菌有非致病菌和致病菌之分，其来源也很复杂。在分离上不仅要保证其来源于健康的动物或未受污染的物质，还要经过专门的严格鉴定，否则将危及人类和动物的健康及食品安全。目前屎肠球菌主要研究还仅在生物学特性和实际使用的效果上，对于它的作用机理尚不十分明确。利用生物技术手段开发出高生产性能的屎肠球菌菌种，来提高屎肠球菌或其微生态制剂的饲喂效果，研制复合菌剂，都将是今后的发展趋势。

摘要： 目的：了解重庆医科大学附属第一医院临床分离屎肠球菌Hyl基因与生物被膜形成关系,探讨屎肠球菌感染率上升的原因.方法：多重PCR检测临床分离70株屎肠球菌Hyl、Esp基因的分布情况,96孔聚苯乙烯板进行体外生物被膜形成试验,利用微量板定量检测法分析Hyl、Esp和Hyl+ Esp基因阳性株生物被膜形成的差异.结果：70株临床分离屎肠球菌Hyl基因阳性率为5.7％,Esp基因阳性率为31.4％,Hyl+Esp基因阳性率为l5.7％；生物被膜形成阳性率为18.6％,其中Hyl基因阳性株不能形成生物被膜,Esp基因阳性株生物被膜形成率为36.4％,Hyl+Esp阳性株生物被膜形成率为27.3％,Esp基因阴性株生物被膜形成率为6％.结论：临床分离屎肠球菌Hyl基因可能影响生物被膜的形成,Hyl基因与EsP基因共同作用较EsP基因阳性株形成生物被膜能力弱,生物被膜的形成不仅局限于Esp基因阳性株.

摘要： 屎肠球菌是我国允许使用的饲料添加剂菌种之一,它具有抑菌、增强机体免疫力、减少水质污染等功能,同时,它义是一种条件致病菌,在适宜条件下,会引发疾病,而耐药性屎肠球菌更是具有潜在的危害性,冈此,屎肠球菌需要合理利用才能确保其安全.

摘要： 屎肠球菌不仅具有优良的生物学特性,还可以调节机体免疫功能,提高采食量及饲料转化率,降低腹泻率,改善肠道内环境,促进动物健康,是畜牧生产及食品工业首选使用的益生菌菌种之一.文章主要综述了屎肠球菌的形态学特性、生物学特性及其在仔猪生产上的应用。并分析了目前存在的问题及今后的发展方向。

摘要： 目的:肠球菌属细菌是医院感染的重要病原菌之一。根据近年的细菌耐药性监测资料，屎肠球菌在临床分离肠球菌属细菌中的比率在逐年上升，其对磷霉素的耐药性也日益严重。我们前期采用Solexa高通量测序筛选技术，首次发现了质粒介导磷霉素耐药基因，fosB在磷霉素耐药屎肠球菌中的存在，并证实了其功能。本研究通过检测磷霉素耐药基因在临床分离株中的分布，分析耐药基因阳性菌株的同源性，明确此类耐药基因在屎肠球菌对磷霉素耐药性形成中的作用。rn 方法:收集临床分离屎肠球菌144株，通过药敏试验并用PCR技术测定磷霉素耐药基因fosA、fosB、fosC，了解屎肠球菌临床分离株对磷霉素的耐药性及耐药基因的分布；采用脉冲场电泳(PFGE)对磷霉素耐药基因阳性菌株进行同源性分析。rn 结果:144株屎肠球菌临床株中，对磷霉素耐药(MIC≥1024 mg／L)者9株；磷霉素耐药基因检测结果显示，9株磷霉素耐药株fosB基因阳性，其余135株均为阴性。PFGE结果显示，9株磷霉紊耐药基因阳性菌株分属不同克隆，相互之间无同源性。rn 结论:质粒介导的磷霉素耐药基因fosB在屎肠球菌对磷霉素耐药性形成中具有重要作用，该基因借助质粒传播，可能是屎肠球菌对磷霉素耐药性迅速上升的主要原因。

摘要： 目的：通过参与术后感染实例分析,说明临床药师在神经外科抗感染药物治疗中起重要作用.方法：分析临床药师参与神经外科术后肺内泛耐药鲍曼不动杆菌感染,颅内万古霉素耐药屎肠球菌,颅内感染白色念珠菌治疗实例.结果：通过临床药师参与抗菌药物治疗方案制订,3例术后感染患者感染都得到治愈.结论：神经外科临床药师在患者药物治疗团队中不可缺少的角色.

摘要： 从湖南传统发酵腊肉和香肠中分离出8株对单核增生李斯特菌(Listeria monocytogene54002)具有明显抑制作用的乳酸菌,通过排除酸和过氧化氢的干扰后,还有3株仍具有较高的抑菌活性.用胰蛋白酶和胃蛋白酶处理以后,抑菌活性消失,初步确定抑菌物质为蛋白质类物质,为细菌素.通过菌落形态、生理生化试验以及16SrDNA片段的扩增与测序比对,初步认为所分离到的三株菌为屎肠球菌.

摘要： 本发明公开了一种粪肠球菌、屎肠球菌及乳酸片球菌的培养基及其检测方法；包括蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、琼脂粉、氯化钠或磷酸二氢钾、葡萄糖，还包括有碳酸钙；所述的培养基中琼脂粉的加入量为培养基总质量的0.8-1.4Wt％；本发明为粪肠球菌、屎肠球菌和乳酸片球菌提供检测的培养基不易凝结成块，菌落与培养基斑点清楚，计数准确。

摘要： 本发明根据单核细胞增多性李斯杆菌的hlyA基因，金黄色葡萄球菌的NUC基因与屎肠球菌的ddl基因分别设计引物，建立了能够同时检测这三种病原菌的多重PCR方法。该方法能够特异性的扩增单核细胞增多性李斯杆菌，金黄色葡萄球菌和屎肠球菌DNA片段，其最低检测量分别为、1.07pg、11.6pg和1.21pg。该方法对其他常见的致病菌无交叉反应。本发明所建立的多重PCR反应具有特异性强、敏感性高的特点，为临床上单核细胞增多性李斯杆菌、金黄色葡萄球菌和屎肠球菌的快速检测，鉴定以及流行病学调查提供了方便、快捷、准确的方法。

摘要： 本发明公开了一种屎肠球菌及其应用、组合物与屎肠球菌的发酵培养方法，所述屎肠球菌的名称为HSC‑18，分类名称为：Enterococcus faecium，保藏编号为：CCTCC NO:M 20211446，保藏日期为：2021年11月18日，保藏单位为：中国典型培养物保藏中心，该屎肠球菌能够用于制备饲料添加剂、动物饲料、食品添加剂、食品或益生菌剂；该组合物的活性成分包括屎肠球菌HSC‑18，所述组合物为饲料添加剂、动物饲料、食品添加剂、食品或益生菌剂；所述屎肠球菌的发酵培养方法是将屎肠球菌接种于一种屎肠球菌发酵培养基中，在35°C至40°C和pH为5.8至7.0的条件下发酵培养10h至20h。

摘要： 本发明涉及一种从自然界分离的长尾病毒科噬菌体Ent‑FAP‑4(登录号：KCTC 12854BP)，所述长尾病毒科噬菌体Ent‑FAP‑4具有特异性杀死屎肠球菌的能力，并且具有以SEQ ID NO:1表示的基因组，一种含有所述长尾病毒科噬菌体Ent‑FAP‑4作为活性成分的药物组合物，以及一种使用所述药物组合物来预防或治疗屎肠球菌导致的疾病的方法。

摘要： 本发明公开了一种粪肠球菌、屎肠球菌及乳酸片球菌的培养基及其检测方法；包括蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、琼脂粉、氯化钠或磷酸二氢钾、葡萄糖，还包括有碳酸钙；所述的培养基中琼脂粉的加入量为培养基总质量的0.8-1.4Wt％；本发明为粪肠球菌、屎肠球菌和乳酸片球菌提供检测的培养基不易凝结成块，菌落与培养基斑点清楚，计数准确。

摘要： 本发明涉及一种雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒，包括一对特异引物，F1 5'‑ACTTATGTGACTAACTTAACC‑3'和F2 5'‑TAATGGTGAATCTT GGTTT GG‑3'；上游引物为：P1 5′‑TTTACAAGCTGCTGGTGTG C‑3′，下游引物为：P2 5′‑AACCCATATTCGCAGGTTTG‑3′；通过DNA提取、PCR扩增和SYBRGreenⅠ定量PCR标准曲线的绘制。本发明雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒，分离培养及后续的鉴定时间短，步骤简单，敏感性强，操作方便的，特异性好，重复性好，能够对样品中肠球菌准确定量。

摘要： 本发明公开了用于快速检测粪肠球菌和屎肠球菌的LAMP引物组合及应用。LAMP引物组合由序列表中序列1至序列12所示的12种DNA分子组成。引物组合可应用于检测待测菌是否为粪肠球菌或屎肠球菌，可应用于检测待测样本中是否含有粪肠球菌和/或屎肠球菌。采用该引物组合检测粪肠球菌和屎肠球菌，具有高特异性和高灵敏度，可以实现简便、快速、准确检测。本发明具有重大的推广价值。

摘要： 本发明的主题是对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、化脓性链球菌、屎肠球菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌、白色念珠菌和/或糠秕马拉色菌菌株具有拮抗活性的细菌或细菌混合物，以及其在治疗和/或预防与那些病原菌相关的感染或定植中的用途。本发明涉及意欲在皮肤、伤口、粘膜和附属器官上预防和/或治疗感染或定植的包含一种或多种非病原性拮抗菌株的护理产品。

摘要： 本发明根据单核细胞增多性李斯杆菌的hlyA基因，金黄色葡萄球菌的NUC基因与屎肠球菌的ddl基因分别设计引物，建立了能够同时检测这三种病原菌的多重PCR方法。该方法能够特异性的扩增单核细胞增多性李斯杆菌，金黄色葡萄球菌和屎肠球菌DNA片段，其最低检测量分别为、1.07pg、11.6pg和1.21pg。该方法对其他常见的致病菌无交叉反应。本发明所建立的多重PCR反应具有特异性强、敏感性高的特点，为临床上单核细胞增多性李斯杆菌、金黄色葡萄球菌和屎肠球菌的快速检测，鉴定以及流行病学调查提供了方便、快捷、准确的方法。

摘要： 本发明涉及一株屎肠球菌的高密度发酵培养基及其发酵工艺，属于乳酸菌培养技术领域。其中，所述屎肠球菌的保藏编号为CGMCC NO.12851；利用本发明提供的高密度发酵培养基及分批补料发酵工艺，屎肠球菌在30L发酵罐规模条件下活菌数能达到4.0*1010CFU/mL，是相同发酵条件下传统MRS培养基发酵活菌数的40倍以上，优化培养基成本比MRS培养基成本也有所降低，实现了作为微生态制剂屎肠球菌的低成本、高效率的生产。