环氧

摘要： 本文通过总结环氧水磨石的两种常用施工工艺,即环氧水磨石湿法和干法的施工差异和优缺点,便于不同环境,不同要求时能够灵活选择应用环氧水磨石。

摘要： 阐述了玻璃化转变现象及其对涂料涂层性能的影响,据此研究环氧树脂及其固化剂、填料、助剂对于涂料玻璃化转变温度高低变化的影响,通过对比分析配方中各种原材料对于涂层玻璃化转变温度的影响,研制出一种环氧高T_(g)粉末涂料。

摘要： 通过树脂筛选并搭配合适的颜填料与助剂,制备了综合性良好的双组份水性环氧防腐底漆。着重讨论了树脂种类、反应基团比值、颜基比、分散剂等对漆膜耐盐雾性能的影响。结果表明,当水性环氧树脂为TRASCITETM WE3201-1,胺固化剂为TRASCITETM WH 3926,分散剂为BYK-190,环氧基与活泼氢的比值为1:1,配方的颜基比为1.45时,水性环氧防腐底漆具有优异的综合性能。

摘要： 利用盐酸和氟化锂刻蚀钛碳化铝(MAX)、四甲基氢氧化胺插层的方法制备了二维过渡金属碳化物Ti_(3)C_(2)(MXene),并制备了MXene/环氧复合材料。研究了刻蚀温度对MXene刻蚀、分层效果及性能的影响,以及MXene对环氧树脂涂层的形状记忆效应和自修复性能的影响。结果表明:刻蚀温度为50°C时制备的MXene呈二维薄片层结构,具有最优的近红外吸收性能和光热转换性能。随着MXene含量的增加,复合材料的形状记忆效应和自修复率增加,当MXene含量为7%时,近红外光照射下的自修复率可达98%。电化学阻抗谱测试结果表明,MXene的添加可提高环氧树脂涂层的自修复性能和防腐性能,低频阻抗模值比纯环氧树脂涂层高1~2个数量级。

摘要： 采用环氧树脂、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇DL-2000D、聚醚三元醇330N、邻苯二甲酸二辛酯为主要原材料制备A组分,利用扩链剂、聚醚多元醇3630、潜固化剂、催化剂及其他助剂复配得到B组分,制备了一种双组分环氧改性聚氨酯涂料。并研究了环氧树脂、潜固化剂、扩链剂、组分配比及环境湿度等对所制涂料性能的影响。结果表明,环氧树脂E-12加入量为3%(质量分数,后同),自制潜固化剂TKTY-360加入量为4%,自制扩链剂TKTY-1300与3,3'–二氯–4,4'–二氨基二苯基甲烷物质的量比为9∶1时,所制弹性体综合性能最为优异,受湿度影响较小,模量低,断裂伸长率及拉伸强度较高,适用配比宽泛。

摘要： 通过盐酸多巴胺和黏土层间的离子交换反应制备了具有反应活性的多巴胺改性黏土(D-黏土),进而采用“淤浆复合法”,将D-黏土以无规剥离形式分散于环氧树脂基体中,与固化剂反应得到腰果酚环氧树脂/D-黏土纳米复合涂层。通过X射线光电子能谱仪(XPS)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和X射线衍射仪(XRD)测试验证了盐酸多巴胺成功嵌入在黏土片层中;研究分析了复合涂层的结构和性能。结果表明:采用盐酸多巴胺成功修饰得到了D-黏土,黏土片层间距由12.5?扩大至74.8?;由于盐酸多巴胺中的酚羟基能在黏土片层与环氧树脂基体间形成氢键,因而能构建较强的有机无机界面作用力,从而有效提升复合涂层的耐热性和力学性能;当D-黏土的含量为2%时,复合涂层的拉伸强度由0.60 MPa增加至1.49 MPa,断裂伸长率由41.79%提升到92.57%,杨氏模量由13.76 MPa提升至70.50 MPa,力学性能最佳。

摘要： 在常温下,叔胺催化的巯基-丙烯酸酯和巯基-环氧反应活性的差异明显,具有可控顺序固化特征。以四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(SH4)、对苯二甲醇二缩水甘油醚(BOB)或2,5-呋喃二甲醇二缩水甘油醚(BOF)、1,4-环己烷二甲醇二丙烯酸酯(CHDMDA)构建了硫醇-丙烯酸酯-环氧顺序双重热固化体系,并研究氢键对体系固化过程及性能的影响。采用FTIR、流变分析、DSC、DMA、万能材料试验机和硬度仪表征了一重固化后的中间态材料和二重固化后的终态材料的热性能、流变性能、力学性能及常温适用期。结果表明,氢键的存在会延缓双重固化反应的进行,提高终态材料的力学性能。此外,此顺序双重热固化体系所产生的两阶段材料流变性能、热性能和力学性能可调控,中间态材料可在室温24 h保持性能稳定。可控顺序双重固化赋予热固性聚合物方便的复杂形状加工成型、高性能于一身,以及更广泛的应用范围,如形状记忆致动器和压敏胶膜,突破了热固性塑料在形状设计与加工上的局限性。

摘要： 文章介绍了最新发布的国家标准GB/T4725-2022《印制电路用覆铜箔环氧玻纤布层压板》的修订背景、修订过程、修订要点等,并提出了一些个人的看法与观点,以方便大家能够更好地理解和使用此标准。

摘要： 为避免树脂力学强度和自修复性能间的冲突,合成了一系列具有嵌段结构的聚硫-环氧树脂,并制备了基于该树脂的自修复弹性体/涂层,研究了修复效率的影响因素和涂层的修复性能。自修复效率测试表明,弹性体最佳的原料配比为E20环氧树脂与LP-3聚硫橡胶的摩尔比=2∶1,固化剂为聚醚胺,并使用三乙胺催化修复过程。拉伸性能测试表明,固化后样品的拉伸强度为12.95 MPa,截断后经80°C-24 h修复可恢复93.5%,修复3次后拉伸强度未见衰减。中性盐雾测试表明,聚硫-环氧自修复涂层具有良好的防腐性能,表面划痕经修复后可耐受72 h中性盐雾,完好涂层可耐168 h盐雾,具有应用潜力。

摘要： 天然气站场阀室管道涂层在凝露下容易起泡和生锈,漆膜腐蚀和老化现象明显.采用新型石墨烯改性重防腐涂料体系(包括环氧石墨烯防腐底漆和无溶剂水下固化面漆)对其进行修复.室内模拟试验和现场应用试验均表明该石墨烯防腐涂料可在凝露环境中在线施工,涂层平整均匀,附着力强,防腐性能好.

摘要： 本文探索了聚酮胺CDA-3033固化剂在第二代环氧建筑结构胶中的应用,并与聚酰胺650固化剂进行了初步对比。实验表明,聚酮胺CDA-3033固化剂与聚酰胺650固化剂性能相当,更具低粘度、低成本以及良好的低温固化特性,具有广阔的推广应用前景。

摘要： 通过化学反应将环氧树脂接枝到聚酯树脂，采用该树脂制备卷材涂料底漆、背漆，并与环氧型及聚酯型底，背漆作对比性能试验；结果表明：该树脂将聚酯树脂和环氧树脂的优点有机地结合在一起，可制得综合性能优异的卷材底漆、背漆，具有良好的经济效益。

摘要： 采用分子力学（MM）与分子动力学（MD）方法,选择COMPASS 力场,分别构建环氧树脂共混 和线型模型,并计算得到弹性力学性能.通过与交联环氧弹性力学性能模拟计算值及实验测试值比较,表 明在模拟计算中可采用线型模型来代替交联模型,用共混模型来代替固化前环氧模型,简化计算；最后,建立表面羟基含量分别为0%、25%和50%的碳纤维模型并模拟计算碳纤维/环氧树脂的界面能.讨论了模 拟时间、纤维表面羟基含量及环氧树脂固化前后对界面能的影响.结果表明:退火模拟使界面模型更加稳 定,而随着纤维表面羟基含量的增加,界面结合越牢固；由于固化后环氧树脂中与纤维表面作用的活性基 团减少,使得固化后环氧/纤维的界面能要比固化前的低.

摘要： 针对碳纤维/环氧三维多向编织复合材料无损检测技术远滞后于其构件开发与应用迅速发展的现状，讨论了超声波在三维多向编织复合材料中传播时的声衰减，采用超声回波法对三维四向、三维五向、三维六向编织复合材料进行超声A-扫描测试，通过A-扫波形图中的波幅变化研究了三种复合材料的超声衰减系数，在考虑复合材料中碳纤维分布状态的基础上分析了三维多向编织细观结构对超声衰减的影响。结果表明，碳纤维对超声波斜入射时的衰减大于垂直入射时的衰减;三维四向编织复合材料的超声衰减高于三维五向，三维五向编织复合材料的超声衰减高于三维六向。

摘要： 叙述了某环氧特种涂层的增韧改性研究情况,采用改性丁腈橡胶增韧的环氧涂层其柔韧性与弹性体底层材料具有良好的匹配性,最后对增韧机理及涂层应用情况进行了分析总结。

摘要： 本文研究出一种脱离桐马路线的新型大电机模压主绝缘用环氧玻璃粉云母带,其结构温度指数为173.6.应用结果表明:该环氧玻璃粉云母带固化后具有高机械强度(Tg达144.7°C)、高电气绝缘性及寿命可靠性;高效节能的快固化性;优良的工艺特性和贮存稳定性.提高了绝缘结构机械强度和整体性质量水平;绝缘结构具有可靠的使用寿命,满足国际技术要求.

摘要： 本文采用高强石英纤维织物增强由中温改性环氧、泡沫芯材和胶膜材料为主要结构的材料，使用热压罐阳模三步固化工艺研制了某大型球冠状环境实验箱透波门。透波门经过电性能测试后，电性能能够达到在频率佟12GHz时，透波率≥90％;12GHz

摘要： 分析了主要重防腐漆代表类产品环氧、聚氨酯、氟碳、防污漆等配方原理。

摘要： 以PSPC涂层体系的基本要求以及附录1预认证试验的涂层性能为基本点.简要阐述各项要求.并辅以相关的标准比较说明。

摘要： 本发明公开了一种同时测定八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷及十二甲基环己硅氧烷的方法，属于成分检测技术领域。该方法包括：采用热脱附‑气质联用方法对待测样品进行检测，获取总离子流图及八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷及十二甲基环己硅氧烷三种成分对应的出峰面积，根据计算上述三种成分的含量；W为三种成分各自的含量；Area为三种成分各自对应的出峰面积；msample为待测样品的质量。该方法能够准确有效地对测定待测样品中的八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷及十二甲基环己硅氧烷进行定性和定量测定，方法简单，灵敏度和回收率高，重现性好。

摘要： 本发明揭示了一种测定八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷的方法，包括步骤：取样；预处理和检测预处理后目标物中八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷的含量，所述预处理步骤包括：将样品与第一提取剂混合形成第一混合液，并在第一指定温度下进行持续第一预设时间的超声波处理；将第一混合液与第二提取剂混合形成第二混合液，并在第二指定温度下进行持续第二预设时间的超声波处理。减少了多种试剂，更环保以及对人体更健康；检出限低，方法操作简单和推广性强，测试仪器易于获得使用GC‑MS(气相色谱质谱联用仪)分析仪，它灵敏度高，抗干扰能力强。

摘要： 本文提供了包含苯并[d][1,3]氧硫杂环戊烯、苯并[d][1,3]氧硫杂环戊烯3‑氧化物和苯并[d][1,3]氧硫杂环戊烯3,3‑二氧化物的化合物，以及与其相关的用途/方法，包括治疗与GPR119调节异常相关的疾病和病症、2型糖尿病和相关的代谢障碍。

摘要： 提供可UV固化的涂料组合物，其包含(以重量％计)5‑50％具有下述通式的环脂族交联剂式中R是其中X是C1‑4直链,20‑55％总量的氧杂环丁烷交联剂和环氧稀释剂,35‑45％的环氧官能化硅纳米颗粒,1‑5％的环氧硅烷粘附促进剂和0.5‑2％的光引发剂。

摘要： 一种形成固化的环氧材料的方法，包括在加入环氧树脂和固化促进剂之前使亚苯基醚低聚物与酸酐硬化剂预反应，然后将所得的组合物固化。相对于其中在添加硬化剂之前使亚苯基醚低聚物与环氧树脂预反应，以及其中同时混合所有组分的相应方法的相应方法，本方法提供了改善的耐热性和韧性的平衡。固化的环氧材料可以在铝导体复合材料核增强电缆的复合材料核中应用。

摘要： 本发明涉及一种制备环氧官能聚酯的方法。本发明的方法包括以下步骤：a)提供具有选自羟基和羧酸基团的官能团的聚酯，或其混合物，b)使所述聚酯的官能团与表卤代烷烃反应，从而获得溶解在液相中的环氧官能聚酯，c)任选地将有机溶剂加入到步骤b)中获得的液相中；d)从步骤b)或步骤c)中获得的液相中沉淀出环氧官能聚酯；和e)通过固液分离技术从液相中分离出沉淀的环氧官能聚酯。由此获得的树脂特别适用于粉末涂料。本发明进一步涉及一种可通过该方法获得的固体环氧官能聚酯，以及一种包含该固体环氧官能聚酯的涂料组合物，特别是粉末涂料组合物。

摘要： 本发明提供一种环氧胶及用该环氧胶制备环氧板的方法，所述的环氧胶包括按重量百分比计的以下组成：环氧树脂3％‑12％；橡胶5％‑15％；溶剂73％‑92％；并通过上述比例调配料、喷涂、烘烤等步骤制得环氧板。根据本发明环氧胶的配比制备的环氧板，具有优异的粘结性能，在‑50至‑10度低温下不易脱落，不变形，不开裂，在高温下不熔化；同时，本发明的制备方法简单，环氧胶与玻璃纤维板之间粘结性强，该方法可以大大提高生产的产能，且在低温和高温下均保持其良好的绝缘性能。

摘要： 提供可UV固化的涂料组合物，其包含(以重量％计)5‑50％具有下述通式的环脂族交联剂式中R是其中X是C1‑4直链,20‑55％总量的氧杂环丁烷交联剂和环氧稀释剂,35‑45％的环氧官能化硅纳米颗粒,1‑5％的环氧硅烷粘附促进剂和0.5‑2％的光引发剂。

摘要： 本发明涉及一种环氧胶粘剂组合物，包括：a)10～50重量份的双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂或双酚A环氧树脂和双酚F环氧树脂的组合，其环氧当量为150～250g/Eq；b)20～50重量份的二羟基酚类缩水甘油醚环氧树脂，其环氧当量为100～150g/Eq；c)1～5重量份的硅烷偶联剂；d)20～60重量份的聚醚胺固化剂；e)10～40重量份的填料；和f)0～10重量份的咪唑类促进剂。由本发明提供的环氧胶粘剂组合物具有良好的施工性和良好的固化工艺操作性；此外，由该环氧胶粘剂组合物制备的环氧胶粘剂在塑料表面上具有良好的剥离强度，并且，其还具有良好的抗水汽渗透性。

摘要： 本发明涉及一种制备环氧官能聚酯的方法。本发明的方法包括以下步骤：a)提供具有选自羟基和羧酸基团的官能团的聚酯，或其混合物，b)使所述聚酯的官能团与表卤代烷烃反应，从而获得溶解在液相中的环氧官能聚酯，c)任选地将有机溶剂加入到步骤b)中获得的液相中；d)从步骤b)或步骤c)中获得的液相中沉淀出环氧官能聚酯；和e)通过固液分离技术从液相中分离出沉淀的环氧官能聚酯。由此获得的树脂特别适用于粉末涂料。本发明进一步涉及一种可通过该方法获得的固体环氧官能聚酯，以及一种包含该固体环氧官能聚酯的涂料组合物，特别是粉末涂料组合物。