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method 7alfa - methyl - 1alfa, 2alfa - methylene - androstenolonien ready to help.

机译:方法7alfa-甲基-1alfa,2alfa-亚甲基-androstenolonien准备帮助。

摘要

1327946 17# - Hydroxy - 7 - methyl - 1,2- methylene - #SP4/SP - androsten - 3 - one and acylates thereof SCHERING AG 7 Dec 1970 [6 Dec 1969] 58022/70 Heading C2U The novel title steroids are prepared by dechlorination and ring opening of 4-chloro-17#- (hydroxy or acyloxy)-1,2; 6,7-dimethylene- #SP4/SP-androsten-3-ones using zinc and acetic acid, or by reaction of 17#-(hydroxy or acyloxy)-1,2- methylene - #SP4,6/SP - androstadien - 3 - ones with a methyl magnesium halide in the presence of cuprous chloride with subsequent isomerization of any 7-methyl-#SP5/SP-steroid formed by acid treatment. Resulting 17-acylates may be hydrolysed and the 17-ol acylated. The novel steroids are stated to be anabolic agents with a favourable anabolic-androgenic ratio, and they may be made up into pharmaceutical compositions with suitable carriers.
机译:1327946 17#-羟基-7-甲基-1,2-亚甲基-# 4 -雄酮-3-一及其酰化物SCHERING AG 1970年12月7日[1969年12月6日] 58022/70标题C2U通过对4-氯-17#-(羟基或酰氧基)-1,2进行脱氯和开环制备新的标题甾族化合物。使用锌和乙酸,或通过17#-(羟基或酰氧基)-1,2-亚甲基-#的反应生成6,7-二亚甲基-# 4 -雄烯-3- 4,6 -androstadien-3-在氯化亚铜存在下与卤化甲基镁反应,随后通过酸处理形成的任何7-甲基-# 5 -类固醇异构化。所得的17-酰化物可被水解并17-ol被酰化。据称,所述新型类固醇是具有良好的合成代谢和雄激素比的合成代谢剂,并且它们可以被制成具有合适载体的药物组合物。

著录项

  • 公开/公告号FI47351C

    专利类型

  • 公开/公告日1973-11-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SCHERING AG;

    申请/专利号FI19700003157

  • 申请日1970-11-24

  • 分类号C07C169/20;

  • 国家 FI

  • 入库时间 2022-08-23 06:11:58

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