围绝经期

摘要： 睡眠障碍是围绝经期女性的主要症状之一,睡眠障碍严重影响了围绝经期女性的身心健康和生活质量.围绝经期睡眠障碍的生物学机制尚不明确,其病理生理学也少有系统性报道.本文将对围绝经期睡眠障碍的可能生物学机制进行综述,以期为理清其发生发展过程提供理论支撑、为其预防和治疗提供参考.

摘要： 目的观察米非司酮周期疗法与孕激素治疗围绝经期异常子宫出血的临床效果。方法选取2020年6月-2021年6月在我院诊治的72例围绝经期异常子宫出血患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各36例。对照组采用孕激素治疗,观察组采用米非司酮周期疗法治疗,比较两组临床疗效、子宫内膜厚度、月经周期、出血控制时间、性激素水平以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为88.89%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);两组子宫内膜厚度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出血控制时间、月经周期短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组雌二醇水平低于对照组,卵泡雌激素、黄体生成素均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.56%,低于对照组的13.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮周期疗法治疗围绝经期异常子宫出血总有效率高,可快速控制异常出血,促进月经周期缩短,改善性激素水平,不良反应少,安全性良好。

摘要： 目的分析围绝经期女性超重与相关血液指标和肠道菌群的相关性。方法选择2017年12月至2019年12月围绝经期患者72例,分为体重正常组(正常组)和体重超重组(超重组),并检测两组志愿者血脂、血糖、空腹胰岛素等血液指标,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),收集大便样本,并应用16S rRNA高通量测序分析肠道菌群结构与多样性。结果超重组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)和空腹血糖与正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05);超重组空腹胰岛素水平及HOMA-IR高于正常组,而差异有统计学意义(P0.05),但在纲水平上,超重组变形菌数量高于正常组患者(P<0.01),在科和目水平上脱硫弧菌数量显著高于正常组患者(P<0.01)。结论围绝经期女性体重增加的同时伴随胰岛素抵抗的产生,可能与肠道菌群结构改变有关。

摘要： 目的:研究围绝经期和绝经后女性睡眠质量与其日常认知功能的关系。方法:选取2019年2月-2020年12月深圳市大鹏新区妇幼保健院收治的85例围绝经期和绝经后女性。采用基线资料调查问卷采集受试者的基线资料[年龄、体质量指数(BMI)、文化程度、绝经状态、产次、规律运动及慢性疾病史]。以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)实现对受试者睡眠质量的评估。通过简短版日常认知功能量表(ECog)完成对受试者日常认知功能的评估。以放射免疫法检测血清雌二醇(E_(2))及叶酸水平,以荧光分光光度计检测血清5-羟色胺(5-HT)水平。将所有受试者按照PSQI评分的差异分作A组(PSQI评分0.05)。A组血清E_(2)、5-HT及叶酸水平分别为(67.80±8.41)pg/ml、(0.18±0.05)μg/ml、(8.33±1.59)ng/ml,高于B组的(59.15±7.15)pg/ml、(0.13±0.03)μg/ml、(7.39±1.47)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Spearman相关性分析发现,围绝经期和绝经后女性PSQI评分与ECog评分呈正相关,而与血清E_(2)、5-HT、叶酸水平均呈负相关(P<0.05)。结论:围绝经期和绝经后女性睡眠质量和日常认知功能密切相关,即随着睡眠质量的降低,日常认知功能下降。

摘要： 目的:探究高强度聚焦超声消融(HIFU)治疗围绝经期子宫肌瘤患者的护理措施。方法:选择2018年2月—2020年2月佛山市妇幼保健院行HIFU治疗的80例围绝经期子宫肌瘤患者作为研究对象,其中对照组40例,采取常规护理措施,观察组40例在对照组的基础上实施HIFU围术期护理措施,以术后相关指标、术后疼痛评分、护理前后负面情绪、不良反应情况和患者对护理的满意度为观察指标,对两组患者的护理效果进行分析和对比。结果:观察组首次下床活动时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=5.060、6.510,P<0.05)。观察组术后0.5h、术后2h及术后24h的VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=2.454、1.664、2.828,P<0.05)。观察组护理后SDS评分和SAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=4.675、4.165,P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05)。观察组护理舒适度总分明显高于对照组,差异有统计学意义(t=4.987,P<0.05)。观察组护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论:在围绝经期子宫肌瘤患者的HIFU治疗中,实施适当的围术期护理干预,不仅可以缓解患者术后的疼痛和负面情绪,还可以降低不良反应的发生风险,提升患者的护理舒适度,有助于患者术后的康复,同时能够提升患者的护理满意度,效果显著。

摘要： 目的:探究在围绝经期功能性子宫出血患者中联合采用金刚藤胶囊+去氧孕烯炔雌醇片治疗对血清性激素及血管内皮功能的影响。方法:选择某院2019年10月~2021年6月收治的184例围绝经期功能性子宫出血患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各92例,对照组采用去氧孕烯炔雌醇片,观察组加用金刚藤胶囊。比较两组治疗效果、性激素水平、子宫内膜厚度、血管内皮功能及安全性。结果:观察组治疗总有效率为97.83%,高于对照组的85.87%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,相较于对照组,观察组黄体生成素(LH)、促卵泡雌激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E_(2))及子宫内膜厚度均较低,观察组血管紧张素(Ang-2)及血管内皮生长因子(VEGF)水平均较低,有统计学差异(P0.05)。结论:在围绝经期功能性子宫出血患者中联合采用金刚藤胶囊+去氧孕烯炔雌醇片治疗效果显著,能够使子宫内膜厚度减少,调节性激素水平,减轻血管内皮损害,且不良反应少。

摘要： 围绝经期高血压病是心血管系统常见的疾病之一,其发病率逐年上升,且临床大多数患者伴有睡眠障碍,更是加速了高血压病的发生发展。目前单纯的降压治疗,患者会出现血压波动大、安眠药耐药性、依从性差。中医药在降压的同时,结合中医理论,在辨证论治的基础上发挥中医特色,明显改善了患者的临床疗效。经过多年临床实践,导师许祖建在治疗围绝经期高血压病合并睡眠障碍方面已有较多心得,此文从病机出发,从心肝肾论治,用自拟平肝益肾安神方治疗围绝经期高血压病合并睡眠障碍并附验案2则。

摘要： 牛建昭教授为国家级名老中医,北京中医药大学原副校长,从事中医临床与教学工作40余载,从事中医妇科各种疑难杂症的治疗,疗效显著,为无数患者解除病痛,提高生活质量,获得广泛赞誉。随着我国社会老龄化加剧,受围绝经期综合征困扰的患者越来越多,牛教授治疗围绝经期综合征有着丰富的实践经验和独到的疗效体会。本文主要对牛教授诊断与治疗围绝经期综合征的经验与病案进行整理。

摘要： 围绝经期是女性生命周期中的特殊阶段,该时期抑郁障碍的发病率明显增高。围绝经期抑郁障碍的临床表现存在特殊的躯体症状,同时情感症状和认知损害亦较为明显。围绝经期抑郁发病原因和机制存在较多争议,需要使用生物-心理-社会的治疗模式。本文将从发病机制、临床特点和治疗等方面进行综述。

摘要： [目的]观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合睡眠限制疗法治疗围绝经期失眠的效果。[方法]选取围绝经期失眠患者80例为研究对象,随机分为观察组与对照组,观察组予柴胡加龙骨牡蛎汤联合睡眠限制疗法治疗,对照组予佐匹克隆口服治疗,1周为1个疗程,连续治疗4个疗程,随访12个月。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及近期疗效、远期疗效。[结果]观察组治疗后PSQI评分为(6.95±2.04)分,对照组为(6.57±2.54)分,均较治疗前降低,治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组近期总有效率为85.0%,对照组为87.5%,组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组停药后第5、第12个月随访,观察组长期疗效总有效率均高于对照组(P<0.05)。[结论]柴胡加龙骨牡蛎汤联合睡眠限制疗法治疗围绝经期失眠的近期疗效与单纯西药治疗相当,远期疗效更有优势。

摘要： 目的：探讨肾阳虚围绝经期模型大鼠在自拟更年汤不同剂量干预下对卵巢PI3K/AKT/mTOR蛋白表达的影响. 方法：选24只4～6月龄的青年大鼠作为对照组,构建肾阳虚模型.另采集阴道脱落细胞将10～12月龄雌性SD大鼠筛选出围绝经期模型,并将该模型大鼠随机分为模型组、利维爱组、更年汤低、中及高剂量共5组,每组24只.以上6组均给予相应药物灌胃,末次给药24小时后,检测卵巢组织中IGF-1、IGF-1R及PI3K/AKT/mTOR蛋白表达. 结果：更年汤高剂量组、西药组IGF-1、IGF-1R及PI3K/AKT/mTOR蛋白表达均较高,与模型组比较均有显著性差异(P＜0.05). 结论：更年汤能改善肾阳虚型围绝经期模型大鼠卵巢组织中PI3K/AKT/mTOR蛋白表达,可能与能调节IGF-1及其受体的表达量有关.

摘要： 目的：探讨自拟更年汤对肾阳虚围绝经期模型大鼠卵巢功能的影响. 方法：选取10～12月龄雌性SD大鼠采集阴道脱落细胞筛选出围绝经期模型大鼠,构建肾阳虚模型,随机分为模型组、更年汤低剂量组、更年汤中剂量组、更年汤高剂量组、利维爱组,每组24只;另选24只4～6月龄的青年大鼠为对照组,给予相应药物灌胃,末次给药24小时后,检测血清中FSH水平及卵巢组织中FSHR、IGF-1以及其受体蛋白表达. 结果：①更年汤高剂量组及西药组较对照组大鼠体重明显增加(P＜0.05).②更年汤高剂量组、西药组FSH水平明显较低(P＜0.01),FSHR、IGF-1及其受体表达明显较高(P＜0.01). 结论：更年汤能改善肾阳虚型围绝经期模型大鼠功能,可能与调节大鼠血清中FSH水平,调节大鼠卵巢组织中FSH、IGF-1及其受体的表达量有关.

摘要： 围绝经期是女性一生中很重要的阶段,过去也称更年期,是指女性卵巢功能开始衰减直至彻底衰退的过渡时期,以闭经3～12个月或频繁出现不规则月经为起点,多发生在39～51岁,持续时间平均为4年,多发生在45-55岁.女性在围绝经期及绝经早期性激素水平波动明显,加之社会角色的转变,使得围绝经期妇女容易出现月经紊乱、潮热汗出、失眠、情绪障碍如焦虑和抑郁、阴道干涩等一系列躯体和精神心理症状,而患上围绝经期综合征(Perimenopausal Syndrome,PMS).其严重影响患者生活质量,可导致精神和情绪障碍,尤其是焦虑和抑郁的发生.研究发现,围绝经期女性更容易发生焦虑、抑郁等情绪障碍,围绝经期女性抑郁症的首发和复发风险都增加,围绝经期女性抑郁症的发生率是绝经前2-14倍.大样本的调查量表研究发现围绝经期妇女生活质量有待提高.在围绝经期采取适当的措施,可以有效的提高围绝经期妇女后期的生活质量.研究发现揿针治疗围绝经期综合征疗效显著.笔者临床运用揿针治疗围绝经期综合征发现患者症状改善显著,本文旨在探讨临床揿针对围绝经综合征患者焦虑和抑郁的等心理精神障碍的疗效.

摘要： 目的：女性从青春期至绝经后几年内一直处在抑郁症的高发阶段,其中在45～54岁年龄段中患病率最高,终身患病率为男性的1.7～2.7倍.围绝经期焦虑抑郁的治疗主要有激素替代疗法、抗抑郁药治疗及联合治疗等三种治疗方法.但雌激素替代疗法存在诸多的临床禁忌症并且具有潜在的致癌风险,及抗抑郁药物存在较多的副作用和较差的依从性,都限制了它们在临床上的应用及推广.因此,中医辨证治疗女性围绝经期焦虑抑郁,值得深入研究及分析探讨.故而本文拟探讨围绝经期焦虑抑郁发病机制的相关中西医论述.

摘要： 目的：观察电针治疗围绝经期伴轻中度抑郁障碍患者的临床有效性及安全性. 方法：将42例围绝经期伴轻中度抑郁的患者随机分为电针组与药物组.电针组给予电针百会、印堂、关元、子宫、天枢、三阴交、合谷、太冲,每周3次,连续治疗12周,共36次;药物组固定于每天早餐后0.5h口服10mg草酸艾司西酞普兰,连续治疗12周.于治疗前、治疗第4、8、12、16、24周分别检测患者HAMD-17、MENQOL的变化. 结果：治疗前两组患者HAMD-17、MENQOL无差别,基线齐.治疗后两组HAMD-17、MENQOL均较治疗前显著改善(P＜0.05).其中HAMD-17在治疗期间(12周内),组间比较无差异,但在随访观察期(第24周)显示电针组较药物组显著降低(F,P：12.07,0.001).MENQOL在治疗期间两组并无明显区别,但在随访期间(16周后)电针组均较药物组降低(P＜0.05). 结论：电针可有效缓解围绝经期轻中度抑郁患者抑郁,提高生活质量,且疗效较草酸艾司西酞普兰疗效更为持久安全.

摘要： 目的：通过综合的量效指标观察电针治疗围绝经期失眠的临床疗效并与激素替代疗法进行比较,旨在系统评价电针疗法的有效性和安全性. 方法：将符合纳入标准的78例围绝经期失眠患者,采用随机对照研究方法,将病例分为两组,电针组和激素替代组各39例.电针组隔日治疗1次,每周3次,共治疗3个月.激素替代组连续治疗3个月.观察两组患者治疗前后及3个月后随访,Kupperman评分(KI评分)、匹茨堡睡眠质量数(PSQI)、PSQI各因子评分(主观睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能),围绝经期生存质量表(MENQOL量表)评分,血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)水平的变化,并对其安全性进行评价. 结果：①两组在年龄、病程上差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.②基线比较：两组在KI评分、PSQI总评分及PSQI各因子评分、MENQOL量表评分,以及血清E2、FSH水平治疗前差异均无统计学意义(P＞0.05).③组内比较：两组在治疗后、3个月后随访KI评分、MENQOL评分、PSQI评分和PSQI各因子评分、E2水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).电针组FSH水平治疗后、3个月后随访与治疗前相比,无明显下降(P＞0.05).激素替代组FSH水平治疗后较治疗前下降明显(P＜0.05),但3个月后随访与治疗前相比,无明显下降(P＞0.05).电针组3个月后随访与治疗后相比,KI评分、PSQI评分及各因子评分、E2水平、FSH水平差异无统计学意义(P＞0.05),但MENQOL评分差异有统计学意义(P＜0.05).激素替代组3个月后随访与治疗后相比,KI评分、PSQI评分、睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、MENQOL评分、E2水平、FSH水平均有差异(P＜0.05).睡眠效率、日间功能障碍差异无统计学意义(P＞0.05).④组间比较：两组在治疗后、3个月后随访KI评分、MENQOL评分、FSH水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组在3个月后随访时PSQI评分及各因子差异有统计学意义(P＜0.05),E2水平差异无统计学意义(P＜0.05),两组在治疗后PSQI总评分、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、日间功能障碍、E2水平差异有统计学意义(P＜0.05),睡眠质量和睡眠障碍差异无统计学意义(P＞0.05).⑤两组均具有明显临床疗效,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：电针可以改善围绝经期失眠,并提高围绝经期妇女的生活质量.电针对围绝经期失眠症状的改善程度等效于激素替代组.电针能良性调节围绝经期患者的血清性激素水平.电针治疗围绝经期失眠有良好的疗效和安全性,避免了激素治疗的副作用.

摘要： 目的：分析围绝经期骨质疏松应用阿法骨化醇胶囊、阿仑膦酸钠片联合治疗的疗效及对血清相关指标、不良反应的影响.rn 方法：选择2015年4月-2017年4月在本院治疗的128例围绝经期骨质疏松患者临床资料,按治疗方案不同分2组,各64例,对照组予阿法骨化醇胶囊治疗,观察组在其基础联合阿仑膦酸钠片治疗,比较组间疗效、血清相关指标及不良反应.rn 结果：观察组治疗3个月总有效率93.75％比对照组79.69％高(P＜0.05);观察组治疗3个月AQP1(23.53±3.02)μg/L、MMP-2(60.37±8.35)μg/L、BALP(20.04±2.57)μg/L、CTX-Ⅰ(0.75±0.06)ng/L水平均比对照组有所下降(P＜0.01);两组不良反应率比较无统计意义(P＞0.05).rn 结论：阿法骨化醇胶囊、阿仑膦酸钠片联合治疗可有效降低围绝经期骨质疏松患者的MMP-2、BALP相关血清指标,促进骨代谢改善,增加骨密度,显著缓解骨质疏松症,且无明显不良反应,安全有效.

摘要： 从2015年3月至2017年8月共治疗围绝经期崩漏患者350例，年龄45-55岁，全部病例均有以下表现:经血非时突然而下，量多势急如崩，或经期延长达两周以上，经量多，色淡质稀，伴有神疲乏力，舌淡红，舌边齿痕，或夹有痕斑，苔薄白，脉细或沉。经妇科彩超及全身检查，排除器质性病变。治益气健脾，化瘀止血，方拟“益气止崩汤”，水煎，三餐后温服，血止后予归脾汤加减益气健脾补血，巩固疗效。而后予“调理月经周期法”，建立正常月经周期。

摘要： 社会需求中国绝经女性人数逐年增加！人群庞大！本文介绍了建立围绝经期门诊的重要性，围绝经期门诊建立的基础，围绝经期患者的综合管理。

摘要： 更年汤是由贵阳中医学院第二附属医院院长张帆教授根据多年临床经验总结并创制的方剂,具有补肾温阳、祛风散寒功效.全方不仅阴阳兼顾,加以祛风散寒新意,使肾阳得以内滋,内寒得以温煦,外寒得以驱散,经络得以通畅.在临床上运用于肾阳虚及肾阴阳两虚型的绝经前后诸症.笔者就有关更年汤近年的研究及最新卵巢功能检测指标应用进展总结.

摘要： 本发明说明了一种一月针剂(每月一次的可注射剂组合物)的应用,它含有雌激素和孕激素成分作为活性物质,用于制备一种用于绝经期间和绝经期前妇女的避孕和同步激素替代治疗的药物。应用这种药剂,可以应用“天然的”雌激素所获得的安全的避孕效果,同时又能有效地治疗起始期雌激素缺乏症状例如预防骨质疏松。

摘要： 本发明涉及使用包括3α‑羟基‑3β‑甲氧基甲基‑21‑(1'‑咪唑基)‑5α‑孕烷‑20‑酮及其盐在内的正向别构调节剂γ‑氨基丁酸A型(GABA‑A PAM)受体来治疗围绝经期或绝经期的症状的方法。

摘要： 本发明涉及用于治疗潮热和恢复围绝经期月经周期的药剂和方法。要求保护的药剂包含：β‑丙氨酸、HDBA有机复合物、甘氨酸、一种或多种含有至少1mg/g植物雌激素的药用植物和辅料。该方法包括以500mg至1.5g的剂量口服和/或舌下施用要求保护的药剂，每天1‑3次，持续长达3年。上述药物促进月经周期的正常化和潮热的缓解，不仅可以使雌激素的水平还可以使雄激素的浓度安全地正常化，甚至可以通过减少其次数和强度来显著缓解围绝经期最严重的症状，即潮热。

摘要： 一种用于指导围绝经期激素替代疗法的体温监控装置，包括体温监控仪、使用者智能移动终端；体温监控仪为能够持续测定体温的耳蜗佩戴式电子体温仪，包括温度采集器、数字信号转换器、信号发射器和主控制器模块；温度采集器用于测量使用者设定时间段的体温数据，体温数据包括每日基础体温、定时体温和突发潮热体温，数字信号转换器将所采集体温转换为数字信号后由主控制器模块控制信号发射器将体温数据发送到使用者智能移动终端。与现有技术相比，本发明通过大样本的体温监测获得数据，并将数据进行存储、整合分析，得出服用激素药物最佳时间点和最佳剂量，指导临床上雌激素的使用，将HRT的效果最大化，同时避免危害。

摘要： 本发明利用生命大数据确定围绝经期女性缺钙的核心基因靶点，再利用网络药理大数据筛选获得可用于围绝经期女性补钙的药食同源植物组方，由以下重量份数的原料制成：黄精5‑40份、葛根5‑30份、槐花5‑30份、玛卡5‑20份、枸杞子2‑30份、玉竹2‑30份、茯苓2‑20份、苦丁茶2‑20份、小球藻2‑30份；该组方成份按以下方法进行饮料制备：S1所有原料粉碎后按配方比例混合；S2搅拌浸提；S3离心取上清；S4灭菌及无菌灌装，包装后贮存。该饮料以药食同源植物原料按生命大数据设计制备，方法简单。食品安全法规限制饮料中的钙添加量，饮料中钙含量都不能达到有效补钙的需求，本发明的围绝经期女性专用的辅助补钙液体饮料可与任意一款钙制剂配合使用，有效促进钙的吸收。

摘要： 本发明针对围绝经期骨质疏松症，以国医大师用药经验结合生命大数据技术挖掘围绝经期女性骨质疏松的关键基因靶点，通过网络药理系统工具找到调控关键基因靶点的关键化合物，并以此筛选药食同源中药形成促进围绝经期女性补钙的中药组方，由以下重量份数的原料制成：黄精5‑40份、葛根5‑30份、槐花5‑30份、玛卡5‑20份、枸杞子2‑30份、玉竹2‑30份、茯苓2‑20份、苦丁茶2‑20份、小球藻2‑30份。本中药组方针对围绝经期女性特殊生理导致的骨质疏松症进行多维度系统调控，有效促进钙吸收，亦可与钙制剂配合使用。

摘要： 本发明利用生命大数据确定围绝经期女性缺钙的核心基因靶点，再利用网络药理大数据筛选获得可用于围绝经期女性补钙的药食同源植物组方，由以下重量份数的原料制成：黄精5‑40份、槐花5‑30份、枸杞子2‑30份、玉竹2‑30份、茯苓2‑20份、小球藻2‑30份、葛根5‑30份、玛卡5‑20份、苦丁茶2‑20份，配合使用含400‑800mg钙的食品原料按如下方法进行制备：S1将葛根、玛卡、黄精、玉竹、茯苓、苦丁茶进行超微粉碎，破壁后进行功能组份提取；S2提取液经离心分离取上清；S3上清液浓缩后与钙原料、槐花、枸杞子、小球藻的超微粉混合；S4造粒，无菌处理，按压片标准工艺制备围绝经期女性专用钙片。该钙片按生命大数据设计，以药食同源植物原料制备，方法简单。

摘要： 本发明利用生命大数据确定围绝经期女性缺钙的核心基因靶点，再利用网络药理大数据筛选获得可用于围绝经期女性补钙的药食同源植物组方，由以下重量份数的原料制成：黄精5‑40份、葛根5‑30份、槐花5‑30份、玛卡5‑20份、枸杞子2‑30份、玉竹2‑30份、茯苓2‑20份、苦丁茶2‑20份、小球藻2‑30份；该组方成份按以下方法进行饮料制备：S1除小球藻外所有原料粉碎后按配方比例混合；S2搅拌浸提；S3离心取上清；S4上清液浓缩至固形物含量为5‑10%，加入小球藻搅拌混匀，按固形物含量与助干剂质量比1：1加入麦芽糊精，无菌处理，喷雾干燥后无菌灌装，包装贮存。该固体饮料以药食同源植物原料按生命大数据设计制备，方法简单。食品安全法规限制饮料中的钙的添加量，钙含量都不能满足补钙要求，本发明的围绝经期女性专用的辅助补钙固体饮料可与任意一款钙制剂配合使用，有效促进钙的吸收。

摘要： 本发明利用生命大数据技术挖掘调控脑‑肠轴的关键基因靶点，基于国医大师用药经验和网络药理分析工具从围绝经期女性特殊生理状态与肠道菌群两个维度筛选调控关键基因靶点的关键化合物，并进一步优选调理围绝经期女性肠道功能紊乱的药食同源中药，形成的药食同源中药组方由以下重量份数的原料制成：茯苓5‑50份、薏苡仁5‑50份、玉竹5‑40份、蛇麻5‑30份、姜黄2‑30份、陈皮3‑30份、荜茇3‑30份、八角茴香3‑30份、魔芋2‑20份、蜂蜜10‑80份。

摘要： 本发明提供一种治疗围绝经期综合征的药物组合物，按重量百分比计，含有5%～25%的哈蟆油和75%～95%的中草药粉；所述中草药粉由以下配比的原料药制成：柴胡5～30重量份，当归5～30重量份，白术5～30重量份，醋莪术5～30重量份。本发明的一种治疗围绝经期综合征的药物组合物，能补肾益精，疏肝理气，和血祛浊，可用于治疗女性由于进入围绝经期或卵巢功能下降导致的围绝经期综合征（肾虚肝郁证），疗效显著，无毒副作用，且制备方法简便，适合工业化生产。