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Compounds isolated from Triglochin maritimum L. and composition for preventing, improving or treating benign prostatic hyperplasia comprising the same as an effective ingredient

机译:从Triglochin MaritimumL中分离的化合物和用于预防,改善或治疗良性前列腺增生的组合物,其包含与有效成分相同的良性前列腺增生

摘要

The present invention relates to a compound for inhibiting the expression of 5AR (5α-reductase) derived from a branch, including the following compound 1, etc. isolated from the branch (Triglochin maritimum L.). Thereby, finasteride or dutasteride can be replaced, extracted from naturally derived components, and effectively treat prostatic hyperplasia by inhibiting the expression of 5AR1 and/or 5AR2 in PC3 cells of the prostate. have. [Compound 1]
机译:本发明涉及用于抑制衍生自分支的5AR(5α还原酶)的化合物,包括从分支中分离的以下化合物1等的化合物(三角素MaritimumL.)。由此,可以通过抑制前列腺的PC3细胞中的5AR1和/或5AR2的表达,从天然衍生的组分中替换,从天然衍生的组分中提取,从天然衍生的组分中提取,并有效地治疗前列腺增生。有。 [化合物1]

著录项

  • 公开/公告号KR20210054784A

    专利类型

  • 公开/公告日2021-05-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 군산대학교산학협력단;

    申请/专利号KR1020190140860

  • 发明设计人 노정래;김형섭;정은주;이상범;

    申请日2019-11-06

  • 分类号A61K36/88;A23L33/105;A61K31/165;A61K31/216;A61K31/365;A61K31/7034;A61P13/08;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-24 18:48:30

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