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(A) Cmpds. (I) R1=H, halogen, CF3, CN, (1-4C) alkanoyl, (1-4C) alkoxy or (1-4C) alkyl-S-. R2=H or Me R3 and R4=(1-4C) alkyl, or together with

机译:(A)Cmpds。 (I)R 1 = H,卤素,CF 3,CN,(1-4C)烷酰基,(1-4C)烷氧基或(1-4C)烷基-S-。 R2 = H或Me R3和R4 =(1-4C)烷基,或与

摘要

(A) Cmpds. (I) R1=H, halogen, CF3, CN, (1-4C) alkanoyl, (1-4C) alkoxy or (1-4C) alkyl-S-. R2=H or Me R3 and R4=(1-4C) alkyl, or together with N, form, a pyrrolidine, piperidine, morpholine, or N-methyl-piperazine residue. R5=H or R3=(1-4C) alkyl, and R4 and R5 together= -(CH2)2- (B) Acid addn. salts of (I) (C) Cmpds. (III) to (VII) X=Cl, Br, I, or SO3R7 (R7=alkyl or aryl). X1=Cl, Br, or I. R6=(1-3C) alkyl (I) and (II) Sedatives and neuroleptics, with hypotensive, antihypotensive, "bradycardia" and/or analgesic properties. Dose: 10-500 mg/day. (III)-(VII) Intermediates for (I) and (II).
机译:(A)Cmpds。 (I)R 1 = H,卤素,CF 3,CN,(1-4C)烷酰基,(1-4C)烷氧基或(1-4C)烷基-S-。 R 2 = H或Me R 3和R 4 =(1-4C)烷基,或与N一起形成吡咯烷,哌啶,吗啉或N-甲基-哌嗪残基。 R 5 = H或R 3 =(1-4C)烷基,且R 4和R 5一起=-(CH 2)2-(B)酸加成。 (I)(C)化合物的盐。 (III)至(VII)X = Cl,Br,I或SO 3 R 7(R 7 =烷基或芳基)。 X 1 = Cl,Br或I。R 6 =(1-3C)烷基(I)和(II)镇静剂和抗精神病药,具有降压,降压,“心动过缓”和/或镇痛特性。剂量:10-500毫克/天。 (III)-(VII)(I)和(II)的中间体。

著录项

  • 公开/公告号CH504470A

    专利类型

  • 公开/公告日1971-03-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SANDOZ AG;

    申请/专利号CH19670029771

  • 申请日1967-03-08

  • 分类号C07D99/10;

  • 国家 CH

  • 入库时间 2022-08-23 10:00:01

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