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A procedure for obtaining new fenotyzin derivatives (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

机译:获取新的非诺替津衍生物的步骤(由Google翻译进行机器翻译,不具有法律约束力)

摘要

Process for obtaining new phenothiazine derivatives, characterized in that it starts from the general formula ** in which y represents a hydrogen or halogen atom or an aryl alkyloxy or aryloxy alkyl radical; z a sulfur atom or a so or so radical2; a and b are straight chain or branched divalent aliphatic hydrocarbon radicals containing from 2 to 4 carbon atoms; x represents a halogen atom or an acid residue; r1 r2 r3 r4 represent alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms and can represent * * (see formula) * heterocyclic radicals and the different radicals r can be coupled with the radicals a and b and the nitrogen atoms for the formation of heterocycles. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
机译:获得新的吩噻嗪衍生物的方法,其特征在于它从通式**开始,其中y代表氢或卤素原子或芳基烷氧基或芳氧基烷基; z一个硫原子或一个左右的自由基2; a和b是含有2-4个碳原子的直链或支链二价脂族烃基; x表示卤素原子或酸残基; r1 r2 r3 r4代表具有1-4个碳原子的烷基,并且可以代表* *(参见公式)*杂环基,并且不同的基团r可以与基团a和b以及氮原子偶联形成杂环。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)

著录项

  • 公开/公告号ES223926A1

    专利类型

  • 公开/公告日1955-11-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SOCIETE DES USINES CHIMIQUES RHONE-POULENC;

    申请/专利号ES19550223926

  • 发明设计人

    申请日1955-09-10

  • 分类号1C07A;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-23 23:09:27

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