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2004年北京地区神经内科学术年会
2004年北京地区神经内科学术年会
召开年:
2004
召开地:
北京
出版时间:
2004-05
主办单位:
中华医学会;北京医学会
会议文集:
2004北京地区神经内科学术年会论文汇编
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1.
运动神经元病进展
樊东升
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对运动神经元病的研究进展情况进行了论述。文章介绍了广义运动神经元病、狭义运动神经元病的特征;阐述了本病的自由基氧化损伤、兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子缺乏、自身免疫、环境因素、病毒感染等致病学说,并论述了诊断标准。
神经元病;
氧化损伤;
神经营养;
病毒感染;
2.
326例成人癫痫患者首次发作年龄对病程和预后的影响
郎森阳
;
夏程
;
陈春富
;
贾渭泉
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对326例成人癫痫患者首次发作年龄对病程和预后的影响进行了研究。文章总结了一组病程在1年以上的成人癫痫患者,分别对首次发病年龄与病因、病程、发作类型和发作频率的关系进行了分析。
慢性脑疾;
成人癫痫;
发病分析;
3.
睡眠呼吸暂停综合征与认知功能障碍研究现状
朱静
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对睡眠呼吸暂停综合征与认知功能障碍的关系进行了研究。文章围绕痴呆患者的神经系统表现、睡眠结构紊乱、生化指标、电生理学等问题进行了论述。
痴呆病因;
呼吸窘迫;
认知功能;
4.
多灶性运动神经病的临床研究
张俊
;
樊东升
;
康德宣
;
郑菊阳
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对多灶性运动神经病进行了临床研究。文章指出,多灶性运动神经病其主要特点为:非对称性肢体运动无力,上肢为重,感觉正常或轻度受累,伴有明显的运动传导阻滞和血抗神经节苷酯GM1抗体升高,激素治疗无效,免疫球蛋白治疗效果显著,由于国内对MMN尚缺乏认识,临床易误诊为运动神经元病或慢性格林-巴利综合征.
运动神经病;
疾病诊断;
误诊分析;
5.
'脑血疏口服液'治疗高血压性脑出血的对照研究
鲁明
;
谢汝萍
;
付瑜
;
谢道珍
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文采用随机对照的方式,研究了"脑血疏口服液"治疗高血压性脑出血的临床疗效。结果表明,两组病人治疗后的中医证候积分均降低,与治疗前相比差异具有高度统计学意义(P<0.01);两组病人之间治疗前后中医证候积分的改变无统计学差异(P>0.05)。
脑出血;
脑血疏口服液;
中药药理;
6.
颈动脉检查对脑卒中的预测价值
桂平
;
李永昌
;
郭玉珍
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文应用彩超多普勒超声检测165例中老年患者,探讨了颈动脉粥样硬化对脑卒中的预测价值。结果表明,颈动脉超声检测无创,可连续动态观察动脉病变情况,及时检查尤其能及早发现颈动脉的早期粥样硬化病变,为缺血性脑卒中的早期诊断、治疗和预防提供有价值的预报。
脑卒中;
颈动脉检查;
超声波诊断;
7.
家族性肌萎缩侧索硬化一家系报告及文献回顾
鲁明
;
樊东升
;
张华纲
;
王力平
;
李红生
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文报告了一个两代内出现4例ALS患者的家系,并就相关文献做了回顾。文章指出,FALS与SALS具有相似的临床表现,但FALS也有自己的特征,如发病年龄较早、男女比例相等、病情进展较快、下肢起病的较SALS更常见、可能出现自主神经功能障碍、可能有脊髓后索和脊髓小脑束受损的症状体征等。理论上讲,同一家系由子其突变类型相同,临床特征也应相似。但实际情况并非如此,很多家系的不同患者间临床差异很大,提示环境因素对基因的表达可能起到一定作用。
肌萎缩;
基因遗传;
家族疾病;
病例报告;
8.
夜间发作性额叶癫痫一例报告
张夏婷
;
毛薇
;
张晓娟
;
李莉萍
;
王玉平
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
夜间发作性额叶癫痫是一种以夜间丛集性短暂运动性痫性发作为主要特征的癫痫综合症,临床表现多样,多数NFLE患者都表现出常染色体显性遗传的特征,但也有不少散发病例。本文对一例夜间发作性额叶癫痫进行了报告。
额叶癫痫;
夜间发作;
病例报告;
9.
脑卒中后吞咽困难的临床和影像学特征及临床特征的预测价值
张婧
;
王拥军
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对脑卒中后吞咽困难的临床和影像学特征及临床特征进行了研究。文章探讨了卒中后吞咽困难的各种表现及其发生机制,对识别吞咽困难及检查和治疗的决策提供了预测。
脑卒中;
吞咽困难;
医学影像;
10.
失眠及其治疗
李舜伟
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对失眠及其治疗进行了研究。文章阐述了失眠的定义;介绍了正常的睡眠状态;分析了常见失眠的原因;论述了失眠的治疗问题。
睡眠困难;
睡眠质量;
失眠治疗;
11.
帕金森病药物治疗目前存在的问题
陈海波
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对帕金森病药物治疗目前存在的问题进行了探讨。文章围绕左旋多巴存在神经毒性棗氧自由基对神经元的损害、左旋多巴使用的原则、在起用左旋多巴时是否一开始就给予控释剂型、早期PD病人在出现功能损害需症状治疗是首选左旋多巴还是多巴胺受体激动剂、安坦的滥用、神经保护性治疗等问题进行了论述。
帕金森病;
药物治疗;
化学药理;
12.
216和301研究期间功能评分的衰退率
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对216和301研究期间功能评分的衰退率进行了研究。文章阐述了慢性运动轴索性神经病、MMN、平山病等疾病的诊断依据和治疗方法。
神经病诊断;
周围神经病;
功能评分;
13.
脑卒中康复研究的进展
张通
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对脑卒中康复研究的进展进行了介绍。文章围绕高新技术和信息技术在脑卒中康复中的应用、偏瘫患者的预后预测、脑卒中康复的投入一产出效益分析、偏瘫康复治疗技术等问题进行了论述。
脑卒中;
治疗康复;
康复医学;
14.
感觉轴索神经病的临床与神经生理特点
汪仁斌
;
刘兴洲
;
孙少杰
;
毛坤
;
焦劲松
;
王国相
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
感觉轴索神经病患者由于肌无力、萎缩不明显,症状体征不典型,临床极易误诊误治。本文对2000年12月至2003年3月间24例感觉轴索神经病的临床和神经生理特点进行了总结。
周围神经病;
轴索神经病;
神经生理;
15.
视神经炎患者外周血CD3+T细胞内细胞因子的研究
秦朝晖
;
余华峰
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对视神经炎患者外周血CD3+T细胞内细胞因子进行了研究。结果表明,ON可能与MS一样均为自身免疫性疾病,免疫细胞功能异常,免疫分子分泌失衡,导致ON的发生.免疫调节网络中,促炎性细胞和促炎性细胞因子作用重要。
视神经炎;
细胞因子;
细胞免疫;
16.
帕金森病遗传学及致病机制研究进展
陈彪
;
邹海强
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对帕金森病遗传学及致病机制研究进展进行了论述。文章指出,很多研究均强烈提示遗传因素在帕金森病的发病中占有重要地位.目前,除了尚未克隆的与帕金森病连锁相关的5个基因外,已经克隆的帕金森病致病基因主要有4个.文章分别对致病基因进行了分析。
帕金森病;
致病机制;
遗传学;
17.
亚急性坏死性基底节脑病
陈葵
;
姬长莲
;
王得新
;
李继梅
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
亚急性坏死性脑脊髓病是一种少见病,又称为Leigh病.临床表现复杂多样,绝大多数起病于婴幼儿,逐渐进展.成年人发病较为罕见。本文对一例成人亚急性坏死性基底节脑病的诊断和治疗情况进行了介绍。
脑脊髓病;
脑病诊断;
基底节脑病;
18.
Rett综合征2例报告
戚晓昆
;
王湘庆
;
钱海蓉
;
屈素清
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对二例Rett综合征进行了报告。文章阐述了诊断过程并指出,过去研究认为Rett综合征为X连锁显性遗传,但近来一些研究认为该病也可能系母系遗传,存在多种组织线粒体结构及功能异常,且在散发性的RTT患儿证明存在线粒体DNA点突变。
儿童精神病;
医学诊断;
基因分析;
19.
急性间歇型血卟啉病1例报告
寿延红
;
肖卫忠
;
樊东升
;
赵倩
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对1例急性间歇型血卟啉病进行了报告。文章阐述了诊断过程并指出,血卟啉病没有特异的症状和体征,临床上易误诊为急腹症,神经官能症等。该患者突出表现为反复发作的腹痛和低血钠,其年龄、发病特点及辅助检查,均符合急性间歇型血卟啉病,诊断是明确的。
血卟啉病;
病例报告;
医学诊断;
20.
辩证使用中药注射剂
高利
;
张倩
;
宋珏娴
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
随着中药注射剂在各学科的的广泛应用,确实解决了不少临床治疗上的问题,与此同时,报导其副反应的文章也日见增多。本文对近几年报导中药注射剂副反应的大宗文章进行了分析,探讨了辩证使用中药注射剂的问题。
中药注射剂;
中药药理;
辩证施治;
21.
Wegener肉芽肿病神经系统损害特点-33例病例总结
袁晶
;
关宏志
;
郭玉璞
;
吴庆军
《2004年北京地区神经内科学术年会》
|
2004年
摘要:
本文对Wegener肉芽肿病神经系统损害特点进行了总结。文章对住院诊治的33例确诊Wegener肉芽肿病病例中的16例合并神经系统损害情况进行了分析。
肉芽肿;
神经损害;
医学诊断;
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