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A method of preparation of new triumpholed inidazoles. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

机译:一种制备新的胜利的吲唑的方法。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)

摘要

A method of preparing new tri-substituted imidazoles of the formula: **(See formula)** where R is naphthyl, pyridyl, or an aryl radical of the formula: **(See formula)** where X is halogen, lower alkoxy or lower alcaramido and R1 and R2 are the same or different and represent cyano, carboxy, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl or N-lower alkylcarbamoyl; the procedure of which is to treat tartaric acid dinitrate with the appropriate aralcaldehyde or pyridinecarboxaldehyde then with acid and, optionally, to convert the acid thus obtained into the corresponding esters, amides and nitriles derivatives. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
机译:一种新的式为:**(参见式)**的三取代咪唑的制备方法,其中R为萘基,吡啶基或式为:**(参见式)**的芳基,其中X为卤素,低级烷氧基或低级烷酰胺基与R 1和R 2相同或不同,表示氰基,羧基,低级烷氧羰基,氨基甲酰基或N-低级烷基氨基甲酰基。其步骤是先用适当的芳醛或吡啶甲醛处理硝酸二酒石酸酒石酸酯,然后再用酸处理,并任选地将由此获得的酸转化为相应的酯,酰胺和腈衍生物。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)

著录项

  • 公开/公告号ES414322A1

    专利类型

  • 公开/公告日1976-05-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MERCK & CO. INC.;

    申请/专利号ES19730414322

  • 发明设计人

    申请日1973-05-03

  • 分类号C07D;A61K;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-23 02:29:56

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