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OPRM1 gene and methylation markers for the diagnosis of delayed cerebral ischemia

机译:OPRM1基因和甲基化标记物诊断迟发性脑缺血

摘要

The invention relates to a preparation that can detect the methylation level of OPRM1 (optioid receiver mu1) gene, including a composition for the diagnosis of delayed cerebral ischemia, a kit for the diagnosis of delayed cerebral ischemia including the composition, and a method for providing information for the diagnosis of delayed cerebral ischemia by using the composition and kit.According to the composition for the diagnosis of delayed cerebral ischemia, the kit for the diagnosis of delayed cerebral ischemia and the information providing method for the diagnosis of delayed cerebral ischemia, by detecting the methylation level of OPRM1 gene, it can be used to predict or diagnose the risk of delayed cerebral ischemia after stent submembranous hemorrhage.
机译:本发明涉及一种能够检测OPRM1(optioid receiver mu1)基因甲基化水平的制剂,包括用于诊断延迟性脑缺血的组合物,包括该组合物的延迟性脑缺血诊断试剂盒,以及通过使用该组合物和试剂盒提供诊断延迟性脑缺血信息的方法。根据延迟性脑缺血诊断试剂盒的组成、延迟性脑缺血诊断试剂盒和延迟性脑缺血诊断信息提供方法,通过检测OPRM1基因的甲基化水平,可以预测或诊断支架膜下出血后延迟性脑缺血的风险。

著录项

  • 公开/公告号KR20220036028A

    专利类型

  • 公开/公告日2022-03-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 한림대학교 산학협력단;

    申请/专利号KR20200118116

  • 发明设计人 전진평;김봉준;윤동혁;

    申请日2020-09-15

  • 分类号C12Q1/6883;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-25 00:13:13

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