固化行为

摘要： 研究了2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MI),1-苄基-2-甲基咪唑(1B2MI)和1-(3-氨基丙基)咪唑(API)三种液体型咪唑衍生物对环氧树脂(EP)固化反应行为和固化物性能的影响。采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了三种体系不同升温速率下反应的放热行为及固化度变化,运用Friedman法研究了各体系在不同固化度下的活化能,通过等温DSC法比较了120°C下的固化行为,对固化物的玻璃化转变温度(T_(g))及力学性能进行了研究。结果表明,2E4MI,1B2MI和API均可单独用作固化剂来固化EP,而且与EP的相容性极好。此外,三种体系的反应机理完全不同,EP/2E4MI反应分三步进行,而EP/1B2MI和EP/API反应分两步进行。活化能(E_(a))结果表明,EP/2E4MI在反应前期的E_(a)最低,后期最高,EP/1B2MI与其正好相反,EP/API居中。反应速率大小顺序为EP/API>EP/2E4MI>EP/1B2MI。EP/1B2MI的T_(g)为102.29°C,表现出最佳热性能。

摘要： 为研究单组分聚氨酯(PU)多孔弹性混合料(PPEM)的固化及力学特性,首先通过单组分聚氨酯的黏时曲线确定了多孔混合料的拌和温度与压实温度;其次,采用傅里叶变换红外光谱试验和马歇尔试验研究了PU和PPEM的固化规律;然后,利用车辙试验、三点弯曲试验、浸水马歇尔稳定试验、冻融劈裂试验和飞散试验研究了PPEM的力学特性;最后,通过拉拔、剪切试验研究了水损害对集料-PU/沥青砂浆-集料体系稳定性的影响.结果表明:甲苯二异氰酸酯(PU-Ⅰ)与集料的最佳拌和温度为75~80°C,而二苯基甲烷二异氰酸酯(PU-Ⅱ)与集料的最佳拌和温度为64~68°C,且PPEM可在室温(25°C)下压实;PPEM的完全固化时间为4 d,洒水法能明显缩短PPEM的完全固化时间;PPEM具有良好的抗车辙性能、低温抗裂性和抗剥落性能;集料-PU/沥青砂浆-集料体系的拉拔强度和抗剪强度与水损害时间呈负相关关系.

摘要： 为寻求满足纤维包覆要求的可瓷化涂层,需充分了解陶瓷先驱体的特性。以三种液态超支化聚碳硅烷为研究对象,采用差热-热重同步热分析(STA)、非等温差示扫描量热分析(DSC)、红外分析(IR)、核磁共振碳谱分析(^(13) C-NMR)等研究其热失重、固化行为及结构的差异变化。参考对树脂的固化行为研究方法,通过Kissinger、Ozawa及Crane方程得到三种先驱体的固化动力学参数,确定体系的固化反应动力学方程。研究结果表明,液态超支化聚碳硅烷的失重主要发生在200~700°C,在这一阶段,先驱体中有机官能团逐渐减少,基本完成无机化转变;液态超支化聚碳硅烷的交联固化主要是通过双键的自聚合实现,交联后样品的陶瓷产率有所提高;先驱体结构中,乙烯基和烯丙基的存在,验证了其结构差异。

摘要： 以4-氨基苯氧邻苯二甲腈(BZN)、间氨基苯乙炔(APA)和多聚甲醛为原料制备了含氰基和乙炔基的苯并噁嗪树脂(BZ-BPA)。利用差示扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)、热重分析法(TGA)分析了BZ-BPA的固化行为,得到:BZ-BPA在固化反应过程中存在两个放热峰(225°C和274°C);在氮气氛围下,BZ-BPA固化物热失重5%的温度(T)为502.6°C,800°C时质量残留率为79.8%;在空气氛围下,T为506.0°C,800°C时质量残留率为29.6%。采用Kissinger法计算得到两个固化反应的表观活化能(E):E_(1)=228.31 kJ/mol,E_(2)=87.97 kJ/mol;由Ozawa法计算得到:E_(1)=225.98 kJ/mol,E_(2)=92.26 kJ/mol;固化反应接近一级反应。考察了石英纤维增强的BZ-BPA复合材料(QF/BZ-BPA)的力学性能和耐热性能,结果显示:QF/BZ-BPA的玻璃化转变温度(T)为476°C;在常温下其弯曲强度为764.2 MPa,层间剪切强度为57.3 MPa;在400°C热处理2 h后,其弯曲强度为614.5 MPa,层间剪切强度为38.1 MPa;400°C热处理10 h后,其质量损失仅为2.4%。以上结果表明BZ-BPA复合材料具有优异的力学性能和耐热性能。

摘要： 氰酸酯树脂(CE)是一种在航空航天应用广泛的高性能树脂,但其固化温度高、韧性差等缺点影响其应用领域。文中利用超支化环氧树脂(E102)改性CE,系统研究E102对CE体系的固化行为、热性能和力学性能的影响规律。结果表明,E102对CE固化具有显著的促进效果,能降低固化峰值温度16.3°C,同时能明显增强增韧CE树脂,可使CE树脂的冲击强度和弯曲强度分别提高42.27%和16.95%,且能很好地保持树脂的耐热性和较高的玻璃化转变温度(282.4°C)。并利用动态力学热分析和扫描电镜证实了界面相互作用和树脂之间的良好相容性,阐述了均相增强增韧机理。该结果对降低CE固化温度和制备高韧性的CE树脂及其复合材料具有重要意义,有利于其在高新技术领域的广泛应用。

摘要： 为获得3,3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)-甲苯二异氰酸酯(TDI)黏结剂体系固化反应行为规律,采用微热量热法研究了固化温度、固化比以及增塑剂对PBT-TDI体系固化反应的影响,并对PBT-TDI体系的固化反应动力学和热力学进行了研究与分析。实验结果表明:(1)固化反应温度越高、固化剂TDI含量越多,PBT-TDI体系固化反应速度越快;(2)增加增塑剂2,2-二硝基丙醇缩甲醛与2,2-二硝基丙醇缩乙醛混合物(A3)以及癸二酸二辛酯(DOS)用量会降低PBT-TDI体系的固化反应速度;(3)PBT-TDI体系的固化反应符合n级反应动力学模型,其表观活化能Ea为12.81 kJ·mol^(-1),指前因子A为1.48×10^(-2)s^(-1)。

摘要： 采用酚醛型环氧改性氰酸酯树脂(CE),通过预聚工艺解决CE树脂的室温结晶和析出问题。利用凝胶时间、差示扫描量热(DSC)、红外光谱(IR)、流变仪和凝胶色谱(GPC)等分析手段跟踪CE/EP树脂体系的预聚反应过程,研究预聚时间对凝胶时间、固化反应、分子结构、流变行为、相对分子质量和复合材料金相结构的影响,获得CE/EP树脂体系的预聚工艺参数。结果表明,CE/EP树脂体系的固化反应包括1个吸热区和2个放热区,生成不同化学结构的生成物。CE/EP树脂体系的固化度、粘度和相对分子质量随预聚时间的延长而逐渐增大,而凝胶时间却随预聚时间的延长显著降低。预聚时间还影响碳纤维复合材料的金相结构,孔隙率随预聚时间的延长逐渐降低。通过研究,掌握CE/EP树脂体系粘度和相对分子质量的控制方法,降低固化温度,改善CE树脂与碳纤维间的浸润性和粘接性,为制备高性能碳纤维预浸料和工程化应用提供高性能树脂基体。

摘要： 通过分子设计以苯硼酸、二苯基二氯硅烷、三氯乙烯和丁基锂为原料,合成了主链上含硼、硅元素和炔基的耐高温硼硅炔杂化树脂聚(乙炔-苯硼酸-硅烷)(PEBS)。PEBS树脂能溶于多种低极性的溶剂,如丙酮、四氢呋喃等。采用红外光谱、核磁共振、热重分析等方法分析了PEBS树脂的结构、固化行为及耐热性能。结果表明,PEBS树脂的固化峰值温度为285°C,固化反应为C≡C之间的Diels-Alder反应和三环化反应。此外,PEBS树脂在N中的T(质量损失5%时的温度)为609°C,900°C的质量保留率为89.3%。

摘要： 通过含氰基和乙炔基的苯并噁嗪(BZ-BPA)改性聚(间二乙炔基苯一甲基氢硅烷()PSA)制备了一系列BP共混树脂。采用傅里叶变换红外光谱、旋转流变仪、差示扫描量热分析、热重分析法分析了BP共混树脂的固化行为,结果表明,噁嗪环、硅氢键、端乙炔基、内乙炔基及氰基等活性基团均参与了固化反应。BP-3固化物在N2和空气中热失重5%的温度(T_(d5))及1000°C质量保留率分别为687.3°C,92.1%和582.4°C,26.5%。石英纤维增强BP树脂复合材料(QF/BP)的力学性能和耐热性能测试结果显示,常温下弯曲强度从153.5 MPa提高至300.4 MPa、层剪剪切强度从21.6 MPa提高至35.6 MPa;400°C热氧化2 h后,QF/BP复合材料的力学强度保留率高于60%,600°C热氧化15 min后树脂结构已遭破坏;QF/BP-3的玻璃化转变温度(Tg)超过500°C。以上结果表明,BP共混树脂及其复合材料具有优异的耐热性能,力学性能有所提升。

摘要： 为了缩短环氧沥青钢桥面铺装结构的养生时间,达到快速开放交通的目的,对一种自制短期养生环氧树脂结合料及其环氧沥青混合料进行研究.通过傅立叶红外光谱仪、差示扫描量热仪和荧光显微镜研究短期养生环氧树脂的固化行为,通过马歇尔稳定度评价其混合料强度增长情况,通过室内路用性能试验评价其混合料性能.结果 显示:环氧树脂结合料固化后特征官能团消失,固化反应完全;其固化过程为自催化反应,升温速率越高固化热越小;实验室固化温度为60°C,在此温度下固化72 h后,体系产生交联网络结构;短期养生环氧沥青混合料常温固化96 h达到开放交通要求;室内试验马歇尔稳定度可达72 kN,浸水残留稳定度比和冻融劈裂强度比均大于95％,70°C车辙动稳定度高达53 000次/mm,最大弯拉应变高于规范指标29％且抗拉强度可达26.7 MPa.

摘要： 本文采用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TMHDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)成功合成了三种改性2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MI)固化剂,在此基础上系统研究了所制备的异氰酸酯改性2E4MI的解封与固化行为.同步TG-DSC的结果表明三种异氰酸酯改性2E4MI的热稳定性顺序为:MDI-2E4MI>HDI-2E4MI>TMHDI-2E4MI,且它们都表现出两步解封行为,其中HDI-2E4MI和TMHDI-2E4MI在解封之前都经历了熔化过程,但MDI-2E4MI不经历熔化过程而直接解封挥发.接着,对三种异氰酸酯改性2E4MI的固化行为进行研究,发现其存在两种不同的固化机理.MDI-2E4MI的固化活性最高,且只有一步固化.而HDI-2E4MI和TMHDI-2E4MI都经历了三步固化.

摘要： 本文以六氢苯酐为固化剂,双酚A聚氧乙烯醚(2)二缩水甘油醚(DGEBAEO-2)与双酚A聚氧乙烯醚(6)二缩水甘油醚(DGEBAEO-6)混合物为内增韧环氧树脂组分,双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与1,4-丁二醇而缩水甘油醚(DGEBD)的混合物为外增韧环氧树脂组分,在2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚的催化下制备了一系列内增韧环氧树脂与外增韧环氧树脂.采用非等温DSC、DMTA、万能材料试验机系统研究了内/外增韧环氧树脂体系在固化行为、固化物动态力学性能、力学性能上的差异,并采用折叠-展开形状记忆特性测试系统研究了内增韧环氧树脂体系的形状记忆特性.结果表明,在高相对转化率时,DGEBA/DGEBD/HHPA/DMP-30的活化能要高于DGEBAEO-2/HHPA/DMP-30体系.外增韧环氧树脂体系的玻璃化温度要高于内增韧环氧树脂体系的玻璃化温度.内增韧环氧树脂体系的拉伸强度低于外增韧环氧树脂的拉伸强度,但是内增韧环氧树脂表现出较高的断裂伸长率.折叠-展开形状记忆特性测试表明内增韧环氧树脂体系的形状固定率在95％以上,回复率接近100％.

摘要： 本论文对苯并噁嗪树脂在弱酸、弱碱以及氧化石墨烯、碳纳米管等微纳米无机材料作用下的催化及固化行为方面的研究予以综述,尤其对在覆铜板领域应用具有较大优势的苯并噁嗪/环氧树脂/酚醛树脂三元共混体系的催化和固化行为研究进行了概述。

摘要： 本论文利用苯并噁嗪灵活的分子设计性，由聚对乙烯基苯酚、二元胺和多聚甲醛为原料通过Mannich反应合成一系列聚苯乙烯基苯并噁嗪及其聚合物，研究了聚苯乙烯基苯并噁嗪的化学结构和固化行为，以及固化树脂的热性能和高频介电性能等，并探讨了聚苯乙烯的聚合度对树脂的结构和性能的影响。

摘要： 通过3-硝基邻苯二甲腈和邻氨基酚的亲核取代反应,设计合成了3-APN.通过红外和核磁表征了单体化学结构.同时对单体和固化物进行了红外谱图比较,结果显示,固化物的红外谱图中没有残余或迁移的CN特征峰.DSC表征了单体的固化行为,通过外推法获得固化特征温度.粘度测试结果显示,在145-250°C的范围内,粘度维持在0.01-0.1Pa·S.DSC结果显示,单体固化反应的热焓为414J g-1,是常见自催化腈基单体固化热焓的3倍多.TGA结果显示,经过不同温度、时间固化后的聚合物的热稳定性优良,优于目前报道的常见腈基树脂.当总固化时间为2小时,最高固化温度为360°C时,所得固化物的热分解温度达到518°C,800°C时的残炭率达77.3％.

摘要： 本文介绍了含N酚醛树脂(ATN)的制备,并利用傅立叶红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其进行表征.采用凝胶固化时间测定仪(GT)对比了含氮酚醛与线性酚醛树脂的固化行为,考察了双酚A酚醛环氧树脂(BNE)和含P环氧树脂(G-25)分别作为母体树脂时固化体系的耐热及阻燃性能.

摘要： 本文通过实现不同分子链长的聚醚胺插层蒙脱土制备环氧树脂纳米复合材料，通过DSC非等温固化曲线，结合固化反应动力学模型，研究了聚醚胺插层改性蒙脱土对于环氧树脂固化反应的影响，并提出相关的固化反应机理。通过实验可以得出：经聚醚胺插层改性后的蒙脱土/环氧树脂复合体系的固化反应起始温度，峰顶温度和反应程度较纯环氧树脂均有一定程度的延迟，而固化反应过程中活化能的变化也证实了插层改性试剂对于环氧树脂的固化反应存在抑制作用。长链分子的聚醚胺由于其有限的分子运动能力，对固化反应的抑制作用尤为明显。

摘要： Introduction UV curing technology has been used because of its many advantages,including fast reaction rates,solvent-free curing at room temperature,low energy consumption,and low capital investment.However,the UV reactiondoes not take place in the shadow area,so another method is necessary for curing theuncured area.Thus,a dual curing technology,typically UV and thermal curing,has been developed toaddress this problem.

摘要： 本文介绍了UV固化六官能丙烯酸酷单体的半互穿网络结构的聚氨酷环氧胶粘剂晶片临时粘合剂及采用photo-DSC,FTIR-ATR光谱和凝胶含量等研究方法研究其制备条件优选，如:光引发剂含量和UV剂量。此外，采用TGA研究了热稳定性。

摘要： Introduction The UV curing technology is a technique of forming a polymer structure by chain reaction of the ring structure or a doublebond by activating radical/cation the initiator after exposure UV light.In general,UVcuring technology can be divided into UV polymerization technique and UVcuring technology.UV polymerization technique is similarto polymer technology to preparegeneral linear polymers,it process has the advantage that can be easy applied for of the bulkpolymerization.UV curing technology is forming a three-dimensional polymer structure techniquethat is multifunctional monomers一HDDA(1，6 hexandiol diacrylate),DPHA (dipentaerithritolhexacrylate) etc一cross-linked by UV initiation.

摘要： 本发明提供适合于获得与基板的密合性、耐化学药品性、耐焊接热性能、PCT耐性、耐冷热冲击性、耐化学镀金性、电绝缘性等优异的固化覆膜的稀碱显影型的光固化性热固化性树脂组合物。本发明的光固化性热固化性树脂组合物的特征在于，其含有：含羧基树脂、具有下述通式（1）~（3）所示结构的感光性树脂以及光聚合引发剂。（式（1）中，R

摘要： 本发明涉及聚合物厚膜导体组合物，与典型的PTF导体相比，所述聚合物厚膜导体组合物提供在80°C下干燥时比在130°C下干燥时更好的导体。更具体地，所述聚合物厚膜导体可用于其中需要低温固化的应用中。

摘要： 本发明涉及一种包括聚有机硅氧烷、亲水剂和至少一种稳定磷化合物的亲水化的可固化硅树脂组合物。该组合物特别适合作为牙科应用中的可固化的印模材料，特别作为洗涤印模材料。

摘要： 本发明的固化性组合物包含：阳离子聚合性化合物、热聚合引发剂以及保存稳定剂，所述阳离子聚合性化合物包含选自缩水甘油醚化合物、脂环族环氧化合物以及氧杂环丁烷化合物中的至少两种，相对于所述阳离子聚合性化合物100质量份，所述热聚合引发剂的含量为0.3～3质量份，所述固化性组合物能够利用通过所述阳离子聚合性化合物的聚合反应产生的热能进行链式固化。

摘要： 本发明公开了一种热固性树脂固化动力学行为表征方法及系统。该方法包括：收集不同温度速率下的固化实验的实验结果作为训练数据；所述训练数据包括：固化度、温度、温度速率以及固化速率；构建神经网络模型；通过所述训练数据对所述神经网络模型进行训练；所述神经网络模型的输入为固化度、温度和温度速率，所述神经网络模型的输出为固化速率；通过训练好的神经网络模型预测不同温度速率下的树脂的固化动力学行为。训练后获得的神经网络模型可以精确预测不同温度速率下的固化动力学行为。

摘要： 本发明涉及聚合物厚膜导体组合物，与典型的PTF导体相比，所述聚合物厚膜导体组合物提供在80°C下干燥时比在130°C下干燥时更好的导体。更具体地，所述聚合物厚膜导体可用于其中需要低温固化的应用中。

摘要： 本实用新型公开了一种环氧固化剂放热行为评估装置，包括支撑座，所述支撑座的顶部等间距开设有多个放置槽，放置槽内设有纸杯，纸杯的顶部延伸至放置槽外，且设有上盖，上盖的底部与支撑座的顶部相接触，且开设有第一凹槽，纸杯的顶部滑动安装在第一凹槽内，且与第一凹槽的顶部内壁相接触，支撑座的顶部对称固定安装有两个安装座，多个上盖均位于两个安装座之间，两个安装座相互靠近的一侧均等间距开设有多个通孔，通孔内滑动安装有卡杆，卡杆的两端均延伸至通孔外。本实用新型结构简单，设计合理，实用性强，不仅能够保证实验数据的准确性，并且能够方便快速的拆装上盖，便于人们使用。

摘要： 本发明属于道路工程沥青材料技术领域，具体来说，涉及到一种基于UV固化行为的自修复沥青及其制备方法。所述自修复沥青包括由石油沥青和自修复微胶囊，二者质量比例为100：0.1‑10；所述石油沥青为《公路沥青路面施工技术规范》JTG F40‑2004中规定的基质70#石油沥青、90#石油沥青或改性石油沥青中的一种；所述自修复微胶囊由囊壁和囊芯组成，且外部涂层光屏蔽剂；所述囊壁材料为C5石油树脂，囊芯材料为UV固化树脂体系，二者质量比为(1:3)‑(3:1)。与现有技术相比，本发明所述的基于UV固化行为的自修复沥青具有配方简单，效率高、效果明显的优势。

摘要： 本发明公开了用于制备密度为50‑500 kg/m3的包含聚异氰脲酸酯的硬质泡沫的反应混合物和方法，所述方法具有>35秒的乳白时间和快速固化行为。

摘要： 本发明属于道路工程沥青材料技术领域，具体来说，涉及到一种基于UV固化行为的自修复沥青及其制备方法。所述自修复沥青包括由石油沥青和自修复微胶囊，二者质量比例为100：0.1‑10；所述石油沥青为《公路沥青路面施工技术规范》JTG F40‑2004中规定的基质70#石油沥青、90#石油沥青或改性石油沥青中的一种；所述自修复微胶囊由囊壁和囊芯组成，且外部涂层光屏蔽剂；所述囊壁材料为C5石油树脂，囊芯材料为UV固化树脂体系，二者质量比为(1:3)‑(3:1)。与现有技术相比，本发明所述的基于UV固化行为的自修复沥青具有配方简单，效率高、效果明显的优势。